2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-药事管理考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号2

2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-药事管理考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.有关保健食品的说法，错误的是

A、保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品

B、功能类保健食品以治疗疾病为目的

C、营养素补充剂类保健食品以补充维生素、矿物质为目的

D、保健食品对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害

正确答案:B2.监督检查时，医疗机构应当提供的材料有

A、实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况

B、《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》

C、药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况

D、制剂室接受监督检查及整改落实情况

正确答案:A,B,C,D3.急诊处方印制用纸应为

A、白色

B、淡红色

C、淡黄色

D、淡绿色

正确答案:C4.对经营者采用财物或其他手段进行贿赂以销售或者购买商品的行为的处罚为

A、构成犯罪的依法追究刑事责任

B、不构成犯罪，监督检查部门可以根据情节处以1万元以上20万元以下的罚款

C、有违法所得的，予以没收

D、对直接责任人员给予行政处分

正确答案:A,B,C5.A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

助听器是

正确答案:B

（中医用）针灸针是

正确答案:B

（中医用）刮痧板是

正确答案:A6.促进基本药物的全面配备和优先使用的改革措施包括

A、基本药物适用于各级医疗机构，其中包括大医院

B、以市为单位明确公立医疗机构基本药物使用比例

C、药品集中采购平台和医疗机构信息系统应对基本药物进行标注，提示医疗机构优先采购、医生优先使用

D、开展以基本药物为重点的药品临床综合评价

正确答案:A,C,D7.何某，2015年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品采购工作。

何某哪一年可以参加全国执业药师资格考试

A、2016年

B、2018年

C、2020年

D、2023年

正确答案:B

若何某通过执业药师资格考试，申请注册的执业范围不包括

A、药品研发

B、药品生产

C、药品经营

D、药品使用

正确答案:A

何某申请注册需要具备的条件不包括

A、遵纪守法，遵守职业道德

B、身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

C、取得主管药师专业技术职称

D、经执业单位同意

正确答案:C

何某的注册有效期为（）年，需要在有效期满前（）办理再注册手续

A、1年，2个月

B、3年，3个月

C、5年，3个月

D、5年，30天

正确答案:D8.A.药品内包装

B.外包装标签

C.原料药

D.内包装标签

由于尺寸原因不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

正确答案:B

内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容，至少必须标注药品名称、规格及生产批号

正确答案:D9.经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是

A、国内供应不足的药品

B、国家药品监督管理部门规定的生物制品

C、没有实施批准文号管理的中药材

D、生产新药或已有国家标准的药品

正确答案:B10.下列属于非法经营行为的是

A、未经许可经营法律、法规规定的专营、专卖物品

B、未经许可经营法律、法规规定的限制买卖的物品

C、买卖国家法律、法规规定的经营许可证或者批准文件

D、买卖获得国家保护的药品专利证书

正确答案:A,B,C,D11.根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是

A、取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医药机构和零售药店的资格审查和前置审批

B、取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

C、取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求，社保行政部门不再进行干预

D、严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

正确答案:B12.二级医院的药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的专家组成，包括的专业有

A、药学

B、临床医学

C、医院感染管理

D、医疗行政管理

正确答案:A,B,C,D13.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录内容可不包括

A、领用部门

B、批号

C、制剂名称

D、配制日期

正确答案:D14.A.35%

B.45%

C.65%

D.75%

储存药品库房相对湿度的控制上限是

正确答案:D

储存药品库房相对湿度的控制下限是

正确答案:A15.对非法经营行为的处罚包括

A、情节轻微的，处3年以下有期徒刑或者拘役

B、情节严重的，处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得1倍以上5倍以下罚金

C、情节严重的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

D、情节特别严重的，处5年以上有期徒刑，并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产

正确答案:B,D16.药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有

A、及时告知医务人员相关信息

B、修改标签和说明书

C、暂停生产、销售

D、主动召回

正确答案:A,B,C,D17.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是

A、加强药品监督管理

B、处理医疗纠纷的依据

C、处理药品质量事故的依据

D、指导合理用药

正确答案:A,D18.无需审查的药品广告包括

A、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的

B、处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的

C、不良反应小的中成药

D、更改了少部分内容的药品广告

正确答案:A,B19.A.谈判采购的方式

B.招标采购的方式

C.议价采购的方式

D.定点采购的方式

国家组织药品集中采购和使用试点，根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式，入围生产企业在3家及以上的，采取

正确答案:B

国家组织药品集中采购和使用试点，根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式，入围生产企业为2家的，采取

正确答案:C

国家组织药品集中采购和使用试点，根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式，入围生产企业只有1家的，采取

正确答案:A20.不得作为医疗机构制剂申报的是

A、含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种

B、变态反应原

C、市场上已有供应的品种

D、外用药品

正确答案:A,C21.下列情形按劣药论处的是

A、国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B、被污染的药品

C、超过有效期的药品

D、擅自添加辅料的药品

正确答案:C,D22.A.刑事责任

B.行政处罚

C.民事责任

D.行政处分

药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于

正确答案:B

药品经营企业在购销活动中执行不当，承担违约责任，属于

正确答案:C

个体医生用假药造成患者健康受损，判处有期徒刑和罚金，属于

正确答案:A

药品监督人员玩忽职守被撤职、降级别和记过，属于

正确答案:D23.A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

正确答案:C

境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

正确答案:B

境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

正确答案:A24.《医疗机构制剂注册管理办法》适用范围是

A、中华人民共和国境内

B、中华人民共和国（含港澳地区）

C、有执业许可证的所有医院

D、医疗机构内配制的所有制剂

正确答案:A25.A.便民原则

B.信赖保护原则

C.效率原则

D.公开原则

未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据，体现了行政许可的

正确答案:D

行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可，体现了行政许可的

正确答案:B26.A.法定代表人或企业负责人

B.质量管理人员

C.企业质量管理部门负责人

D.企业质量负责人

在药品批发企业中，人员资质要求为"应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验"的是

正确答案:D

在药品零售企业中，人员资质要求为"应当具有执业药师资格"的是

正确答案:A27.关于法律效力层级和法律冲突解决的说法，错误的是

A、上位法效力高于下位法

B、在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定

C、同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不一致时，由制定机关裁决

D、行政法规之间对于同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致，不能确定如何适用时，由全国人大常委会裁决

正确答案:D28.A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次

正确答案:C

进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次

正确答案:C29.开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营许可证》，并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证，其规定时限是

A、取得《药品经营许可证》之日起15个工作日

B、取得《药品经营许可证》之日起30日内

C、取得《药品经营许可证》之日起3个月内

D、取得《药品经营许可证》之日起6个月内

正确答案:B30.药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/mL)，应

A、直接追究该药品生产企业的责任

B、追究该医院法定代表人的责任

C、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任

D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

正确答案:D31.A.氯胺酮

B.芬太尼

C.甲基麻黄碱

D.地西泮

属于麻醉药品品种的是

正确答案:B

属于第一类精神药品品种的是

正确答案:A

属于第二类精神药品品种的是

正确答案:D

属于药品类易制毒化学品的是

正确答案:C32.根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是

A、在全国范围内有效

B、在颁发机关所在省份内有效

C、在取得者的身份证发放地有效

D、在取得者的就业所在地有效

正确答案:A33.在药店从事执业活动的执业药师，应遵循的职业道德包括

A、为患者提供疗效确切的药品

B、客观告知患者使用药品可能出现的不良反应

C、根据患者地位提供药学服务

D、自觉抵制误导性宣传

正确答案:A,B,D34.根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，建立国家基本药物制度可以实施的措施有

A、制定基