药物化学题库试题及答案

药物化学题库一、单选题1．药物易发生水解变质的结构是（C)A烃基；B苯环；C内酯；D羧基；E酚羟基；2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E)A烃基；B苯环；C内酯；D羧基；E酚羟基3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C)A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻；D给电子诱导；E分子间催化；4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E)A增加溶液酸性；B增加药物碱性；C增加药物还原性；D增加药物的氧化性；E缓解药物的水解性；5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C)A氧的浓度影响；B光线的影响；C水分的影响；D溶液酸碱性的影响；E温度的影响；6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B)A水分的影响；B氧的浓度影响；C溶液的酸碱性影响；D温度的影响；E重金属离子的影响；7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D)A重金属盐；B氧化剂；C通入氧气；D配合剂（EDTA）；E过氧化氢；8．盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为（D)A因为苯环；B第三胺的氧化；C酯基的水解D因有芳伯氨基；E苯环上有亚硝化反应9．巴比妥类药物的基本结构为（B)A乙内酰脲；B丙二酰脲；C氨基甲酸酯；D丁二酰亚胺；E丁酰苯；10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D)A酯；B酰卤；C酰肼；D酰脲；E苷11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D)A具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型；B可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类；C可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类；DpKa多在7~9之间其酸性比碳酸强；E其钠盐水溶液应避免与空气中的CO2接触12．地西泮属于（C)A巴比妥类；B氨基甲酸酯类；C苯并二氮杂卓类；D吩噻嗪类；E乙内酰脲类；13．盐酸氯丙嗪又名（B)A眠尔通；B冬眠灵；C安定；D鲁米那；E大仑丁钠；14．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（C)A苯环；B氯原子；C吩噻嗪环；D噻嗪环；E二甲氨基；15．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（A)A氧化；B还原；C水解；D脱水；E配合16．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是（C)A助溶剂；B配合剂；C抗氧剂；D防止水解；E调pH；17．地西泮的结构为（C)１８．对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别，是因其结构中具有（C)A酚羟基；B酰胺基；C潜在的芳香第一胺；D苯环；E甲氧基１９．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（C)A乙酰水杨酸；B醋酸；C水杨酸D水杨酸钠；E苯甲酸２０．具有下面化学结构的药物是（B)A丙磺舒；B贝诺酯；C吲哚美辛D别嘌醇；E双氯芬酸钠；２１．布洛芬的化学结构为（E)具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是（A)A对乙酰氨基酚；B贝诺酯；C布洛芬；D吡罗昔康；E阿司匹林；２３．盐酸吗啡易氧化变质，是因其分子结构中具有（A)A酚羟基；B苯环；C芳香第一胺；D含氮杂环；E活泼氢；２４．盐酸吗啡注射液变色后不得供药用，是因易氧化生成了下列什么物质（A)A双吗啡；B阿扑吗啡；C去水吗啡；D可待因；E邻二醌；２５．盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响（E)A吸电子效应；B供电子效应；C共轭效应；D诱导效应；E空间位阻效应；２６．盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，是因发生了（B)A还原反应；B氧化反应；C加成反应；D脱水反应；E聚合反应２７．关于硫酸阿托品的叙述不正确的是（B)A为平滑肌解痉药；B具有旋光性；C分子中有一叔胺氮原子；D具Vitali反应；E含有酯键易被水解；２８．属于胆碱酯酶复活剂的药物是（E)A溴新斯的明；B溴丙胺太林；C氢溴酸山莨菪碱；D氯化琥珀胆碱；E碘解磷定；２９．硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali反应，所需的试剂为（A)A发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾；B碘化铋钾试液；C三氯化铁试液；D氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液；E重铬酸钾试液，过氧化氢试液；30．结构中无酚羟基的药物是（D)A肾上腺素；B异丙肾上腺素；C去甲肾上腺素；D麻黄碱；E间羟胺；31．肾上腺素与下列哪条叙述不符（D)A具有旋光性；B具酸碱两性；C易氧化变质；D易被消旋化使活性增加；E可与三氯化铁试液显色32．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是（B)A有一个苯环和氨基侧链的基本结构；B酚羟基的存在作用减弱；C酚羟基的存在作用时间缩短；D氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强；E氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强；33．肾上腺素的结构为（B)34．在光的作用下可发生歧化反应的药物是（D)A非诺贝特；B卡托普利；C利血平；D硝苯地平；E硫酸胍乙啶；35．结构中含有-SH，可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是(B)A硝苯地平；B卡托普利；C利血平；D硫酸胍乙啶；E盐酸可乐定；36．新伐他汀主要用于治疗(B)A高甘油三酯血症；B高胆固醇血症；C高磷酯血症；D心绞痛；E心律失常；37．阿替洛尔为(B)A钠通道阻滞药；Bβ受体阻断药；C延长动作电位时程药；D钙通道阻滞药；E血管平滑肌扩张药；38．具有下面化学结构的药物是(A)A磺胺嘧啶；B磺胺甲噁唑；C磺胺异噁唑；D磺胺多辛；E甲氧苄啶；39．具有下面化学结构的药物是(B)A磺胺嘧啶；B磺胺甲噁唑；C磺胺异噁唑；D磺胺多辛；E甲氧苄啶；40．呈铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是(A)A磺胺嘧啶；B磺胺甲噁唑；C磺胺异噁唑；D磺胺多辛；E甲氧苄啶；41．呈铜盐反应，生成草绿色沉淀的是(B)A磺胺嘧啶；B磺胺甲噁唑；C磺胺异噁唑；D磺胺多辛；E甲氧苄啶；42．复方新诺明由下列哪组药物组成(B)A磺胺嘧啶和甲氧苄啶；B磺胺甲噁唑和甲氧苄啶；C磺胺异噁唑和甲氧苄啶；D磺胺多辛和甲氧苄啶；E磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑；43．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是(D)A二者都作用于二氢叶酸合成酶；B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；C二者都作用于二氢叶酸还原酶；D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；E干扰细菌对叶酸的摄取；44．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂(E)A磺胺嘧啶；B磺胺甲噁唑；C磺胺异噁唑；D磺胺多辛；E甲氧苄啶；45．具有下面化学结构的药物是(C)A萘啶酸；B吡哌酸；C诺氟沙星；D环丙沙星；E氧氟沙星；46．加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的是(D)A硫酸链霉素；B利福平；C对氨基水杨酸钠；D异烟肼；E盐酸乙胺丁醇；47．