国家开放大学《药剂学》形考任务1-3参考答案

国家开放大学《药剂学》形考任务1-3参考答案《药剂学》是国家开放大学药学专科、药品经营与管理专科专业的一门必修专业课程。它是研究药物剂型配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术科学。课程代码：02489形考任务1一、单项选择题1.在复方碘溶液中，碘化钾为（）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.防腐剂2.粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择（）A.热压灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.紫外线灭菌法3.对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是（）A.片剂B.包衣片剂C.溶液剂D.颗粒剂4.关于吐温80的错误表述是（）A.吐温80是非离子型表面活性剂B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C.吐温80无起昙现象D.吐温80的毒性较小5.注射剂的等渗调节剂应首选（）A.磷酸氢二钠B.苯甲酸钠C.碳酸氢钠D.氯化钠6.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感药物粉碎的器械是（）A.研钵B.球磨机C.流能磨D.万能粉碎机7.已知维生素C的最稳定pH值为0～2，应选用的抗氧剂为（）A.亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.生育酚8.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是（）A.调节制剂的渗透压B.增加混悬剂的离子强度C.增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定D.降低微粒的x电位有利于混悬剂的稳定9.糖浆剂属于（）A.乳剂类B.混悬剂类C.溶胶剂类D.真溶液类10.注射用青霉素粉针，临用前应加入（）A.纯化水B.制药用水C.注射用水D.灭菌注射用水11.一般来讲，毒性最小的表面活性剂是（）A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.天然的两性离子表面活性剂12.关于散剂特点的说法，错误的是（）A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便13.适宜作片剂崩解剂的是（）A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精14.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（）A.静脉注射B.肌内注射C.皮下注射D.皮内注射15.有关液体制剂质量要求的论述，错误的是（）A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确16.制备O/W型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜表面活性剂的HLB范围应为（）A.8～16B.7～9C.3～6D.15～1817.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于（）A.增溶B.助悬C.乳化D.助溶18.配溶液时进行搅拌的目的是增加药物的（）A.溶解速度B.溶解度C.润湿性D.稳定性19.热原的除去方法不包括（）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法20.不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂二、多项选择题21.药剂学的任务主要有（）A.研究药剂学的基本理论与新技术B.开发新剂型和新制剂C.开发新型的药用辅料D.研究与开发新型制药机械和设备22.药物制剂按形态可分为（）A.液体制剂B.固体制剂C.气体制剂D.散剂23.药剂学的分支学科有（）A.工业药剂学B.物理药剂学C.生物药剂学D.分子药剂学24.新型给药系统有（）A.口服速释给药系统B.靶向给药系统C.生物技术药物给药系统D.智能给药系统25.液体制剂的特点包括（）A.便于分剂量，易于小儿和老年患者服用B.给药途径广泛C.对肠胃道没有刺激D.药物的分散度大，吸收快26.内服液体制剂包括（）A.合剂B.糖浆剂C.乳剂D.洗剂27.液体制剂中的溶剂应具备的条件有（）A.化学性质稳定B.无臭味、毒性小C.成本低D.具有一定的防腐能力28.目前我国允许使用的食用人工合成色素有（）A.苋菜红B.柠檬黄C.橄榄绿D.靛蓝29.注射剂按注射部位可分为（）A.皮内注射剂B.皮下注射剂C.肌内注射剂D.静脉注射剂30.注射剂的优点包括（）A.药效迅速且作用可靠B.适用于不能口服的药物C.制备工艺相对复杂D.可以产生局部定位作用三、判断题31.单方制剂的常规命名一般规则是：原料药名+剂型名。