执业药师线上模考西药一试卷附有答案

2018年执业药师线上模考西药一试卷[复制]注意事项：1.请考生按要求如实填写姓名、准考证号、考场座位号，试卷上除填写(涂)规定的项目外，不得有明显标记。2.本试卷共120题，分A、B、C、X四个题型，请考生按要求作答。3.请考生自觉遵守考场纪律，严禁抄袭等作弊行为，一经发现，将按考试相关规定进行严肃处理。您的姓名：[填空题]*_________________________________您的性别：[单选题]*○男○女请输入您的手机号码：[填空题]_________________________________您所在的省份：[单选题]*○安徽○北京○重庆○福建○甘肃○广东○广西○贵州○海南○河北○黑龙江○河南○香港○湖北○湖南○江苏○江西○吉林○辽宁○澳门○内蒙古○宁夏○青海○山东○上海○山西○陕西○四川○台湾○天津○新疆○西藏○云南○浙江○海外一、A最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最符合题意）1.下列关于药品的来源与分类的说法，错误的是（）[单选题]*A.化学合成药是通过化学合成得到的有机或无机药物B.细胞因子与重组蛋白质药物等为生物技术药C.抗体、疫苗和寡核苷酸药物等为生物技术药D.从天然产物中提取得到的药物为来源于天然产物的药物E.青霉素是通过化学合成得到的化学合成药(正确答案)2.下列药物结构中具有母核的是（）[单选题]*A.金刚烷胺B.地塞米松C.氧氟沙星D.阿昔洛韦(正确答案)E.茶碱3.沙丁胺醇制成气雾剂用于支气管哮喘体现了（）[单选题]*A.能改变药物的作用性质B.能消除(或减小)药物的不良反应C.能产生靶向作用D.能调节药物的作用速度(正确答案)E.能影响疗效4.甘露醇注射液在冬天析出结晶，属于（）[单选题]*A.化学不稳定性B.物理不稳定性(正确答案)C.微生物不稳定性D.物理配伍变化E.化学配伍变化5.下列利用拮抗作用克服药品不良反应的是（）[单选题]*A.复方阿司匹林片用于解热镇痛B.复方降压片用于降血压C.吗啡和阿托品合用治疗胆绞痛(正确答案)D.磺胺嘧啶和甲氧苄啶合用治疗伤口感染E.硝苯地平与格列美脲合用治疗高血压和糖尿病6.按使用方式分类，下列属于Ⅱ类包装材料的是（）[单选题]*A.塑料输液瓶或袋B.固体或液体药用塑料瓶C.输液瓶胶塞(正确答案)D.输液瓶铝盖E.铝塑组合盖7.人体胃液pH约1.4，阿司匹林(弱酸性药)pKa3.4，则在胃液中阿司匹林的分子浓度约为离子浓度的（）[单选题]*A.1倍B.10倍C.100倍(正确答案)D.1000倍E.0.01倍8.局部麻醉药普鲁卡因与受体的作用是（）[单选题]*A.共价键B.范德华力(正确答案)C.氢键D.电荷转移复合物E.离子~偶极和偶极~偶极相互作用9.下列为氯霉素在体内的代谢过程，正确的是（）

