各类有机物的红外吸收峰

1、第四节 各类有机化合物红外吸收光谱。伸缩振动，6面内弯曲振动，Y面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱要紧由C-H键的骨架振动所引发，而其中以C-H键的伸缩振动最为有效。 在确信分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动吸收。烷烃有下列四种振 动吸收。1、oc-h在29752845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、6c-h在1460 cm-i和1380 cm-i处有特点吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H的。as,后者归 因于甲基C-H的。s。1380 cm-i峰对结构灵敏，关于识别甲基很有效。共存基团的电负性对1380 cm-i峰位置有阻碍，相邻基

2、团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-i。 异丙基 1380 cm-1 裂分为两个强度几乎相等的两个峰 1385 cm-1、 1375 cm-1叔丁基1380 cm-i裂分1395 cm-i、1370cm-i两个峰，后者强度差不多是前者的两倍，在1250 cm-1、1200 cm-1周围显现两个中等强度的骨架振动。3、oC-c在1250800 cm-i范围内，因特点性不强，用途不大。4、YC-H分子中具有一（CH2）n一链节，n大于或等于4时，在722 cm-1有一个弱吸收峰，随着 CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。二、烯烃烯烃

3、中的特点峰由 C=C-H 键的伸缩振动和 C=C-H 键的变形振动所引发。烯烃分子要紧有 三种特点吸收。1、 。C=C-H烯烃双键上的C-H键伸缩振动波数在3000 cm-i以上，结尾双键氢在；C=CH 230753090 cm-i有强峰最易识别。2、oC=c吸收峰的位置在16701620 cm-i。随着取代基的不同，oC=c吸收峰的位置有所不同， 强度也发生转变。3、 6c=C-h烯烃双键上的C-H键面内弯曲振动在15001000 cm-i，对结构不灵敏，用途较少； 而面外摇摆振动吸收最有效，在1000700 cm-i范围内，该振动对结构灵敏，其吸收峰特点性 明显，强度也较大，易于识别，可借

4、以判定双键取代情形和构型。RHC=CH2 995985cm-1（=CH， S） 915905 cm-1（=CH2， S）R1R2C=CH2 895885 cm-1（S）（顺） -R1CH=CHR2 690 cm-1 （反） -R1CH=CHR2 980965 cm-1（S）R1R2C=CHR3840790cm-1 （m）三、炔烃在IR光谱中，炔烃基团很容易识别，它要紧有三种特点吸收。1、oC三CH该振动吸收超级特点，吸收峰位置在33003310 cm-1,中等强度。N-H值与。C-H值 相同，但前者为宽峰、后者为尖峰，易于识别。2、 化一样C三C键的伸缩振动吸收都较弱。一元取代炔烃RC=CH叱

5、三C 出此刻21402100 cm-1, 二元取代炔烃在22602190 cm-1,当两个取代基的性质相差 太大时，炔化物极性增强，吸收峰的强度增大。当处于分子的对称中心时，。 为红外非活性。C三C3o c=h炔烃变形振动发生在680 610 cm-1。四、芳烃芳烃的红外吸收要紧为苯环上的 C-H 键及环骨架中的 C=C 键振动所引发。芳族化合物要紧 有三种特点吸收。1、oAr-H芳环上C-H吸收频率在31003000 cm-1周围，有较弱的三个峰，特点性不强，与烯烃 的。C=C-H频率相近，但烯烃的吸收峰只有一个。2、 oC=c芳环的骨架伸缩振动正常情形下有四条谱带，约为1600，1585，

6、1500，1450 cm-1，这 是鉴定有无苯环的重要标志之一。3、 6Ar-H芳烃的C-H变形振动吸收出此刻两处。1275960 cm-1为6 Ar-H，由于吸收较弱，易受 干扰，用途较小。另一处是900650 cm-1的6 Ar-H吸收较强，是识别苯环上取代基位置和数量 的极重要的特点峰。取代基越多，6Ar-H频率越高，见表3-10。若在16002000 cm-1之间有锯 齿壮倍频吸收（C-H面外和C=C面内弯曲振动的倍频或组频吸收），是进一步确信取代苯的重 要旁证。苯 670cm-1（S）单取代苯 770730 cm-1（VS）， 710690 cm-1（S）二取代苯 770735 cm

7、-1（VS）二取代苯 810750 cm-1（VS） ,725680 cm-1（mS）二取代苯 860800 cm-1（VS）五、卤化物随着卤素原子的增加，oC-x 降低。如 C-F （11001000 cm-1）； C-Cl （750700 cm-1）； C-Br （600500 cm-1）； C-I （500200 cm-1）。另外，C-X吸收峰的频率容易受到临近基团的阻碍，吸 收峰位置转变较大，尤其是含氟、含氯的化合物转变更大，而且用溶液法或液膜法测按时，常 显现不同构象引发的几个伸缩吸收带。因此 IR 光谱对含卤素有机化合物的鉴定受到必然限制。六、醇和酚 醇和酚类化合物有相同的羟基，其

