本科院校-基础医学-医学遗传学-第二部分 医学遗传学各章教学大纲要求与习题-第十七章 肿瘤

本科院校-基础医学-医学遗传学-第二部分医学遗传学各章教学大纲要求与习题-第十七章肿瘤

单选题A11.在某种肿瘤中，如果某种肿瘤细胞系生长占优势或细胞百分数占多数，此细胞系就称为该肿瘤的答案：(A)A:干系B:旁系C:众数D:标志细胞系E:非标志细胞系

单选题A12.MYC基因产物是一种答案：(C)A:酪氨酸激酶B:生长因子C:DNA结合蛋白D:表皮生长因子E:神经递质

单选题A13.视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是答案：(B)A:Ph小体B:13q缺失C:8、14易位D:11p缺失E:11q缺失

单选题A14.Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是答案：(C)A:Ph小体B:13q缺失C:8、14易位D:11p缺失E:11q缺失

单选题A15.慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是答案：(A)A:Ph小体B:13q缺失C:8、14易位D:11p缺失E:11q缺失

单选题A16.RB基因是答案：(B)A:癌基因B:抑癌基因C:细胞癌基因D:肿瘤转移基因E:肿瘤转移抑制基因

单选题A17.SRC基因产物是一种答案：(A)A:酪氨酸激酶B:生长因子C:DNA结合蛋白D:表皮生长因子E:神经递质

单选题A18.SIS基因产物是一种答案：(B)A:酪氨酸激酶B:生长因子C:DNA结合蛋白D:表皮生长因子E:神经递质

单选题A19.Wilms瘤的特异性标志染色体是答案：(D)A:Ph小体B:13q缺失C:8、14易位D:11p缺失E:11q缺失

单选题A110.Fanconi贫血症属于答案：(A)A:AR遗传B:AD遗传C:XR遗传D:XD遗传E:多基因遗传

单选题A111.肿瘤发生的二次突变学说中，第二次突变发生在答案：(A)A:体细胞B:卵子C:原癌细胞D:癌细胞E:精子

多选题12.Bloom综合征的遗传学特征有答案：(ACD)A:姐妹染色单体交换B:四射体结构C:染色体不稳定D:断裂件突变E:多基因遗传

多选题13.属于原癌基因的有答案：(AB)A:rasB:SRCC:RBD:p53E:NM23

多选题14.单基因遗传的肿瘤是答案：(ABCD)A:视网膜母细胞瘤B:神经母细胞瘤C:嗜铬细胞瘤D:肾母细胞瘤E:肝癌

多选题15.属于抑癌基因的有答案：(ABC)A:RBB:p53C:NM23D:rasE:SRC

多选题16.以下哪些是共济失调性毛细血管扩张症的特点答案：(ABD)A:AR遗传B:毛细血管扩张C:多基因遗传D:单基因遗传E:无免疫缺陷

多选题17.芳羟化酶(AHH)是一种答案：(AC)A:氧化酶B:还原酶C:诱导酶D:过氧化氢酶E:磷酸化酶

多选题18.Fanconi贫血症的特点答案：(AB)A:血细胞减少B:染色体不稳定C:对光敏感D:易患皮肤癌E:四射体结构

多选题19.着色性干皮病的特点有答案：(ABC)A:AR遗传B:对光敏感C:易患皮肤癌D:四射体结构E:染色体不稳定

多选题20.多基因遗传的肿瘤是答案：(CDE)A:多发性神经母细胞瘤B:皮肤鳞癌C:肝癌D:前列腺癌E:乳腺癌

简答题21.细胞癌基因的激活方式有哪些?答案：(①点突变：原癌基因中由于单个碱基突变而改变编码蛋白的功能，或使基因激活并出现功能变异。②染色体易位：由于染色体断裂与重排导致细胞癌基因在染色体上的位置发生改变，使原来无活性或低表达的癌基因易位至一个强大的启动子、增强子或转录调节元件附近，或由于易位而改变了基因的结构并与其他高表达的基因形成所谓的融合基因，进而控制癌基因的正常调控机制的作用减弱，并使其激活及具有恶性转化的功能。③基因扩增：细胞癌基因通过复制可使其拷贝数大量增加，从而激活并导致细胞恶性转化。④病毒诱导与启动子插入：原癌基因附近一旦被插入一个强大的启动子，如逆转录病毒基因组中的长末端重复程序，也可被激活。)

简答题22.原癌基因按其产物功能可分为几类?试述各类之功能。答案：(按照其功能不同可以分为4大类：①蛋白激酶类：产物生长因子受体rarr;生长因子结合rarr;形成蛋白质酪氨酸激酶rarr;触发细胞内的一系列反应，例如：ERBB1癌基因的产物为表皮生长因子受体。②信号传递蛋白类：分为两种，一是与膜相联系的酪氨酸激酶rarr;将ATP末端的磷酸基转移到其他蛋白质的酪氨酸残基上rarr;改变其功能rarr;影响细胞的生长和分化；二是细胞质的一类蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶rarr;将ATP末端的磷酸基转移到其他蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基上rarr