- 现行
- 正在执行有效
- 2008-08-04 颁布
- 2009-04-01 实施
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文档简介
犐犆犛83.080
犌32
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜4612—2008/犐犛犗3001:1999
代替GB/T4612—1984
塑料环氧化合物环氧当量的测定
犘犾犪狊狋犻犮狊—犈狆狅狓狔犮狅犿狆狅狌狀犱狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犲狆狅狓狔犲狇狌犻狏犪犾犲狀狋
(ISO3001:1999,IDT)
20080804发布20090401实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜4612—2008/犐犛犗3001:1999
前言
本标准等同采用ISO3001:1999《塑料———环氧化合物———环氧当量的测定》(英文版)。
为便于使用,本标准作了下列编辑性修改:
a)把“本国际标准”一词改为“本标准”;
b)删除了ISO3001:1999的前言;
c)增加了本标准的前言;
d)用我国的小数点符号“.”代替国际标准中的小数点符号“,”;
e)把该国际标准中的“(犿/犿)”改为“质量分数”。
f)增加了资料性附录NA,纳入第8章精密度的有关内容。
本标准代替GB/T4612—1984《环氧化合物环氧当量的测定》。
本标准与GB/T4612—1984相比主要变化如下:
———增加了环氧指数的定义;
———单位由“克分子”改为“摩尔”;
———规定了乙酸酐的纯度>96%;
———高氯酸标准溶液制备中加入的冰乙酸由300mL改为500mL和乙酸酐由20mL改为30mL;
———高氯酸标准溶液标定中加入的冰乙酸由50mL改为20mL,还加入了10mL的三氯甲烷;
———增加了结果的修约;
———增加了空白试验;
———仪器增加了电位滴定仪;
———称量的准确至0.2mg改为0.1mg;
———增加了高分子量情况下,三氯甲烷的用量增加到30mL;
———增加了资料性附录。
本标准附录A为规范性附录,附录NA为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国塑料标准化技术委员会(SAC/TC15)归口。
本标准负责起草单位:国家合成树脂质量监督检验中心。
本标准参加起草单位:蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂、安徽恒远化工有限公司。
本标准主要起草人:王琰、王永桂、朱菊芬、程振朔。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T4612—1984。
Ⅰ
书
犌犅/犜4612—2008/犐犛犗3001:1999
塑料环氧化合物环氧当量的测定
1范围
本标准规定了所有环氧化合物环氧当量测定方法。对环氧胺来说,需要使用附录A中规定的修正
方法。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
2.1
环氧当量犲狆狅狓狔犲狇狌犻狏犪犾犲狀狋
犈犈
含有一摩尔环氧基的树脂质量。
2.2
环氧指数犲狆狅狓狔犻狀犱犲狓
犈犐
1kg树脂中含有环氧基的摩尔数。
3原理
0.1mol/L的高氯酸标准溶液与溴化四乙铵反应生成的初生态溴化氢与试样中的环氧基反应,用
结晶紫指示剂或用电位滴定方法确定终点。
4试剂
除另有规定外,所用试剂均为分析纯。
4.1冰乙酸。
4.2乙酸酐,纯度>96%。
4.3三氯甲烷。
4.4邻苯二甲酸氢钾。
4.5结晶紫,指示剂溶液。
100mg结晶紫溶解在100mL的冰乙酸(4.1)中。
4.6高氯酸,0.1mol/L的标准溶液。
4.6.1制备
将8.5mL质量分数是70%的高氯酸水溶液加入由500mL冰乙酸(4.1)和30mL乙酸酐(4.2)组
成的混合溶液中,用冰乙酸稀释到1000mL并充分混匀。
4.6.2标定
用200mg邻苯二甲酸氢钾(4.4)(必要时,在120℃干燥2h)溶解在20mL冰乙酸(4.1)和10mL
三氯甲烷混合液中,用结晶紫指示剂溶液(4.5)或电位滴定仪(5.1)标定该溶液。
用4滴~6滴结晶紫溶液进行终点确定,滴定至
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