SDS-PAGE蛋白电泳手册(20210131061339)

1、蛋白电泳手册 SDS-PAG及 Western blot 蛋白电泳 蛋白质的电泳分离是重要的生物化学分离纯化技术之一,电泳是指带电粒子在电场作用下 ,向 着与其电荷相反的电极移动的现象 .根据所采用的支持物不同 ,有琼脂糖凝胶电泳 ,淀粉凝胶 电泳，聚丙烯酰胺凝胶电泳等。其中 ，聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE由于无电渗作用，样品用量少 （1-100卩g）,分辨率高，凝胶机械强度大，重复性好以及可以通过调节单体浓度或单体与交联 剂的比例而得到孔径不同的凝胶等优点而受到广泛的应用。 PAGE原 理 聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺 （简称Acr）和交联剂N，N亚甲基双丙烯酰胺（简称Bis） 在催化剂作用下

2、, 聚合交联而成的具有网状立体结构的凝胶, 并以此为支持物进行电泳。 聚 丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE可根据不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小的不同所产 生的不同迁移率将蛋白质分离成若干条区带。 SDS-PAG原 理 SDS是一种阴离子表面活性剂，能打断蛋白质的氢键和疏水键，并按一定的比例和蛋白质分 子结合成复合物, 使蛋白质带负电荷的量远远超过其本身原有的电荷, 掩盖了各种蛋白分子 间天然的电荷差异。因此，各种蛋白质-SDS复合物在电泳时的迁移率，不再受原有电荷和 分子形状的影响，而只是棒长的函数。这种电泳方法称为SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（简称 SDS-PAGE。实验使用过程中，还加入 D

3、TT或者*，以打开蛋白间的二硫键，破坏蛋白质 的四级结构。SDS- PAGE最常采用垂直板不连续系统（分离胶与浓缩胶）。 索引 蛋白电泳（SDS-PAGE 电泳试剂总表 制胶 上样及电泳 染色 蛋白提取 蛋白定量 Bradford 蛋白浓度测定试剂盒使用说明 BCA蛋白浓度测定试剂盒使用说明 Lowry 蛋白浓度测定试剂盒使用说明 蛋白分子量标准（图） 考马斯蛋白胶快速染色液 Western blot Western blotting DAB 检测试剂盒 Western blotting ECL 化学发光检测试剂盒 Western blotting 试剂盒使用说明 蛋白电泳试剂（部分试剂可以相

4、互替换） 系号 货号 名称 1 T8060 TRIS 三羟甲基氨基甲烷 G8200 Glycine 甘氨酸 3 S8010 SDS 十二烷基硫酸钠 4 A8080 Acrylamide 丙烯酰胺 5 M8200 N,N-Methylene Bisacrylamide 甲叉双丙烯酰胺 6 A8090 Ammonium Persulfate 过硫酸胺 7 D8220 DTT 二硫苏糖醇 8 M8210 3 -Mercaptoethanol 3 -* 9 T8090 TEMED 四甲基 * 10 A1010 30%丙烯酰胺（ 29:1） 3 / 18 11 S1051 4XSDS-PAG分离胶缓冲液

5、（PH=8.8） 12 S1052 4XSDS-PAG浓缩胶缓冲液（PH=6.8） 13 P1016 4 X蛋白上样缓冲液（含3 -*） 14 P1015 4 X蛋白上样缓冲液（含DTT） 15 D1070 1M DTT 16 A1030 10%过硫酸氨 17 T1020 1M Tris-HCL （PH6.8） 18 T1010 1.5M Tris-HCL（PH8.8） S1010 10%SDS 20 T1070 5 x Tris-甘氨酸电泳缓冲液 SDS-PAGEffl今已形成成熟的方案，实验室可根据自己的情况和习惯来选择试齐V。如选择1、 2、3、4、5、6、7、8、9全部试剂可自己配制。

6、也可以选择配制好的试剂。如10、11、12、 13/14、 16、 9、 20。还可选择 10、 13/14、 16、 9、 17、 18、 19、 20。 一，制胶 凝胶配制表（一） 分离胶 12% 分离胶 10% 分离胶 8% 浓缩胶（ 3%） 总体积 10ml 10ml 10ml 5ml 4X 分离胶缓冲液（ PH8.8） 2.5ml 2.5ml 2.5ml 0 4X 浓缩胶缓冲液（ PH6.8） 0 1.25 30%丙烯酰胺 (29:1) 4ml 3.3 2.7 0.5 ddH2O 3.4ml 4.1ml 4.7ml 3.2ml 10%过硫酸铵 100ul 100ul 100ul 75

