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PAGE阶段验收评价(二)基因和染色体的关系(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(共16小题,每小题3分,共48分)1.关于观察蝗虫精母细胞减数分裂装片的实验,下列说法错误的是()A.选择雄性动物的生殖器官,更易观察到减数分裂B.含有染色单体的细胞也可能处于减数分裂ⅡC.减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期染色体数目相同D.所观察细胞染色体数量不可能为精子的4倍解析:选D雄性动物的生殖器官产生的配子数量多,更容易观察到减数分裂,A正确;减数分裂Ⅱ后期着丝粒才分裂,在着丝粒分裂之前细胞中含有染色单体,B正确;减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期,染色体数目均为2n,是相等的,C正确;在精巢中,有的细胞在进行有丝分裂,有丝分裂后期细胞中的染色体数量是精子中染色体数量的4倍,D错误。2.如图所示为正在进行正常减数分裂的某细胞,下列有关该图的叙述正确的是()A.该细胞中的染色体∶核DNA=1∶4B.1的非姐妹染色单体只有3和4C.图中颜色相同的染色体一定是非同源染色体D.该生物的体细胞也含有4条染色体,两个四分体解析:选C一条染色体上最多含有两个核DNA分子,两者在该细胞中的比例为1∶2,A错误。1的非姐妹染色单体有3~8,B错误。同源染色体的一条来自父方,一条来自母方,颜色相同的染色体都是来自父方(或母方),一定是非同源染色体,C正确。该生物的体细胞中染色体数目与初级性母细胞的相同,但体细胞不进行减数分裂,染色体不发生联会行为,不存在四分体,D错误。3.下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法正确的是()(1)具有同源染色体的细胞有①②③(2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞(3)③所示的细胞中有2个四分体(4)进行有丝分裂的细胞为①和③(5)④中发生了等位基因的分离A.(1)(2)(5) B.(2)(4)(5)C.(1)(3)(4) D.(1)(2)(4)解析:选D由题图分析可知,①为有丝分裂后期,有8条染色体,8个DNA分子,4对同源染色体;②为减数分裂Ⅰ中期,有2个四分体;③为有丝分裂中期,有2对同源染色体无四分体;④为减数分裂Ⅱ后期,无同源染色体,不会发生等位基因的分离;动物睾丸中既可以进行有丝分裂又可以进行减数分裂,可能同时出现题中4种细胞。故(1)(2)(4)正确,(3)(5)错误。4.下列关于精子和卵细胞的形成的叙述,错误的是()A.精原细胞和卵原细胞经减数分裂产生的子细胞数目相等B.卵细胞形成过程发生了2次细胞质不均等分裂C.精细胞需要经过变形形成精子D.卵细胞含有的四分体数目是卵原细胞的一半解析:选D精原细胞和卵原细胞经减数分裂均产生4个子细胞;卵细胞形成过程中减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ细胞质都不均等分裂;精子成熟过程中需要经过变形;卵细胞和卵原细胞中都不含有四分体。故选D。5.某只基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的豚鼠,其卵巢中一个卵原细胞经减数分裂后产生四个子细胞,已知卵细胞的基因型为aB,那么另外3个极体的基因型是()A.AB、Ab、ab B.aB、Ab、AbC.Ab、aB、aB D.Ab、Ab、Ab解析:选B基因型为AaBb的卵原细胞经减数分裂后产生四个子细胞,卵细胞的基因型为aB,则次级卵母细胞的基因型为aaBB,第一极体的基因型为AAbb,因此另外三个极体的基因型为aB、Ab、Ab。故选B。6.钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病,调查发现,患者男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病,下列叙述正确的是()A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因C.患者男性产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4D.若患病女儿与正常男性婚配,则子女都有可能是正常的解析:选D根据题意分析可知,钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,A错误;假设相关基因为A、a,患者的基因型有XAY、XAXA和XAXa3种,所以患者的体细胞中不一定有成对的钟摆型眼球震颤基因,B错误;患者男性(XAY)产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/2,C错误;根据题意分析可知,该患病女儿与正常男性婚配,其所生子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY,儿子和女儿都是一半患病,一半正常,D正确。7.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,位于常染色体上;红眼(W)对白眼(w)为显性,位于X染色体上。