高三生物考点专题复习3课件

第25课时人类遗传病必备知识梳理回扣基础要点一、遗传病的概念及常见类型1.概念：由于

改变而引起的人类疾病。遗传物质2.人类遗传病分类单基因遗传病概念：由

控制的遗传病分类显性基因引起

显性遗传病：并指、软骨发育不全

显性遗传病：抗维生素D佝偻病隐性基因引起

隐性遗传病：苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑

遗传病：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病多基因遗传病概念：由

控制的人类遗传病实例：原发性高血压、冠心病、哮喘病和

型糖尿病特点：在群体中发病率高，易受环境影响染色体异常遗传病概念：由

引起的遗传病实例：先天性愚型——患者比正常人

一对等位基因常染色体X染色体常染色体X染色体隐性两对以上的等位基因青少年染色体异常多了一条21号染色体练一练（2009·广东理基，46）多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（）①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病

A.①②B.①④C.②③D.③④解析

21三体综合征是染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病是X染色体上显性遗传病；哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。B4.产前诊断：指在胎儿

，医生用专门的检测手段，如

、

、孕妇血细胞检查以及

等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。5.优生措施：禁止

结婚，提倡

生育。出生前羊水检查B超检查基因诊断近亲适龄三、人类基因组计划与人类健康1.人类基因组：人体DNA所携带的全部

。2.人类基因组计划：指绘制人类

图，目的是测定人类基因组的

，解读其中包含的

。3.参加人类基因组计划的国家：美国、英国、德国、日本、法国和中国。中国承担

的测序任务。4.有关人类基因组计划的几个时间正式启动时间：

年。人类基因组工作草图公开发表时间：2001年2月。人类基因组的测序任务完成时间：2003年。遗传信息遗传信息全部DNA序列遗传信息1%19905.已获数据：人类基因组由大约

亿个碱基对组成，已发现的基因约为3～3.5万个。31.6

人类基因组计划检测对象：一个基因组中，24条DNA分子的全部的碱基（对）序列，包括基因片段中的和非基因片段中的，不是检测基因序列。提醒6.人类基因组计划的影响

（1）正面效应：可以了解与癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等疾病有关的基因，以便进行及时有效的基因诊断和治疗；可以在出生时进行遗传的风险预测和预防等。（2）负面效应：可能引起基因歧视等伦理道德问题。构建知识网络（2）类型常见类型实例患病个体基因型单基因显性遗传病常染色体显性遗传病多指、并指、软骨发育不全等AA、Aa伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病等XAXA、XAXa、XAY单基因隐性遗传病常染色体隐性遗传病白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症等aa伴X染色体隐性遗传病红绿色盲、血友病等XaXa、XaY3.染色体异常遗传病类型病例症状病因数目变异21三体综合征智力低下，发育迟缓，50%患有先天性心脏病，部分患儿发育过程夭折减数分裂时21号染色体不能正常分离，受精后21号染色体为3条结构变异猫叫综合征发育迟缓，存在严重智障5号染色体部分缺失提醒

①上述三类遗传病只有单基因遗传病遗传时符合遗传定律。②携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。对位训练1.（2009·江苏卷，18）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A.①②B.③④

C.①②③D.①②③④

解析

一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是隐性遗传病；一个家族几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病；只携带隐性遗传病基因的个体不会患病；不携带遗传病基因的个体因基因突变等也可能会患遗传病。D2.下列关于人类遗传病的叙述中，不正确的是()

A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

B.抗维生素D佝偻病、哮喘和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合遗传定律

C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条

D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病解析

遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，而不是受一个基因控制，且只有单基因遗传病遗传时符合遗传定律。D3.下列说法中正确的是（）A.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B.家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C.遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病解析

先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当；而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性而不表现家族性。C实验强化平时12.调查人群中的遗传病

1.调查原理（1）调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等。（2）调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%（3）调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，绘遗传系谱图。2.调查流程4.遗传系谱图的四种基本类型提醒

调查时最好选取群体中发病率高的单基因遗传病。对位训练4.某研究性实验小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（）

