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有机波谱分析综合练习有一个不饱和度，但没有双键和羰基的吸收峰，只能是这样的！2024/5/13综合练习练习二、C4H8O22024/5/14综合练习C4H8O22024/5/15综合练习C4H8O22024/5/16综合练习A.2024/5/17综合练习练习三某化合物A，分子式为C10H14O，能溶于NaOH溶液中，而不溶于NaHCO3水溶液。与Br2/H2O反应得到二溴代化合物，分子式为C10H12Br2O.A的光谱分析数据如下：IR：3250cm-1有宽峰，830cm-1有吸收峰。1H-NMR：δ=1.3（9H）单峰，δ=4.9（1H）单峰；δ=7.0（4H）多重峰。试推断A的结构式，并标明质子的化学位移和红外吸收峰的归属。2024/5/18综合练习2024/5/19综合练习练习四化合物A和B，分子式都是C4H6Cl2，二者都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A的NMR谱图给出：δ=4.25，单峰；δ=5.25，单峰，峰面积比：2:1；B的NMR谱图给出：δ=2.2，单峰，δ=4.15，双峰，5.7，三重峰。峰面积比：3:2:1。写出A和B的结构式。2024/5/110综合练习2024/5/111综合练习A2024/5/112综合练习练习五A2024/5/1综合练习13B2024/5/114综合练习B?2024/5/1综合练习15C2024/5/116综合练习远处1个HC?2024/5/1综合练习17练习六一个分子式为C6H10O2的化合物的质子NMR显示只有两个吸收：有一个单峰在2.67，并且有一个单峰在2.15，这些吸收面积比为：2：3，IR光谱显示在1708cm-1有一个强的吸收，提出这个化合物的结构！2024/5/1综合练习182024/5/1综合练习19练习七一未知化合物的质谱中给出m/z70的分子离子峰，它与氨基脲盐酸盐发生反应生成晶状衍生物，但是它给出否定的Tollens试验，NMR和IR谱在下面显示，提出一个化合物的结构，而且，给出峰的分配情况来解释光谱的吸收，解释为什么IR谱中的1790cm-1的信号出现在这一不常见的频率。2024/5/1综合练习202024/5/1综合练习21三重峰多重峰解：

第一步：根据分子离子峰，知道该化合物分子量为70.第二步，根据语言描述，知道该化合物有个羰基，而且是酮不是醛！据此两个信息要写出化学式！

用分子量减去一个羰基的质量，将剩余的质量，分布成碳和氢，然后再加上羰基，具体的化学式应该是？准确计算分子量，是否吻合？再根据分子式计算不饱和度？

第三步，根据不饱和度、化学式和NMR提出结构。第四步，根据写出的结构，用IR图谱验证。2024/5/1综合练习22分子式：C4H6O结构式：2024/5/1

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