生化化工药品技能考试-药品检验所笔试（2018-2023年）真题摘选含答案

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。生化化工药品技能考试-药品检验所笔试（2018-2023年）真题摘选含答案（图片大小可自由调整）卷I一.参考题库(共30题)1.下列哪个中药中含有机酸（）。A、金银花B、大黄C、黄芩D、乌头2.国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？3.阴凉处系指（）。A、2～10℃B、避光并不超过20℃C、不超过20℃D、10～30℃4.细粉指能全部通过（）并含能通过（）不少于95%的粉末。5.片剂中含有硬脂酸镁（润滑剂）干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量，消除的方法为（）A、加入Na2CO3溶液B、加无水草酸的醋酐溶液C、提取分离D、加掩蔽剂E、采用双相滴定6.在中国药典中，通用的测定方法收载在（）。A、目录部分B、凡例部分C、正文部分D、附录部分7.电子天平使用前应检查水平仪的空气泡应位于圆环的（）位置，接通电源后需预热（）分钟，以达到仪器所需的工作温度，自检通过后，必须按调校键进行内部（），完成后方可进行正常称量。8.溶出度是指药片从片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。9.亚硝酸钠法指示终点目前常采用（）和（）。10.旋光度测定法，应使用测定管长度为（）（如使用其他管长，应进行换算），测定温度为（）℃。使用读数至（）°并经过检定的旋光仪。11.药品检验机构接到样品，在取得检验必须的材料后应当按照（）、（）完成检验，并出具药品检验报告书。特殊情况需要延期的，应当报告（）批准。12.注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品（）支，2ml以上至50ml者取供试品（）支。A、3；5B、5；3C、5；10D、10；513.标准缓冲液一般可保存（）个月，但发现有（）等现象，不能继续使用。14.不能按照产品标准对产品全部指标检验的，只能对该产品出具不合格报告，不能出具判定产品合格的报告。15.县级以上人民政府计量行政部门对以下哪些用途的工作计量器具，实行强制检定。（）A、社会公用计量标准器具B、部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具C、用于贸易结算方面的列入强制检定目录的工作计量器具D、用于环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具16.计量认证的法律效力体现在什么地方？17.药品质量标准分析方法验证的指标有（）A、准确度B、定量限C、线性与范围D、适用性E、耐用性18.程序是为进行某项活动所规定的（）。A、原理B、途径C、过程19.玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上。20.药品生产的辅料必须符合（）要求。A、药用B、厂方规定的标准C、地方标准D、化工行业标准21.《中国药典》2010年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有哪几种？（）A、尾静脉注射B、腹腔注射C、皮下注射D、耳缘静脉注射E、口服给药22.取用量为“约”时，指不超过规定量的（）。23.使用强制检定的工作计量器具的单位和个人，应当向当地县（市）级人民政府计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定。24.碱式滴定管不能盛放氧化性滴定液如KMnO4、I2或AgNO3等。25.麻醉药品的处方保存（）。A、1年B、2年C、3年D、4年26.中国药典规定原料药未规定含量上限时，系指不超过（）。A、110.0%B、105.0%C、103.0%D、101.0%E、100.5%27.简述《中国药品检验标准操作规范》2010年版吸收系数测定的注意事项。28.在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是：（）。A、增加重氮盐的稳定性B、防止副反应发生C、加速反应D、调整溶液离子强度29.下列为两位有效数字的有：（）A、3.2B、0.32C、0.032D、0.0320E、0.003230.GSP全过程的质量管理包括（）A、计划购进B、入库验收C、在库养护D、售后服务E、出库检验卷I参考答案一.参考题库1.参考答案:A2.参考答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。3.参考答案:C4.参考答案:五号筛；六号筛5.参考答案:B,C,D6.参考答案:D7.参考答案:中央；30；自校8.参考答案:正确9.参考答案:外指示剂法；永停法10.参考答案:1dm；20；0.0111.参考答案:法定质量标准；在规定周期内；同级药品监督管理部门12.参考答案:B13.参考答案:2~3；浑浊、发霉或沉淀14.参考答案:错误15.参考答案:A,B,C,D16.参考答案: 1、在计量认证法规体系中占有相当重要的地位，即从法律、法规、部门规章均有明确的规定来体现。 2、“为社会提供公正数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试能力和可靠性考核合格”。是指未取得计量认证合格证书的，不得开展产品质量检验工作。表明这项工作是强制性的政府监督行为。 3、计量认证定位在省级以上的政府计量行政部门考核合格，才有资格为社会提供公正数据，这同计量工作的其他方面不一样，表明政府对这项工作行使的权限是严格控制的。 4、强制要求产品质量检验机构的量值必须溯源到国家计量基准，最高等级的计量标准也应取得法定的资格，以保证国家单位量值的统一、准确可靠。17.参考答案:A,B,C,E18.参考答案:B19.参考答案:正确20.参考答案:A21.参考答案:A,B,C,E22.参考答案:±10%23.参考答案:正确24.参考答案:正确25.参考答案:C26.参考答案:D27.参考答案: （1）样品应为精制品，水分应另取样测定，扣除干燥失重。 （2）所用的容量仪器及分析天平应经过检定，如有相差应加上校正值。 （3）测定所用的溶剂，其吸收度应符合规定。吸收池应于临用时配对或作空白校正。 （4）称取样品时，其称量准确度应按中国药典规定要求。 （5）所用的分光光度计应经过严格检定，特别是波长准确度和吸光度精度要进行校正。要注明测定时的温度。28.参考答案:C29.参考答案:A,B,C,E30.参考答案:A,B,C,D卷II一.参考题库(共30题)1.液体的滴，系在25℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。2.在薄层层析中化合物斑点的Rf值是指：（）。A、溶剂前沿移离薄层板底边的距离与化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值B、溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值C、化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值D、化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值3.相对密度是指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。4.测定熔点时，对于熔融同时分解的供试品，其升温速度应为每分钟（）℃。5.相对密度系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外，温度为（）℃。6.在制订药品质量标准时，药品的中文名称（）A、应采用“中国药品通用名称”推荐的名称B、结构相似.药理作用相同的一类药品使用统一的词干C、避免使用暗示治疗学的药品名称性状D、可采用英文名称的音译或意译E、可使用代号7.间接碘量法在滴定前加入淀粉指示剂。8.出现下列哪些情况时，溶出度仪应校正？（）A、新安装的溶出度仪B、每一次测定具体品种溶出度前C、已使用仪器的定期校正D、出现异常情况时E、停用一周后再使用9.凡加药材细粉的煎膏剂，不需要检查相对密度。10.用阿贝氏折光仪测定折光率时，除规定的温度，一般在测定时调节温度至（）。A、25℃±1℃B、20℃±1℃C、25℃±0.5℃D、20℃±0.5℃11.药物的鉴别方法常采用（）A、官能团反应B、氧化还原反应C、配位反应D、沉淀反应E、分光光度法12.被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理。A、3B、5C、7D、1013.磷酸盐的一般鉴别试验，下列哪些适用（）A、取供试品的中性溶液，加硝酸银试液，即生成浅黄色沉淀；分离，沉淀在氨试液或稀硝酸中均易溶解。B、取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液1滴，溶液呈深红色，加稀无机酸，红色即褪去。C、取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色结晶性沉淀。D、取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解。E、取供试品溶液，加盐酸成酸性后，能使姜黄试纸变棕红色；放置干燥，颜色即变深，用氨试液湿润，即变为绿黑色。14.硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是（）A、使药物中铁盐都转变为Fe3+B、防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C、使产生的红色产物颜色更深D、防止干扰E、便于观察、比较15.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计算点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为（）。A、化学计量点B、滴定误差C、滴定等当点D、滴定终点16.分析工作中，为了消除试剂和器皿可能带来的影响，导致过多检出，通常须做（），为防止漏检，通常须做（），为减少测定中的偶然误差，通常采用（）。17.《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（）。A、产地B、储存条件C、化学成分D、杂质含量18.以下不是巴布膏剂常用基质的是（）。A、明胶B、甘油C、凡士林D、微粉硅胶19.抽查检验的样品必须按规定（）备用。20.含糖颗粒应在105℃测干燥失重。21.水分测定法（第一法烘干法）规定，连续两次称重的差异应不超过（）A、0.3mgB、0.5mgC、3mgD、5mgE、3～5mg22.下列不属于氧化还原滴定的是：（）。A、碘量法B、溴量法C、银量法D、高锰酸钾法23.除另有规定外，含糖颗粒剂的干燥失重检查时应在（）℃减压干燥，其它颗粒剂应在（）℃干燥。24.中国药典的内容主要由（）、（）、（）三部分组成。25.简述朗伯－比尔定律，用关系式A＝ECL说明，并解释每个参数的意义。26.以下电子跃迁需要能量最小的是（）。A、σ→σ*B、n→σ*C、n→π*D、π→π*27.《中国药典》规定，在20℃时，1.0ml水相当于（）滴。28.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品，精密称定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E1%1CM）为715计算，即得。若测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（）。A、250A/（5×715×m）×100%B、100×250×A/（5×715×m）×100%C、100×715×A/（5×m）×100%D、100×250×715×A/（5×m）×100%29.《中国药典》2010年版规定的糖衣片的崩解时限是（）。A、60分钟B、45分钟C、15分钟D、30分钟30.在重金属的检查法中，加入硫代乙酰胺的作用（）。A、稳定剂B、显色剂C、pH调整剂D、掩蔽剂卷II参考答案一.参考题库1.参考答案:错误2.参考答案:C3.参考答案:正确4.参考答案:2.5~3.05.参考答案:206.参考答案:A,B,C,D7.参考答案:错误8.参考答案:A,C,D9.参考答案:正确10.参考答案:D11.参考答案:A,B,C,D,E12.参考答案:C13.参考答案:A,C,D14.参考答案:A,B15.参考答案:D16.参考答案:空白实验；回收率试验；平行试验17.参考答案:A18.参考答案:C19.参考答案:留样20.参考答案:错误21.参考答案:D22