7、ul TEMED 10ul 10ul 10ul 7.5ul 凝胶配制表(二) 5 / 18 分离胶 12% 分离胶 10% 分离胶 8% 浓缩胶( 3%) 总体积 10ml 10ml 10ml 5ml 30%丙烯酰胺 (29:1) 4ml 3.3ml 2.7ml 0.5ml 1M Tris-HCL (PH6.8) 0 0 0 0.625ml 1.5M Tris-HCL(PH8.8) 2.5ml 2.5ml 2.5ml 10%SDS 100ul 100ul 100ul 50ul ddH2O 3.3ml 4.0ml 4.6ml 3.75ml 10%过硫酸铵 100ul 100ul 100ul 75

8、ul TEMED 10ul 10ul 10ul 7.5ul 常规SDS-PAGR凝胶可按上表一或者表二配制。TEMED和10%过硫酸铵最后加，在加入前 需混匀前面所加试剂。10%过硫酸铵在4C有效期为一周，TEMED易挥发，使用后请盖紧瓶 盖。在常温下胶30分钟内可以凝固，如温度过低，可放37C温箱凝固。灌完分离胶后，轻 轻的加 1ml ddH2O 封上层，胶凝固后可见到分界线。灌浓缩胶时，先倾去水层，再用吸纸 吸干。灌浓缩胶后立刻插入梳子。浓缩胶凝固后，放入电泳液中（让电泳液漫过加样孔 ），轻 轻的拨出梳子，可防加样孔变形。 配制量可按上表等比加减。 如果所用胶浓度与上面不同， 可自行调整，

9、 主要是加减 30%丙烯 酰胺的量（需要浓度X总体积 /30%）,最后用水补足总体积。 ，上样及电泳 取3体积蛋白样品加入1体积4X蛋白上样缓冲液，混匀，沸水浴5分钟。冷却后离心取上 清上样，一般还在样品的相临孔加上蛋白Marker。上样前将5XTris-甘氨酸电泳缓冲液稀释 成1X （100ml加入400ml双蒸水混匀）。一般在浓缩胶时电压80V,分离胶时电压120V。在 目标蛋白跑到合适的地方，停止电泳。取下胶染色或者再进行下一步实验。 注意事项 1. SDS与蛋白质的结合按质量成比例（即：1.4gSDS/g蛋白质），蛋白质含量不可以超标，否 则SDS结合量不足。 2. 用SDS聚丙烯酰胺

10、凝胶电泳法测定蛋白质相对分子量时，必须同时作标准曲线。不能利 用这次的标准曲线作为下次用。并且SDS-PAGE定分子量有10%误差，不可完全信任。 3. 有些蛋白质由亚基（如血红蛋白）或两条以上肽链（a -胰凝乳蛋白酶）组成的，它们在 *和SDS的作用下解离成亚基或多条单肽链。因此，对于这一类蛋白质，SDS聚丙烯酰胺 凝胶电泳法测定的只是它们的亚基或是单条肽链的相对分子量。 4. 有的蛋白质（如：电荷异常或结构异常的蛋白质；带有较大辅基的蛋白质）不能采用该法 测相对分子量。 5. 如果该电泳中出现拖尾、染色带的背景不清晰等现象，可能是SDS不纯引起。 三，染色 蛋白电泳完后，取出电泳玻璃板，小

11、心撬开玻板（一般胶会附在长玻板，即凹玻板一面）， 用刀片小心切开分离胶与浓缩胶的交界处。 丢弃浓缩胶， 再用刀在胶左右两边与玻板凸起交 界处各画一刀， 放入电泳液中， 一般胶会自然滑入溶液中。可进行下一步染色。我公司所产 蛋白快速染色液，可在半小时内染出结果，详情请见附四（P1300）。 附一，蛋白提取 名称 说明 R0010 高效RIPA组织/细胞裂解液 产品简介：在普通 RIPA 的基础上改进而来 ,含蛋白酶抑制剂及 * 酸酶抑制剂 （配有一支 PMSF）. R0020 RIPA组织/细胞裂解液 RIPA 经 典 配 方 ， 适 于 绝 大 多 数 蛋 白 - 蛋 白 相 互 作 用 的

