免疫组化及特殊染色

1、techniques第一节免疫组织化学技术概述(-)发展简史1941年Coons首先用荧光素标记抗体检测肺组织内的肺炎双球菌获得成功o60年代Nakane建立酶标抗体技术运用铁蛋百标记Ab技术70、80年代多位科学家改良上述技术，建立辣根过氧化物酶一抗过氧化物酶(PAP)技术抗生物素一生物素(ABC)法使免疫组织化学进入了应用阶段。O2000年以后各种免疫组化技术更加成熟,使免疫组化技术成为当今生物医学中形态、功能代谢综合研究的一项有力工具。其应用范围深达医学各个学科，是目前生命科学工作者应该掌握的基本技术之(-)免疫组织化学的原理定义:是应用基本原理一抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，

2、通过化学反应使的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和)，对其进行定位、定性及定量的研究，称为(immunohistochemistry)或(immunocytochemistry)。将试剂抗原或试剂抗体用可以微量检测的标记物进行标记,在与标本中的相应抗体或抗原反应后可以不必测定抗原抗体复合物本身而测定复合物中的标记物通过标记物的放大作用，进一步提高了免疫技术的敏感性。抗原是指能够刺激产生（特异性）免疫应答，并能与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体内外结合，发生（特异性反应）的物质。抗原的基本特性有两种，一是诱导免疫应答的能力，也就是免疫原性，二是与免疫应答的产

3、物发生反应，也就是抗原性与人类有关的抗原病原微生物在医疗中将病原微生物制成疫苗进行预防接独，可以提高人的免疫力。嗜异性抗原一类与种属特异性无关的、存在于人以及某些动物、擅物、微生物的性质相同的抗原。肿瘤抗原由物理的、化学的因素或某些病毒诱发的实验动物肿瘤.其细胞中或细胞表面均出现特异性抗原，称为肿瘤特异性抗原。已证实在某些人类肿瘤中心存在着与病毒密切相关的抗原。同种异体抗原-动物免疫血清抗体(antibody)指机体的免疫系统在刺激下，由B淋巴细胞或殖分化成的所产生的、可与相应抗原发生结合的免疫球蛋白。世界著名抗体公司Santa公司、Abeam公司、Abgent公司、ProteintechGr

4、oupCellSignalingTechnology（CST）、罗氏公司（Roche）标记物它借助于荧光素、酶等标记抗体与组织切片或细胞涂片中相关抗原相结合，由于荧光素所发荧光可用荧光显微镜检出，而酶可经一定的显色处理，呈现醒目的阳性色彩，从而可准确定位欲测定的抗原物质。荧光素、酶I标记抗体八Y组织抗原抗体:+酶荧光素抗原显微镜观察基本原理三大系统本技术是应用免疫学原理来识别待测抗原，再通过酶和底物的作用外加显色剂，将上述反应显示出来。识别系统联结系统免疫组织化学显示系统识别系统是指特异性抗体识别组织或细胞中的靶抗原。抗原抗体的特异性结合是本技术的基本依据O联结系统由联结抗体构成。它的作用是联

5、接识别系统和显示系统。显示系统的目的是使抗原抗体间的特异性结合变为肉眼可见。因此显示系统由标记酶9底物和显色剂组底9以在靶抗原存在位点上形成有色沉淀。特点：特异性强灵敏度咼定位准确和简便快速等优点又能够将形态、功能及代谢的研究有机结合起来。三步1过去用过的方法O-法,横用生杨素2目前最常用的方法（即用型非生物素免疫组化EnliVisionTMplus检测试剂盒）将多个抗鼠和抗兔的IgG分子二抗与殊根过氧化物酶通过一个多聚葡聚糖骨架联揍成一个大分子多聚体（polymer）,直接放大信号40-50倍。躺歟方便背景低（避免了内源性生IHC方法3最幕一代的免疫组化NovoIinkPolymer法:使用

6、小分子聚合物（减少细胞薄膜硬脂的阻碍,簇豔的加翳翳讓爲驢AASTEP3AAASTEP4AASTEPSIHC技术的基本操作流程EnliVision法的工作程序：切片，烤片，脱蜡水化（使用防脱片处理的玻片：多聚赖氨酸，APES）电勺处理（一阻断内源性过氧化物酶），蒸馅水漂洗组织切片的预处理（枸椽酸钠缓冲液中热修复，酶消化一暴露出抗原决定簇），TBS漂洗内源性过氧化物酶的阻断一抗孵育,TBS漂洗二抗孵育,TBS漂洗DAB显色，蒸馆水中止反应苏木素复染及封片IHC染色结果的判读原贝!|注意影响IHC结果判读的因素玻片干燥造成I阻止内源性过氧化物酶后假阳性假阴性：注意内对照福尔马林固定酒精固定n0UIS

