伴性遗传及遗传图的判断专家讲座

伴性遗传伴性遗传及遗传图的判断专家讲座第1页基因决定性状等位基因决定相对性状决定性状基因在染色体上决定性状基因在常染色体上决定性状基因在性染色体上常染色体遗传伴X遗传伴Y遗传汉水丑生侯伟作品伴性遗传及遗传图的判断专家讲座第2页若Ⅰ区X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应等位基因。XYA若Ⅱ区X染色体上有个A基因，则Y染色体上有对应等位基因。XYAa若Ⅲ区Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应等位基因。XYAⅠⅡⅢYX汉水丑生侯伟作品伴性遗传及遗传图的判断专家讲座第3页尤其说明：若题干没有新信息情况下，伴X遗传就指是基因位于X和Y非同源区段，即X上有基因，Y上没有对应等位基因。汉水丑生侯伟作品伴性遗传及遗传图的判断专家讲座第4页若患病为显性性状，就叫显性遗传病若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病若控制这一性状基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病常染色体遗传病最大特点：性状遗传和性别无关联，详细表达是患病个体雌雄都有且百分比相当。汉水丑生侯伟作品伴性遗传及遗传图的判断专家讲座第5页伴X遗传病最大特点：性状遗传和性别相关联，详细表达是患病个体雌雄百分比不一样。如红绿色盲病：男患7%，女患0.5%若患病为显性性状，就叫显性遗传病若患病为隐性性状，就叫显性遗传病若控制这一性状基因在性染色体上，就叫伴性遗传病伴性遗传及遗传图的判断专家讲座第6页伴X隐性遗传病特点：如红绿色盲色盲：X正常：XBb特点：①男患者多于女患者。②女患者父亲和儿子必患病。XXbbbXYbXY汉水丑生侯伟作品伴性遗传及遗传图的判断专家讲座第7页伴X显性遗传特点：抗维生素D佝偻病患病：X正常：XBb特点：①女患者多于男患者。②男患者母亲和女儿必患病。XYBBXXBXX汉水丑生侯伟作品伴性遗传及遗传图的判断专家讲座第8页

若控制性状基因只在Y染色体上，就叫伴Y遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对应等位基因。只要有致病基因就一定是患者。伴Y遗传病最大特点：没有女患者，患者必为男性，而且男患者全部儿子必患病，儿子全部儿子也必患病。伴性遗传及遗传图的判断专家讲座第9页细胞核遗传与细胞质遗传细胞核遗传：细胞核中基因决定性状遗传。核基因在染色体上，核基因遗传遵照遗传规律。细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基因）决定性状遗传。质基因不在染色体上，质基因遗传不遵照遗传规律。质基因遗传特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。若某病是由线粒体基因控制，那么母亲患病，全部儿女都患病；同理母亲正常，则儿女都正常。伴性遗传及遗传图的判断专家讲座第10页无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。遗传口诀：上述口诀是利用了4次假设法对一些特殊遗传现象作出总结，并不是万能，口诀能用则用，用不成就想其它方法。其实方法只有一个，那就是假设法，这个是万能。

若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么普通情况下用口诀能够判断出一个病遗传方式，另一个病不能直接用口诀判断出来，那么注意，题干中一定还多给你了个条件，这个条件干什么用？当然是用于假设法。注意事项：汉水丑生侯伟作品伴性遗传及遗传图的判断专家讲座第11页正常男女患病男女１２３４５６７８１２３４５６７常染色体隐性遗传病无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。伴性遗传及遗传图的判断专家讲座第12页１２３４５６７８９10正常男女患病男女伴X隐性遗传病可能性最大伴X隐性遗传病可能性最大无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。汉水丑生侯伟作品伴性遗传及遗传图的判断专家讲座第13页１２３４５正常男女患病男女常染色体显性遗传病有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。１２３４５６７８９1011正常男女患病男女伴X显性遗传病可能性最大汉水丑生侯伟作品伴性遗传及遗传图的判断专家讲座第14页36．(8分)下列图为甲病(A—a)和乙病(B—b)遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答以下问题：（1）甲病属于

，乙病属于

。A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐陛遗传病E．伴Y染色体遗传病AD“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。汉水丑生侯伟作品伴性遗传及遗传图的判断专家讲座第15页（1）甲种遗传病遗传方式为___________________________（2）乙种遗传病遗传方式为___________________________常染色体隐性遗传

伴X染色体隐性遗传（江苏）27．（8分）下列图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）家系图。其中一个遗传病基因位于常染色体上，另一个位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。汉水丑生侯伟作品伴性遗传及遗传图的判断专家讲座第16页（江苏）33．在自然人群中，有一个单基因（用A、a表示）遗传病致病基因频率为1／10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族这种遗传病所作调查结果如图所表示。请回答以下问题。（1）该遗传病不可能遗传方式是

（2）该种遗传病最可能是________________遗传