12、免 疫 实 验 。 组 成：50 mM Tris-HCI （pH 7.4）, 150 mM NaCI, 1% NP-40, 0.1% SDS 配有一支 PMSF）保存：4 oC 避光 R0030 非变性组织 /细胞裂解液 非变性条件下裂解的蛋白产物最大限度地保留了蛋白的特性和功能，如抗原-抗体结合或酶 学活性，因此适宜于进行免疫共沉淀。 本系列试剂随同配送一支 PMSF,请收到后-20C保存。RIPA裂解液4C保存，如发现有少量 沉淀，可常温放置半小时，沉淀可消失，不影响使用。 操作步骤： 根据使用量，取每 1mlRIPA加入10ul PMSF。使PMSF的最终浓度为 1mM。混匀备用（PMS

13、F 现用现加）。 1 ，样品前处理： a）对于细胞：贴壁细胞用PBS洗一遍，悬浮细胞直接离心收集，按照6孔板每孔细胞量加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。 b）对于组织样品：把组织剪切成细小的碎片。按照每 20 毫克组织加入 150-250 微升裂解液 的比例加入裂解液。（如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白 样品，可以适当减少裂解液的用量 ） 。 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。 2，后处理： 将裂解后的样品10000-14000g离心3-5分钟（对应小离心机为16000转），取上清，即可进 行后续的 PAGE、 W

14、estern 和免疫沉淀等操作。 注：本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂， 所以不适合于 Bradford 蛋白浓度测 定试剂盒，请选择 BCA法或者Lowry法。 附二，蛋白定量 蛋白含量测定是以标准蛋白作为对照，根据蛋白浓度不同，吸光值不同而达到定量的目的。 有些方法是理解蛋白本身的吸光值 （紫外光谱吸收法） 来定量， 但更多的是用染料对蛋白进 后一种方法应用 行染色， 利用染料与蛋白结合显出与原染料及蛋白不同的吸光值来定量的。 更普遍。 蛋白定量方法的选择，应该考虑到蛋白结构(标准品选择) 、蛋白溶液内干扰物等因素的影 响。 货号 名称 组成 说明 PC0010 Bradfor

15、d 蛋白浓度测定试剂盒 5 X G250染色液 100ml 28C 干扰物质少，Tris、糖、甘油、*、氨、EDTA等均不干扰测定。 BSA(5 mg/ml) 1ml -20oC PBS稀释液 30ml 2-8C PC0020 BCA蛋白浓度测定试剂盒 BCA Reagent 100ml 2-8C BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响。 Cu Reagent 3.0ml 28C BSA(5 mg/ml) 1ml -20oC PBS稀释液 30ml 2-8C PC0030 Lowry 法蛋白浓度测定试剂盒 Folin 酚甲试剂 A 200ml 2-8C Lowry 法测定较为不受脂类物质干扰，适

16、于脂类含量较高的样品测定。也能耐受相当浓度的 去垢剂如 SDS。 Folin 酚甲试剂 B 5ml 2-8C Folin 酚乙试剂 20ml 2-8C BSA(5 mg/ml) 1ml -20oC PBS稀释液 30ml 28C 附三，蛋白分子量标准（图） 附四，考马斯蛋白胶快速染色液 （P1300） 考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液是一种即用型快速灵敏而且安全的染液，用于SDS ?PAGE或 者非变性胶的快速染色，在半小时内就可以出结果。灵敏度达10ng。 使用方法： 1将电泳后的PAGE交（以8cm X 10 cm大小为例）取下放入容器中，加入50 ml双蒸水或去 离子水，加热至沸腾后停止， （

17、可选：继续在脱色摇床上摇动 5 分钟），弃去水溶液。 2加入20 ml至25 ml快速染色液（按盛胶容器的大小而定，以浸没胶面为准），加热至沸腾 后保持沸腾状态 30-60 秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动 5-10 分钟，弃去染色液（此 时蛋白条带应已可见） 。 3加入约50 ml水，加热至沸腾后保持沸腾状态30-60秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇 动 5-10 分钟，换水即可完成脱色，观察结果。 注意事项： 1 染色前的清洗步骤（第一步）中，水的质量非常重要，质量越好灵敏度越高，研究证明， 若用自来水加热清洗，染色效果与灵敏度仅与常规甲醇考马斯亮蓝染色（分子克隆第二版） 相同。 2 脱

18、色时可用自来水清洗。 3 若要得到无背景的染色胶，可重复脱色步骤或将胶放在水中过夜。 4经本产品染色的 PAGE交，胶的缩涨度小于 5%,染色后的胶可在水中放置数月而无明显脱 色。 5 每次加热后,继续在脱色摇床上摇动 5 分钟,可增强染色效果。 6 本染色液有轻微腐蚀性,请带手套操作。 Western blot 经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如*纤维素薄膜）上，固相载体以非共价 键形式吸附蛋白质, 且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。 以固相载体上的蛋 白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应, 经过底物显色或 * 自显影以检

