广州恒康贸易有限公司销售II、III类医用射线装置项目环境影响报告表

表1项目基本情况 -1- -5- -5- -6- -7- -8- -9- -12- -13- -16- -17- -18- -20- -21- 附1 附2 附3 附4 附5表1项目基本情况广州恒康贸易有限公司销售Ⅱ、Ⅲ类医用射（公司不设置拟销售射线装置的暂存、调试场所）5/销售Ⅱ类Ⅲ类广州恒康贸易有限公司拟销售射线装置项目的目的是为--------- - （一）加速器：包括医用、工农业、科研、教学等用途的各种类型加速器—— —— ——15-26-3-48-流(μA） （4)《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》(国务院第449号令（5)《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》（环境保护部令第3（7)《辐射环境保护管理导则核技术利用建设项目环境影响评价文件的评价范围和保护目标第二十条省级以上人民政府环境保护主管部门对从事辐射安全培训的单位进实践使公众中有关关键人群组的成员所有到的平均剂量估计值不应超过下述限对于一项实践中的特定的源，本评价项目取其剂量限值的四分之一作为剂量约束数字减影血管造影技术（DigitalSubtractionAngiography，DSA）是一种X线成像系统，是常规血管造影术和电子计算机图像处理技术相结合的产物。普通血管造影图像具有很多的解剖结构信息，例如骨骼、肌肉、血管及含气腔隙等等，彼线荧光图像，分别经影像增强器增益后，再用高分辨率的电视摄像管扫描，将图像分割成许多的小方格，做成矩阵化，形成由小方格中的像素所组成的视频图像，经电子计算机处理并将两幅图像的数字信息相减，获得不同数值的差值信号，再经对体组织时，部分射线被组织吸收，部分射线穿过人体被检测器官接收，产生信号。就有了差异。将所接收的这种有差异的射线信号，转变为数字信息后由计算机进行是操作简便，对病人来说无痛苦，其密度、分辨率高，可以观察到人体内非常小的辨率高，重复性好，留取的图像可供前后对比，不受年龄、体形的限制，目前已作本评价项目中销售的射线装置不含放射源。本评价项目的射线装置均只有在通置销售过程中不需要对射线装置进行暂存和调试，射线装置的试运行及安装调试均在购买完成后由生产商派专业技术人员到使用现场进行操作，广州恒康贸易有限公在售后服务中，作为中介机构广州恒康贸易有限公司不会涉及辐射装置的调试（1）广州恒康贸易有限公司作为销售单位，没有认真核实生产厂家的相关资（2）广州恒康贸易有限公司作为销售单位没有核实购买单位（使用单位）的），辐射安全与环境管理机构的设置司承诺进一步成立并细化辐射安全管理小组成员，明确辐射防护责任，并加强对射辐射安全管理规章制度辐射工作人员的培训根据环境保护部第18号令《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》当接受由省级以上人民政府环境保护主管部门评估并推荐的辐射安全培训的单位组建设单位尚未落实相关工作人员。建设单位承诺在落实相关工作人员后，建设根据环境保护部第18号令《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》评价项目正式开展后，建设单位承诺将对本单位待销售射线装置的安全和防护急程序及应急部门的联系电话。环境安全管理小组将承担组织、开展辐射事故现场为有效处理销售过程中可能产生的辐射事故，强化辐射事故应急处理责任，最广州恒康贸易有限公司拟销售医用射线装置项目，由于不设置射线装置暂存和调试场所，因此公司相关工作人员及公司周围公众基本不会接触辐射工作场所，销附1附2附3附4切断射线装置电源。第一时间是报告给本公司环境安全管理小组（组长李琳，电话广东省环境保护厅、在对辐射事故的处理中，公司环境安全管理小组工作人员要严格按安全防护六、公司环境安全管理小组工作人员在协助清理辐射事故的现场未达到安全水平①辐射事故是由于射线装置不合格等质量问题造成的，严格审查核实生产厂家的②辐射事故是由于使用单位操作人员违规操作，或辐射防护措施不合格造成的，医用射线装置使用及台账管理制度3、销售人员在射线装置出库后应向仓储人员定期上报射线装置流向及使用现况，如有4、射线装置在使用阶段内，销售人员应定期回访并做安全记录上交公司辐射安全操作5、当发生射线装置售后退回时，应与厂家人员进行安全检查并及时填写台账信息记录1、定期与医用射线装置厂家对用户设备进行检修；定期校正放射线机的电压、电流、2、检修工作由医用射线装置厂家派专业工程师带领具备检修资格人员进行，我司相关5、每次与医用射线装置厂家对用户设备进行检修时注意保管机器零件及检修工具，检7、当射线装置需要检修时，先上报医用射线设备厂家，经同意后方可与厂家专业工程8、设备维修后安装好射线装置再次对装置、场所进行检测