纯合黑身红眼雌蝇与纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1,F1自由交配得F2。下列说法错误的是()A.F1中无论雌雄都是灰身红眼B.F2中会产生黑身白眼雄蝇C.F2雄蝇的红眼基因来自F1的父方D.F2灰身果蝇中白眼果蝇占1/4解析:选C纯合黑身红眼雌蝇(bbXWXW)与纯合灰身白眼雄蝇(BBXwY)杂交,F1的基因型是BbXWXw、BbXWY,F1中无论雌雄都是灰身红眼,A正确;F1的基因型为BbXWXw、BbXWY,所以F2会发生性状分离,能产生黑身白眼雄蝇(bbXwY),B正确;F2雄蝇的红眼基因XW来自F1的母本,C错误;F1中雌雄个体的基因型分别为BbXWXw、BbXWY,雌性个体产生的配子的基因型分别为BXW、BXw、bXW、bXw,雄性个体产生的配子的基因型分别为BY、bY、BXW、bXW,雌雄配子随机结合产生F2,F2灰身果蝇中白眼果蝇所占比例为1/4,D正确。8.某种尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。如图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断错误的是()A.该病为常染色体隐性遗传病B.2号携带该致病基因C.3号为杂合子的概率是2/3D.1号和2号再生患此病孩子的概率为1/4解析:选C据题意分析可知,1号和2号无病,但4号有病,说明该病为隐性遗传病。根据基因带谱可知,4号是隐性纯合子,3号是显性纯合子,1号和5号是杂合子。因此,该病为常染色体隐性遗传病,A正确;由于4号是隐性纯合子,所以2号携带该致病基因,B正确;3号为显性纯合子,为杂合子的概率是0,C错误;由于1号和2号无病,都是杂合子,所以他们再生患此病孩子的概率为1/4,D正确。9.对下列各图的分析,正确的是()A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B.乙图细胞中DNA和染色单体均为8条C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXB、aXB、AY、aY四种解析:选D甲图中生物的基因型为AaDd,自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/2Aa×1/4dd=1/8,A错误;乙图细胞中没有染色单体,B错误;丙图家系中,有一家庭的双亲均为患者,他们的女儿正常,说明该病最有可能是常染色体显性遗传病,C错误;丁图表示某雄果蝇的染色体组成,该果蝇的基因型为AaXBY,产生的配子的基因型有AXB、aXB、AY、aY四种,D正确。10.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,下列叙述正确的是()亲本子代灰雌性×黄雄性全是灰色黄雌性×灰雄性所有雄性为黄色,所有雌性为灰色A.灰色基因是X染色体上的隐性基因B.黄色基因是X染色体上的显性基因C.灰色基因是X染色体上的显性基因D.黄色基因是常染色体上的隐性基因解析:选C根据表格中纯系的灰雌性与黄雄性杂交,后代全是灰色,推出灰色是显性性状,黄色是隐性性状。纯系的黄雌性与灰雄性杂交,后代所有雄性为黄色、所有雌性为灰色,不同的性别其性状不一样,说明该性状是伴性遗传。综上分析,灰色基因是X染色体上的显性基因,黄色基因为X染色体上的隐性基因。故选C。11.人类的性别决定方式为XY型,如图为其性染色体简图,据图分析,下列有关叙述错误的是()A.位于X或Y染色体上的基因,其性状表现一定与性别相关联B.位于Ⅱ­2片段上的一对等位基因控制的性状的个体基因型有5种C.位于Ⅱ­1片段上的单基因遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲D.一个含有3条性染色体的XYY男性患者,是由于父方或母方在减数分裂Ⅱ异常引起的解析:选DX、Y染色体为性染色体,其上基因的表现性状与性别有关,A正确。Ⅱ­2片段上基因位于X染色体,对于女性而言,一对等位基因控制的性状的个体基因型可有3种,分别为XAXA、XAXa、XaXa;对于男性而言,可有2种,分别为XAY、XaY,共有5种,B正确。Ⅱ­1片段上基因位于Y染色体,只有男性有Y染色体,致病基因只能从父亲处遗传,C正确。母方的X染色体在减数分裂Ⅱ时异常会有两个X染色体,该患者有两条Y染色体,只能是父方染色体遗传异常导致的,D错误。12.某雌(XX)雄(XY)异株植物,其叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。现有三组杂交实验,结果如下表。对表中有关数据的分析,错误的是()杂交组合亲代表型子代表型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.根据第1组实验,可以判断阔叶为显性性状,窄叶为隐性性状B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形是伴性遗传C.