乳腺活检穿刺系统

1、预算金额：76.5万元乳腺活检穿刺系统数量：1套上海市浦东新区浦南医院技术参数：1、系统使用环境及总体要求：1.1 系统支撑临床环境条件：1.1.1手术麻醉信息系统：环境：手术全17间（盲日间手术全），办醒至4床,1.1.2仪器设备：麻醉仪监护仪输液泵重症监护信息系统-1 :环境：综合ICU 12床1.1.3仪器设备：呼吸机监护仪输液泵重症监护信息系统-2 :环境：心内CCU 8床1.2仪器设备：呼吸机监护仪输液泵总体要求：1.2.1 以患者为中心，以临床为基础，以过程监控为目的，支撑患者的监测/监视临床管理业务。1.2.2 以数字化科室为架构，支撑数字化科室及临床学科可持续发展。1.2.3

2、最大限度实现安全，高效，低能耗，舒适，便捷的麻醉临床业务环境。2、系统功能要求：2.1 为麻醉监控服务：2.1.1 实时自动采集各医疗仪器数据：2.1.1.1 实时自动采集监护仪、麻醉监护仪、输液泵等患者的仪器全参数临床数据。2.1.1.2 系统还需支持BIS,尿液计量仪，体外循环机，血气分析等临床设备的数据采集。2.1.1.3 系统还需支持血液动力学参数监测设备的C.O.、HR ABPs ABPd等参数的数据自动采集，并能与身高、体重等输入参数综合，自动演算出包括人体表面积、每搏输出量、全身血管阻力等二次参数。2.1.1.4 并可根据临床需要用数值或趋势曲线的方式在麻醉记录表及重症体温单上表

3、示。2.1.1.5 已读取仪器参数的表示与否，可由用户根据临床需求指定。2.1.1.6 对由于患者体动产生的错误数据用户可根据权限进行修正或删除。2.1.1.7 仪器参数表示的间隔和时间点可用用户设定。2.1.2 麻醉记录表必须具备功能： 2.1.2.1可根据临床信息的起始时间决定麻醉记录表的起始时间；可根据信息的疏密改变麻醉记录表时间变幅；2.1.2.2 可根据临床事件的添减信息项目，被添加的项目能自动参与规定的临床计算。 2.1.2.3能进行各单项麻醉气体/麻醉用药/治疗用药输入量的自动合计计算。2.1.2.4 能进行水平衡的出量，入量，余量以及总水平衡量的自动计算。2.1.2.5 能用便

4、利适当的方式随时记录麻醉及监护过程的各种事件。2.1.2.6 能用帖纸的方式表示麻醉评分等或用便条的方式记录随即事件信息。2.1.3 PACU麻醉重症监护表：PACUM症体温表具有具有纸面体温表的全部功能外还须能：2.1.3.1 如实反映监控过程功能，可根据临床信息的起始时间决定重症体温表的起始时间；可根据临床 信息的疏密改变重症体温表时间变幅。2.1.3.2 临床信息整合；能用便利适当的方式随时记录监护过程的各种事件。2.1.3.3 临床信息自动处理；可根据临床事件的多寡添减信息项目，被添加的项目能自动参与规定的临 床计算，能进行水平衡的出量，入量，余量以及总水平衡量的自动计算。2.2术前管

5、理服务：2.2.1 手术申请；记录由医院各科向麻醉科申请手术患者的相关信息。2.2.2 术前访视；麻醉医师进行术前访视并根据术前检查检验结果和根据患者状况进行综合评价。2.2.3 麻醉诱导管理；系统通过术前麻醉记录和麻醉记录单处理患者在诱导期用药、事件，体征信息。2.2.4 麻醉准备；系统根据术前访视与患者或家属签定知情同意书，麻醉同意书，有创监测同意书等文书。2.2.5 手术准备；在系统制定麻醉方法和麻醉计划后可自动生成器材、药物和各种计划清单，便于护士 准备。2.2.6 系统根据卫生局及医院有关规定自动生成并能打印术前访视，麻醉计划，护理记录单、知情同意 书，麻醉同意书，有创监测同意书等医

