福建省厦门二中2023年高二化学第二学期期末考试模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2023年高二下化学期末模拟试卷考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列关于氨气性质的说法中,错误的是A.有刺激性气味 B.不跟水反应 C.能跟盐酸反应 D.比空气密度小2、下表列出了某短周期元素R的各级电离能数据(用I1、I2表示,单位为kJ·mol-1)I1I2I3I4…R7401500770010500…下列关于元素R的判断中一定正确的是A.R元素的原子最外层共有4个电子 B.R的最高正价为+3价C.R元素位于元素周期表中第ⅡA族 D.R元素基态原子的电子排布式为1s22s23、在实验中,用镊子从煤油中取出一小块金属钠,然后用滤纸将煤油吸干,再用小刀切开观察。在这一实验过程中不能得出的钠的物理性质是A.钠在常温下是固体B.钠的熔点很低C.钠具有银白色的金属光泽D.金属钠很软4、下列说法正确的是()A.过氧化铬(CrO5)的结构为:,可推知CrO5中氧元素的化合价全部是-1价B.第三周期部分元素电离能如图所示,其中a、b、c分别代表的含义是I2、I3、I1C.可以用如图实验装置图除去甲烷中混有的乙烯D.银镜反应后试管壁上的银镜和黏附在试管壁上的油脂可分别用稀氨水、热碱液洗涤5、下列说法中正确的是A.能使石蕊溶液呈红色的溶液:Fe2+、Na+、Ba2+、Cr2O72-可以大量共存B.氢氧化钡溶液与等物质的量的稀硫酸混合,离子方程式为:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OC.50℃,pH=1的硫酸溶液中:c(H+)=0.1mol/LD.25℃,pH相同的NaOH、CH3COONa、Na2CO3、NaHCO3溶液的浓度:c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(NaHCO3)<c(Na2CO3)6、下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是()。A.石油裂化得到的汽油是纯净物B.石油产品都可用于聚合反应C.天然气是一种清洁的化石燃料D.水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料7、依据表中所给信息,结合已学知识所作出的判断中,不正确的是()序号氧化剂还原剂其他反应物氧化产物还原产物①Cl2FeBr2FeCl3②KMnO4H2O2H2SO4O2MnSO4③KMnO4HCl(浓)Cl2MnCl2A.反应①中的氧化产物不一定只有一种B.反应③中浓盐酸既表现了还原性,又表现了酸性C.由反应①③可推知:氧化性:KMnO4>Cl2>Fe3+D.由反应②③可知:生成相同体积的Cl2和O2,消耗KMnO4的量相同8、下列鉴别方法不可行的是A.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷9、下列说法中错误的是()A.燃料的燃烧反应都是放热反应B.一定量的燃料完全燃烧放出的热量比不完全燃烧放出的热量大C.放热反应的逆反应一定是吸热反应D.吸热反应没有应用价值10、化学与社会、生产、生活息息相关。下列叙述错误的是A.工业上,可用Na2S处理废水中Cu2+、Pb2+、Hg2+等重金属离子B.豆浆属于胶体,煮沸后豆浆中蛋白质水解成氨基酸C.棉、麻、丝均是天然有机高分子材料D.胆矾和消石灰可以配制农药波尔多液11、关于氢键的下列说法正确的是A.氢键是一种特殊的化学键 B.氢键只存在于分子间,不存在于分子内C.氢键是乙醇熔沸点比乙烷高的原因之一 D.氢键既没有饱和性,也没有方向性12、某元素X的逐级电离能如图所示,下列说法正确的是()A.X元素可能为+4价 B.X可能为非金属C.X为第五周期元素 D.X与氯反应时最可能生成的阳离子为X3+13、下列说法不能用勒夏特列原理解释的是A.滴有碘水的淀粉溶液中加入少量唾液,蓝色褪去B.对于反应2NO2N2O4加压稳定后的颜色比原来颜色深C.开启可乐瓶,瓶中马上泛起大量气泡D.利用排液法收集氯气时常用液体为饱和食盐水14、下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是()A.CO2与H2O B.CH4与NH3 C.BeCl2与BF3 D.C2H2与C2H415、有8种物质:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚乙烯;⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应而使溴水褪色的是()A.①②③⑤ B.④⑥⑦⑧ C.①④⑥⑦ D.②③⑤⑧16、从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物:现有试剂:①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH;④新制Cu(OH)2,能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有A.①② B.②③ C.③④ D.①④二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物H[3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮]的一种合成路线如下:(1)C中所含官能团名称为_________和_________。(2)G生成H的反应类型是________。(3)B的分子式为C9H10O2,写出B的结构简式:________。(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_________。①分子中含有苯环,能使Br2的CCl4溶液褪色;②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有4种不同化学环境的氢,其中之一能与FeCl3溶液发生显色反应。(5)写出以、P(C6H5)3及N(C2H5)3为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)____。18、为了测定某有机物A的结构,做如下实验:①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水。②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图(Ⅰ)所示的质谱图。③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图(Ⅱ)所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。试回答下列问题:(1)有机物A的相对分子质量是________。(2)有机物A的实验式是________。(3)A的分子式是________。(4)推测有机物A的结构简式为____,A中含官能团的名称是_____。19、某同学设计实验制备2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,反应原理、装置和数据如下:相对分子质量密度(g/cm3)沸点(℃)水溶性2-羟基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-

