2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）历年真题精选一含答案试卷3

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.缓释、控释制剂的释药原理主要有溶出、（）、溶蚀、渗透压和离子交换。(所属章节：第十四章 ，难度：2)正确答案:扩散2.气雾剂、喷雾剂和粉雾剂属于肺黏膜给药制剂。(所属章节：黏膜给药制剂 ，难度：1)正确答案:正确3.处方：氟尿嘧啶 0.5g，卵磷脂 1.0g，胆固醇 0.5g 制备方法：将卵磷脂、胆固醇溶于氯仿中，然后将氯仿溶液在烧瓶中旋转蒸发，使其在烧瓶内壁上形成一层薄膜；将氟尿嘧啶溶于磷酸盐缓冲液中，加入烧瓶中，于30水浴中振摇、搅拌2h，即得。 （一）根据处方

2、和制法，你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂（或中间体）？（二）分析处方中各成分的作用。（三）写出该制剂的至少4项质量评价项目。正确答案:（一）薄膜分散法；脂质体（二）氟尿嘧啶是主药；卵磷脂和胆固醇是膜材（或脂质双分子层材料）（三）包封率、载药量、形态与粒径、泄漏率、脂质体氧化程度的检查4.下列不属于水溶性固体分散体载体材料的是（）(所属章节：第十三章 ，难度：5)A、PEGB、PEOC、CPD、HPCE、Eudragit E正确答案:E5.茶碱缓释骨架片的处方如下：茶碱 5g，HPMC 2g,乳糖 2.5g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.12g。其中硬脂酸镁是（ ）A、主药B、填充剂C、润

3、滑剂D、黏合剂E、稳定剂正确答案:C6.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中微粉硅胶的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:E7.脂质体的主要理化性质有（）、电性。(所属章节：第十七章 ，难度：5)正确答案:相变温度8.以下关于脂质体的说法不正确的是（）(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合B、吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始，受粒子大小、表面电荷的影响C

4、、膜的组成、制备方法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很大影响D、设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性E、磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质正确答案:D9.缓释制剂可分为( )(所属章节：第十四章 ，难度：4)A、骨架分散型缓释制剂B、缓释膜剂C、缓释微囊剂D、缓释乳剂E、注射用缓释制剂正确答案:A,B,C,D,E10.以下不用于制备纳米粒的有（）(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、乳化聚合法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、自乳化法E、干膜超声法正确答案:E11.温敏高分子材料修饰的金纳米棒介孔二氧化硅纳米复合物的肿瘤靶向属于（）(所属章节：第十七章 ，难度：5

5、)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、A和BE、A和C正确答案:E12.药物和稳定剂分散在介质中，迅速通过均质阀体和阀座之间狭缝，形成空穴效应，药物颗粒经剪切、碰撞碎裂成纳米粒子的方法称为（）技术(所属章节：第十三章 ，难度：2)正确答案:高压均质13.茶碱缓释骨架片的处方如下：茶碱 5g，HPMC 2g,乳糖 2.5g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.12g。不属于影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素的是（）A、pK解离度B、分配系数C、溶解度D、稳定性E、生物半衰期正确答案:E14.下列叙述中正确的是（）(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、共沉淀物是由固体药物与载体两

6、者以恰当比例而形成的非结晶性无定型物B、熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却C、固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物D、常用固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂一熔融法、研磨法等E、固体药物在载体中以分子状态分散时，称为solid sdution，此种情况药物的溶出最快正确答案:A,C,D,E15.制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为（）(所属章节：第十三章 ，难度：4)A、混合物B、玻璃溶液C、固体溶液D、共沉淀物E、无定形物正确答案:C16.亲水凝胶缓控释骨架片的材料是(所属章节：第十四章 ，难度：2)A、海藻

7、酸钠B、聚氯乙烯C、脂肪D、硅橡胶E、蜡类正确答案:A17.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中阿斯巴甜的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:C18.下列不是固体分散体技术方法的是（）(所属章节：第十三章 ，难度：3)A、溶剂-熔融法B、溶剂法，溶剂-喷雾法C、熔融法D、研磨法E、凝聚法正确答案:E19.渗透促进剂不包括（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、三氯叔丁醇B、表面活性剂C、AzoneD、尿素

8、E、DMSO正确答案:A20.以减少扩散速率为主要原理的缓(控)释制剂的制备工艺有(所属章节：第十四章 ，难度：3)A、制成包衣小丸或包衣片剂B、控制粒子的大小C、将药物与高分子化合物制成难溶性盐D、增加制剂的粘度以减少扩散速率E、制成乳剂正确答案:A,C,D21.生物技术药物通常跨膜困难，采用非注射给药主要解决生物利用度问题。(所属章节：生物技术药物制剂 ，难度：3)正确答案:正确22.transdermal therapeutic system, TDDS代表的是(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、控释制剂B、药物释放系统C、透皮给药系统D、多剂量给药系统E、靶向制剂正确答案:C23.硝

9、苯地平渗透泵片的主要处方如下：药物层 硝苯地平100g，聚环氧乙烷355g，HPMC 25g；助推层 聚环氧乙烷170g，氯化钠72.5g；包衣液其中氯化钠是（ ）A、渗透压活性物质B、助悬剂C、黏合剂D、润湿剂E、稀释剂正确答案:A24.按分散系统分类，脂质体属于（）(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、真溶液剂B、胶体微粒体系C、乳浊液D、混悬液E、固体剂型正确答案:B25.经皮吸收的叙述，正确的是(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态B、剂量大的药物不适宜制备TTSC、水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强D、药物的油水分配系数是影响吸收的因素E、

10、药物分子量越小，越易吸收正确答案:A,B,D,E26.被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是（ ）(所属章节：第十二章 ，难度：3)A、PLGAB、壳聚糖C、淀粉D、乙基纤维素E、HPMC正确答案:A27.给药后能够快速崩解或快速溶解，药物快速释放并吸收的制剂称为（）(所属章节：第十三章 ，难度：1)正确答案:快速释放制剂28.对中性药物而言，经皮吸收主要是在毛孔和汗腺之间的角质层通过（）扩散的形式吸收。(所属章节：第十六章 ，难度：2)正确答案:被动29.以下属于亲水凝胶骨架缓释材料的是（）(所属章节：第十四章 ，难度：3)A、甘油三酯B、氢化植物油C、HPMCD、聚氯乙

11、烯E、硅橡胶正确答案:C30.（）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。(所属章节：第十七章 ，难度：1)正确答案:脂质体31.影响透皮吸收的因素是(所属章节：第十六章 ，难度：4)A、皮肤的条件B、药物与皮肤结合C、透皮吸收促进剂D、角质层的厚度E、药物分子脂溶性正确答案:A,B,C,D,E32.评价缓（控）释制剂的体外方法是（）(所属章节：第十四章 ，难度：2)A、溶出度试验法B、释放度试验C、崩解度试验法D、溶散性试验法E、分散性试验法正确答案:B33.不属于controlled release preparations的特点是（）(所属章节：第十四章 ，难度：4)A、血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利降低毒副作用B、不易调整剂量C、减少给药次数，提高病人的服药顺从性：D、血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用E、减少用药的总剂量，可用最小剂量