药品专业知识培训考核试题

药品专业知识培训考核试题附答案一、判断题。(每题2分，共20分)1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。对(正确答案)错2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。对错(正确答案)3、控释片在12小时药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。对错(正确答案)4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好;随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。对(正确答案)错5、药品批准文号是指批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。对(正确答案)错6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。对错(正确答案)7、有效期至2025/04的药品其有效的终止日期是2025年04月30日，该药品从2025年05年01日起失效。对(正确答案)错8、通用名称可用作商标注册。对错(正确答案)9、同一药品生产企业生产的同一药品，可以分别按处方药与非处方药管理。对(正确答案)错10、药品内标签是指直接接触药品的包装的标签。对(正确答案)错二、不定项选择题。（每题4分，共80分）1、开办药品经营企业必须首先取得（）A、法人资格B、营业执照C、药品经营可证(正确答案)D、卫生合格证2、实行特殊管理的药品有（      ）

①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射性药品 ⑥毒性药品A. ②③④⑤B、③④⑤⑥C、②④⑤⑥(正确答案)D、①②③④3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第14号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2(正确答案)C、1/3D、1/54、药品的标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等容。包装尺寸过小无法全部标明上述容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等容。A、产品批号(正确答案)B、生产企业C、用量用法D、有效期(正确答案)5、下列哪些情形的药品为假药（）A、超过有效期的B、变质的(正确答案)C、没有批准文号的(正确答案)D、未注明生产批号的6、下列哪些情形的药品为劣药（）A、超过有效期的(正确答案)B、变质的C、没有有效期的(正确答案)D、未注明生产批号(正确答案)7、某药品批准文号为“国药准字SJ20200024”,则表明此药品是（）A、境内生产药品B、香港地区生产药品C、境外生产药品(正确答案)D、澳门地区生产药品8、以下除哪项外都必须凭处销售（）A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、健胃消食片(正确答案)9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（）A、乙肝(正确答案)B、糖尿病C、高血压D、痛风10、药品说明书上注明“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”，说明此药为（）A、中成药B、处方药(正确答案)C、化学药制剂D、非处方药11、药品包装、标签上不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，诸如（）A、特级新药(正确答案)B、中药保护品种(正确答案)C、保险公司质量保险(正确答案)D、名贵药材(正确答案)12、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）A、30度以下B、2-8度C、20度以下(正确答案)D、25度以下13、药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（）A、加盖供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、加盖供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件(正确答案)D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件(正确答案)14、化学成份相同而商品名不同的药物应属于（）A、同类药品B、同一药品(正确答案)C、不同类药品D、相似药品15、外包装箱有关标识“外”、“麻”  分别代表（）A毒性药品B外用药品(正确答案)C麻醉药品(正确答案)D毒性药品16、下列药品名称中属于商品名的有（）A、新康泰克(正确答案)B、清开灵注射液C、肺力咳合剂D、妈咪爱(正确答案)17、某患者用药后恶心、呕吐，引起此现象的原因可能是（）A、质量不合格(正确答案)B、用法错误(正确答案)C、不良反应(正确答案)D、超量服用(正确答案)18、必须在药品标签的明显位置上印刷规定的标志（）A、进口药品B、生物制品C、外用药品(正确答案)D、新药E、诊断药品19、药品说明