[单选题]*A.C~环氧反应B.N~脱烷基化C.C~脱卤反应(正确答案)D.O~脱卤反应E.C~结合反应10.下列关于散剂特点的描述，错误的是（）[单选题]*A.比表面积大、易分散、起效快B.便于特殊群体如婴幼儿与老人服用C.运输及携带较方便D.制备工艺简单，剂量易于控制E.对光、湿、热不敏感的药物一般不宜制成散剂(正确答案)11.下列片剂崩解时限为3min的是（）[单选题]*A.泡腾片B.分散片(正确答案)C.口崩片D.速释片E.咀嚼片12.下列可用于粉末直接压片的是（）[单选题]*A.羟丙基纤维素(正确答案)B.羟丙甲基纤维素C.乙基纤维素D.干淀粉E.硬脂酸镁13.下列辅料为致孔剂的是（）[单选题]*A.滑石粉B.二氧化钛C.葡萄糖(正确答案)D.丙烯酸树脂Ⅲ号E.醋酸纤维素14.下列要求无菌而又不得添加抑菌剂的是（）[单选题]*A.注射剂B.静脉注射脂肪乳C.滴眼剂D.用于术后的滴眼剂(正确答案)E.局麻用的注射剂15.下列属于栓剂中水溶性基质的是（）[单选题]*A.可可豆脂B.甘油明胶(正确答案)C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯16.缓控释制剂的释药原理，不正确的是（）[单选题]*A.溶解原理(正确答案)B.扩散原理C.溶蚀与溶出、扩散结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用17.下列属于物理化学靶向制剂的是（）[单选题]*A.前体脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.修饰的脂质体E.热敏脂质体(正确答案)18.下列口服给药，其吸收快慢排序正确的是（）[单选题]*A.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片(正确答案)B.溶液剂＞散剂＞混悬剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂＞包衣片C.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂＞包衣片E.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞包衣片＞片剂19.一患者休克，应采用下列哪种给药途径进行给药？（）[单选题]*A.气雾吸入B.口服C.直肠给药D.皮下注射E.静脉注射(正确答案)20.关于血浆蛋白结合率高的药物的特点的说法，正确的是（）[单选题]*A.吸收快，起效快B.吸收慢，作用时间长C.联合用药时，易出现竞争置换，从而引起毒副作用(正确答案)D.代谢和排泄速度快E.会使表观分布容积增大21.下列联合用药，属于分布相互作用环节的是（）[单选题]*A.磺胺药与甲苯磺丁脲合用引起低血糖(正确答案)B.青霉素与丙磺舒合用药效加强C.青霉素与克拉维酸合用药效加强D.氨基糖苷类与碳酸氢钠合用疗效增强E.他汀类药与克拉维酸合用肝毒性增加22.下列属于对因治疗的是（）[单选题]*A.对乙酰氨基酚用于小儿发热B.氯喹用于控制疟疾的症状(正确答案)C.硝苯地平用于高血压患者D.硝酸甘油用于心绞痛E.利尿药氢氯噻嗪用于水肿患者23.呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图。对这四种利尿药的效能和效价强度的分析，正确的是（）

[单选题]*A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪B.氯噻嗪的效价强度大于氢氯噻嗪C.呋塞米的效能小于氢氯噻嗪D.环戊噻嗪、氯噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同(正确答案)E.环戊噻嗪、氯噻嗪与氢氯噻嗪的效价相同24.下列作用机制为干扰核酸代谢的是（）[单选题]*A.阿托品阻断M受体B.铁剂治疗缺铁性贫血C.阿司匹林抑制环氧酶D.喹诺酮类抑制DNA拓扑异构酶(正确答案)E.碳酸氢钠碱化尿液调节药物的排泄25.阿托品作用的M受体属于（）[单选题]*A.G蛋白偶联受体(正确答案)B.配体门控离子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体26.药物与受体结合后量效曲线如图，则该药物为（）[单选题]*A.完全激动剂B.部分激动剂C.拮抗剂D.竞争性拮抗剂(正确答案)E.非竞争性拮抗剂27.当两种酸性药物或两种碱性药物并用时，可相互竞争载体，出现竞争性抑制，使其中一种药物分泌减少，有可能增强其疗效或毒性。下列符合该情况的是（）[单选题]*A.磺胺药与甲苯磺丁脲合用引起低血糖B.青霉素与丙磺舒合用药效加强(正确答案)C.青霉素与克拉维酸合用药效加强D.青霉素与氨基糖苷类合用疗效增强E.他汀类药与克拉维酸合用肝毒性增加28.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A～H和U九类，其中B类不良反应是指（）[单选题]*A.促进微生物生长引起的不良反应(正确答案)B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应29.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（）[单选题]*A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求(正确答案)E.心理干预30.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，外推出初始血药浓度为10ug/ml，测得不同时刻给药浓度数据如下表。则该药物的清除率是(单位：L/h)（）

