最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

1、类别键和官能团拉伸说明R- XC- FC- CIC- BrC-113501100 cm-1 （强）750700 cm-1 （中）700500 cm-1 （中）-1>610 485 cm （中）1 .如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移2 .卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收 易受邻近基团的影响，变化较大3 .8加ci与8 .h （面外）的值较接近醇一OH游离：36503610 cm1 （峰尖，强度不定）分子内缔合： 35003000 cm-1分子间缔合：二聚：36003500 cm-1多聚：3400 3200 cm-11 .缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移

2、）2 . 一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000 cm-1,故3000cm1的吸收峰通常表示分子中含有羟基伯醇 8 oh1500 1260cm1仲醇 8 oh1350 1260cm1叔醇 8 oh14101310cm10H的面内变形振动在，吸收位置 与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀 释时稀释带移向低波数）在解谱时要注意，HO和N上质子的伸缩振动也会在一 OH的伸缩振动区域出现，如HO的v oh在3400 cm-1 , v nh 会在 3500 3200 cm-1 出峰C- O12001100 ± 5 cm-11 .这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰2 .

3、有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：三级醇：12001125cm1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125 -11085cm一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：10851050cm1伯醇 V O1070 1000cm1仲醇 V c-o 1120 1030cm1叔醇 V O11701100cm1酚O- H极稀溶液：36113603 cm-1 （尖锐）浓溶液：35003200 cm-1 （较宽）多数情况下，两个吸收峰 并存C- O1300 1200 cm-1醒C- O1275 1020cm1醴的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动asasVc- a c 和 Vc 0- c脂肪族酸as1275 1020cm1

4、（ v1c）.,s脂肪族酸中V C-0-C太小，只能根据asVc- 0- c来判断芳香族和乙烯基醴, as 、.13101020cm1 （ vc- c）（强）,as1075 1020cm1 （ vcrc）（较弱）Ph 0 R Ph 0- Ph、 C=G- 0ass一R' 都具有 V c- 0- c 和 V c- 0-c吸收带。由于0原子未共用电子对与苯环或烯键的 p-无共轲，使=C 0 键级升高，键长缩短，力常数增加， 故伸缩振动频率升高饱和环酸as s六元双氧环1124 878六元单氧环1098 813饱和六元环醴与非环醴谱带位置接近。as环减小时，V c-ec频率降低，而醒C- O

5、五元单氧环1071913四元单氧环9831028三元单氧环8391270asV6 - C频率升高环氧化合物 8 V峰1280 1240cm1 11V 峰 950 810cm1 12 V 峰 840 750cm1环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓 的8 V峰、11V峰、12 a峰一般情况下，只用IR来判断酸是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、竣酸、酯类都会在12501100cm1范围内有强的 v co吸收醛、酮醛、酮C=O1750 1680cm1鉴别段基最迅速的一个方法RCHOC=C- CHO ArCHOR2C=O C=C- C（R）=OArRC=O-1TI1740 1720cm （强）17

6、05 1680cm1 （强）17171695cm1 （强）1725 1705cm1 （强）1685 1665cm1 （强）_ _ _ _-1, ,1 ,1700 1680cm （强）1 .酮段基的力常数较醛的小， 故吸收位置较醛的 低，不过差别不大，一般不易区分。但一CH8CH键在2720cm1区域的伸缩振动吸收峰可 用来区别是否有一CHO在2 .班基与苯环共轲时，芳环在1600cm1区域的吸 .-1 . . . . 收峰分裂为两个峰，即在 1580cm位置又出现 一个新的吸收峰，称为环振吸收峰醛醛有V C=O和醛基质子V CH的两个特征吸收带醛的V C=O高于酮。饱和脂肪醛 v c=o174

7、01715cm1 ; a ,1685cm1;芳香醛 v c=o17101695cm10-不饱和脂肪醛 v c=o1705醛基质子的伸缩振动醛基的在28802650 cm-1出现两个强度相近的中强 吸 收峰，一般 这两个峰在2820cm1和27402720cm1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的V CH与6 CH的倍频的费米共振产生c- c qq面内弯曲振动脂肪醛在695665cm1有此中强吸收，当 a位有取代基时则移动到 665635cm1C C=O面内弯曲振动脂肪醛在535520cm1有一强谱带，当 a位有取代基时则移动到 565540cm1酮酮酮的特征吸收为

8、V C=O,常是第一强峰。饱和脂肪酮的VC斯 1725 1705cm1a-C上有吸电子基团将使 v C=O升高段基与苯环、双键或快键共羯时，使段基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移环酮中V C=O随张力的增大波数增大a-二酮 R CO- CO- R'在 1730 1710cm1 有一强吸收。0 -二酮 R- CO- CH CO- R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中，因两个段基的偶合效应，在在17301690cm1有两个强吸收；烯醇式中在16401540cm1出现一个宽且很强的吸收C- CO- C面内弯曲振动脂肪酮当a位无取代基时在在 630620cm1有一强吸

9、收，当a位 有取代基时移到580 560cm1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲酮 在600580cm1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系C- C=O面内弯曲振动脂肪酮当a位无取代基时在在540 510cm-1出现一强谱带，a 位有取代时，在 560550cm1有一强度有变化的吸收。甲基酮则在530510cm1有一中强吸收。环酮在 505480cm1有一强吸收带。竣酸C=ORCOOH :单体：1770 1750cm1二缔合体：“ 1710cm1CH2=CHCOOH:单体：1720cm1二缔合体：“ 1690cm1ArCOOH :单体：1770 1750cm1二缔合体：1745cm11 .