8、特点吸收是 O-H 和 C-O 键的振动频率。1、oO-H 样在36703200 cm-1区域。游离羟基吸收出此刻36403610 cm-1，峰形尖锐，无干 扰，极易识别（溶剂中微量游离水吸收位于3710 cm-i）。OH是个强极性基团，因此羟基化合物 的缔合现象超级显著，羟基形成氢键的缔合峰一样出此刻 35503200 cm-1。1,2- 环戊二醇 顺式异构体 P47L （CC14） 3633 cm-i （游离），3572 cm-i （分子内氢键）。mol/L （CC%） 3633 cm-i （游离），3572 cm-i （分子内氢键）3500cm-i（分子间氢键）。二、。C-o和5o-h

9、C-O键伸缩振动和O-H面内弯曲振动在14101100 cm-1处有强吸收，当无 其它基团干扰时，可利用。C-O的频率来了解羟基的碳链取代情形（伯醇在1050cm-i,仲醇在 1125cm-i,叔醇在 1200cm-i，酚在 1250cm-i）。七、醚和其它化合物醚的特点吸收带是C-O-C不对称伸缩振动，出此刻11501060cm-i处，强度大，C-C骨架振 动吸收也出此刻此区域，但强度弱，易于识别。醇、酸、酯、内酯的。C-O吸收在此区域，故很 难归属。八、醛和酮醛和酮的一起特点是分子结构中都含有（C=O），oC=o在17501680cm-i范围内，吸收强度 专门大，这是辨别羰基的最明显的依据

10、。临近基团的性质不同，吸收峰的位置也有所不同。羰 基化合物存在下列共振结构： TOC o 1-5 h z oO-II“ HYPERLINK l bookmark24 o Current Document XCYXCYAB+C=O键有着双键性强的A结构和单键性强的B结构两种结构。共轭效应将使。C=O吸收峰 向低波数一端移动，吸电子的诱导效应使oC=o的吸收峰向高波数方向移动a，B不饱和的羰 基化合物，由于不饱和键与C=O的共轭，因此C=O键的吸收峰向低波数移动RCH=CHCORRCHClCORo CO16851665cm-i17451725cm-iC=O苯乙酮 对氨基苯乙酮对硝基苯乙酮o C=O

11、1691cm-11677cm-11700cm-1C=Oo O_ 样在27002900cm-i区域内，通常在2820 cm-i、2720 cm-i周围各有一个中等强度的C H吸收峰，能够用来区别醛和酮。九、羧酸1、o O-H游离的O-H在3550 cm-1，缔合的O-H在33002500 cm-i，峰形宽而散，强度专门大。 二、oC=o游离的C=O 一样在1760 cm-i周围，吸收强度比酮羰基的吸收强度大，但由于羧酸 分子中的双分子缔合，使得C=O的吸收峰向低波数方向移动，一样在17251700 cm-1,若是发 生共轭，则 C=O 的吸收峰移到 16901680 cm-1。3、o c-o 一

12、样在14401395 cm-1，吸收强度较弱。4、6 O-H 样在1250 cm-1周围，是一强吸收峰，有时会和。c-o重合。十、酯和内酯一、oC=o 17501735 cm-1处显现（饱和酯oC=O位于1740cm-1处），受相邻基团的阻碍，吸收 峰的位置会发生转变。二、oc-o 一样有两个吸收峰，13001150 cm-1，11401030 cm-1十一、酰卤o c=o由于卤素的吸电子作用，使C=O双键性增强，从而出此刻较高波数处，一样在 1800cm-1处，若是有乙烯基或苯环与C=o共轭,，会使oc=o变小，一样在17801740cm-1处。 十二、酸酐一、c=o由于羰基的振动偶合，致使

13、oc=o有两个吸收，别离处在18601800 cm-1和18001750 cm-1 区域，两个峰相距 60 cm-1。二、。c-o为一强吸收峰，开链酸酐的oc-o在11751045 cm-1处，环状酸酐13101210 cm-1 处。十三、酰胺1、oc=o酰胺的第【HUI谱带，由于氨基的阻碍，使得oc=o向低波数位移，伯酰胺16901650 cm-1，仲酰胺 16801655 cm-1，叔酰胺 16701630 cm-1。二、o n-h 一样位于35003100 cm-1，伯酰胺 游离位于3520 cm-1和3400 cm-1，形成氢键而缔 合的位于3350 cm-1和3180 cm-1，均呈

14、双峰；仲酰胺 游离位于3440 cm-1，形成氢键而缔合 的位于3100 cm-1，均呈单峰；叔酰胺无此吸收峰。3、 6n-h 酰胺的第H谱带，伯酰胺5n-H位于16401600 cm-1；仲酰胺15001530 cm-1，强度 大，超级特点；叔酰胺无此吸收峰。4、 oC-N酰胺的第HI谱带，伯酰胺14201400 cm-1，仲酰胺13001260 cm-1,叔酰胺无此吸收 峰。十四、胺一、o n-h游离位于35003300 cm-1处，缔合的位于35003100 cm-1处。含有氨基的化合物不 管是游离的氨基或缔合的氨基，其峰强都比缔合的 oH 峰弱，且谱带稍尖锐一些，由于氨基形 成的氢键没有羟基的氢键强，因此当氨基缔合时，吸收峰的位置的转变不如 oH 那样显著，引 发向低波数