中药饮片采购人员职责中药饮片采购制度

中药饮片采购人员职责中药饮片采购制度:中药饮片采购制度中药采购管理制度1、采购药品必须根据本院医疗和科研需要，按《基本用药目录》有计划采购。采购药品新药品种须经医院药事管理委员会审查同意，未经批准采购人员不得擅自购进。如遇临床急救所需的药2注意真伪鉴别和炮制质量，凡不符合规定要求和质量标准的不得购入。3、药品必须向有药品生产经营资格的企业采购，并向对方索取《药品经员身份证复印件等资料，其中前三项必须加盖单位红印章；凡采购进口药品必须向供货单位索取该药品的《药品进口注册证》、《进口药品通知1-2个月左右的库存量；对季节性较强、市场紧缺的品种和部分中药饮片，可根据实际情况适当增加库存量。双龙镇卫生院、中药库药品采购工作制度1.根据相关的法律法规的规定，本院所用的中药饮片、中成药由药剂科负责统一计划、采购和供应。2.院长应指定专人负责采购工作，其他人员未经允许一律不得购药。采购人员任职依23.采购人员要严格自律，严禁以任何形式索取、收受各种形式的回扣，所收各种礼品等应及时登记上缴，不得私自留用。4.坚持“按需进货、择优选购”的原则、适时选购优质中药饮片．必须从具有合法资格和质量保证能力的供贷单位购进．购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号等，批准文号管理的中26、按法定的质量标准和合同规定的质量条款进行逐批验收，注意药品的掺杂使假。双龙镇卫生院中药饮片验收和保管制32、库存中药饮片每季一次、陈列药品每月进行一次养护检查，对质量异常的中药饮片应采取干燥、密闭等方法进行养35.应定期盘点库存，核对药品账目，发现问题应及时报告，查出原因。目的：为了规范中药材（中药饮片）合公司产品生产要求，特制定本制度。范围：本制度适用于本公司中药材及中药饮片的采购管理。责任：质量管理部负责本规程的制订、监督检查，制造部供应科（以下简称供应科）负责物料的采购。要求：选择供应商的原则有有效生产(经营许可证明的企业作为中药材及中药饮片供应商。在同等条件下应遵循先近后远的原则，省内企业应优先考虑。中药材（中药饮片）供应商属性有生产商、经销商、药农。中物料采购企业的合法资质。不直接从生产商采购的中药材（中药饮片，系方式、购销合同、发票或收据等证明性材料。进口中药材（中药饮片）经销商必须具有该物料的代理经销权。2家供应商。商。若需要采购新增品种的中药材（中药饮片，则由使用部门填写（0，经质量受权人批准后，供应科进行市场调查，质量管理部组织供应商质量审计。中药材（中药饮片）部组成。供应科牵头、质量管理部组织，质量受权人批准。合格供应商的评估和审批供应商的选择由供应科提出。评估供应商前，供应科先填写《供应商资质审查评估表》（F-QA-042-00)，包含如下内容：传真、开户银行、帐号等。供应商的生产(经营许可资质证明：营业执照；药品生产GSP证书/GMP证书；组织机构代码证；税务登记证；药品注册证（按批准文号管理的中药饮片；质量管理体系组织机构图以及主要负责人；主要生产设备和检测仪器情况；企业法人代表的基本情况；厂家的联系方式；产品质量回馈、退回等处理办法（可提供合同，在内体现；销售员应有单位授权销售委托书。所供中药材（中药饮片）的执行标准（药典标准、省中药饮片炮制规范或企标工艺需求。2个综合情况较为优秀的候选供应商。（F-QA-042-00)确定的至少两家候选供应商，然后供应科向厂家索取小样（单，送质量管理部检验。若供应商不赠送小样，供应科可购买适量产（F-QA-003-05）后面。对中药饮片供应商，供应科还应会同质量管理部对供应商进行现场评估：核实供应商资质证明文件和检验报告的真实性，核实是否具备检验条件；并对其（5。根据上述审计结果，应综合考虑企业所生产的药品质量风险、（0，由质量管理部审核，质量受权人批准。A、B两个等级：A级——首选供应商：1需要更换供应商的情况下，就要从A级供应商处进行采购。B级——备用供应商；1A需要更换供应商时，即从B级供应商处进行采购。供应科需与主要中药材（中药饮片）供应商签订质量协议或合同，在协议中明确双方所承担的质量责任，注明该物料的技术质量要求、价格、数量、包装规格要求、供货周期和批号的承诺、运输方式、不合格产品的处理办法、退货处理办法等。告诫供应商其所供物料有任何生产和质量上的变化，一定要主动通知用户，防止因物料上的任何变化而影响成品的质量。首选供应商和备选供应商都不能满足符合质量要求的供货时，应按本制度的相关规定重新选择供应商供应商的质量审计004-05）进行审计。首选供应商，每年进行资质审计和每两年进行现场审计，填写（F-QA-042-00)（F-5。若发现不合格项，需立即与供应商沟通。发现有过期的或临近效期的资质材料，应及时向供应科反馈，由供应科要求供应商提供最新资料。备用供应商，若年度未发生供货关系，则审计时不需进行年度使用情况评价。年度审计标准齐全，对少数确实无法获全其生产资质证明材料的国外进口药材生产商，其经销商/代理商的资质证明材料应齐全。