异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是(E)A水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大；B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；D水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；E水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大；48．具有下列化学结构的药物是(A)A青霉素钠；B阿莫西林钠；C苯唑西林钠；D头孢唑林钠；E头孢噻吩钠；49．属于单环β-内酰胺类抗生素的是(C)A克拉维酸；B舒巴坦；C氨曲南；D阿莫西林；E青霉素；50．属于β-内酰胺酶抑制剂的是(A)A克拉维酸；B头孢拉定；C氨曲南；D阿莫西林；E青霉素；51．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符(D)A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B药用品通常采用硫酸盐；C在酸性或碱性条件下容易水解失效；D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；52．与红霉素在化学结构上相类似的药物是(E)A氯霉素；B多西环素；C链霉素；D青霉素；E乙酰螺旋霉素53．长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是(D)A青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；53．Δ4表示甾体母核的C4位上有(C)A甲基；B羟基；C双键；D叁键；E氢原子；54．处于甾环平面下方的原子或基团称α-构型用(B)A实线表示；B虚线表示；C波级线表示；D孤线表示；E箭头表示；55．肾上腺皮质激素类药物能与菲林试液反应显色，是因为分子结构中C17位上的α-醇酮基具有(B)A氧化性；B还原性；C水解性；D风化性；E潮解性；56．分子中含有甲基酮结构的药物是(C)A炔雌醇；B尼尔雌醇；C黄体酮；D炔诺孕酮；E炔诺酮；57．分子中含有F元素的药物是(E)A甲睾酮；B雌二醇；C已烯雌酚；D黄体酮；E醋酸地塞米松；58．下列药物中可与硝酸银试液生成白色银盐沉淀的药物是(D)A醋酸地塞米松；B黄体酮；C甲睾酮；D炔诺孕酮；E已烯雌酚59．环磷酰胺为(D)A抗代谢抗肿瘤药；B卤代多元醇烷化剂类抗肿瘤药；C乙烯亚胺烷化剂类抗肿瘤药；D氮芥烷化剂类抗肿瘤药；E磺酸酯烷化剂类抗肿瘤药；60.下列药物不属于抗代谢的抗肿瘤药物的是(E)阿糖胞苷B.氨基蝶呤C.氟尿嘧啶D.巯嘌呤E.顺铂61．可与维生素A作用显色的试剂为(A)A三氯化锑氯仿溶液；B醋酐-硫酸溶液；C氢氧化钾乙醇溶液；D氢氧化钠溶液；E铁氰化钾溶液；62．维生素C具有很强的还原性，这是因为分子中含有(C)A酚羟基；B芳香第一胺；C连二烯醇；D共轭双键；E巯基；63．下列维生素中可作为水溶性制剂的抗氧剂的是(E)A维生素B1；B维生素A；C维生素E；D维生素B6；E维生素C；64．维生素C可使二氯靛酚试液的颜色消失，这是因为二氯靛酚是(A)A氧化剂；B还原剂；C配合剂；D催化剂；E脱水剂；有机氟的鉴别方法是（A）A有机破坏后加茜素氟蓝，硝酸亚铈B重氮化偶合C硝酸银D硅钨酸E碘液66、下列药物为非麻醉性镇痛药的是（C)A、哌替啶B、吗啡C、喷他佐辛D、芬太尼E美沙酮67、下列药物中，（C）为阿片受体拮抗剂。A、吗啡B、美沙酮C、纳洛酮D、舒芬太尼E、哌替啶68．新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是（B）A．兴奋骨骼肌的M受体B．抑制胆碱酯酶C．兴奋中枢神经系统D．促进Ca2+内流E．促进Ach的合成69、白加黑的白片和黑片的成分差别是白片没有（B）Ａ解热镇痛药Ｂ抗过敏药Ｃ止咳药Ｄ抗炎药Ｅ抗菌药70、芬必得的主要成份是（B）A右美沙芬B布洛芬C芬太尼D阿芬太尼E双氯芬酸钠二、配伍选择题A磺胺嘧啶；B磺胺甲噁唑；C甲氧苄啶；D异烟肼；E诺氟沙星；1．药名缩写为SMZ的是B2．药名缩写为TMP的是C3．