药物分析考试题库及答案

反应时pH应为7〜8参考答案：(AE)没有详解信息！药品的杂质会影响()危害健康影响药物的疗效影响药物的生物利用度影响药物的稳定性影响药物的均一性参考答案：(ABDE)没有详解信息！药物的杂质来源有()药品的生产过程中药品的储藏过程中药品的使用过程中药品的运输过程中药品的研制过程中参考答案：(AB)没有详解信息！用对照法进行药物的一般杂质检査时，操作中应注意()供试管与对照管应同步操作称取lg以上供试品时，不超过规定量的±1%仪器应配对溶剂应是去离子水对照品必须与待检杂质为同一物质参考答案：(AB)没有详解信息！关于古蔡氏法的叙述，错误的有()反应生成的砰化氢遇漠化汞，产生黄色至棕色的砰斑加碘化钾可使五价神还原为三价砰金属锌与碱作用可生成新生态的氢加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用参考答案：(CDE)没有详解信息!1().药品杂质限量的基本要求包括()不影响疗效和不发生毒性保证药品质量便于生产便于储存便于制剂生产参考答案：(ABCDE)没有详解信息！(三)判断题乙酰水杨酸中水杨酸的检査釆用FeC13比色法。(A)对(B)错参考答案：(A)没有详解信息！巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收。(A)对(B)错(a)尉(9)段(V)。喜号阪銀減毋泳朝一'基魏囲圜谖関中跳歷si首导湖荣駐以(v):営昱第/§i(a)程(v)嘲'亜巍由点也我巍巍密*ti曾鸟搠裁駐不(v):咨最条麥(a)斡(v)。蹴寻书削质谄阳国阜不螳4切労関扇虱丑谄乃警三竺后也刖購區茉飆爆W•£i曾哥规彖。况(a)没有详解信息！易炭化物检査法是检査药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。(A)对(B)错参考答案：(B)没有详解信息！准确度通常也可釆用回收率来表示。(A)对(B)错参考答案：(A)没有详解信息！药物的杂质检查也可称作纯度检查。(A)对(B)错参考答案：(A)没有详解信息!i首哥搠裁駐視(V)尉(H)段(V)。浪基狙圍在跄勃丄圜晋'皐瞬四在Q秋者舞関实旻搠團関圍流酔跳纹由IIi首則规荣屋以(V):汚反金匪勇(a)斡(v)°劉等事皐瞬條尽習竺酬四尊矛明*中戢團引獄丑也’圖;師関巍驰土團业部土團K01i首哥搠热身乎(V):咨最泰麥勇(a)斡(v)。圍为脚阜専柵仞耳吉叩矛膺曾渔习洛曾初冊藏申購歷显驻晋浪昱驻明矛德曾6(A)(A)对(B)错(A)(A)对(B)错5)5)GC.HPLC法中的分离度(R)计算公式为R=2(tRl~tR2)/(W1-W2)(A)对(B)错参考答案：(B)没有详解信息！药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检査法。(A)对(B)错参考答案：(B)没有详解信息！干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。(A)对(B)错参考答案：(B)没有详解信息！巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于结构中含有丙二酰脉基团。参考答案：(A)没有详解信息！含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。(A)对(B)错参考答案：(A)没有详解信息！检査某约品汆质限量时，称取供试品W(g),量取待检汆质的标准溶液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL),则该药品的杂质限量是VCWX100%(A)对(B)错参考答案：(A)没有详解信息！药物必须绝对纯净。5»5»(A)(A)对(B)错22参考答案：(B)没有详解信息！干燥失重检査法主要控制药物中的水分，也包括其他莲发性物质的如乙醇等。(A)对(B)错参考答案：(A)没有详解信息！2().用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水(A)对(B)错参考答案：(B)没有详解信息！21.药物的酸碱度检查法采用蒸馆水为溶剂。(A)对(B)错参考答案：(B)没有详解信息！用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物，其目的是消除杂质吸收的干扰。(A)对(B)错参考答案：(A)没有详解信息！提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。(A)对(B)错参考答案：(A)没有详解信息！乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。(A)对(B)错参考答案：(B)没有详解信息！药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。(A)对(B)错参考答案：(B)没有详解信息！在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。(A)对(B)错参考答案:(A)没有详解信息！水杨酸，乙酰水杨酸均易溶于水。所以以水作为滴定介质。(A)对(B)错参考答案:(B)没有详解信息！在碱性溶液中检査重金属时以硫代氢为显色剂。对(B)错参考答案：(B)没有详解信息！重金属检查法常用显