7、U-丨0迅八丙-厶一亠K心-SCrAFPAFPHCGfactorW-RAprolactininEMA,immunoiinspecialconditionsactivatedpituicytechromograninAserotoninCytoskeletoNucleusDNApolymeraseEndocrinegranuleLysosomeMitochondoriaCytosolkeratininST00(occasional)carcinoid,:宓咋新PAcP卩keratinvimentinGFAPtubulinST00NSEprefixationestrogenreceptormeso

8、thelion?nocYcin?madiffusionvimentin.hepatocyteartifactact,n飢细胞膜阳性CD31、CD56等细晁粘附分子：E-cadherin、交联膜蛋白分子：catenindystrophin等细胞表面受体：EGFR、c-erbB2c-kit/CD117（酪氨酸激酶受体）等绝大多数白细胞抗原：LCA、CD20、CD2、CD5等表面或跨膜蛋白：V订lin、BerEP4EMA、CEA、CA125、EBV-LMP1等I细胞轴胞周期素蛋白：cyclins、cyclin依赖激W(cdk)cdk抑制剂(如pl6)等细胞增殖相关蛋白：Ki67、PCNA转录因子：M

9、yoDl、myogenin、TTF-1、CDX2、PAX5肿瘤抑制基因:如p53、p63、Rb、WT1基因错配产物：如MLH1、MSH2细胞核酶：如TdT类固醇激素受体：如ER、PR、AR细胞核钙结合蛋白：如S100蛋白、calretinin定位细胞核的病毒：如CMV、HBcAg（核+核周）NeuN：neuronalnuclei,表达于成熟的神经元细胞浆内颗粒状阳性一定位于细胞器溶酶体颗粒！如lysozyme、CD68、myeloperoxidase黑色素小体和前黑色素小体：如HMB45、Melan-A细胞毒颗粒：如TIA-1、granzvmeB线粒体：如抗线粒体抗体，HEP-PAR1神经内分

10、泌颗粒：各种激素（如PTH、ACTH、insulin）、CgA、SvnW-P小体：F-VIII相关抗原分泌颗粒：女口BRST-2、surfactantsPSA细胞内微生物：如弓形虫浆纤维状阳性一中间丝或微丝中间丝;CK;Vimentin;DesminGFAP（glialfibrillaryacidicprotein,胶质纤维酸性蛋白）NF（Neurof订ament,神经元胞浆节细胞神经瘤，副节瘤/嗜辂细胞瘤，神经母细胞瘤）Nestin：巢蛋白，神经前体细胞巒漫或片状的细胞浆阳性轟分布在细胞内液、大量的微囊及内质网中如:myoglobin、hemoglobinalbuminAFP、NSEcyto

11、plasmicIg、CD3病毒颗粒/蛋白如:HBsAg（常在核旁着色）从细胞间液吸收的蛋白如：Igalbumin三）免疫组化的应用分化差恶性肿瘤的诊断和鉴别诊断；证实内分泌肿瘤和神经内分泌肿瘤；应用肿瘤胚胎性抗原诊断某些肿瘤，如癌胚抗原（CEA）对胃肠道癌、甲胎蛋白（AFP）对肝癌和卵巢内胚窦癌诊断有帮助；有时可帮助确定肿瘤的良恶性，如应用免疫球蛋白轻链K和入来鉴别滤泡性恶性淋巴瘤和滤泡性反应性增生;研究某些癌症与病毒的关系，如肝癌与乙型肝炎病毒、鼻咽癌与EB病毒、宫颈癌与乳头状瘤病毒等的关系；为肿瘤治疗的选择提供依据，如乳腺癌检测雌、孕激素受体（ER、PR）呈阳性时，应用他莫昔芬（三苯氧胺）

12、治疗可预期获得较好的疗效；检测癌基因和抑癌基因蛋白产物（如c-erbB2,p53）、增生活性抗原（如Ki-67,PCNA）用来估计肿瘤的预后。免疫组化在临床诊断中(应用病例示范(Case1)協床病史资料:48岁，男性，胃活检标本取自胃大弯部位。H&E染色切片描述肿瘤细胞显示在间质中呈癌巢样，邻近的腺体肠上皮化生，间质中的不规则的巢状结构待诊断.IFAif、bH址:染色首先选择Cytokeratin单克隆广谱角蛋白抗体在细胞巢中呈强阳性染色，证明是上皮来源性的肿瘤，在图片顶部是非肿瘤性的腺上皮阳性，肿瘤性的腺体在底部。肿瘤细胞再进一步进行cytokeratin7/cytokeratin20染色，

