农产品质量安全检测资料-

农产品质量安全检测（一）检测的分类（二）检测的原理和仪器设备（三）样本和抽样规范（四）样本保存、运送和制备（五）样本检测前的处理（六）样本检测和技术标准1、按检测手段分类物理学检测使用物理学手段对产品的质地、杂质和放射性污染等物理指标的检测。化学检测使用化学分析手段对产品的营养含量和有害物质残留量等化学指标的检测。生物学检测使用生物学手段对产品的生物毒素和病源微生物污染等生物指标的检测。（一）检测的分类2、按检测项目分类质量检测检测产品的感观指标和营养含量指标，目的是确定产品等级、性能和使用价值。主要有质地、色泽、嫩度、水活度等物理指标和蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素、矿物质等营养的检测。安全检测检测产品中有害物质的残留量指标，目的是确定产品的污染程度与安全性。主要有农药残留、兽药残留、重金属污染等化学指标和生物毒素、病源微生物污染等生物指标的检测。（一）检测的分类3、按检测对象分类生产环境检测采用物理学、化学和生物学方法对生产环境质量安全水平的检测。投入品检测采用物理学、化学和生物学方法对农业生产投入品质量安全水平的检测。农产品检测采用物理学、化学和生物学方法对农产品质量安全水平的检测。（一）检测的分类（一）检测的分类4、按检测目的分类市场准入检测测定产品的质量安全指标，确定产品是否合格、能否进入市场销售的检测。风险评估检测定期测定产品的质量安全指标，进行产品质量安全风险评估预测的检测。认证检测测定生产环境和产品的质量安全指标，评价质量安全管理水平，确定是否符合某特定产品质量标准和生产规范认证要求的检测。5、按检测性质分类快速检测使用简便的仪器和方法对农产品质量安全进行的一般性检测。特点是成本低、速度快，但是分辨率低、易出现误判，适合现场检测。确证检测使用大型分析仪器和方法对农产品质量安全进行的精准检测。特点是分辨率高、成本略高、速度快，适合实验室的确证性检测和司法仲裁检测。（一）检测的分类（二）检测的原理和仪器设备1、物理学指标检测仪器主要测定密度、嫩度、电导率、色泽和水分活度等物理指标。使用的仪器主要有剪切值测定仪、电导仪和水分活度测定仪等。肌肉嫩度测定仪电导仪水分活度测定仪2、化学检测仪器（1）电化学检测仪器电化学检测仪器是通过测量氧化还原物质在化学反应中的电信号变化，对电解质溶液中不同离子含量进行定性及定量分析分析仪器，包括极谱仪、库仑滴定仪、电位滴定仪和溶出分析仪等。（二）检测的原理和仪器设备极谱仪溶出分析仪电位滴定仪（2）光谱分析仪器A、红外光谱仪（红外分光光度计IR

）红外光谱仪是利用物质对不同波长红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器，可以研究分子的结构和化学键。红外光谱仪通常由光源、单色器、探测器和计算机信息系统组成，主要用于有机成分的检测。2、化学检测仪器（2）光谱分析仪器B、紫外、可见分光光度计（