GMP/GSP管理的中药饮片生产企业及药品经营企业GMP/GSP的检查要求。对未实施GMP/GSP实际情况进行评估。年度使用情况评价标准：年度使用情况评价包括：资质情况（0分；供货情况（满分5分；检验情况（0分；生产使用情况（5分诉和改进情况（0分；价格情况（0分。资质情况：对供应商提供资质情况进行评判，对缺少营业执照、药品生产经营许可证、GSP证书/GMP0分并取消供货资格其余项目缺失的每缺少3分，扣完为止。[1-(缺失资质/资质总项目)]×20。评分少于10分则降级。供货情况：[1-(延误批数总进货批数)]×1510分则降级。中药饮片采购人员职责。检验情况：[1-(不合格批数总检验批数)]×3018分则为不合格。10分则降级。6分则降级。10740分并降级。63分为不合格，63～69分降级，70～84分平级，85以上升级。供应商的应急审计中药材（中药饮片）供应商在出现下列情况时，应进行应急审计，填写《供应商资质审查评估表》（F-QA-042-00)、《供应商现场评估报告》（5。:中药材、中药饮片采购制度药品质量，特制定本制度。范围：本制度适用于药品采购、销售管理。职责：公司质量管理部门、业务部门对本制度实施负责。内容：严格执行本公司《药品采购控制程序》的规定，坚持“按需进货，择优采购，质量第一”的原则。⑴力、质量信誉等应进行调查和评价，并建立合格供货方档案。⑵药品采购应制定计划，并有质量管理机构人员参加；采购药品应签订书面合同，明确质量条款。⑶各自质量责任的质量保证协议书。协议书应明确有效期。⑷帐、物相符。票据和记录应按规定妥善保管。的规定办理有关审核手续。不得购进超出公司经营范围的药品。款。凡验收不符合规定和未经验收人员签字者，一律不予签转付款。凡经质量管理部门检查或上级药品监督管理部门通知的不合格、过期失效、变质的药品，一律不得开票销售，已销售的应及时通知收回。需报损的药品，应按公司《不合格药品管理制度》的规定进行。业务人员应及时了解药品库存结构情况，合理制定业务购进计划，在保证满足市场需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。定期或不定期上门征求或函询客户意见，认真协助质量管理部门处理用户投诉和质量问题，及时进行质量改进。:药品采购员工作职责药品采购员工作职责二、规范、协调采购政策和行为，把握进货渠道的合法性。保证药品质量优质，价格合理。_中药饮片采购人员职责。四、了解药品信息及价格，正确执行药品价格政策，保证药品价格的准确性。退入库手续清六、负责药品信息的维护，保证其准确性。维护计算机及其他设备，确保设备处于良好状态。七、负责药品入库、出库、调价、报损、盘点等中西药库及制剂的日常业务的计算机管理工购相关事宜，处理日常1、在科主任的领导下，负责全院的药品采购工作。2、根据药品的使用情况，定期制定药品的本年，本季、月份的采购计划，交科主任审查，经医院药事管理委员会研究，院长批准后执行。3、加强资金的合理流动，计划采购，计划用款，避免药品和积压和浪费。4、自觉遵守财务管理的有关规定，廉洁自律，把好药品质量关，不准采购“三无”药品，伪劣药品或非药用品，坚持按药品主渠道购进药品。5、对购进、调进或退库药品，由药品采购人员会同药库管理人员，对品名、规格、收量、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期限、外观质量、包装情况、进货价格等逐项验收核对，并由采购人员在原始单据上签字以示负责，发现问题及时解决。6、建立缺药登记薄，对抢救急需药品、采购人员应立即组织进货，以保证抢救治疗的需要。4、急诊处方、病弱、残疾人处方优先调配。GSP等有关法律法规，依法购进，确保药品质量，保护公司利益，特制定本制度。购进药品必须选择具有合法资格的供货单位，严格从证、照齐全的单位进货。采购员应熟悉业务，做到“六进二有底”，“六进”是指：优质产品优前进，有效期品种分批进。“二有底”是指市场信息和库存动态有底。购进药品应符合以下基本条件：、合法企业所生产或经营的药品。、具有法定的产品质量标准。、必须有注册商标、批准文号和生产批号。、进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量机构印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。、医疗器械必须有鉴定批准号、样机样品鉴定批准号或投产鉴、包装和标识符合有关规定和储运要求。、中药饮片应标明生产企业、产地、批号、生产日期等。从首营企业购进或购进首营品种，必须严格按照《首营企业及首营品种质量审核制度》进行审核（资料必须齐全，审核批准后，方可进货。购进药品必须签定购进合同（内容包括品名、规格、单位、剂型、数量、单价、金额、质量条款、交货日期及方式、地点、结算方式等明确质量条款，合同签定后交专人妥善保存。购进药品应有合法票