药名缩写为SD的是A4．又名雷米封的是D5．属于含氟喹诺酮类抗菌药的是E氢氧化铝B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、阿莫西林E哌仑西平属于胆碱受体拮抗剂的是E属于质子泵抑制剂的是C属于H2受体拮抗剂的是B属于胃酸中和剂的是A属于抗幽门螺杆菌的是DA三氯化铁溶液；B硝酸银试液；C碱性酒石酸铜试液；D亚硝基铁氰化钠；E硫酸铁铵溶液；11．可与达那唑反应的试剂是A12．可与甲睾酮作用显色的试剂是E13．可与炔诺酮作用的试剂为B14．可与黄体酮作用显色的试剂为D15．可与醋酸地塞米松作用显色的试剂为C16．为雄激素的药物是D17．为糖皮质激素的药物是A18．为孕激素的药物是B19．尼尔雌醇是E20．与雌二醇作用相似的药物是CA．环磷酰胺B氟尿啶啶C.巯嘌呤D.顺铂E.阿糖胞苷21、属于抗肿瘤金属化合物的是D22、治疗实体瘤首选药物是B23、属于胞嘧啶核苷类似物是E24、体内代谢具选择性的是A25、属于次黄嘌呤类似物的是CA、H+/K+-ATP酶B血管紧张素转化酶C羟甲戊二酰辅酶A还原酶D粘肽转肽酶Eβ-内酰胺酶卡托普利的作用机制是抑制B克拉维酸的作用机制是抑制E28、奥美拉唑的作用机制是抑制A29、洛伐他汀的作用机制是抑制C30、青霉素G的作用机制是抑制DA二氢叶酸合成酶B二氢叶酸还原酶C环氧合酶DDNA回旋酶Eα-葡萄糖苷酶31、SD的的作用机制是抑制A32、阿卡波糖的作用机制是抑制E33、阿司匹林的作用机制是抑制C34、诺氟沙星的作用机制是抑制D35、TMP的作用机制是抑制BA青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；36、制成硫酸盐，供注射给药的是B37、制成盐酸盐，供口服或注射给药的是E38、制成钠盐或钾盐，供注射给药的是A39、与乳糖醛酸成盐供注射用的是C40、先生成琥珀酸酯衍生物，再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是DA青霉素B红霉素C链霉素D四环素E氯霉素41、含有两个手性碳原子，有四个旋光异构体E42、服用后会使牙齿变黄、暗灰或黑褐色D43、对其改造后得到阿齐霉素的是B44、临床上常用其钠盐或钾盐，以增强其水溶性A45、可利用麦芽酚反应鉴别的是CA、克拉霉素B、多西环素C、阿米卡星D、阿莫西林E、头孢曲松46、属于半合成青霉素的是D47、属于半合成头孢的是E48、属于半合成红霉素的是A49、属于半合成四环素的是B50、属于半合成卡那霉素的是CA、银镜反应B、三氯化锑反应C、硫色素反应D、与浓硫酸显色E、被浓硝酸氧化成红色51、维生素A鉴别可用B52、维生素D鉴别可用D53、维生素E鉴别可用E54、维生素B1鉴别可用C55、维生素C鉴别可用AA、硝苯地平B、硝酸甘油C、盐酸胺碘酮D、氯沙坦E、菲诺贝特56、属于苯氧乙酸类降血脂药的E57、属于NO供体抗心绞痛药的是B58、属于钙通道阻滞剂的是A59、属于血管紧张素受体拮抗剂的是D60、属于钾通道阻滞剂的是CA、酰胺侧链引入亲水性基团B、酰胺侧链引入吸电子基C、酰胺侧链引入空间位阻基团D、3位引入季胺NE、酰胺侧链引入顺式甲氧肟基或类似物61、第三、四代头孢结构的共同特点是E62、耐酸青霉素的结构特点是B63、耐酶青霉素的结构特点是C64、广谱青霉素的结构特点是A65、第四代头孢的结构特点是DA苯巴比妥Ｂ异烟肼Ｃ尼可刹米D卡托普利E维生素C66、，含巯基，可与亚硝酸钠和硫酸生成红色的是D67、含连二烯醇，与氨制硝酸银生成银镜的是E68、具还原性，与氨制硝酸银生成银镜和气泡的是B69、含丙二酰脲，与硝酸银生成白色沉淀的是A70、含酰胺键，能与硫酸铜和硫氰酸铵显色的是CA克拉维酸B甲氧苄啶C他唑巴坦D舒巴坦E西司他丁71、亚胺培南常与（Ｅ）合用72、哌拉西林常与（Ｃ）合用73、阿莫西林常与（Ａ）合用74、ＳＭＺ常与（Ｂ）合用75、氨苄西林常与（Ｄ）合用B、C、D、E、抗过敏药b、合成抗菌药c、抗结核药d、抗肿瘤药e、抗生素异烟肼的结构为（B）76，为临床常用（c）77诺氟沙星的结构为（D）78，为临床常用（b）79氯雷他啶的结构为（E）80，为临床常用（a）81青霉素的结构为（C）82，为临床常用（e）83氟尿嘧啶的结构为（A）84，为临床常用（d）85A、B、C、D、E、a、局麻药b、镇静催眠药c、解热镇痛药d、镇痛药e、肾上腺素受体激动剂哌替啶的结构为（B）86，为临床常用（d）87阿司匹林的结构为（A）88，为临床