10、二缔合体C=O的吸收， 由于氢键的影响，吸收位 置向低波数位移2 .芳香竣酸，由于形成氢 键及与芳环共羯两种影 响，更使C=O吸收向低波 数方向位移V C=O高于酮的V C=O,这是OH的作用结果OH气相（游离）：3550cm1液/固（二缔合体）：32002500cm1（宽而散，以3000cm1为中心。此吸收在 27002500cm1 常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，故对判断竣酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的倍频及组 合频引起）竣酸的 O - H在 y 1400cm1 和弋 920cm 区 域有两个比较强且宽的 弯曲振动吸收峰，这可以 作为进一步确定存在竣 酸结构的证据CH的面外

11、 摇摆吸收晶态的长链竣酸及其盐在13501180 cm-1范围内出现峰间距相等的特征吸收峰组，峰的个数与亚基的个数有关。 当链中不含不饱和键时， 长链脂肪酸 及其盐内若含有n个亚基，若为n偶数，谱带数为n/2个；若为n奇数，谱 带数为（n+1）/2个。一般n>10时就可以使用此法计算在955915cm1有一特征性宽峰，是酸的二聚体中OH O=勺面外变形振动引起的，可用于确认竣基的存在V C=O高于酮的V C=O,这是OH的作用结果竣酸盐中的一COOB v C=O吸收。COO一个多电子的共轲体系，,两个C=O振动偶合，故在-1两个地万出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在16101560cm；

12、对称伸缩振动在14401360cm1,强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。酯C=O1735cm1 （强）1.在13001050crri区域有两 CO伸缩振动吸收，其中波数较高的 吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定2.芳香酯在 16051585cm1区域 还有一个特征的环振吸收峰>C=C-COO或 ArCOOR勺 C=OM收因与 C=C共 轲移向低波数方向，在1720cm1区域COOC=C<RCOOAr构的C=OW向高波数方向位移，在1760cm1区域吸收酯有两个特征吸收，即 V C=O和v C-O-CV C-O-C在13301050cm1有两个吸收带，即 丫2=。和

13、丫sc->c。其中丫 asc=。在13301150cm1,峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的V asC=O与结构有关。内酯的V c=o与环的大小及共羯基团和吸电子取代基团的连接位置有关。段基与双键个共羯时，v C=O频率减小；内酯的氧原子与双键连接时V C=O增大。a, 0 -不饱和内酯和T -内酯常有两个 v C=O吸收带，在1780,1755 cm-1附近。这是段基的 a位的6 ch （881cm1附 近附近）的倍频与 v c=o发生费米共振的结果。酸酎酸酎C=O1860 1800cm1 （强）1800 1750cm1 （强）1 .反对称、对称的两个C=O#缩振动吸收出I

14、往往相隔 60cm1 左右2 .对于线性酸醉，高频峰较强于低频峰，而环状酸好则反之C- O13101045cm1 （强）饱和脂肪酸酊：11801045cm1环状酸酊：13001200cm1各类酸酊在1250cm1都有一中强吸收酰卤C=O脂肪酰卤：-1TI1800cm （强）如C=O不饱和基共轲，吸收在18001750 cm-1区域芳香酰卤：-117851765cm（两强峰）波数较高的是 C=O#缩振动吸收，在 17851765 cm-1（强）；较低的是芳环与。=父间的C C伸缩振动吸收-1 . 一，一. 一（875 cm ）的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强化，吸收强度升高，在 17501735

15、cm1区域C- C （O）脂肪酰卤在 965920cm1,芳香酰卤在 890850cm1。芳香酰卤在1200cm1 还有一吸收。酰胺C=O一级酰胺 RCONH2 游离：1690cm1 （强）缔合体：1650cm1二级酰胺RCONHR'游离：1680cm1 （强） 缔合体：1650cm1 （强）三级酰胺 RCONR'R" =1650cm1 （强）NF H1o在无极性稀的溶液：3520cm1 和3400cm11o在浓溶液或固态：y 3350cm1 和* 3180cm1NH的弯曲振动吸收在1640cm1 和 1600cm1 是一级酰胺的两个特征吸收峰2o 游离： y 340

16、0cm12o缔合体（固态）：=3300cm1NH的弯曲振动吸收在1550cm1 1530cm1 区域C- N1o =1400cm-1 （中）伯酰胺V nh：NH的伸缩振动吸收在35403180cm1有两个尖的吸收带。当在稀的CHC3 中测试时，在 34003390cm1和35303520cm1出现。V C=O即酰胺I带。由于氮原子上未共用电子对与段基的p-无共轲，使v C=O伸缩振动频率降低。出现在 16901630cm1。NH的面内变形振动：即酰胺口带。此吸收较弱，并靠近v c=q一般在1655一一-11590cm 。丫华n谱带：在14201400cm1范围有一个很强的碳氮键伸缩振动的吸收带。在其它酰胺中也有此吸收。NH的摇摆振动吸收：伯酰胺在1150cm1有一个弱吸收，在750600cm1有一 个宽吸收。仲酰胺V NH吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中，仲酰胺 的v NH可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的 多聚物所致。V C=O：即酰胺I带。仲酰胺在 16801630cm1有一个强吸收是 c=o,叫酰胺I