（√）32.第三代药物制剂为口服缓控释制剂和透皮给药系统，开始注重疗效与体内药物浓度的关系。（×）33.液体制剂药物在液体介质的分散度越大，吸收越快，起效也越慢。（×）34.水不具有任何药理与毒理作用，且廉价易得，所以水是最常用的极性溶剂。（√）35.表面活性剂是指能够显著降低溶液表面张力的一类物质。（√）36.水解和氧化是药物降解的两个主要途径。（√）37.无菌操作法适用于制备不耐热的药物注射液。（√）38.混悬型注射剂一般可用于静脉注射或椎管内注射。（×）39.输液的pH原则上可容许在4~9的范围内，但应尽量与血浆的pH接近。（√）40.注射用无菌粉末适用于在水中稳定的药物。（×）形考任务2一、单项选择题1.适宜作片剂崩解剂的是（）A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精2.目前，用于全身作用的栓剂主要是（）A.阴道栓B.直肠栓C.尿道栓D.耳道栓3.以下不是包衣目的的是（）A.隔绝配伍变化B.掩盖药物的不良臭味C.改善片剂的外观D.加速药物的释放4.以下可做片剂黏合剂的是（）A.硬脂酸镁B.交联聚维酮C.聚维酮D.微粉硅胶5.造成裂片的原因不包括（）A.片剂的弹性复原B.压片速度过慢C.颗粒细粉过多D.黏合剂选择不当6.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（）A.甲基纤维素B.微晶纤维素C.乙基纤维素D.羟丙基纤维素7.空胶囊组成中的甘油为（）A.遮光剂B.防腐剂C.增塑剂D.增稠剂8.滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是（）A.氯化钠B.硝基苯汞C.聚乙二醇D.煤酚皂9.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒剂是（）A.肠溶颗粒剂B.可溶颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.混悬颗粒剂10.能够避免肝脏首过效应的片剂为（）A.泡腾片B.肠溶片C.薄膜衣片D.口崩片11.在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于（）A.改善凡士林的亲水性B.调节稠度C.作为乳化剂D.作为保湿剂12.常用的眼膏基质是（）A.白凡士林B.黄凡士林C.白凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:1:1的混合物D.黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:1:1的混合物13.空胶囊组成中羧甲基纤维素钠为（）A.遮光剂B.防腐剂C.增塑剂D.增稠剂14.常用软膏剂的基质分为（）A.油脂性基质和水溶性基质B.油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质C.油脂性基质和乳剂型基质D.乳剂型基质和水溶性基质15.下列适合制成胶囊剂的药物是（）A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物16.胶囊剂不检查的项目是（）A.装量差异B.外观C.硬度D.崩解时限17.主要用于片剂的填充剂的是（）A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠C.淀粉D.乙基纤维素18.崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为多少毫米筛孔的颗粒或粉末（）A.1B.2C.3D.419.片剂含量均匀度检查一般取多少片进行含量测定（）A.5B.10C.15D.2020.起效最快的片剂是（）A.含片B.肠溶片C.舌下片D.缓释片二、多项选择题21.滴眼剂的pH调节剂有（）A.沙氏磷酸盐缓冲液B.巴氏硼酸盐缓冲液C.吉斐氏缓冲液D.硫酸盐缓冲液22.滴眼剂的质量检查项目主要有（）A.装量差异B.可见异物C.混悬液粒度D.无菌23.散剂的特点有（）A.制法简单B.容易分剂量C.运输携带方便D.便于小儿服用24.散剂制备常用的粉碎器械有（）A.研钵B.球磨机C.流能磨D.万能粉碎机25.颗粒剂的质量检查包括（）A.粒度B.水分C.干燥失重D.溶化性26.片剂包衣的目的包括（）A.掩盖药物的不良臭味B.防潮、避光、隔绝空气以增强药物的稳定性C.控制药物在肠胃道的一定部位释放或缓慢释放D.改善片剂的外观27.片剂的优点有（）A.能适应医疗预防用药的多种要求B.剂量准确C.质量稳定，保存时间长D.适宜机械化大生产28.软膏剂的油脂性基质有（）A.凡士林B.羊毛脂C.聚乙二醇D.固体石蜡29.膜剂按给药途径可分为（）A.内服膜剂B.口腔用膜剂C.眼用膜剂D.外用膜剂30.栓剂的特点包括（）A.药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性B.可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用C.不适合儿童使用D.对胃有刺激作用的药物可用直肠给药三、判断题31.