羟基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212难溶实验步骤:①如图1,在干燥的圆底烧瓶中加入20mL2-羟基-4-苯基丁酸、20mL

无水乙醇和适量浓硫酸,再加入几粒沸石;②加热至70℃左右保持恒温半小时;③分离、提纯三颈瓶中的粗产品,得到有机粗产品;④精制产品。请回答下列问题:(1)油水分离器的作用为____________________。实验过程中发现忘记加沸石该如何操作_______________________。(2)本实验采用____________加热方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精灯加热”)。(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是___________________。(4)在精制产品时,加入无水MgSO4的作用为___________________;然后过滤,再利用如图2装置进行蒸馏纯化,图2

装置中的错误有__________________________。(5)若按纠正后的操作进行蒸馏纯化,并收集212℃的馏分,得2-羟基-4-苯基丁酸乙酯约9.0g。则该实验的产率为__________________________。20、用18mol/L浓硫酸配制100mL3.0mol/L稀硫酸的实验步骤如下:①计算所用浓硫酸的体积②量取一定体积的浓硫酸③溶解、冷却④转移、洗涤⑤定容、摇匀回答下列问题:(1)所需浓硫酸的体积是____mL,量取浓硫酸所用的量筒的规格是_______。(从下列规格中选用:A10mLB25mLC50mLD100mL)(2)第③步实验的操作是________________________________________________。(3)第⑤步实验的操作是_________________________________________________。(4)下列情况对所配制的稀硫酸浓度有何影响(用“偏大”“偏小”或“无影响”填写)?A所用的浓硫酸长时间放置在密封不好的容器中_________。B容量瓶用蒸馏水洗涤后残留有少量的水________。C所用过的烧杯、玻璃棒未洗涤________________。D定容时俯视溶液的凹液面________________。21、利用木质纤维可合成药物中间体H,还能合成高分子化合物G,合成路线如下:已知:①②(1)A的化学名称是___________。(2)B的结构简式是___________,由C生成D的反应类型为___________。(3)化合物E的官能团为___________。(4)F分子中处于同一平面的原子最多有___________个。D生成E的化学反应方程式为___________。(5)芳香化合物I为H的同分异构体,苯环上一氯代物有两种结构,1molI发生水解反应消耗2molNaOH,符合要求的同分异构体有___________种,其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6︰3︰2︰1的I的结构简式为___________。(6)写出用为原料制备的合成路线(其他试剂任选)___________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】