UV－vis

）分光光度计是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的仪器，常用的波长范围为200～400nm的紫外光区和400～760nm的可见光区。2、化学检测仪器（2）光谱分析仪器C、荧光分光光度计（FS）通过检测液相荧光标记物发出的荧光光谱，提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映分子的成键和结构情况，不但可以做一般的定量分析,而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化,从而阐明分子结构与功能之间的关系。2、化学检测仪器（2）光谱分析仪器D、原子吸收分光光度计（AAS）原子吸收分光光度计是利用元素的原子蒸气对共振辐射光选择吸收的特性制成的分光光度计。基态原子蒸汽对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收，在一定浓度范围内吸收强度与试液中被的含量成正比，其定量关系符合郎伯-比耳定律。2、化学检测仪器（2）光谱分析仪器E、原子发射光谱仪（AES、ICP）是根据试样中被测元素的原子或离子，在被激发时产生特征辐射，通过检测这种特征辐射波长及其强度的大小，对各元素进行定性和定量分析的仪器。原子荧光光度计能够检测元素的价态。2、化学检测仪器（2）光谱分析仪器F、原子荧光光谱仪（AFS）是利用原子荧光谱线的波长和强度进行物质定性与定量分析的仪器。原子蒸气吸收特征波长的辐射之后激发到高能级，激发态原子以辐射方式由高能级跃迁到较低能级，此过程中所发射的光称为原子荧光。原子荧光光度计能够检测元素的价态。2、化学检测仪器（3）色谱分析仪器A、气相色谱仪（GC）流动相为气体的色谱分析仪器。样本由载气带入，通过对待检测混合物中组分有不同保留性能色谱柱使各组分分离，依次导入检测器，以测得各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序对组分定性，根据峰高度或峰面积各组分定量。2、化学检测仪器（3）色谱分析仪器B、液相色谱仪（LC、HPLC）流动相为液体的色谱分析仪器。样本由载液带入，通过对待检测混合物中组分有不同保留性能色谱柱使各组分分离，依次导入检测器，以测得各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序对组分定性，根据峰高度或峰面积各组分定量。2、化学检测仪器（3）色谱分析仪器C、离子色谱仪（IC）离子色谱是高效液相色谱中特殊的一种，分离的原理是基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可逆交换和分析物溶质对交换剂亲和力的差别而实现分离，特别适用于亲水性阴、阳离子的分离检测。2、化学检测仪器（4）质谱仪（MS）质谱仪是用电磁学方法，以电子轰击或其他的方式使被测物质离子化，形成各种质荷比（m/e）的离子，根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理，按物质原子、分子或分子碎片的质量与电荷（质荷比）差异进行分离和检测物质组成的一类仪器，由离子源、质量分析器和离子检测器等主体组成。2、化学检测仪器2、化学检测仪器（5）色-质联用仪质谱仪可作为检测器与气相色谱仪或液相色谱仪配合，组成色-质联用仪（GC-MS、GC-MS/MS；LC-MS、LC-MS/MS），从而提高分辨率。2、化学检测仪器（6）等离子体质谱仪（ICP-MS）质谱还能作为检测器与电感耦合等离子体发射光谱仪配合，组成等离子休质联用仪（ICP-MS），从而提高分辨率，并使系统具有扫描检测能力。（7）核磁共振波谱仪（

NMR

）核磁共振波谱仪是利用核磁共振原理进行检测的仪器。具有磁距的原子核在高强度磁场作用下可吸收适宜频率的电磁辐射产生进动，不同分子中原子核会有不同的共振频率，产生不同的共振谱，根据共振波谱可进行定量分析及分子量的测定，并对有机化合物进行结构分析。2、化学检测仪器（8）其它常规检测仪器A、多参数水质检测仪：采用光谱分析方法检测水质综合指标的仪器。B、蛋白质分析仪：采用凯氏法测定蛋白质的仪器。

C、脂肪分析仪：采用索氏法测定脂肪的仪器。D、纤维素分析仪：采用洗涤法测定粗纤维的仪器。2、化学检测仪器3、生物学检测仪器（1）酶标仪（

ELISA

）专用的分光光度计，工作原理与主要结构与分光光度计基本相同，主要用于酶联免疫检测、药物检测和毒素检测。（二）检测的原理和仪器设备（2）基因扩增仪（PCR）PCR是利用DNA半保留复制机制进行生物DNA扩增的仪器。双链DNA在多种酶的作用下变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。3、生物学检测仪器（3）流式细胞分析仪（

FCM

）流式细胞仪是基于激光和光学系统、光电检测系统的细胞检测仪器，原理是使悬浮在液体中分散的经荧光标记的细胞或微粒逐个通过样品池，由荧光探测器捕获荧光信号，经计算机处理形成相应的点图、直方图和三维结构图像进行分析。主要用于各种细胞的分离和定性、定量检测。3、生物学检测仪器萃取仪：使用溶剂从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物，将其提纯和净化的仪器。氮吹仪：用惰性气体对加热样液进行吹扫，使待处理样品迅速浓缩的仪器。旋转蒸发仪：在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂的仪器。高速离心机：转速在10000r/min及以上至低于30000r/min之间的离心机。4、样本处理仪器（三）样本和抽样规范1、基本概念样本：从总体中抽取的一部分检测材料样本可分为检样、原始样和平均样。检样：从产品的各个部分采集的少量物质；原始样：把许多份检样综合在一起；平均样：原始样经处理后，取其中一部分供检测分析的样品。抽样：从总体中抽取样品的过程农产品质量安全检测的首项工作就是从大量的产品中抽取一部分材料作为分析化验的样本，（取之于总体又可显示整体质量的那一部分食品），这些分析材料即样本，这项工作称为样本的采集。2、抽样的意义抽样检验的目的是通过样本推断总体。样本是样品的集合，一个样本可由一个样品组成，也可由多个样品组成。欲达到通过样本推断总体这样的目的，要通过三个步骤：A、抽样，B、检验，C、推