A.多指症，在学校内随机抽样调查

B.红绿色盲，在患者家系中调查

C.苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查

D.青少年型糖尿病，在患者家系中调查5.某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是

性基因，最可能位于

染色体上。该基因可能是来自

个体的基因突变。(2)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为

；若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为

。（3）该家族身高正常的女性中，只有

不传递身材矮小的基因。解题思路探究思维误区警示易错分析

对染色体组和基因组的概念混淆不清（1）需检测的染色体数①对于XY型或ZW型性别决定的生物，其基因组和染色体组的情况与人的一致，即基因组包含常染色体的一半加一对性染色体；而染色体组包含常染色体的一半加一条性染色体。②对于无性别决定的植物如水稻，因无性染色体，故基因组与染色体组一样，均为体细胞染色体数的一半。（2）常见生物基因组和染色体组中染色体人（44+XY）果蝇（6+XY）家蚕（54+ZW）玉米（20♀♂同株）基因组22+X+Y=24条3+X+Y=5条27+Z+W=29条10染色体组22+X（或Y）=23条3+X（或Y）=4条27+Z（或W）=28条10纠正训练

人体细胞中共有46条染色体，玉米体细胞中共有20条染色体，要测定人类基因组和玉米基因组的核苷酸序列，分别需要测定的染色体数为()

A.46，20B.23，10

C.22（常）+X+Y，10D.22（常）+X+Y，11知识综合应用重点提示通过“人类遗传病与基因诊断、基因治疗”的考查，提升“理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学现象”的能力。CA.1号为XdXd

B.2号为XDYC.3号为DdD.4号为DD解析

由一对夫妇生了一个性状特殊的1号女儿可知，该特殊性状是由常染色体上的隐性基因控制的，故1号的基因型肯定是dd，2、3、4号的基因型理论上都可能为DD或Dd，但依据DNA片段与探针杂交后显示出的不同带谱可知：2号和4号与1号的带谱完全不同，故基因型应为DD；3号与1号的带谱有一条相同一条不同，故3号基因型为Dd。答案

CD关注健康

生物新课程命题的特点之一是联系生活实际。人类的健康是永恒的话题，人类基因组计划的正面效应之一就是便于人们进行及时有效的基因诊断和基因治疗。基因诊断与基因治疗的相关知识会越来越受命题者的青睐。变式训练如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为()

A.儿子、女儿全部正常

B.儿子、女儿中各一半正常

C.儿子全部患病，女儿全部正常

D.儿子全部正常，女儿全部患病

解析

女性血友病患者的造血干细胞改造成功，能产生正常血细胞，但其生殖细胞遗传物质未变，仍产生含血友病基因的卵细胞，所生儿子全部患病。C随堂过关检测题组一：人类遗传病的类型及其预防1.（2008·广东生物，7）21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是()

①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A.①③B.①②C.③④D.②③

解析

随着孕妇年龄的增加，21三体综合征的发病率呈急剧上升趋势，因此要适龄生育，同时可对胎儿做染色体分析，及时发现，及时采取措施。A2.下列有关遗传病的叙述中，正确的是（）

A.仅由基因异常而引起的疾病

B.仅由染色体异常而引起的疾病

C.基因或染色体异常而引起的疾病

D.先天性疾病就是遗传病解析

先天性疾病一般是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。先天性疾病可能由遗传物质的改变所致，如我们所熟悉的先天性愚型、多指（趾）、白化病、苯丙酮尿症等遗传病，都是婴儿一出生就能够表现出来的疾病，在这种情况下先天性疾病就是遗传病，现在已知的大多数遗传病都是先天性疾病。但是，也有不少在婴儿出生时就可以确诊的先天性疾病并不是遗传病，这些病并不是由于遗传物质发生改变而引起的，而是在胚胎发育过程中因某些环境因素造成的。例如，胎儿在母体子宫内受天花病毒的感染，出生时面部就会留有瘢痕；母亲在妊娠早期受风疹病毒感染，致使婴儿出生时患先天性心脏病或先天性白内障等。所以说婴儿出生时所患的疾病并不等于是遗传病。答案

C3.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是（）

A.该病为常染色体隐性遗传

B.Ⅱ-4是携带者

C.Ⅱ-6是携带者的概率为1/2

D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2题组二：遗传病的判断及调查解析

本题遗传系谱中，只能根据3、4和9判断为隐性遗传，但无法确定其具体的遗传方式，不管是常染色体遗传还是X染色体遗传，因9号患病，4号必是携带者。无法判断是常染色体遗传还是伴性遗传，也就无法计算6号是携带者和8号是正常纯合子的概率。答案

B4.黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（）

A.在人群中随机抽样调查并统计

B.在患者家系中调查并计算发病率

C.先确定其遗传方式，再计算发病率

D.先调查该基因的频率，再计算出发病率

解析

调查人类遗传病的发病率应该是从人群中随机抽样调查并统计。如果固定地点、固定人群会造成误差。A5.优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是（）