A.氨气有刺激性气味,A正确;B.氨气跟水反应生成一水合氨,B错误;C.氨气能跟盐酸反应生成氯化铵,C正确;D.氨气比空气密度小,D正确;答案选B。2、C【解析】

从表中原子的第一至第四电离能可以看出,元素的第一、第二电离能都较小,可失去2个电子,最高化合价为+2价,即最外层应有2个电子,应为第IIA族元素;A、R元素的原子最外层共有2个电子,故A错误;B、最外层应有2个电子,所以R的最高正价为+2价,故B错误;C、最外层应有2个电子,所以R元素位于元素周期表中第ⅡA族,故C正确;D、R元素可能是Mg或Be,R元素基态原子的电子排布式不一定为1s22s2,故D错误;

综上所述,本题选C。3、B【解析】分析:金属钠常温下为固体,能够用刀子切开,说明质软,切开的钠可以观察到有银白色的金属光泽,据以上分析解答。详解:用镊子从煤油中取出一小块金属钠,擦干净表面上的煤油,用刀子切开,说明质软,切开的钠可以观察到有银白色的金属光泽,在这一过程中钠的状态没有变化,仍为固体,不能得出熔点低的结论;B错误;正确选项B。4、B【解析】

A.根据过氧化铬的结构可知,中存在2个过氧键、1个Cr=O键,则4个O原子显-1价、1个O原子显-2价,Cr元素显+6价,故A错误;B.同一周期,从左到右,元素的第一电离能逐渐增大,但第IIA族、第VA族元素的第一电离能大于相邻元素,因此c为第一电离能I1;在第三周期元素中,钠失去1个电子后,就已经达到稳定结构,所以钠的第二电离能最大,镁最外层为2个电子,失去2个电子后为稳定结构,所以镁的第二电离能较小,铝最外层有3个电子,失去2个电子后还未达稳定结构,而铝的金属性比镁弱,所以第二电离能比镁略高,硅最外层上2p层有2个电子,失去后,留下2s轨道上有2个电子,相对较稳定,所以硅的第二电离能比铝要低,磷、硫非金属性逐渐增大,第二电离能也增大,由于硫失去一个电子后,3p轨道上是3个电子,是较稳定结构,所以硫的第二电离能要高于氯,因此a为第二电离能I2,则b为第三电离能I3,故B正确;C.乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应选溴水、洗气除杂,故C错误;D.银单质与氨水不反应,应该用稀硝酸洗去,故D错误;答案选B。【点睛】本题的易错点和难点为B,要注意首先根据第一电离能的变化规律判断出第一电离能的变化曲线,再结合稳定结构依次分析判断。5、C【解析】

A.使石蕊溶液呈红色的溶液呈酸性,酸性条件下Fe2+、Cr2O72-发生氧化还原反应,不能大量共存,故A错误;B.离子配比数不正确,应为Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故B错误;C.pH=-lgc(H+)=1,则c(H+)=0.1mol/L,故C正确;D.CH3COONa水解程度最小,CH3COONa浓度应最大,故D错误;故选C。6、C【解析】石油的主要成份为烷烃和芳香烃,并不能用于聚合反应,生成的裂解气是一种复杂的小分子混合气体,主要成份为稀烃;水煤气是煤的气化产生的气体CO和氢气;7、D【解析】分析:本题考查的是氧化还原反应,根据元素的化合价的变化分析。详解:A.氯气和溴化亚铁反应可能生成氯化铁和溴化铁或生成氯化铁和溴,氧化产物可能不是一种,故正确;B.高锰酸钾与盐酸反应生成氯化钾和氯化锰和氯气和水,反应中盐酸表现酸性和还原性,故正确;C.根据氧化剂的氧化性大于氧化产物分析,由反应①知,氧化性Cl2>Fe3+,由反应③知,氧化性KMnO4>Cl2,所以有KMnO4>Cl2>Fe3+,故正确;D.生成相同体积的Cl2和O2,因为转移电子数不同,所以消耗高锰酸钾的量也不同,故错误。故选D。8、D【解析】