断。其中抽样这个步骤含有两个内容：a、怎么抽，b、抽多少。其中检验这个步骤与抽样检验的理论没有关系，不同的产品、不同的质量特性使用不同的检测设备，有不同的检验方法。C、推断，即用对

样本的检测结果来对总体进行推断。抽多少与怎样推断就构成了抽样方案。（三）样本和抽样规范2、抽样的意义抽样是农产品质量安全检测、监管和风险评估的最基础工作，是农产品检验分析中重要的环节。由于农产品种类繁多、成分十分复杂，而且组成很不均匀，抽样必须能代表全部被检的物料，否则即使以后的样品处理及检验计算结果如何严格、准确、亦将毫无价值。一般来的说，抽样误差大于分析误差，因此掌握抽样和制样的一些基本知识是非常重要的。（三）样本和抽样规范3、抽样的原则样本对总体应该具有充分的代表性，能反应全部被检查食品的组成和质量安全状况；抽样过程中要确保原有的理化性质不变，防止成分的损失和样本污染。A、注意产品的生产日期、批号、代表性和均匀性（掺伪食品和食物中毒样品除外）。B抽样量应能反映该产品的质量安全状况和满足检验项目的需要，一式三份，供检验、复验、备查或仲裁，一般散装样品每份不少于0.5kg。C、抽样容器根据检验项目，选用硬质玻璃或聚乙烯制品，防止样本污染。（三）样本和抽样规范4、抽样检验程序农产品质量安全检测的对象是离散随机变量，检测结果表达的形式是产品对于规定的接收质量限（AQL）或极限质量（LQ）是否合格。因此，农产品质量安全检测是根据产品质量标准（MRLs）规定的一项或一组技术要求，通过抽样检测确定一批产品是否合格的检测。基本抽样程序如下：A、ISO

2859-1

1999

B、CAC-GL

50-2004ENC、GB/T2828.1-2003

计数抽样检验程序（三）样本和抽样规范4、抽样检验程序（3）样量的测算公式其中：n-在检测经中抽取样本的数量；N-检测批中包含的单位产品数量；

P-检测批中不合格品的百分数；e-允许的判断误差（最小显著差）；L-判断结果的置信度；t（L）-根据置信度和产品数查表得出的统计值。当（N→∞）时：（三）样本和抽样规范5、抽样技术规范GBT