6、疗文书。2.3 术中管理：2.3.1 麻醉监测；（参照2-1）2.3.2 系统须提供多种手术麻醉临床路径，使得围术期的手术麻醉，护理等临床业务流程规范化。2.3.3 系统须提供根据患者重要症状进行加权量化的麻醉数值评价方法，如，麻醉恢复评分，肝移植术前评分，心脏危险指数等。2.3.4 手术麻醉异常处理：病人手术麻醉异常时，系统支持软件界面报警、报警短信等多种方式结合， 报警短信可发往设定的值班医生或主任手机号。2.3.5 系统根据卫生局及医院有关规定自动生成并能打印麻醉记录等医疗文书。2.4 术后管理：2.4.1 PACU 监测；（参照 2.1 ）2.4.2 术后随访；记录术后麻醉随访情况。2

7、.4.3 麻醉总结；对麻醉过程、麻醉效果等进行总结，形成麻醉总结单，耗材，用药，费用等记录单。2.4.4 术后镇痛：麻醉镇痛管理。2.4.5 系统根据卫生局及医院有关规定自动生成并能打印麻醉总结、术后随访，PACU5测表等医疗文书。2.5 科室管理服务：2.5.1 手术计划：通过和 HIS系统的接口，自动接收临床科室的手术申请，生成手术通知单。手术通知 单自动按照手术科室、是否污染和是否急症手术进行分类排列，手术通知单也棵醒目警示确诊或可疑的传染病。2.5.2 手术进程公告：实现病人从进入手术室开始到手术间、麻醉、恢复室、直至离开手术室的全程追 踪管理。同时，将手术预约安排、手术间安排、病人、

8、手术医生、麻醉医生、护士的安排等信息 在大显示屏、门口 LED显示屏等位置实时显示。2.5.3 系统根据卫生局及医院有关规定自动生成并能打印手术计划等医疗文书。2.6 临床科研服务：信息系统使用中蓄积了大量临床信息，这些源于临床的医学信息是从事临床医学，护理学等医学研究的最好最直接的原始记录，系统应提供了临床信息检索的子系统，供用户进行临 床信息的挖掘。系统可对绝大部分的临床数据进行检索，并按Excel文件形式输出保存，供用户加工和使用。向管理部门、科室及时准确的提供手术过程的统计数据，如：麻醉费用统计、耗材统计等。同时支持临床科研。2.7 支持远程会诊：系统提供 WEE形式访问功能，用户可利

9、用互联网实现远程临床会诊。3、重症监护信息系统功能要求：3.1 支持临床监控过程（重症体温表）：重症患者的治疗是伴随对患者体温，血压，心率等生命体征值及 其他临床信息监测基础上进行临床医学干预的监测和控制过程。在重症监护的临床业务中主要是通过重症体温表进行的。所以系统提供的重症体温表具有纸面体温表的全部功能外还须能：1如实反映监控过程。2临床信息整合。3临床信息自动处理的功能。具体要求：3.1.1 可根据临床信息的起始时间决定重症体温表的起始时间。3.1.2 可根据临床信息的疏密改变重症体温表时间变幅。 3.1.3可根据临床事件的添减信息项目，被添加的项目能自动参与规定的临床计算。3.1.4

10、能进行水平衡的出量，入量，余量以及总水平衡量的自动计算。3.1.5 能用便利适当的方式随时记录监护过程的各种事件。3.1.6 仪器实时信息获取和表示：系统应具有自动获取监护仪、呼吸仪，尿液计量仪，点滴/注射微泵，血气分析仪的全参数。并可根据临床需要用数值或趋势曲线的方式在重症体温单上表示。具体要求：已读取仪器参数的表示与否，可由用户根据临床需求指定。对由于患者体动产生的错误数据用户可根据权限进行修正或删除。仪器参数表示的间隔和时间点可用用户设定。3.2 支持整体化护理：重症患者的临床护理工作，是重症治疗的重要环节。整体化护理是目前系重症护 理的主要手段和发展趋势。系统应提供相应的入院评估/护理

