2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号5

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.在静脉滴注之初，往往需要需要注射一个较大的剂量，该剂量称为首剂量，又称（）。(所属 ，难度：2)正确答案:负荷剂量2.肾小球滤过率(所属 ，难度：2)正确答案:单位时间内（每分钟）两肾生成的超滤液量称为肾小球滤过率。3.有些药物的代谢产物比母体药物的药理活性更强，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向，例如(所属 ，难度：4)A、可待因B、庆大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴正确答案:C4.药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿过细胞而被

2、吸收的过程称为(所属 ，难度：3)A、主动转运B、细胞旁路通道转运C、细胞通道转运D、被动转运E、易化扩散正确答案:C5.单室模型静脉注射给药药动学参数的求算方法包括（ ）和尿药数据法。(所属 ，难度：5)正确答案:血药浓度法6.单室模型药物口服给药后，药物的tmax与（）有关(所属 ，难度：3)A、kB、kaC、x0D、tmaxE、F正确答案:A,B7.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有(所属 ，难度：2)A、AUCB、kC、VD、ClE、ka正确答案:A8.口腔黏膜给药药物吸收以扩散为主，水溶性药物较易吸收（难度：4）正确答案:错误9.防止药物在胃肠道不稳定的方法(所属 ，难度

3、：5)A、微粉化药物B、制备成衍生物C、前体药物D、合并用药E、包衣正确答案:B,C,E10.关于单室模型静脉滴注给药后达稳态的某一分数所需的t1/2的个数的说法正确的是(所属 ，难度：1)A、与t1/2的长短有关B、以上都不对C、与K的大小有关D、不同的药物不一样E、与t1/2的长短无关正确答案:E11.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是(所属 ，难度：4)A、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、研究对象的选择条件为：年龄一般为18-

4、40岁，体重为标准体重10%的健康自愿受试者D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量正确答案:C12.水溶性小分子药物的吸收途径是（）。(所属 ，难度：1)正确答案:膜孔转运13.单室静脉注射模型中，血药浓度与时间的关系式为(所属 ，难度：2)A、C=C0*e-ktB、C=X0*e-kt/VC、lgC=-kt/2.303+lgC0D、LNC=-kt+LNC0E、LN（C/C0）=-kt正确答案:A,B,C,D,E14.药物从给药系统中释放越快，越有利于吸收。基质对药物的亲和力不应太

5、大。（难度：2）正确答案:正确15.酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄(所属 ，难度：3)A、中性B、弱碱性C、弱酸性D、强酸性E、强碱性正确答案:B16.DF是(所属 ，难度：2)A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数正确答案:B17.下列关于经皮给药吸收的论述正确的是(所属 ，难度：4)A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附

6、属器亦可能成为重要的透皮吸收途径E、脂溶性药物的软膏剂，应以水溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收正确答案:A,B,D,E18.尿药数据法求算药动学参数的特点包括（）。(所属 ，难度：3)A、取样较方便B、尿药浓度往往很低，难以准确测定C、尿样成分杂质干扰严重，难以测定D、对机体无损害E、以上都对正确答案:A,D19.药物被机体吸收以后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程，称为药物代谢。药物在体内代谢与其药效及安全性密切相关。下列代谢使药物活性降低的是A、磺胺类药物在体内经乙酰化反应生成代谢物B、氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪C、非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基

7、酚D、左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生成多巴胺E、异烟肼在体内代谢为乙酰肼正确答案:B20.（）期临床研究的目的为人体药动学及耐受性试验。(所属 ，难度：2)正确答案:一21.某药物的表观分布容积为36L ，说明药物主要分布在血液中（难度：3）正确答案:错误22.关于多剂量给药的达稳态后描述正确的是(所属 ，难度：2)A、在坪幅内波动B、等于平均稳态血药浓度C、维持一恒定值D、血管外给药的达峰时间与单次给药相等E、达坪时间相等正确答案:A23.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为漏槽状态（难度：2）正确答案:正确24.波动百分数与什么有关(所属 ，难度：2)A、消除速度常数B、给

8、药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C正确答案:E25.（）和给药间隔时间是决定多剂量给药血药浓度的重要因素。(所属 ，难度：4)正确答案:给药剂量26.以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是(所属 ，难度：4)A、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量B、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生C、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次静脉注射时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低正确答案:B,C,D27.通常药物代谢被减慢的现象，称为（）作用。(所属 ，难度：3)正确答案:酶抑制28.药

9、物经肌内注射有吸收过程，一般（）药物经毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量小的可以穿过毛细血管内皮细胞膜的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量很大的药物主要通过淋巴系统吸收。(所属 ，难度：4)正确答案:脂溶性29.Biopharmaceutics是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程, 阐明药物的剂型因素、机体生物因素和（）三者之间相互关系的科学(所属 ，难度：1)正确答案:药物效应30.肝提取率中等的药物，肝血流量和血浆蛋白结合率对其均有影响（难度：3）正确答案:正确31.葡萄糖醛酸结合反应(所属 ，难度：5)A、是哺乳类动物最重要的结合反应B、结合物失去药理活性C、结合物具有较高的水溶性D、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)是各种受体的葡萄糖醛酸的供体E、凡含有-OH、-COOH、-NH2或-SH的化合物，均可与葡萄糖醛酸结合，生成-型的O-、N-或S-葡萄糖醛酸苷正确答案:A,C,D,E32.水分的吸收对药物跨膜转运有促进作用称为（）。(所属 ，难度：4)正确答案:溶媒牵引效应33.Noyes-Whitney方程中，S为固体药物的（）。(所属 ，难度：4)正确答案:表面积34.下列属于剂型因素的是(所属 ，难度：3)A、药物分子量大小B、制剂处方及工艺C、药物的剂型及给药途径D