- 现行
- 正在执行有效
- 2009-12-04 颁布
- 2010-06-01 实施
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文档简介
犐犆犛77.120.70
犎13
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜536.5—2009
代替YS/T536.5—2006
铋化学分析方法
锌量的测定固液萃取分离火焰
原子吸收光谱法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犻狊犿狌狋犺—
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20091204发布20100601实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
书
犢犛/犜536.5—2009
前言
YS/T536—2009《铋化学分析方法》分为13个部分:
———YS/T536.1铋化学分析方法铜量的测定双乙醛草酰二腙分光光度法;
———YS/T536.2铋化学分析方法铁量的测定电热原子吸收光谱法;
———YS/T536.3铋化学分析方法锑量的测定孔雀绿分光光度法;
———YS/T536.4铋化学分析方法银量的测定火焰原子吸收光谱法和电热原子吸收光谱法;
———YS/T536.5铋化学分析方法锌量的测定固液萃取分离火焰原子吸收光谱法;
———YS/T536.6铋化学分析方法铅量的测定电热原子吸收光谱法;
———YS/T536.7铋化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法;
———YS/T536.8铋化学分析方法氯量的测定硫氰酸汞分光光度法;
———YS/T536.9铋化学分析方法碲量的测定砷共沉淀示波极谱法;
———YS/T536.10铋化学分析方法锡量的测定铍共沉淀分光光度法;
———YS/T536.11铋化学分析方法汞量的测定原子荧光光谱法;
———YS/T536.12铋化学分析方法镍量的测定电热原子吸收光谱法;
———YS/T536.13铋化学分析方法镉量的测定电热原子吸收光谱法。
本部分为第5部分。
本部分代替YS/T536.5—2006(原GB/T8220.5—1998)《铋化学分析方法固液萃取分离火焰
原子吸收光谱法测定锌量》。与YS/T536.5—2006相比,本部分主要有如下变动:
———补充了精密度、质量保证和控制条款;
———对文本格式进行了修改。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分由株洲冶炼集团股份有限公司负责起草。
本部分由株洲冶炼集团股份有限公司起草。
本部分由湖南柿竹园有色金属有限责任公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂
参加起草。
本部分主要起草人:雷素函、蔡军。
本部分主要验证人:王周林、邓良平。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———YS/T536.5—2006。
Ⅰ
书
犢犛/犜536.5—2009
铋化学分析方法
锌量的测定固液萃取分离火焰
原子吸收光谱法
1范围
本部分规定了铋中锌量的测定。
本部分适用于铋中锌量的测定。测定范围(质量分数):0.00005%~0.0070%。
2方法提要
试料用硝酸溶解,蒸发至恰干(应避免生成氮氧化物),加入相应体积的水,进行超声波固液萃取,使
锌与主体分离,上清液用空气乙炔火焰于原子吸收光谱仪波长213.8nm处测量锌的吸光度,以标准曲
线法计算锌量。
3试剂
制备溶液和分析用水均为一级水,实验所用器皿均用稀硝酸(1+4)浸泡后,用一级水彻底清洗。
3.1市售试剂
硝酸(ρ1.42g/mL),高纯。
3.2溶液
硝酸(1+1)。
3.3标准溶液
3.3.1锌标准贮存溶液:称取0.1000g金属锌(锌的质量分数≥99.99%),置于200mL烧杯中,加入
20mL硝酸(3.2),低温加热至完全溶解,微沸除去氮的氧化物,冷却,移入1000mL容量瓶中,用水稀
释至刻度,混匀。此溶液1mL含0.1mg锌。
3.3.2锌标准溶液:移取10.00mL锌标准贮存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中,加入2mL硝酸
(3.2),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含10μg锌。
4仪器
原子吸收光谱仪,附锌空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用:
———特征浓度:在与测量样品溶液基体相一致的溶液中,锌的特征浓度应不大于0.013μg/mL。
———精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;
用最低浓度的标准溶液(不是“零”浓度标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高
浓度标准溶液平均吸光度的0.5
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