滴眼剂是指由原料药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。（√）32.眼球对渗透压有一定的耐受范围，渗透压的调整一定要很精密。（×）33.易挥发，遇光、湿、热容易变质的药物一般易制成散剂。（×）34.胶囊剂的贮藏温度一般不宜超过25℃、环境湿度不超过45%。（√）35.局部作用的栓剂应选择熔化、溶解和释药速率慢的基质。（√）36.糊剂主要起收敛、消炎和局部保护作用，常用于亚急性及慢性炎症。（√）37.口含片、舌下片及咀嚼片一般加崩解剂。（×）38.片剂由药物和辅料两部分组成，辅料又称赋形剂。（√）39.泡腾片不得直接吞服，其中的原料药物应是易溶性的。（√）40.丸剂制备简单，设备也较简单，有生物利用度高的优点。（×）形考任务3一、单项选择题1.适于制成缓、控释制剂的药物的生物半衰期一般是（）A.小于1小时B.2～8小时C.12～24小时D.大于24小时2.下列关于脂质体特点的叙述，错误的是（）A.具有靶向性B.提高药物稳定性C.速释作用D.降低药物毒性3.下列可作为气雾剂的抛射剂是（）A.氟氯烷烃类B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆4.靶向制剂应具备的要求是（）A.定位、浓集、无毒及可生物降解B.浓集、控释、无毒及可生物降解C.定位、浓集、控释、无毒及可生物降解D.定位、浓集、控释5.下列可作为脂质体膜材的是（）A.明胶与阿拉伯胶B.磷脂与胆固醇C.聚乳酸D.聚乙烯醇6.下列属于生物药剂学研究中剂型因素的是（）A.年龄B.种族差异C.性别D.制剂处方7.下列关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象8.下列关于缓释和控释制剂特点的说法，错误的是（）A.可减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果，减少用药总量D.临床用药剂量方便调整9.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时药物的分散状态是（）A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态10.生物利用度试验中采样时间至少持续（）A.1～2个半衰期B.2～3个半衰期C.3～5个半衰期D.5～7个半衰期11.临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液12.体内药物按照一级速率过程进行消除，其消除速率常数的特点是（）A.消除速率常数为定值，与血药浓度无关B.消除速率常数与给药次数有关C.消除速率常数与给药剂量有关D.消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响13.下列能够避免肝脏首过效应的片剂为（）A.泡腾片B.肠溶片C.薄膜衣片D.口崩片14.某药按一级速率过程消除，消除速度常数，则该药的半衰期为（）A.0hB.3hC.5hD.0h15.下列关于靶向制剂的特点的叙述，错误的是（）A.提高用药安全性B.提高药物疗效C.速释作用D.降低药物毒副作用16.下列不宜制成缓释/控释制剂的药物是（）A.抗心律失常药B.抗哮喘药C.抗组胺药D.抗生素类药17.药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片18.下列属于控释制剂的是（）A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.硝苯地平渗透泵片19.吸入粉雾剂中的药物颗粒，大多应在多少μm以下（）A.10B.15C.5D.220.下列关于包合物的表述错误是（）A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用二、多项选择题21.气雾剂的特点有（）A.使用方便B.可避免肝脏的首过效应C.产品成本较高D.具有十分明显的速效作用与定位作用22.气雾剂的组成包括（）A.抛射剂B.药物C.耐压容器D.阀门系统23.影响药物肠胃道吸收的因素有（）A.生理因素的影响B.药物理化性质的影响C.剂型的影响D.制剂处方的影响24.目前实际要求进行生物利用度的药物主要有（）A.新开发的药物产品B.改变剂型的产品C.改变处方和制备工艺的制剂产品D.智能给药系统25.目前临床应用的缓释制剂和控释制剂主要有（）A.骨架型缓释制剂或控释制剂B.膜控型缓释制剂或控释制剂C.渗透泵控释制剂D.经皮吸收制剂26.缓释制剂或控释制剂中起调控药物释放作用的辅料主要包括（）A.骨架材料B.包衣材料C.制孔剂D.洗剂27.影响口服缓释制剂或控释制剂设计的生物因素有（）A.剂量大小B.半衰期C.吸收D.代谢28.常用固体分散体的制备方法有（）A.熔融法B.研磨法C.冷冻干燥法D.溶剂法29.包合技术在药剂学中的应用包括（）A.增大药物的溶解度和溶出速率B.提高药物的稳定性C.液体药物微粉化D.防止挥发性成分挥发30.脂质体的特点包括（）A.靶向性B.降低药物毒性C.保护药物降低稳定性D.缓释作用三、判断题31.粉雾剂、喷雾剂均不含抛射剂，粉雾剂由患者主动吸入或借适宜装置喷出，喷雾剂借助手动机械泵等将药物喷出。（√）32.一般吸入型气