比色皿的使用和清洗

比色皿的使用和冲洗做光化学实验时都会碰到比色皿冲洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而忧愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。下边是一些好的冲洗方法。1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去搁置一段时间，颜色就去掉了。2、用醋酸泡，洗的也很干净。3、能够用冷的或温热的

（40-50

度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液

（2%）浸泡，可加热

10分钟左右。关于有色物质的污染可用盐酸（

3mol/L

）-乙醇（

1+1）溶液清洗，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。比色杯冲洗的最正确时间就是用后立刻冲洗，不然样品干后就更难办理了。常常使用的能够在洗净后浸泡在纯水中保留。一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。不建议用洗液洗、超声涉及稀酸泡置。原由是：比色杯是以石英或玻璃为资料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破裂二怕开胶，能够说是特别娇贵和昂贵的东西。一般来讲国产的杯子，质量很差特别简单开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。请按下边步骤进行冲洗：1）比色杯用完后应该先用你的溶剂冲刷，注意里外都要洗到。假如溶剂无毒的话,能够装入一半溶剂后，用手指按住杯的两头，使劲摇摆，次数应该是许多于三次。2）而后用大批的自来水冲刷，这一步对水溶液和盐溶液特别重要。自然假如所用溶剂不亲水这步能够放弃。3）最后再用去离子水冲洗，注意里外都要洗到。假如溶剂不亲水的这一步也可放弃。洗完后不要故意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。洗好的比色杯应该是透明，没有水迹的。使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及双侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采纳熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只好用手指接触双侧的毛玻璃，防止接触光学面。同时注意轻拿轻放，防备外力对照色皿的影响，产生应力后损坏。2、凡含有腐化玻璃的物质的溶液，不得长久盛放在比色皿中。3、不可以将比色皿放在火焰或电炉长进行加热或干燥箱内烘烤。4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇冲洗，实时擦抹干净。5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的

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处即可，光学面若有残液可先用滤纸轻轻吸附，而后再用镜头纸或丝绸擦抹。比色皿成组性测试：在丈量时如对照色皿有思疑,可自行检测，方法以下：1、可将波长选择置实质使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将此中一只的透射比调至100%处，丈量其余各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，偏差在±0.001吸光度之内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可防止因比色皿差别造成丈量偏差。比色皿的清洗方法：跟着光谱剖析仪器的快速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不停出现，对使用保护、冲洗比色皿有更高的要求。一般在外国都是一次性使用，在国内为了节俭成本，开源节流而重复使用。怎样对照色皿进行冲洗，只好依据各样试剂，采纳能溶解中和的方法来进行冲洗，原则上一是不可以破坏比色皿的构造和透光性能；二是能够采纳中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的成效。而分光光度计中比色皿干净与否是影响测定正确度的要素之一。所以，一定重视选择正确的洗净方法。下边介绍几种冲洗方式：1、比方测定溶液是酸，假如不干净，就用弱碱溶液洗，假如测定溶液是碱，假如不干净，就用弱酸溶液洗，假如测定溶液是有机物质，假如不干净，就用有机溶剂，比方酒精等溶液洗。2、选择比色皿清洗液的原则是去污成效好，不破坏比色皿，同时又不影响测定。3、剖析常用的铬酸洗液不宜用于清洗比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，以致比色皿胶接面裂开而破坏。同时经洗液清洗后的比色皿还很可能残余微量铬，其在紫外区有汲取，所以会影响铬及其余相关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混淆溶液泡洗，而后用水冲刷干净。4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以够采纳以下两种方法。A、先将比色皿侵入含有少许阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲刷后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混淆溶液中侵泡半小时。B、在通风橱顶用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混淆溶液泡洗，一般不超出10分钟。C、比色皿不行用碱液清洗，也不可以用硬布、毛刷洗刷。比色皿知识总结近来发现，因为比色皿选择或使用不妥

,造成没法丈量或惹起丈量偏差的现象在实验中常常出现

,这一问题又很简单被实验人员忽略。现就比色皿的正确选择、使用及注意事项

,说说俺的看法。1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的资料制成。在200-350nm工作的比色皿合用于紫外区,一定使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，可是价钱一般比较贵哦，所以要依据使用波长选择比色皿，假如不用紫外区的话，用一般玻璃比色皿就行了，而一般硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只好用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。（好象还可以到2000nm，可是在这里不做议论了）。2、比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完整平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在丈量时,入射光垂直于透光面,防止光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及双侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只好用手指接触双侧的毛玻璃,防止接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面若有残液可先用滤纸轻轻吸附,而后再用镜头纸或丝绸擦抹。2.3凡含有腐化玻璃的物质的溶液,不得长久盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立刻用水冲刷干净。必需时可用1∶1的盐酸浸泡,而后用水冲刷干净。2.5不可以将比色皿放在火焰或电炉长进行加热或干燥箱内烘烤;2.6在丈量时如对照色皿有思疑,可自行检测。用户可将波长选择置实质使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将此中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,丈量其余各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干节余液，而后用蒸馏水冲刷比色皿内部倒掉（操作同上）防止液体外流，使第2次丈量时不用擦抹比色皿，不致因擦抹带来的偏差。3、比色皿的清洗方法3.1分光光度法中比色皿干净与否是影响测定正确度的要素之一。所以，一定重视选择正确的洗净方法。俺的经验是：假如你测定溶液是酸，假如不干净，就用弱碱溶液洗，假如你测定溶液是碱，假如不干净，就用弱酸溶液洗，假如你测定溶液是有机物质，假如不干净，就用有机溶剂，比方酒精等溶液洗。3.2看看文件上写的：选择比色皿清洗液的原则是去污成效好，不破坏比色皿，同时又不影响测定。一般主