A.乙醇与水混溶,甲苯密度比水小,溴苯密度比水大,可加入水鉴别,故A可行;B.乙醇燃烧,火焰明亮,无浓烟,苯燃烧有浓烟,四氯化碳不燃烧,现象各不相同,可鉴别,故B可行;C.乙醇易溶于水,碳酸钠与乙酸反应生成二氧化碳气体,乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,溶液分层,可鉴别,故C可行;D.甲苯、环己烯都可被酸性高锰酸钾氧化,故D不可行;故选D。9、D【解析】

在化学反应中,反应物总能量大于生成物总能量的反应叫做放热反应。包括燃烧、中和、金属氧化、铝热反应、较活泼的金属与水或酸的置换反应、由不稳定物质变为稳定物质的反应。吸热反应指吸收热量的化学反应。吸热反应中反应物的总能量低于生成物的总能量。吸热反应的逆反应一定是放热反应。【详解】A、燃料的燃烧反应都是氧化还原反应,生成能量更低的物质,都是放热反应,故A正确;B、不完全燃烧产物继续燃烧还会放出能量,所以一定量的燃料完全燃烧放出的热量比不完全燃烧放出的热量大,故B正确;C、放热反应的逆反应,反应物的总能量低于生成物的总能量,一定是吸热反应,故C正确;D、吸热反应有应用价值,例如用来降低温度,故D错误;故选D。10、B【解析】分析:A.根据多数金属硫化物难溶于水分析判断;B.根据豆浆属于胶体,结合胶体的性质分析判断;C、根据常见的天然有机高分子化合物分析判断;D.根据波尔多液的成分分析判断。详解:A.CuS、HgS等难溶于水,则Na2S可与Cu2+和Hg2+反应生成硫化物沉淀,处理废水中Cu2+、Pb2+、Hg2+等重金属离子常用沉淀法,故A正确;B.豆浆属于胶体,煮沸后豆浆中蛋白质发生变性,只有少量水解,故B错误;C、棉花、蚕丝、羊毛都属于天然有机高分子材料,故C正确;D.配制波尔多液农药时,用胆矾制成硫酸铜溶液,然后慢慢倒入石灰乳,故D正确;故选B。11、C【解析】

A.氢键属于分子间作用力,不属于化学键,故A错误;B.邻羟基苯甲醛分子()内的羟基与醛基之间即存在氢键,对羟基苯甲醛分子()之间存在氢键,所以氢键存在于分子之间,也存在于分子之内,故B错误;C.乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是乙醇分子之间易形成氢键,故C正确;

D.氢键和共价健都有方向性和饱和性,故D错误;故选C。【点睛】化学键包含离子键、共价键、金属键;氢键属于分子间作用力,比化学键弱,比分子间作用力强,氢键存在于分子之间,也存在于分子之内。12、D【解析】

A、由图象可知,该元素的I4>>I3,故该元素易形成+3价阳离子,故A错误;B、由图象可知,该元素的I4>>I3,故该元素易形成+3价阳离子,X应为金属,故B错误;C、周期数=核外电子层数,图像中没有显示X原子有多少电子层,因此无法确定该元素是否位于第五周期,故C错误;D、由图象可知,该元素的I4>>I3,故该元素易形成+3价阳离子,因此X与氯反应时最可能生成的阳离子为X3+,故D正确;故选D。13、A【解析】

A.滴有碘水的淀粉溶液中加入少量唾液,淀粉在淀粉酶的作用下水解完全,蓝色褪去,与平衡无关,A正确;B.对于反应2NO2N2O4增大压强,体积减小,平衡正向移动,达到平衡后二氧化氮的浓度比原来大,则加压稳定后的颜色比原来颜色深,可用勒夏特列原理解释,B错误;C.开启可乐瓶,容器压强减小,气体在瓶中的溶解度减小,瓶中马上泛起大量气泡,可用勒夏特列原理解释,C错误;D.根据同离子效应,饱和食盐水中的氯离子能降低氯气在溶液中的溶解度,利用排液法收集氯气时常用液体为饱和食盐水,可用勒夏特列原理解释,D错误;答案为A【点睛】对于反应2NO2N2O4反应体系中,增大压强体积减小,浓度增大,化学平衡正向移动,观察到容器的颜色为先变深,再变浅。14、B【解析】