用第3组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代基因型比例为1∶2∶1D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/4解析:选C根据第1组实验结果发生性状分离,可以判断阔叶为显性性状,窄叶为隐性性状,A正确;根据第1组或第3组实验结果,雌雄个体表型不同,可以确定叶形基因位于X染色体上,B正确;假设相关基因用A、a表示,第3组子代的阔叶雌株与窄叶雄株的基因型分别是XAXa和XaY,所以其杂交后代基因型有XAXa、XaXa、XAY、XaY四种,比例为1∶1∶1∶1,C错误;第1组子代的阔叶雌株基因型是XAXA或XAXa,与窄叶雄株(XaY)杂交,其杂交后代窄叶植株占1/2×1/2=1/4,D正确。13.果蝇的灰身和黑身由一对等位基因(A/a)控制,灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到子一代,子一代的雌雄个体随机交配得到子二代。为了确定A/a是位于常染色体上,还是位于X染色体上,可观察和统计子二代的下列指标,其中无法达到目的的是()A.雌蝇中灰身与黑身的比例B.黑身果蝇中雌性与雄性的比例C.雄蝇中灰身与黑身的比例D.灰身果蝇与黑身果蝇的比例解析:选D若在常染色体上,子二代雌雄果蝇中灰身与黑身的比例是相同的,都是3∶1;若在X染色体上,则雌性全部为灰身,雄性灰身∶黑身=1∶1,A、C项可以达到目的。若在常染色体上,子二代黑身果蝇中雌性与雄性的比例为1∶1,若在X染色体上,子二代雌性没有黑身,雄性有一半是黑身,B项可以达到目的。无论是在X染色体上还是在常染色体上,子二代中灰身与黑身的比例都为3∶1,D项无法达到目的。14.图甲表示某动物细胞分裂过程中,每条染色体上DNA数量的变化曲线,图乙表示该动物某个细胞分裂的示意图。下列叙述错误的是()A.图甲表明细胞进行的是减数分裂或有丝分裂B.图甲cd段的变化是由于着丝粒的分裂C.图甲bc段细胞内染色体上存在姐妹染色单体D.据图乙可以确定动物性别一定是雄性,其时期对应在图甲的de段解析:选D图甲表示的细胞分裂方式可以为有丝分裂,也可以为减数分裂,A正确;图甲cd段形成的原因是着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,B正确;bc段表示每条染色体含有2个DNA分子,说明该阶段的染色体上存在姐妹染色单体,C正确;图乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期,且细胞质均等分裂,称为初级精母细胞,据此可推知该生物的性别为雄性,该时期对应图甲的bc段,D错误。15.某动物的眼色有红色和白色两种,且红眼对白眼为显性。红眼雌性个体与白眼雄性个体交配,子代均出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象。由此推测,该动物的性别决定方式以及控制眼色的等位基因所在染色体情况是()A.XY型,控制眼色的基因位于X染色体上B.XY型,控制眼色的基因位于X和Y染色体上C.ZW型,控制眼色的基因位于Z染色体上D.ZW型,控制眼色的基因位于Z和W染色体上解析:选C据题干信息“红眼雌性个体与白眼雄性个体交配,子代均出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象”可知,后代的表型与性别相关联,说明控制红眼与白眼的基因位于性染色体上,设控制红眼与白眼的等位基因为A、a,假设A、a基因位于X染色体上,则双亲的基因型为XAX-(红眼雌性)、XaY(白眼雄性),其后代不会出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象;假设A、a位于Z染色体上,则ZAW(红眼雌性)×ZaZa(白眼雄性)→ZAZa(红眼雄性)、ZaW(白眼雌性),与题干中子代表型相符,因此该动物的性别决定方式是ZW型,控制眼色的基因位于Z染色体上,C正确。16.如图为人类伴性遗传病系谱图。下列叙述正确的是()A.Ⅰ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2B.Ⅱ4与Ⅱ6的基因型相同C.Ⅱ6与Ⅱ7再生一个男孩,患病的概率为1/4D.Ⅱ6与Ⅱ7所生的女孩皆为致病基因携带者解析:选B由分析可知,该病为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因为A、a,Ⅰ1的基因型为XaY,Ⅱ3的基因型为XaXa,则Ⅰ2的基因型为XAXa,Ⅱ4的基因型也为XAXa,Ⅰ2与Ⅱ4基因型相同的概率为100%,A错误;经分析可知,Ⅱ4的基因型为XAXa,Ⅱ6的基因型也为XAXa,Ⅱ4与Ⅱ6的基因型相同,B正确;Ⅱ6和Ⅱ7的基因型分别为XAXa和XAY,再生一个男孩,患病的概率为1/2,再生一个女孩的基因型为XAXA和XAXa,C、D错误。二、非选择题(共4小题,共52分)17.(12分)如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像,乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线,丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解,丁表示丙过程中某细胞染色体与基因的位置关系。请据图分析回答下列问题:(1)与动物细胞分裂密切相关的细胞器有线粒体、核糖体、________。(2)图甲中B、E细胞各含有________、______条染色体,其中E细胞所处的分裂时期属于乙图中的________(填标号)阶段。