[单选题]*A.0.3465B.2.0C.3.465(正确答案)D.10E.无法计算31.静脉注射某药，X0=90mg，若初始血药浓度30ug/ml，其表观分布容积V是（）[单选题]*A.0.30LB.3.0L(正确答案)C.4LD.30LE.40L32.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）[单选题]*A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长(正确答案)D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变33.对某药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为50ug.h/ml和45ug.h/ml。则该药生物利用度计算正确的是（）[单选题]*A.相对生物利用度为50%B.绝对生物利用度为50%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%(正确答案)E.绝对生物利用度为80%34.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（）[单选题]*A.如果注射剂规格为“1ml，10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片重含有主药0.1gC.称取0.1g样品，则称取精确度为“0.06g~0.14g”之间D.“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过25℃(正确答案)35.欲做生物利用度研究，则选用体内样品为（）[单选题]*A.全血B.血浆C.血清D.尿液(正确答案)E.唾液36.残留溶剂常用的检测方法是（）[单选题]*A.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.气相色谱法(正确答案)D.可见~紫外分光光度法E.氧化还原滴定法37.下列结构为三唑仑的是（）[单选题]*

A.

B.

C.(正确答案)

D.

E.38.下列关于吩噻嗪类药物的说法，错误的是（）[单选题]*A.氯丙嗪是吩噻嗪类抗精神病药物的代表药物，主要副作用是锥体外系作用B.在其2位上引入吸电子基团时可减弱活性(正确答案)C.2位乙酰基取代可降低药物的毒性和副作用D.10位N原子常为叔胺，也可为氮杂环，以哌嗪取代的侧链作用最强E.将吩噻嗪环上10位氮原子用碳原子取代，则得到噻吨类，又称硫杂蒽类药物39.通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是（）[单选题]*A.沙丁胺醇B.扎鲁司特C.噻托溴铵D.地塞米松E.色甘酸钠(正确答案)40.下列作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂的是（）[单选题]*A.喜树碱(正确答案)B.环磷酰胺C.多柔比星D.长春新碱E.昂丹司琼二、B配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可以不选用，每题只有一个备选项最符合题意）41.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中时往往析出沉淀属于（）[单选题]*A.物理配伍变化产生的沉淀(正确答案)B.pH改变产生的沉淀C.生物碱盐溶液的沉淀D.复分解产生的沉淀E.水解产生的沉淀42.黄连素盐溶液和鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等能产生沉淀属于（）[单选题]*A.物理配伍变化产生的沉淀B.pH改变产生的沉淀C.生物碱盐溶液的沉淀(正确答案)D.复分解产生的沉淀E.水解产生的沉淀43.硫酸锌滴眼液放置过程中产生的沉淀属于（）[单选题]*A.物理配伍变化产生的沉淀B.pH改变产生的沉淀C.生物碱盐溶液的沉淀D.复分解产生的沉淀E.水解产生的沉淀(正确答案)44.呋塞米吸收取决于（）[单选题]*A.胃排空速率B.溶解速率C.渗透速率D.难吸收(正确答案)E.P45.卡马西平吸收取决于（）[单选题]*A.胃排空速率B.溶解速率(正确答案)C.渗透速率D.难吸收E.P46.药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比为（）[单选题]*A.胃排空速率B.溶解速率C.渗透速率D.难吸收E.P(正确答案)47.脂水分配系数适宜，易于吸收，具有解毒的是（）[单选题]*A.巯基(正确答案)B.卤素C.羟基D.羧基E.酯基48.脂溶性增加，常用来制成前药，增加吸收，降低酸性，减少刺激的是（）[单选题]*A.巯基B.卤素C.羟基D.羧基E.酯基(正确答案)49.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同的是（）[单选题]*A.依托唑啉B.左旋多巴C.萘普生(正确答案)D.氟卡尼E.奎尼丁50.对映异构体之间产生相反的活性的是（）[单选题]*A.依托唑啉(正确答案)B.左旋多巴C.萘普生D.氟卡尼E.奎尼丁51.一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的是（）[单选题]*A.依托唑啉B.左旋多巴(正确答案)C.萘普生D.氟卡尼E.奎尼丁52.沙丁胺醇的第Ⅱ相生物转化的是（）[单选题]*A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.与硫酸的结合反应(正确答案)C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应E.甲基化反应53.白消安的第Ⅱ相生物转化是（）[单选题]*A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应(正确答案)E.甲基化反应54.氯霉素的第Ⅱ相生物转化是（）[单选题]*A.与葡萄糖醛酸的结合反应(正确答案)B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应E.甲基化反应55.咖啡因处方中苯甲酸钠是用作（）[单选题]*A.增溶剂B.助溶剂(正确答案)C.抑菌剂D.潜溶剂E.助悬剂56.液体药剂中苯甲酸是用作（）[单选题]*A.增溶剂B.助溶剂C.抑菌剂(正确答案)D.潜溶剂E.