A.适龄结婚，适龄生育

B.遵守《婚姻法》，不近亲结婚

C.进行遗传咨询，做好婚前检查

D.产前诊断，以确定胎儿性别

解析

本题涉及优生措施的考查，但是产前诊断以确定胎儿性别不属于优生的范畴。D题组三：遗传病的预防、监测诊断6.下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因分别用A、a表示）。请分析回答：（1）Ⅲ7号个体婚前应进行

，以防止生出有遗传病的后代。（2）通过

个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是

。（3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者（相关基因用B、b表示），Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的几率是

。（4）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefelter综合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的

号个体产生配子时，在减数第

次分裂过程中发生异常。解析

本题综合考查遗传病的监测和预防、遗传系谱分析、遗传几率的计算和染色体异常遗传病的病因。（1）易忽略题中的“婚前”这一限制条件，易错答为产前诊断。（2）中不能只答Ⅲ8而忽略亲代Ⅱ3。Ⅱ4号个体不带有此致病基因，则该病肯定为X染色体上的隐性遗传病，Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分别是1/2XAXa、1/2XAXA和XAY，后代男孩患此病的几率是1/2×1/2=1/4。(3)因Ⅱ4号个体带有此致病基因，确定该病为常染色体隐性遗传，又因Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，故Ⅲ7基因型是1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ10的基因型是AaXBY。两者婚配后，生出的孩子患该病的几率是2/3×1/4=1/6、不患红绿色盲的几率是5/6；生出的孩子患红绿色盲的几率是1/4、不患红绿色盲的几率是3/4。故生下患病孩子的几率=1-完全正常=1-5/6×3/4=3/8。（4）根据题意可知，Ⅲ8的基因型是XbXbY，因Ⅱ4肯定不含红绿色盲基因，故致病基因来自Ⅱ3。又因Ⅱ3正常，则其基因型应是XBXb，在减数第二次分裂的后期，着丝点分裂后的两条姐妹染色单体形成的染色体没有分开而是移向同一极。答案（1）遗传咨询（2）Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8

1/4（3）3/8（4）3二定时检测组题说明考点题号人类遗传病分类1、5、7、10遗传系谱判断及概率计算2、3、4、7、12、13、14、15、16、17优生优育6、9特别推荐分析推断题——11；遗传系谱及概率计算经典题——2、4、13、15、17；疑误辨析题——1、6、7。1.（2009·全国卷Ⅰ，1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）

A.单基因突变可以导致遗传病

B.染色体结构的改变可以导致遗传病

C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

解析

人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。D2.（2009·广东生物，20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是()

A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2

解析

设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子

aa的概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：AA(1/19)\,Aa(18/19),丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/19×1/2=9/19,患病的概率即为1-9/19=10/19。A3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

A.1/88B.1/22C.7/2200D.3/800

解析

设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，

A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说，生一个患病孩子的概率=2/11×1/4=1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。A4.对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是()A.3号、5号、13号、15号B.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14号D.2号、5号、9号、10号B5.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是()A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

解析

21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。D6.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()

A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚

C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征

D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征

解析

产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。C7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）

A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精

C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精

D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析

这对夫妇均产生1/2正常，1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为1/3。但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。答案

B8.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在()

A.两个Y，两个色盲基因

B.两个X，两个色盲基因

C.一个X，一个Y，一个色盲基因

D.一个Y，没有色盲基因B9.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是()①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性

A.①B.②③C.①②D.①④D10.关于人类遗传病的叙述中，不正确的是（）

A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C.猫叫综合征是由染色体结构变化引起的

D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

解析

调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。D11.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是（）

A.苯丙酮尿症携带者B.21三体综合征

C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症

解析

21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。A12.用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M(Aa)的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是()A.1/2，1/2B.1/2，0C.1/2，1/4D.1/4，1/2

解析

后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基因型及比例为M（AA）、M（Aa）、

M（aa），其中

M（Aa）与母本相同。B13.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是()A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病解析

由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。答案

A14.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。若以公式N=×100%进行计算，则公式中a和b依次表示()

A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数

B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数

C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数

D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数

解析

遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。C15.地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。（1）选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是

。（2）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是细胞中的基因。原因是

。（3）下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为

。乙病致病基因位于

染色体上，为

性基因。若图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概为

。（4）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？

。解析

与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。血液中的白细胞具有完整的细胞结构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为=1/16，A的基因频率是1-1/16=15/16。根据家系中的Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ3可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的Ⅲ2与Ⅲ3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。答案

（1）该地不与外界人群发生基因交流（2）白(淋巴)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的DNA组成（3）15/16常显1/2（4）避免近亲结婚(与岛外人群通婚)；进行遗传咨询和产前诊断16.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。（1）调查步骤：①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。②设计记录表格及调查要点（如下）。双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女③分多个