(3)在细胞分裂过程中,细胞中染色体数目暂时加倍处于乙图中的________和________阶段。(填标号)(4)图丁对应于图丙中的细胞________(填“①”“②”或“③”);细胞Ⅳ的基因组成是________。(5)在不考虑变异的情况下,图甲中含有等位基因的细胞除A外,还有________、________(填字母)。解析:(1)与动物细胞分裂有关的细胞器有线粒体、核糖体和中心体,其中线粒体能够提供能量,核糖体与蛋白质的合成有关,中心体能够发出星射线,形成纺锤体。(2)图甲中B、E细胞各含有8条、2条染色体;其中E细胞处于减数分裂Ⅱ前期,对应乙图中的②阶段。(3)在细胞分裂过程中,细胞中染色体数目的加倍都与着丝粒的分裂有关,处于乙图中的③⑥阶段。(4)图丁是减数分裂Ⅱ后期的图像,细胞均等分裂,对应于图丙中的细胞②第一极体的分裂;由于细胞Ⅴ的基因组成是Ab,所以细胞Ⅳ的基因组成是aB。(5)在不考虑变异的情况下,含有同源染色体的细胞就含有等位基因,所以A、B、D符合。答案:(1)中心体(2)82②(3)③⑥(4)②aB(5)BD(B、D顺序可调换)18.(12分)如图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为______________,乙病的遗传方式为________________。(2)Ⅱ4可能的基因型是__________________________________________________。(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是__________________________。(4)Ⅱ3是杂合子的概率是________。若与正常男性婚配,所生子女中患病的概率是________。解析:(1)对于甲病而言,有中生无,且生出的女儿中有正常的,该病一定是常染色体显性遗传病。双亲无乙病,且Ⅰ2无乙病基因,后代中有男性患者,故乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)由以上分析可知,Ⅰ1的基因型是AaXBXb,Ⅰ2的基因型是AaXBY。Ⅱ4是女性,其基因型是aaXBXB或aaXBXb。(3)Ⅰ1的基因型是AaXBXb,产生的卵细胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)Ⅱ3是甲病患者,AA可能性是1/3,Aa可能性是2/3,但她不患乙病,其基因型是1/2XBXB或者1/2XBXb,所以Ⅱ3是纯合子的概率是1/3×1/2=1/6,杂合子的概率是5/6。与正常男性婚配,所生子女患甲病的概率为2/3,患乙病的概率为1/8,所生子女中正常的概率是1/3×7/8=7/24,患病的概率是17/24。答案:(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)aaXBXB或者aaXBXb(3)AXB、aXB、AXb、aXb(4)5/617/2419.(12分)已知鸡蛋壳的青色和白色性状分别由常染色体上的一对等位基因(G、g)控制,青色为显性。鸡羽的芦花性状由Z染色体上的显性基因B控制,非芦花性状由Z染色体上的隐性基因b控制。现用非芦花公鸡(甲)和产白壳蛋的芦花母鸡(乙)进行相关实验,请分析回答下列问题:(1)将甲、乙共同养殖,若杂交后代(F1)出现了产青壳蛋和产白壳蛋两种类型的母鸡,则甲的基因型为________,理论上F1中产青壳蛋母鸡的比例为________。(2)若要获得纯合的产青壳蛋母鸡,首先应选择F1中基因型为________的个体与亲代中的________(填“甲”或“乙”)共同养殖,得到回交后代(BC1)。如何从BC1中准确选择符合要求的个体呢?你的实验思路是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)由题可知,甲的基因型为__ZbZb,乙的基因型为ggZBW,甲、乙共同养殖,杂交后代(F1)出现了产青壳蛋(Gg)和产白壳蛋(gg)两种类型的母鸡,因此甲的基因型为GgZbZb。F1中产青壳蛋母鸡的比例为1/2×1/2=1/4。(2)要获得纯合的产青壳蛋母鸡,其基因型为GGZW,应选择F1中基因型为GgZbW的个体与亲代中的甲GgZbZb共同养殖,得到回交后代(BC1)。若该个体为GG,该个体与gg(Gg)交配后代全为G_,表型全为产青壳蛋,因此实验思路为选择BC1中产青壳蛋的母鸡,与甲(或F1中的公鸡)共同养殖,若子代母鸡全部都产青壳蛋,则该母鸡是符合要求的个体。答案:(1)GgZbZb1/4(2)GgZbW甲选择BC1中产青壳蛋的母鸡,与甲(或F1中的公鸡)共同养殖,若子代母鸡全部都产青壳蛋,则该母鸡是符合要求的个体20.(16分)用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验,已知卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。回答下列问题:甲乙丙丁卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀(1)若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可设计实验为:选取序号为________果蝇作亲本进行杂交

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