助悬剂57.布洛芬口服混悬液中羟丙甲纤维素是用作（）[单选题]*A.增溶剂B.助溶剂C.抑菌剂D.潜溶剂E.助悬剂(正确答案)58.苯巴比妥在90%的乙醇作溶剂，90%的乙醇溶液是作为（）[单选题]*A.增溶剂B.助溶剂C.抑菌剂D.潜溶剂(正确答案)E.助悬剂59.液体药剂中聚山梨脂是用作（）[单选题]*A.增溶剂(正确答案)B.助溶剂C.抑菌剂D.潜溶剂E.助悬剂60.注射剂处方中利多卡因的作用（）[单选题]*A.渗透压调节剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.乳化剂E.止痛剂(正确答案)61.注射剂处方中甘油的作用（）[单选题]*A.渗透压调节剂(正确答案)B.抗氧剂C.抑菌剂D.乳化剂E.止痛剂62.静脉注射脂肪乳处方中卵磷脂的作用（）[单选题]*A.渗透压调节剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.乳化剂(正确答案)E.止痛剂63.低共熔混合物，在固体分散体类型中，其分散状态是（）[单选题]*A.分子B.分子胶囊C.包合物D.微晶(正确答案)E.无定形物64.固态溶液，在固体分散体类型中，其分散状态是（）[单选题]*A.分子(正确答案)B.分子胶囊C.包合物D.微晶E.无定形物65.共沉淀物，在固体分散体类型中，其分散状态是（）[单选题]*A.分子B.分子胶囊C.包合物D.微晶E.无定形物(正确答案)66.大分子的固体物质伴随着生物膜的主动变形，从细胞外进入细胞内的过程（）[单选题]*A.简单扩散B.易化扩散C.主动转运D.胞饮E.吞噬(正确答案)67.在转运载体的帮助下，从浓度高的一侧转向浓度低的一侧（）[单选题]*A.简单扩散B.易化扩散(正确答案)C.主动转运D.胞饮E.吞噬68.绝大多数药物跨膜转运的形式，和膜两侧浓度梯度成正比（）[单选题]*A.简单扩散(正确答案)B.易化扩散C.主动转运D.胞饮E.吞噬69.口服给药最主要吸收的部位是（）[单选题]*A.肝脏B.肾脏C.肺泡D.小肠(正确答案)E.胃70.药物排泄最主要的器官是（）[单选题]*A.肝脏B.肾脏(正确答案)C.肺泡D.小肠E.胃71.弱酸性药口服后易吸收的部位是（）[单选题]*A.肝脏B.肾脏C.肺泡D.小肠E.胃(正确答案)72.药物代谢最主要的器官是（）[单选题]*A.肝脏(正确答案)B.肾脏C.肺泡D.小肠E.胃73.胰岛素需要延长时间时，注射的剂量是（）[单选题]*A.0.2mlB.2~5mlC.1~2ml(正确答案)D.5~50mlE.100~数千ml74.青霉素做过敏试验时注射的剂量是（）[单选题]*A.0.2ml(正确答案)B.2~5mlC.1~2mlD.5~50mlE.100~数千ml75.随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收进入体循环的过程（）[单选题]*A.首过效应B.肠~肝循环(正确答案)C.代谢D.分布E.消除76.生物转化（）[单选题]*A.首过效应B.肠~肝循环C.代谢(正确答案)D.分布E.消除77.与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是（）[单选题]*A.完全激动药(正确答案)B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药78.与受体具有很高亲和力，但内在活性不强(α<1)的药物是（）[单选题]*A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药(正确答案)D.非竞争性拮抗药E.负性激动药79.与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，增加激动药的剂量也不能使量效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降的药物是（）[单选题]*A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药(正确答案)E.负性激动药80.患者服用四环素引起的二重感染，该反应是（）[单选题]*A.继发反应(正确答案)B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应81.服用地西泮催眠次晨出现乏力，怠倦等“宿醉”现象，该不良反应是（）[单选题]*A.继发反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应(正确答案)E.特异质反应82.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应（）[单选题]*A.继发反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应(正确答案)83.阿司匹林易引起（）[单选题]*A.药源性急性胃溃疡(正确答案)B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿84.呋塞米易引起（）[单选题]*A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋(正确答案)D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿85.阿托伐他汀易引起（）[单选题]*A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病(正确答案)C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿86.耐受性是（）[单选题]*A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象(正确答案)B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象87.耐药性是（）[单选题]*A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象(正确答案)D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象88.单室模式静脉注射给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是（）[单选题]*

A.