11、评估/出院评估/临床路径/手术申请等功能。3.2.1 入院评估：入院评估表是用于患者进入重症监护病房的首日的临床护理记录，是开始进行重症护理的主要临床事实依据。因此，除了要求自动继承（来自于HIS）的患者基本信息（姓名，性别，年龄等）夕卜，系统还应提供能记录主诉，现病史，症状体征（体温，脉搏，血压，心率等），体格检查，试 验室检查，入院诊断，护理诊断（生活状态，自理能力，心理状况）等重要临床护理 信息的功能。3.2.2 护理评估表：护理评估表是用于重症患者每日的临床护理记录，是重症护理的主要临床事实依据。 因此，除了要求自动继承入院评估的患者基本信息（姓名，性别，年龄等）夕卜，系统还应提供能记

12、录主诉，现病史，症状体征（体温，脉搏，血压，心率等），体格检查，试验室检查，入院诊断，护理诊断（生活状态，自理能力，心理状况）等重要临床护理信息的功能。3.2.3 出院评估表：出院评估表是对整个重症监护过程的总结性记录。是进行重症护理康复治疗的主要 护理临床事实依据。除了能自动继承的患者基本信息（姓名，性别，年龄等）夕卜，系统还应提供 记录入院宣教，出院诊断，出院评估，出院指导等重要临床护理信息的功能。3.2.4 临床路径：临床路径在重症监护临床中的使用，可促使临床业务流程的规范化和标准化。系统应 配置临床路径记录的电子表格以及多种手术路径套餐供用户选择使用。同时，系统还应具有按照 用户需求定

13、制专门手术路径套餐菜单的功能。3.3 支持病程管理：重症治疗的复杂性多变性和不确定性决定了治疗过程中完备的临床记录是重症监护 病房临床业务中不容马虎的重要基础工作。现行的重症治疗的临床记录是通过纸面首程（病历）记录，病程记录，病案首页实现的。同时，按我国卫生部相关规定重症患者住院期间要进行重症评价。因 此，系统应提供相对应的病程管理功能。3.3.1 首程记录表：首程记录表用于患者进入重症监护病房的首日的临床记录，是开始进行重症治疗的 主要临床事实依据。系统提供除了自动继承（从入院评估）的患者基本信息（姓名，性别，年龄等）夕卜，还能提供主诉，现病史，症状体征（体温，脉搏，血压，心率等），检查，诊

14、断等重要临床信息的输入处理功能。3.3.2 病程记录表：系统提供的病程记录表用于重症患者治疗业务的每日临床记录，是每日进行重症治 疗的主要临床事实依据和医疗依据。系统除了能自动继承的患者基本信息（姓名，性别，年龄等）夕卜，主要还应能记录主诉，重要病史，症状体征（体温，脉搏，血压，心率等），检查，诊断等重要临床信息以及诊疗计划。 3.3.3重症评价：为了把握危重病人病情的严重程度，选择正确的治疗方法，需要一种客观的、简便而实用的、能评估病情并对以后做出预测的评分方法。按我国卫生部相关规定重症患者住院期间要 进行重症评价。目前国内医院常用有，APACHE n评分，Glasgow昏迷评分等。系统应提

15、供对危重病人的病情进行定量的评价的功能。同时系统还应根据临床需要为用户定制各种评分工具（如killip classification 、CCS functional classification 、NYHA functional classification 等）。3.3.4 手术申请：在重症患者需要在医院的麻醉科实施手术时，系统须提供的手术申请表或麻醉信息系统的科室终端的手术申请表，向麻醉科提出手术申请。手术申请表应包含了患者的基本情况，病名,预定手术名，麻醉体位等信息，而麻醉科得到该手术申请后，即可着手安排手术室等相关事宜。3.4 患者管理：重症监护病房是医院患者在科室时间较短，移动和变化