13、染色证实在肿瘤细胞中同时缺少cytokeratin7/cytokeratin20的表达。在这张图片中肠上皮细胞cytokeratin20阳性与邻近商肿瘤细胞阴性形成明显的对照。cytokeratin7and20在临床中使用中,如果同时都不表达，特异性地表示麻瘤细胞为来源于一些上皮的肿瘤(subsetofepithelialtumors),包括肾细胞癌，前列腺癌、肝细胞癌和神经内分泌肿瘤等。Synaptophysin测定Synaptophysin所有肿瘤细胞中都显示出较强的阳性表达，而在肿瘤细胞中包绕的肠腺体呈阴性诊断:神经内分泌癌Ki-67测定:Ki-67在肿瘤细胞呈现非常低的表达，Ki-67

14、染色同样证实为肿瘤细胞增殖率低，肠腺上皮中Ki-67高表达，可能是胃小凹腺体，与高细胞增殖率的腺上皮相比Ki-67在肿瘤细胞中缺少胞核表达。这些Ki-67标记阴性的肿瘤细胞是低分级的神经内分泌癌细胞，第二节免疫组织化学染色前L的基本技术（）样品的取材组织标本包括石蜡切片（病理切片和组织芯片）和冰冻切片。细胞标本后者包括组织印片和细胞涂片。其中石蜡切片是制作组织标本最常用、最基本的方法，对于组织形态保存好，且能作连续切片，有利于各种染色对照观察；还能长期存档，供回顾性研究.样品制备的第一步就是取材，取材的好坏关系到实验的结果。所以必须做好准备工作。现将组织取材的原则和具体要求分述如下:1刀男锐利

15、、洁净。2快速、准确、尽量保持生活状态,力争1分钟之内放入固定液，最迟不能超过3分钟。一刀切取，切取应在蜡版或滤纸上进行，讎觅拉畲、牵拉或挤压無疝作。低温操作，防止自溶现象，通常以0C-4C的低温条件下操作为佳。5、羊品大小适当，光镜样品一般在仁Ocm以内,免疫组织化学样品大约在：2cmX1.5cmX0.3cm厚度控制在0.3cmo电镜样品规格要求切成0.5-10cm共3小块。对病理组织取材还应做到以下几点:取材部位必须是主要病变区；必须取病灶与正常组织的交界区；必要时取远离病灶的正常组织做对照。细胞标本的取材印片法:常用于活检标本沉淀法:主要用于胸水、腹水、尿液等穿刺抽吸法=常用于淋巴结、软

16、组织、肾、肝、肺等组织。注意事项:细胞经离心后细胞粘附性较差，标记过程中容易脱片，载玻片应涂粘附剂细胞总数应以105个为宜，并集中在直径0.6-1.0cm的圆圈内。富于粘液的标本，未经处理不宜作免疫组化标记。1x目的:固有形态和结构、抗原完整性2、免疫组化标本固定时，好的固定剂应满足哪些要求?能快速固定抗原；防止抗原物质扩散；固定后的抗原能被抗体识别,不影响抗原抗体反应。3、各种固定液:甲醛固定液：分类较多，最常用的4%多聚甲醛固定液，对于冰冻切片，甲醛固定有时比冰冻丙酮好；主要特点：组织穿透性好，收缩性小但对于不同的组织和抗原，可选用不同的固定液。有时候商品化的抗体会有比较适合而推荐的固定液

17、，请于购置前注意说明书。BouinS固定液：饱和苦味酸750ml,甲醛250ml,冰醋酸50ml,其对组织的穿透力较强，固定较好，结构完整，但因偏酸，对抗原有一定损害，且组织收缩明显，不适于组织标本的长期保存。PLP液：即高碘酸钠-赖氨酸-多聚甲醛，适于固定石蜡切片。适于富含糖类组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。（三）、组织脱水浸蜡及包埋脱水透明等过程需在4C或室温下进行，避免组织抗原的损失；为使组织充分脱水、透明和浸蜡，组织块的厚度以1.0-1.5mm为宜；浸蜡及包埋过程中，石蜡温度应保持在60C或60C以下，用熔点低的石蜡包埋；制备蜡块在较低的温度进行，故试剂处理时应适当延长，否

