植物光合强度的测定

1、co2 + 2h2o* (ch2o) + o2* h2o 光能光合作用光合作用植物光合强度是以光合速率作为衡量指标的。光合速率：指单位时间、单位叶面积的co2吸收量或o2的释放量或干物质的积累量。方法方法气体气体测定测定法法 测定co2吸收量的方法 测定o2的释放量的方法 测定干物质积测定干物质积累量的方法累量的方法 ph比色法 红外线气体分析仪测定 氧电极法 优点优点缺点缺点改良半叶法 迅速、准确、不伤害植株；可以对指定的叶片或植株进行动态研究 误差大小与机器精密度紧密相关操作简单、可以直接测出有机物的实际积累量 精确度不高、费时多、损伤植株；不能对指定的叶片或植株进行动态研究 红外线气体分

2、析仪红外线气体分析仪 气体交换法测定光合作用原理气体交换法测定光合作用原理 cid光合仪采用气体交换法来测量植物光合作用，通过测量流经叶室的空气中的co2浓度的变化来计算叶室内植物叶片光合速率，其测量co2浓度的变化的方法也是采用红外co2气体法。其原理是利用co2对于红外线在4.26m处的吸收特性来直接测得气体co2浓度。 测定方式有开路和闭路两种。 图1 cb-1101型光合、蒸腾作用测定系统的操作面板流量计流量计cid开路开路单气室气路图 cid闭路闭路单气室气路图稳定气源的制备方法稳定气源的制备方法 进气怎样才算稳定？ 一般掌握co2进气（co2in)稳定在+0-2ppm,根据不同实验

3、误差要求掌握这个稳定数字精度 稳定气源稳定气源的制备方法的制备方法 使用已知浓度标准气源 晴朗无风天气，较空旷的测量环境，把进气管口用鱼竿挑到天空3米高米高处，一般是比较稳定的。 使用缓冲瓶装置，其体积大小最好在5升以上升以上 在室内测量，最好把缓冲瓶置于室外人员活动少的地方或置于室内高处稳定气源装置剖面图稳定气源装置剖面图开路系统的净光合速率开路系统的净光合速率p（molm-2s-1） )(cicowpnaptvwa1000041.221013. 115.27360w：空气的质量流量(molm-2s-1) ci：初始时co2浓度(l/l,待测) co：终止时co2浓度(l/l,待测) v：体

4、积流速(0.6 l/min) ta：空气温度(k,待测) a：叶面积（叶室面积）(6.5 cm2) p：大气压力 (bar,一般认为1标压即1.013 bar) (1 bar=105 pa)闭路系统的净光合速率闭路系统的净光合速率pn（molm-2s-1） )(cicowpnapttvwa1000041.221013. 115.273蒸腾蒸腾速率速率e（mmolm-2s-1）310wepeeeoiosooerhesiierhe)57.25557.254564.18exp(1013753. 63aaastttew：开路测量时与开路测量所得的一致 闭路测量时与闭路测量所得的一致e0(ei):出(进

5、)气口水气压(bar) rh0(rhi):出(进)气口的相对湿度(%,以小数代入计算) es:空气温度下的饱和水气压(bar) ta：空气温度() p：大气压力(bar) 实验步骤实验步骤1、 co2调零。将碱石灰连于16、17号接口，按下20号按钮测co2初值，等待数字稳定后调整调零旋钮直到8号显示器显示的数值为0为止。2、 co2调满。将已知浓度的外界气源连于16号接口，按下20号按钮测co2初值，等待数字稳定后调整调满旋钮直到8号显示器显示的数值与已知外界气源浓度相同为止。3、测量。将外界气源（缓冲瓶）连于16号接口，按下20号按钮测co2初值和相对湿度初值，等待数字稳定后，先将叶片夹在

6、叶室，然后按下21号按钮测co2终值和相对湿度终值，等待数字稳定后按下22号按钮，测量结束。记录此时显示器8号、9号、11号、12号、13号的数据。实验报告实验报告记录结果，计算光合速率记录结果，计算光合速率p和蒸腾速率和蒸腾速率e。实验注意事项实验注意事项1、注意、注意用电安全用电安全2、爱护仪器，轻拿轻放、爱护仪器，轻拿轻放3、规范操作，准确记录，科学计算。、规范操作，准确记录，科学计算。实验六（二）实验六（二） 环境因素对光合作用的影响环境因素对光合作用的影响 一、原理：一、原理： 利用利用真空渗入法真空渗入法排除叶内细胞空隙排除叶内细胞空隙的空气，充以水分使叶片下沉。由于光的空气，充以水分使叶片下沉。由于光合作用释放的合作用释放的o2在水中在水中溶解度溶解度很小，而很小，而在细胞间积累，结果使叶片上浮，根据在细胞间积累，结果使叶片上浮，根据上浮所需上浮所需时间长短时间长短，即能比较光合作用，即能比较光合作用的强弱。的强弱。二、材料：二、材料： 酢酱草、大叶片（用打孔器打）酢酱草、大叶片（用打孔器打）三、三、 实验步骤实验步骤：（：（p85-86）6种处理方式种处理方式四、四、实验报告