9695.19-2008

肉与肉制品取样方法GBT

8855-2008

新鲜水果和蔬菜取样方法NYT

789-2004

农药残留分析样本的采样方法NYT

1897-2010

动物及动物产品兽药残留监控抽样规范NY

896-2004

绿色食品产品抽样准则NY

5344.2-2006

无公害食品产品抽样规范第

2部分粮油NY

5344.7-2006

无公害食品产品抽样规范第

7部分水产品（三）样本和抽样规范6、抽样的一般方法粮食、固体颗粒状产品应自每批上、中、下三层的不同部位分别采取部分样品，混合后按四分法对角取样，再进行几次混合，最后取有代表性的样品。液体、半流体产品应充分混匀后再采样，样本应分别盛放在三个干净的容器中。鱼、肉、果蔬等组成不均匀的产品对各个部分分别采样，经过捣碎混合成为平均样品。样品应按不同检验目的要求妥善包装、运输、保存，送实验室后应尽快进行检测。备份样本至少要冷冻保存半年。（三）样本和抽样规范7、抽样方式随机抽样：使总体中每个部分被抽取的机率都相等的抽样方法。适用于对被测样品不大了解以及检验食品合格率时的抽样。系统抽样：已经了解样品随空间和时间的变化规律，按规律进行采样的方法。如粮库中的粮食分层抽样、随生产过程的各个环节抽样等。指定代表性抽样：用于检测有某种特殊检测重点的样品抽样。如对掺杂使假的产品抽样等。（三）样本和抽样规范（四）样本保存、运送和制备样本采集后应尽快检测，以防止其中水分或挥发性物质的散失以及其它待测成分的变化。样本的任何变化都能对检测结果产生影响，因而在不能立即检测时就涉及到样本的保存和运送问题。1、引发样品发生变化的因素水分或挥发性成分的挥发或吸收。光、热引起的样本成分间的化学反应。空气氧化作用。样品中酶的作用。微生物的分解作用。因此必须高度重视检验样品的保存和运送。2、防止样本变化的措施防止污染：分析的目的物不同，清洁的标准亦不相同，以不带入新的污染物质为依据。防止腐败变质：低温冷藏是防止腐败变质的常规方法，以0—5℃为宜；尽量避免在样品中加入防腐剂。稳定挥发成分：密封可防止样本中挥发成分的变化。若样本含水量高，且分析项目多，可先测定其水分含量，而后烘干保存样品，通过水分含量折算出鲜样品中待测成分的分析结果。固定成分：加入适宜的溶剂或稳定剂。样品保存方法：净、密、冷、干、快。（四）样本保存、运送和制备3、样本的制备样本制备的目的：保证样本均匀、适量，分析时取任何部分都具有代表性，样品的制备必须在不破坏待测成分的前提下进行。样本制备的方法：A、高水分样本：研磨、匀浆、混合。

B、低水分样本：粉碎、搅拌、混合。

C、液体样本：搅匀。样本的缩分：使用“四分法”对采集的样品进行缩分，最后按检测需要制得大小适宜的样本。（四）样本保存、运送和制备农产品的组成是非常复杂的，在分析过程中各成分之间常产生干扰；或者被测物质含量甚微，难以检出。因此在测定前需进行样品处理，以消除干扰成分或进行分离、浓缩。样品处理既要排除干扰因素、又不能损失被测物质。1、样品处理的目的使被测成分转化为便于测定的状态；消除测定过程中的影响和干扰因素；浓缩富集被测成分。（五）样本检测前的处理2、样本前处理的方法有机物破坏法：干法消化、湿法消化；沉淀分离法：静止沉淀、离心沉淀；蒸馏法：常压蒸馏、减压蒸馏、分馏；溶剂提取法：浸泡、萃取、盐析；层析离法：纸色谱、薄层色谱、柱色谱；浓缩法：常压浓缩、减压浓缩其它方法：磺化、皂化、掩蔽。（五）样本检测前的处理（1）有机物破坏法测定金属或非金属的无机成分时，将有机物质进行破坏，使之转化为无机状态或生成气体逸出，消除有机物质对实验的干扰。A、干法消化：即灰化法。用电阻炉在500—600ºC的温度下对样品进行灼烧使之灰化，之后用酸溶液溶解制成待测样。B、湿法消化：即消煮法。用远红外消煮炉、微波消煮炉和电磁消煮炉等设备对样品进行消煮，使之在200—250ºC的温度和强酸、强氧化剂的作用下分解为待测试样。常用混合的氧化剂：浓硫酸—硝酸、硝酸—高氯酸、浓硫酸—过氧化氢等。2、样本前处理的方法（2）蒸馏法利用液体混合物各组分沸点的不同而将样品中有关成分进行分离或净化的方法。根据样品中有关成分性质的不同，可采用常压蒸馏、减压蒸馏、水蒸气蒸馏以及分馏等方式以达到分离净化的目的。***扫集共蒸馏法在专门装置中用乙酸乙酯提取样品中的农药残留的方法。样品提取液用注射器从填有玻璃棉、砂子的施特勒（Storherr)管的一端注入后，农药便和溶剂在加热的管中化为蒸汽，并借氮气流吹入冷凝管，然后通过微层析柱进入收集器中，样品中的脂肪、蜡质、色素等则留在施特勒管和微层析柱中。2、样本前处理的方法（3）溶剂提取法利用样品组分在某一溶剂中溶解度的不同，将它溶解分离的方法，包括浸泡、萃取、盐析等。萃取法是利用化合物在两种互不相溶的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使之分离净化的方法，是在农产品质量安全检测中应用较多的方法。常用的设备有固相萃取仪、熔剂萃取仪、超临界萃取仪、微波消解萃取仪、超声波萃取仪等。常用溶剂按极性强弱依次为水>乙腈>甲醇>醋酸>乙醇>乙丙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>二氯甲烷>氯仿>苯>甲苯>二甲苯>四氯化碳>二硫化碳＞环己烷>正己烷>正庚烷>煤油。2、样本前处理的方法（4）色谱分离法利用吸附作用将样品成分进行分离的方法，对有机物质的分析测定具有独特的优点。A、纸色谱：在一张特制的滤纸上，一端滴上要分离的样品溶液，放在密闭容器中，使溶剂从有样品的一端流向另一端，从而使样品中的混合物得到分离。再通过显色，使分离后的各物质在滤纸的各个不同位置上显示出来。B、柱色谱：利用色谱柱将被测组分与干扰物质分离达到净化的目的。是净化提取液中杂质的最通用方法。2、样本前处理的方法（4）色谱分离法C、薄层色谱法：把吸附剂或支持剂均匀涂抹在玻璃板上成一薄层，把样品溶液点在薄层板上，然后用适量的溶剂使之展开。根据被分离组分的极性而选择不同的吸附剂和展开剂，将不同极性的组分在薄层色谱上显示出来。从而达到分离和定量分析目的的。D、离子交换色谱法：利用离子交换树脂对样品组分的亲和力不同，通过流动相的带动达到使各组分分离的目的。2、样本前处理的方法5、磺化、皂化净化法是处理油脂或含脂肪样品时经常使用的方法。