A、CO2是直线型结构,中心原子碳原子是sp杂化,水中的氧原子是sp3杂化,A不选。B、CH4与NH3中的中心原子均是sp3杂化,B选。C、BeCl2与BF3中的中心原子分别是sp杂化和sp2杂化,C不选。D、C2H2与C2H4中的中心原子分别是sp杂化和sp2杂化,D不选。答案选B。15、C【解析】

既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色,则有机物不含碳碳双键、三键、-CHO,也不能为苯的同系物等,以此来解答。【详解】①乙烷、④苯、⑥溴乙烷、⑦聚乙烯均既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色;②乙烯、③乙炔、⑧环己烯均既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能与溴水反应使溴水褪色;⑤甲苯只能使酸性KMnO4溶液褪色,则符合题意的物质序号为①④⑥⑦;故合理选项是C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质的知识,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意常见有机物的性质。16、A【解析】

由图中结构可知,该物质中含有-C=C-、-CHO,结合烯烃和醛的性质来解答。【详解】①碳碳双键、醛基均能被酸性高锰酸钾氧化,故①选;②碳碳双键、醛基均能与氢气发生加成反应,故②选;③该物质中含有醛基,能发生银镜反应,故③不选;④该物质中含有醛基,能与新制Cu(OH)2反应生成氧化亚铜沉淀,故④不选;故选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、酯基溴原子消去反应或【解析】

(1)根据C的结构简式判断其官能团;(2)根据G、H分子结构的区别判断反应类型;(3)A是邻甲基苯甲酸,A与甲醇在浓硫酸存在条件下加热,发生酯化反应产生B;(4)根据同分异构体的概念及E的结构简式和对其同分异构体的要求可得相应的物质的结构简式;(5)苯酚与氢气发生加成反应产生环己醇,环己醇一部分被催化氧化产生环己酮,另一部分与HBr发生取代反应产生1-溴环己烷,1-溴环己烷发生题干信息反应产生,与环己酮发生信息反应得到目标产物。【详解】(1)由C结构简式可知其含有的官能团名称是酯基、溴原子;(2)由与分析可知:G与CH3COONa在乙醇存在时加热,发生消去反应产生和HI;(3)A是邻甲基苯甲酸,A与甲醇在浓硫酸存在条件下加热,发生酯化反应产生B;是邻甲基苯甲酸甲酯,结构简式是;(4)E结构简式为:,其同分异构体要求:①分子中含有苯环,能使Br2的CCl4溶液褪色,说明含有不饱和的碳碳双键;②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有4种不同化学环境的氢,其中之一能与FeCl3溶液发生显色反应,说明是苯酚与酸形成了酯;则该物质可能为或;(5)苯酚与氢气在Ni催化下,加热,发生加成反应产生环己醇,环己醇一部分被催化氧化产生环己酮,另一部分与HBr发生取代反应产生1-溴环己烷,1-溴环己烷与P(C6H5)3发生题干信息反应产生,与在N(C2H5)3发生信息反应得到目标产物。所以由合成路线流程图为:。【点睛】本题考查了有机物的推断与合成的知识。掌握有机物官能团的结构对性质的决定作用,的物质推断的关键,题目同时考查了学生接受信息、利用信息的能力。18、46C2H6OC2H6OCH3CH2OH羟基【解析】

