药代动力学参数汇总

1、缩写语中文术语AUC浓度一时间曲线下而积AUCcm从0时到最终可泄量时间点得血药浓度一时间曲线下面积AUCnf从0到无穷大时间得血药浓度-时间曲线下而积A U Co i a u给药间隔内得血浆浓度一时间曲线下而积A e累积排泄量BLQ低于立量下限Cmax峰浓度Css- 4 vg稳态平均浓度Cs $ maA稳态峰浓度C s. m i n稳态最低观测浓度CL淸除率CLs，静脉给药稳态清除率CL/F表观清除率CU,/F口服给药稳态清除率CLr肾清除率DF波动指数fe累积排泄分数Xz消除速率常数M I C最低抑菌浓度PD药效学PKS药代动力学分析集PKCS药代动力学浓度分析集PKPS药代动力学参数分析

2、集R-a、R (Cmax*蓄积比h/2消除半衰期Tma X达峰时间T 烁 max稳态达峰时间Vx分布容积J静脉输注稳态分布容积Vz/F表观分布容积缩略语英文全称中文全称%AUCexP e rcen tage of theareaunder the concentrat i on-lim e curve t hat has been de rived afte r e x t ra p 0 1 ationAUCznf得外推部分百分比，如果3 0%, AUG inr被认为不可靠.进而C L , CL / F, Vz, V Z /F, CL $ S, C L ss/F, Vs s, MRT也被认为不

3、可靠QAUCArea u n de r t he concenir a lio n time c urve血药浓度一时间曲线下面积，给药后随 着时间得改变血药浓度随之不断变化，缩略语英文全称中文全称以时间为横坐标，药物浓度(或对数浓 度，1 ogarithm c o n c en t ration, logc) 为纵坐徐绘制得图形，称为药物浓度-时 间曲线，也称时量曲线，由时量曲线与坐 标横轴围成得面积称为曲线下而积1(arc a u n de r the c u r ve, AUC) 与药物吸收得总虽成正比。AUCorArea under I h e plasma conce n irati

4、on-tim e cur v e fr o m tim e 0 to las t t i me of qua ntifi a ble conce n t ratio n从0时到最后一个浓度可准确测定得样 品采集时间t得血药浓度-时间曲线下 而积AU C o-inrAr ea under i h e pl a sma cone entra t ion time curv e from t i me 0 e XI r a pola ted to in f i n i t e time从0时至给药后无限时间得血药浓度一 时间曲线下而积BQLBelow th e limi t of q u aniif

5、 i c a t i on低于楚量下限CLAp p aren t c 1 eara nee表观清除率CLp 1 a sma clear anc e血浆清除率，就是肝、肾与其她器官得 药物清除率得总与，即单位时间内多少 容积血浆得药物被淸除干净，单位为： L/hoCnu*Maximum cone entrat i on血药峰浓度LC-MS /MSLiq u id chromatograpy la n dem mass sp e cirometry液相色谱一串联质谱NCAN onpartm e nt a I an a ly s is非房室模型分析1丨2Elim i natio n h alf 1

6、i fe半衰期，指血浆中药物浓度下降一半所 需得时间。意义：反映机体消除药物 得能力为消除药物得快慢程度；与药 物转运与转化关系为，一次用药后经过 5个t后体内药物经消除仅剩下给药 量得3、1%.同理，每隔一个t 5用药 一次，则给药5次后体内药物剩余量可 达稳态浓度水平得96、9%：按S2缩略语英文全称中文全称得长短常将药物分为5类：超短效为t 1/22 4 h：肝、肾功能不良者，药物消除速 率常数Ke值变小，药物得讪2将相应延 长，此时应依据患者肝、肾功能调整用药 剂量或给药间隔.T maxTime to re a c h maximum concent r a t i 0 n达峰浓度时间

7、Fb ioa V a i I ability生物利用度，指药物经血管外给药后能 被吸收进入体循环得百分数。因为时量 曲线下面积(AUC)与药物吸收得总量 成正比，因此用血管外给药得AUC与静 脉给药得AUC得比值得百分数表示绝 对生物利用度。而相对生物利用度以相 同给药途径比较测试药物与标准药物 比值得百分数，可用于评价不同厂家同 一种制剂或同一厂家得不同批号药品 间得吸收率。VdApp are nt v o lum e of di s tri but i on表观分布容积，指假设体内药物均匀分 布时，由血药浓度推算得到得药物分布 得体液容积，单位常用L- k g 1,也有 用L.XzEl i

8、 niina t ion r a te consta n t末端消除速率常数，药时曲线末端进行 对数转换后进行线性回归计算所得得 斜率，如计算时包括得浓度点少于3 个，或Rsq 0、8 00. Xz被认为不可 靠。进而 11 = AUCo- inf, CL, C L/F, Vz, Vz/F,CL$s, CLs s/F, Vss, M RT也被认为不可靠.Rat aUC)AUCgg药物蓄积比，用AUCo_tu末制 /AUCo.24 刖 il算R-aCmr药物蓄积比用Cs max束Cmax W 制计算DF波动指数，计算公式为100* (Css, m axC s s, min) / C a v g缩略语英文全称中文全称P DPharm a codynamics药物效应动力学，就是研究药物对机体 得作用及其规律,阐明药物防治疾病得 机制，如,药物与器官得靶分子或靶细 胞得相互作用等。量效关系Dose eff e cl re 1 ationship就是指药物得药理效应与其剂量或血 药浓度呈一述关系，它就是药理学得一 个核心概念。如以药理效应得强度为纵 坐标、药物剂量或血药浓度为横坐标绘 图，所