A、磺化法：油脂遇到浓硫酸即发生磺化反应，生成极性很强的水溶有性化合物。利用磺化反应可使样品中的脂肪用水洗除，此即磺化净化法。磺化法是去除样品中脂肪的主要方法，可用于对酸稳定的有机氯农药的检测，如六六六和DDT等。B、皂化法：油脂遇到浓碱即发生皂化反应，生成极性很强的水溶性化合物。利用皂化反应可使样品中的脂肪用水洗除，此即皂化净化法。一些对碱稳定的农药（如狄氏剂、艾氏剂等）进行净化时，可用皂化法除去脂肪。2、样本前处理的方法（6）试样的浓缩试样的浓缩是除去过多的溶剂，提高检测对象的浓度，使之适合检测需要的过程。A、普通蒸发浓缩：把分离净化后的试样放在恒温水浴上使溶剂蒸发，特点是成本低。B：旋转蒸发仪浓缩：可在减压条件下连续蒸发大量易挥发性溶剂，特点是低温、快速，适用于对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的浓缩。C：氮吹仪浓缩：用惰性气体（氮）对加热样液进行吹扫，使试样迅速浓缩。特点是可以同时处理多个样品，低温、简便、快速。2、样本前处理的方法（六）样本检测和技术标准农产品质量安全检测的目的是根据测定分析数据对被检产品的质量和安全做出正确客观的判断和评定。为此，检验测定过程中必须实行全面质量控制程序。检测方法的选择是质量控制程序的关键，选择的原则是：精密度高、重复性好、判断准确、结果可靠。在此前提下根据具体情况选用仪器灵敏、试剂低廉、操作简便、省时省力的分析方法。检测过程中，必须使用国家现行标准和农业行业现行标准规定的检测技术标准和技术规范。1、检测仪器的选择及校正分析仪器的规格与校正对质量控制也是十分重要的，必须慎重选择，认真校正、照章操作。因为食品中有些成分含量甚微，如黄曲霉毒素。因此，检测仪器的灵敏度必须达到同步档次，否则将难以保证检测质量。分析仪器的校正一般由技术监督部门进行。（六）样本检测和技术标准2、试剂选择农产品质量安全检测所需的试剂和标准品以优级纯（G.R.）或分析纯（A.R.）为主，仪器校正时必须使用标样试剂，必须保证纯度和质量。化学试剂的规格及标志（六）样本检测和技术标准级别名称代号标志颜色一级品优级纯G.R绿色二级品分析纯A.R红色三级品化学纯C.P蓝色注：G.R—Guaranteed