19、测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分,此技术称为 免疫印迹（ Western blot ）。 Western blotting 检测系统除需要过氧化物酶标记的各种二抗外,还需要配套的显色试剂。 索莱宝提供DAB显色和ECL化学发光两种试剂及相应试剂盒。 Western blotting DAB 检测试剂盒 本试剂盒适合加一抗后的后续显色。 操作简单, 适合重组等高表达蛋白的检测, 其敏感性不 如ECL法。 编号 名称 说明 SW1010 Western blotting （ 小鼠 IgG）DAB 显色试剂盒 可配制 250ml 二抗和 100ml 显色液，适合一抗为小鼠 IgG。 SW10

20、20 Western blotting（ 兔 IgG）DAB 显色试剂盒 可配制 250ml 二抗和 100ml 显色液，适合一抗为兔 IgG。 SW1030 Western blotting（ 山羊 IgG）DAB 显色试剂盒 可配制 250ml 二抗和 100ml 显色液，适合一抗为山羊 IgG。 SW1040 Western blotting（小鼠/兔lgG）DAB显色试剂盒 可配制 250ml 二抗和 100ml 显色液，适合一抗为小鼠和兔IgG。 试剂盒内容： 1封闭试剂：30g（可配制400ml）脱脂奶粉及其他蛋白，缓冲盐等混合物。 2.10 倍浓缩抗体稀释液， 50ml。 3.

21、HRP标记二抗，0.5ml，效价 1 : 500-3000。 4.20倍DAB浓缩显色液，5mlA+5mlB。 Western blotting ECL 化学发光检测试剂盒 本试剂盒适合加一抗后的后续显色。敏感性比DAB高10倍。适合组织及细胞中常规蛋白的 检测，但需有暗室等相关配套条件。 编号 名称 说明 SW2010 Western blotting（小鼠 lgG）ECL显色试剂盒 可配制 250ml 二抗和 50ml 显色液，适合一抗为小鼠 IgG。 SW2020 Western blotting （兔 lgG）ECL显色试剂盒 可配制 250ml 二抗和 50ml 显色液，适合一抗为兔

22、 lgG。 SW2030 Western blotting（山羊 lgG）ECL显色试剂盒 可配制 250ml 二抗和 50ml 显色液，适合一抗为山羊 lgG。 SW2040 Western blotting（小鼠/兔IgG） ECL显色试剂盒 可配制 250ml 二抗和 50ml 显色液，适合一抗为小鼠和兔lgG。 试剂盒内容： 1. 封闭试剂：30g（可配制400ml）脱脂奶粉及其他蛋白，缓冲盐等混合物。 2. 10 倍浓缩抗体稀释液， 50ml。 3. HRP标记二抗，0.1ml，效价 1： 2000-5000。 4. ECL显色液，25mlA+25mlB。 操作步聚 常规电泳转膜后，

23、 1. 清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次 每次5min,以尽量洗去转印膜上的 SDS防止影响后面的抗体结合。 2. 按 5g 封闭试剂加 100ml 双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，将漂 洗过的转印膜，封闭液内，摇床震动，室温封闭30min。用TBS-T, PH7.6洗液，室温漂洗3 次每次 5min。 3. 将10 x抗体稀释液用双蒸水稀释成 1 x （10ml 10 x抗体稀释液加入 90ml双蒸水，混匀， 可4C保存三个月）。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。 4. 用1X的抗体稀释液稀释抗体。根据用量以及一抗的推荐稀

24、释浓度来稀释一抗。将杂交膜 放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4C孵育过夜或 37C摇动孵育2h。此用过的抗体 一般可回收第二天再使用一次。注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪成条， 分别作好标记，分开孵育。 5. 用 TBS-T， PH7.6 洗液，室温漂洗 3 次每次 5min。 6. 用稀释好的抗体稀释液稀释二抗。根据用量，DAB法按10ml抗体稀释液加入20ul HRP标 记二抗（1: 500）的比例；ECL法按10ml抗体稀释液加入 5ul HRP标记二抗（1: 2000）的 比例，配制二抗工作液，混匀。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口，37 C摇 动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。 7. 用TBS-T, PH7.6洗液，室温漂洗 3次每次10min。 8. 显色: a）DAB显色：配制 DAB显色，根据用量，取 TBS-T 4ml加入DAB显色液A、DAB显色液B 各200ul，混匀，加在膜正面，室温下显色。在目标条带显出后，而且背景未出时，放入水