16、最频繁的科室之一。系统提供的患者管理功能应具有人性化用户界面和良好的操作性，能方便的实现在患者入室（科）、出室（科）、临时出室（科）、转室（科）、数据保存等管理功能。此外，患者管理界面的内容可根据用户的需求进 行用户化定制。3.5 为临床科研服务（数据挖掘）：使用临床信息系统管理整个临床过程可以蓄积了大量临床信息，这些 源于临床的医学信息是从事临床医学，护理学等医学研究的最好最直接的原始记录，系统应提供了 临床信息检索的子系统，供用户进行临床信息的挖掘。该子系统可以对绝大部分的临床数据进行检索，并按Excel文件形式输出保存，供用户加工和使用4、系统技术要求：4.1临床信息共享： 4.1.1获

17、取医疗仪器信息：系统须通过Gateway方式从集中从设施内需采集数据的全部监护仪，呼吸仪，尿液计量仪，点滴/注射微泵等医疗仪器获取患者的临床信息。该Gateway要具有能除去异常数据（如体动，翻身引起）的功能。为了提供与医疗仪器接续的安全性，医疗仪器输出接口为非 EthernetTCP/IP时（如RS-232C），应将转换成TCP/IP可再进行数据获取。转换时应有光电隔离功能。不 允许在床边使用非专业计算机直接连接仪器设备进行数据采集。为了临床深入使用和科研数据挖掘的需要，系统医疗仪器获取的数据应该是全参数（除波形外），Gateway的采样密度要高于系统实际使用密度。系统能提供用户根据需要进行

18、使用密度设定的功 能。为了准确无误的从设备采集到对应患者的仪器数据，系统应提供仪器变更时，自动识别匹配功能。同时也应提供患者与接续仪器对关系的设置界面，用户可通过该设置界面对每位患者所接续的各 种医疗仪器进行设定和确认。4.1.2 与医院其他信息系统交换数据：与医院HIS连接，获取患者基本资料和医嘱信息。与医院LIS连接，获取患者临床检验信息。也能向其他系统按国际医疗信息交换标准HL7输出临床信息。4.1.3 各科系统间信息共享：按医院临床业务需求系统要提供急诊，手术，重症等临床科室间患者临床信息画面的相互调用功能。也能提供管理部门的患者临床信息的参阅功能和其他会诊示教功能。 如：其他系统（如

19、 HIS系统）能调用 CIS功能画面，医疗仪器信息终端能调用CIS功能画面。4.1.4 支持互联网远程浏览：系统支持Web网络浏览功能，可以通过远程登录浏览系统各功能界面。4.2 系统安全机制：4.2.1 系统安全：系统操作系统以UNIX/LINX为优选。系统除了能提供商业的杀毒软件防止入侵和病毒攻击外，还能在系统技术构成上提供防范入侵与病毒攻击的功能。系统自身须能提供了系统自检 以及系统自动恢复功能。4.2.2 数据安全：提供多级数据备份和恢复机制。可以使用操作系统提供机制进行备份和恢复；可以使用数据库提供的冷备和热备机制进行备份和恢复；手术麻醉信息系统应提供工具，可以进行备份 和恢复。系统须建立在线、近线、离线三级存储方案。4.2.3 监护设备采集系统安全：针对床边监护设备，尤其病人体征不可重现，应有冗余存储方案。在采 集床边监护设备数据时，在服务器、本地机、备份机同时存储。4.2.4 用户安全：每个操作人员都设有用户名和口令；操作人员的权限被划分为麻醉科主任、麻醉医生、护士长、护士、查看等权限，用户只能操作其享有的权限规定的操作；用户管理应和现有医院信 息系统无缝集成，由相关部门统一维护，建立全院统一的用户授权机制。4.2.5 数据控制：必填项控制