18、则会给切片带来困难I常用的包埋逆石蜡包埋冰冻干燥包埋塑料包埋（四）组织切片中载玻片的处理抗原修复过程中，由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。为保证试验的正常进行，可选用PoIy-L-Lysine、ZLI-9001APESZLI-9003HistogripTM或ZLI-9005等几种试剂，对已常规清洗的载玻片进行处理。具体方法如下:PoIy-L-Lysine:将洗净、干燥的载戒片放入以1：10比例去离子水襦释的多聚赖氨酸溶液中，浸泡5分钟，60%烤箱烘烤一小时或室温过夜干燥。装盒备用。试验中使用的器具均为非玻璃制品。(五)抗原修复抗原修复是指石蜡、冰冻、火棉胶、塑料切片免疫组织化

19、学(IHC)前用胰蛋白酶、尿素、表面活性剂、微波缓冲液和金属盐等，使被掩盖的抗原决定簇或变性的抗原重新暴露或抗原性得到一定程度的恢复过程。ijg切片为什么要做抗原修复？有那些方法?石蜡切片标本均用甲醛固定，使得细胞内抗原形成醛键、竣甲键而被封闭了部分抗原决定簇，同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽.所以要求在进行IHC染色时,需要先进行抗原修复或暴露,即将固定时分子之间所形成的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态。常用的抗原修复方法有微波修复法,高压加热法，酶消化法，水煮加热法等，常用的修复液是pH60的0.01mol/L的柠檬酸盐缓冲液。1抗原修复方法T热修复1v微波炉加热法将玻片分别插入抗

20、原修复盒中，以保证各部位的玻片受热均匀在抗原修复盒中加入抗原修复液，盖上带有小孔的盖子。将塑料盒置于微波炉中央，加热2x5min。两次加热之间，加入50ml蒸憎水。加热过程中，组织标本不可干燥。第二次处理后，将微波炉中的修复盒移至室温冷却15-20分钟。不要打开盖子！蒸憾水冲洗。阻断内源性过氧化物酶并置于蒸馆水中。用TBS或PBS液冲洗。进行免疫组化染色。2、压力锅法在压力锅中放入1500-3000mI抗原修复缓冲液加热到沸腾，不加阀，玻片插入切片架并放入沸腾的修复缓冲液中。后加阀，使之加压2分钟。后将压力锅置于流水槽或继续冷却20分钟（减压）。取出切片，蒸憎水冲洗，移至TBS或PBS液中，以

21、避免组织干燥。以下同微波炉修复法。二、酶消化方法抗原修复的方法选择，关系到组织抗原能否暴露充分，这对免疫组化染色效果有很大影响。因此应当根据不同的抗原特点，采用不同的修复方法。对某些细胞内抗原（如Fas、Bax、FVIII等）和细胞间质抗原（如Laminin、CoIV等）贝lj需要用酶消化法处理切片。匕胰蛋白酶处理:A滴加一滴胰蛋白酶工作液于组织上。B室温37C孵育20-40分钟，孵育时间的长短依福尔马林固定时间及所测抗原情况而定。C蒸馆水冲洗，终止反应。D阻断内源性过氧化物酶。E免疫组化染色。A滴加胃蛋白酶工作液于组织上。B最佳消化时间取决于福尔马林的固定时间，37C预热。一般消化10分钟,

22、长至30分钟。C以下同胰蛋白酶处理方法3,4,5。翳鑑沪组织结构的丢失微波炉加胰酶修复法：将组织切片畫于盛有50ml修复液的塑料盒中，封口膜封口后加热5分钟。冷却后打开，将切片置于37C预热的蒸馆水中，胰蛋白酶消化。室温胰蛋白酶处理30秒钟。范福7k油殊阻断内源化物酶，置蒸憎水中。免疫组化染色。t巒乍中还应注意如下问题:热处理后应注意自然冷却。2、热处理时要防止切片干燥。3、应根据不同的抗体选择合适的抗原修复方法。4、一批抗原的检测其温度和时间一定保持一致。5、连意形态学结构的改变（一般经高温修复后胞浆会无明显的破坏，而对细胞核的影响较大,会出现核破裂，苏木素淡染等现象，而经酶水解的切片，其细胞浆破坏视消化时间而异，但核破坏较轻）O6、如果在常用的缓冲液中无法实现抗原修复,或经修复后抗原定位发生改变，可改用一些不常用的缓冲液，或加一些螯合