(1)根据质荷比可知,该有机物A的相对分子量为46;(2)根据2.3g该有机物充分燃烧生成的二氧化碳、水的量判断有机物A中的碳元素、氢元素的物质的量、质量,再判断是否含有氧元素,计算出C、H、O元素的物质的量之比,最后确定A的实验式;(3)因为实验式是C2H6O的有机物中,氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式;(4)结合核磁共振氢谱判断该有机物分子的结构简式。【详解】(1)在A的质谱图中,最大质荷比为46,所以其相对分子质量也是46,故答案为:46。(2)2.3g该有机物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的质量为m(C)=0.1mol×12g·mol-1=1.2g,氢原子的物质的量为:n(H)=×2=0.3mol,氢原子的质量为m(H)=0.3mol×1g·mol-1=0.3g,该有机物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物质的量为n(O)==0.05mol,则n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的实验式是:C2H6O,故答案为:C2H6O。(3)因为实验式是C2H6O的有机物中,氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式,故答案为:C2H6O。(4)A有如下两种可能的结构:CH3OCH3或CH3CH2OH;若为前者,则在核磁共振氢谱中应只有1个峰;若为后者,则在核磁共振氢谱中应有3个峰,而且3个峰的面积之比是1:2:3,显然CH3CH2OH符合题意,所以A为乙醇,结构简式为CH3CH2OH,乙醇的官能团为羟基,故答案为:CH3CH2OH,羟基。【点睛】核磁共振氢谱是用来测定分子中H原子种类和个数比的。核磁共振氢谱中,峰的数量就是氢的化学环境的数量,而峰的相对高度,就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量不同化学环境中的H,其峰的位置是不同的。峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比。19、及时分离生成的水,促进平衡正向进行停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石水浴洗掉碳酸氢钠干燥温度计水银球的位置,冷凝水的方向32%【解析】分析:(1)2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析;实验过程中发现忘记加沸石,需要冷却至室温后,再加入沸石;(2)根据反应需要的温度分析判断;(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后,混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去;(4)在精制产品时,加入无水MgSO4,硫酸镁能吸水,在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐,为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法;(5)计算出20mL

2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量和20mL无水乙醇的物质的量,根据方程式判断出完全反应的物质,在计算出2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的理论产量,根据产率=实际产量理论产量×100%计算。详解:(1)依据先加入密度小的再加入密度大的液体,所以浓硫酸应最后加入,防止浓硫酸使有机物脱水,被氧化等副反应发生,防止乙醇和酸在浓硫酸溶解过程中放热而挥发;2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析,实验过程中发现忘记加沸石,应该停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石,故答案为:及时分离产物水,促进平衡向生成酯的反应方向移动;停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石;(2)加热至70℃左右保持恒温半小时,保持70℃,应该采用水浴加热方式,故答案为:水浴;(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后,混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去,所以要用水洗,故答案为:洗掉碳酸氢钠;(4)在精制产品时,加入无水MgSO4,硫酸镁能吸水,在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐,为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法,所以装置中两处错误为温度计水银球的位置,冷凝水的方向,故答案为:干燥;温度计水银球的位置,冷凝水的方向;(5)20mL

2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量为20×1.219180mol=0.135mol,20mL无水乙醇的物质的量为20×0.78946mol=0.343mol,根据方程式可知,乙醇过量,所以理论上产生2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的质量为0.135mol×208g/mol=28.08g,所以产率=实际产量理论产量×100%=9.0g28.08g20、(1)16.7(3分)B(1分)(2)先向烧杯加入30ml蒸馏水,然后将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢倒入烧杯中,并用玻璃棒搅拌。(3分)(3)继续向容量瓶注入蒸馏水至离刻度线1-2cm处,改出胶头滴管向容量瓶滴加至液凹面与刻度线相切为止。塞紧瓶塞,倒转摇匀。(3分)(4)A.偏小B.无影响C.偏小D.偏大(各1分,共4分)【解析】试题分析:(1)稀释前后溶质的物质的量保持不变,即c浓×V浓=c稀×V稀,且量筒的精确度一般为0.1mL,则V浓=="16.7"mL;根据大而近原则,由于100>50>25>16.7>10,因此应选择25mL量

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