Reagent；A.R—Analytical

Reagent；C.P—Chemically

Pur3、检测用水农产品检测用水在没有注明其它要求时，是指纯度能够满足分析要求的蒸馏水或去离子水。实验室用水的技术指标（六）样本检测和技术标准水质指标一级水二级水三级水杂质总含量/（mg/L）0.10.11.0pH范围（25℃）——5.0~7.5KMnO4退色时间/min606010电导率（25℃）/（mS/m）

≤0.010.100.50可氧化物质（以氧计）/（mg/L）≤—0.080.4吸光度（254

nm，1cm）

≤0.0010.01—蒸发残渣（105℃±2℃）/(mg/L)≤—1.02.0可溶性硅（以SiO2计）/mg/L)

≤0.010.02—3、检测用水一级水：用于微量和超微量分析。不含有溶解或胶态离子杂质及有机物。可以用二级用水经过进一步加工处理而制得。例如用二级水经蒸馏或离子交换混合床处理，再经0.2µm过滤膜过滤，或者用石英装置经进一步加工制得。二级水：用于一般分析及试剂的配制。可含有微量的无机、有机或胶态杂质。可用蒸馏、反渗透或去离子后再进行蒸馏等方法制备。三级水：适用于一般实验室的实验工作和分析实验室玻璃仪器的洗涤等要求不高的实验场合，可以采用蒸馏、反渗透或去离子等方法制备。4、物质称量的概念称取——用天平进行的称量，其准确度要求用数值的有效数位表示，如“称取20.0g……”指称量准确至±0.1g；“称取20.00g……”指称量准确至±0.01g。准确称取——用分析天平进行称量操作，其称量准确度为±0.0001g。准确称取约——必须精确至0.0001g，但可接近所列数值，一般不超过所列数值的10%。（六）样本检测和技术标准5、试样物理指标的检测A、感观检测：用人的感观（视觉、嗅觉、味觉和触觉）对农产品的形状、匀度、质地、色泽、气味和味道进行直观的检测。B、仪器检测：使用嫩度仪、电导仪、色度仪和水分活度仪对农产品的形状、质地、色泽、密度、电导率、剪切值和水分活度等物理指标进行检测。（六）样本检测和技术标准6、质量指标的化学检测（1）营养指标的常规检测A、水分：使用水分测定仪检测。B、粗蛋白：使用蛋白测定仪凯氏定氮法检测。

C、粗脂肪：使用脂肪测定仪索氏提取法检测。

D、粗纤维：使用粗纤维测定仪检测。E、粗灰分：使用马福炉高温灰化法检测。

F、无氮浸出物（淀粉等）：计算得出。G、磷：钒钼蓝显分光光度法检测。H、钙：草酸铵沉淀高锰酸钾滴定法检测。（六）样本检测和技术标准6、质量指标的化学检测（2）精细营养成分检测A、氨基酸：高效液相色谱仪液相色谱法检测。

B、脂肪酸：核磁共振法或气色谱法检测。C、糖类：旋光法、紫外分光光度法或色谱法。

D、核酸：高效液相色谱法检测。E、维生素：紫外分光光度法或色谱法检测。

F、微量元素：原子吸收分光光度法检测。（六）样本检测和技术标准7、安全指标的化学检测（1）农药残留检测A、快速检测：专用试剂盒、酶标仪（

elias）酶联免疫法。B、一般检测：紫外-可见（

UV－vis

）分光光度法，气相色谱（GC）法、液相色谱（LC）法。C、确证检测：气相色谱-质谱（GC-MS）法、液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法。（六）样本检测和技术标准7、安全指标的化学检测（2）兽药残留检测A、快速检测：专用试剂盒、酶标仪（

elias）酶联免疫法。B、一般检测：紫外-可见（

UV－vis

）分光光度法，气相色谱（GC）法、液相色谱（LC）法。C、确证检测：气相色谱-质谱（GC-MS）法、液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法。（六）样本检测和技术标准7、安全指标的化学检测（3）激素残留检测A、一般检测：紫外-可见（

UV－vis

）分光光度法，气相色谱（GC）法、液相色谱（LC）法。B、确证检测：气相色谱-质谱（GC-MS）法、液相色谱-串联质谱（