B.

C.(正确答案)

D.

E.89.非线性药动学过程中，血药浓度与时间的计算公式是（）[单选题]*

A.

B.

C.

D.

E.(正确答案)90.血药浓度~时间曲线可以看成是一种统计分布曲线，其中一阶矩是（）[单选题]*

A.(正确答案)

B.

C.

D.

E.91.非水碱量法常用指示剂（）[单选题]*A.百里酚酞B.淀粉C.结晶紫(正确答案)D.永停法E.邻二氮菲92.剩余碘量法常用指示剂（）[单选题]*A.百里酚酞B.淀粉(正确答案)C.结晶紫D.永停法E.邻二氮菲93.可用于药物含量测定的参数是（）[单选题]*A.t0B.tRC.WD.h(正确答案)E.Wh/294.可用于药物鉴别测定的参数是（）[单选题]*A.t0B.tR(正确答案)C.WD.hE.Wh/295.格列美脲的结构式是（）[单选题]*

A.

B.(正确答案)

C.

D.

E.96.格列齐特的结构式是（）[单选题]*

A.

B.

C.(正确答案)

D.

E.97.被称之为“餐时血糖调节剂”的是（）[单选题]*

A.

B.

C.

D.(正确答案)

E.98.属于青霉烷砜类的是（）[单选题]*A.克拉维酸B.亚胺培南C.氨曲南D.舒巴坦(正确答案)E.头孢匹罗99.属于碳青霉烯类的是（）[单选题]*A.克拉维酸B.亚胺培南(正确答案)C.氨曲南D.舒巴坦E.头孢匹罗100.属于单环β~内酰胺类的是（）[单选题]*A.克拉维酸B.亚胺培南C.氨曲南(正确答案)D.舒巴坦E.头孢匹罗三、C综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有一个最佳答案）[101-104]

患者王某，女，33岁，社区获得性肺炎入院，医生给其用阿莫西林和克拉维酸进行治疗101.阿莫西林的基本母核为（）[单选题]*A.β~内酰胺并噻唑环(正确答案)B.β~内酰胺并噻嗪环C.青霉烷砜D.鸟嘌呤E.喹啉酮环102.阿莫西林和克拉维酸联合用药的目的是（）[单选题]*A.产生协同作用，增强疗效B.增强疗效，延缓耐药性(正确答案)C.利用拮抗作用，降低药物的不良反应D.治疗多种并发症E.竞争同一载体排泄，降低青霉素的排泄速度103.阿莫西林的不良反应为过敏反应，按照不良反应新的分类，其属于（）[单选题]*A.A类反应B.B类反应C.D类反应D.F类反应E.H类反应(正确答案)104.克拉维酸基本母核为（）[单选题]*A.碳青霉烯类B.氧青霉烷类(正确答案)C.青霉烷砜类D.单环β~内酰胺类E.喹诺酮类[105-107]

一患者患有2型糖尿病，医生给其降糖治疗105.下列属于α~葡萄糖苷酶抑制剂的是（）[单选题]*A.格列齐特B.二甲双胍C.米格列醇(正确答案)D.瑞格列奈E.罗格列酮106.该药每天给药3次，则推测出该药在体内消除速率常数约为()（）[单选题]*A.0.0433B.0.0866(正确答案)C.0.2310D.0.4620E.0.1155107.胰岛素受体属于（）[单选题]*A.G蛋白偶联受体B.配体门控离子通道受体C.酶活性受体(正确答案)D.细胞核激素受体E.生长激素受体[108-110]

硝苯地平为钙通道阻滞剂，常用于高血压患者108.临床常用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等的是（）[单选题]*A.硝苯地平B.硝酸甘油C.尼