取代环己烷的构象、看

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第二章

烷烃和环烷烃（4）主要内容一取代环己烷的构象二取代环己烷的构象（1,2-；1,3-;1,4-;cis,trans）cis和trans十氢萘的优势构象多环化合物的优势构象复习：环己烷的构象椅式半椅式船式扭船式一.取代环己烷的构象分析椅式船式Newman投影式a键和e键1.

单取代环己烷的构象分析甲基环己烷的构象CH3与C3为对位交叉优势构象，室温时占95%CH3与C3为邻位交叉1，3-竖键作用叔丁基环己烷的构象1.3-竖键作用非常大优势构象室温：100％cis-1,2-二甲基环己烷2.

二取代环己烷的构象分析trans-1,2-二甲基环己烷1,

2-cis能量相等1,

2-transe,

e-优势构象e,

a-a,

e-a,

a-有1.3-竖键作用cis-1,3-二甲基环己烷trans-1,3-二甲基环己烷1,

3-cis1,

3-transe,

a-a,

e-a,

a-能量相等e,

e-优势构象有较大的1.3-竖键作用cis-1,4-二甲基环己烷能量相等trans-1,4-二甲基环己烷e,

e-优势构象e,

a-a,

e-1,

4-cis1,

4-transa,

a-有1.3-竖键作用不同基团二取代环己烷大基团总是占据e键1,

2-cis1,3-竖键作用较大优势构象cis-1,4-二叔丁基环己烷的构象有较大的1,3-竖键作用扭船型构象3.顺或反十氢萘的构象trans

较稳定萘环命名体系桥环系统命名体系cis反式十氢萘的构象全为交叉式构象顺式十氢萘的构象1.3-竖键作用4.天然产物甾体骨架全反式连接天然甾体化合物骨架5.环戊烷的构象

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