2024年医药卫生技能鉴定考试-药检员笔试考试历年真题含答案

2024年医药卫生技能鉴定考试-药检员笔试考试历年真题荟萃含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.参考题库(共75题)1.除另有规定外，中国药典一部规定散剂的水分不得过9.0%，二部规定散剂的干燥失重不得过2.0%2.规格项下的0.3g或1：25mg中的0.3、1、25为标示量，其有效位数均为无限多位，既在计算中，其有效位数应根据其他数值的最少有效位数确定。3.滴定分析中，指示剂在变色这一点为等当点。4.目视比色法，配制标准比色液的物质是（）A、重铬酸钾B、溴酸钾C、硫酸铜D、三氯化铁E、氯化钴5.检查平均片重0.30g以下片剂的重量差异适用哪种感量的天平 （）A、感量0.1mg；B、感量1mg；C、感量0.001g；D、感量0.01mg。6.盐酸滴定液标定是为什么要煮沸2分钟，然后继续煮沸至溶液变色（）A、除去水中的氧B、除去水中的挥发性杂质C、除去滴定过程中形成的大量H2CO3D、使指示剂变色敏锐E、有利于终点观察7.违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？8.解决薄层色谱边缘效应常用的方法有（）。A、 在层析缸内壁上贴一浸满展开剂的滤纸条B、 改变点样方式或减少点样量C、 选用较小体积的层析缸D、 将薄层板在层析缸内放置一定时间9.“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率（）A、水分B、甲醇C、乙醇D、挥发性物质10.具有莨菪酸结构的药物可发生（）A、三氯化铁显色反应B、茚三酮显色反应C、异羟肟酸铁反应D、重氮化-偶合反应E、Vitali反应11.污染热原的途径有（）A、溶剂B、原料C、容器及用具D、制备过程12.取供试品2.0g，依法检查，规定含重金属不得过百万分之五，应取标准铅溶液（10ugPb/ml）（）A、1.0mlB、1.5mlC、2.0mlD、2.5ml13.干燥失重分为减压干燥和恒温减压干燥；恒温减压干燥器中常用的干燥剂是无水氯化钙、硅胶和五氧化二磷。14.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号）所称产品除食品外，还包括食用农产品、药品等与个人健康和生命有关的产品。15.以下以假药处理的情况是 （）A、被污染的不能药用的药品B、超过有效期的药品C、试生产期的药品D、药品成分的含量不符和国家标准规定的药品E、不符和药品标准其他规定的药品16.阴道泡腾片发泡量检查量具为量入型，规格25ml，内径约2cm的具塞刻度试管。17.《中国药典》是国家监督管理药品质量的（） 。18.配制每1ml中10μg Cl的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？（已知 Cl：35.45 Na：23）19.高效液相色谱因柱内填料的不同，作用机制也不同，一般可分为吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法与排阻色谱法等。20.流通蒸气灭菌法的温度为（）A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃21.用于评价药物含量测定方法的效能指标有（）A、定量限B、精密度C、准确度D、线性与范围E、专属性22.甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）。A、荧光分析法B、红外光谱法C、衍生物测定熔点法D、电位滴定法23.异烟肼的鉴别试验为（）     A、 与氨制硝酸银的氧化还原反应B、 与含羰基试剂（芳酫）的缩合反应C、 与金属盐的沉淀反应D、 与苦味酸的沉淀反应24.《中国药典2005年版一部》附录中薄层色谱法规定一般上行展开距离为8～12cm，高效薄层板上行展开距离为5～8cm。25.黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色反应。A、四氮唑盐B、三氯化铁C、重氮盐D、2，4-二硝基苯肼26.紫外分光光度法中，用对照品测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一27.“精密量取”溶液时，可选取的量具是（）A、量筒B、量瓶C、刻度吸管D、移液管E、滴定管28.下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。A、坂口反应B、茚三酮反应C、有N-甲基葡萄糖胺反应D、硫酸-硝酸呈色反应29.99.0%与101.0%，有效数字可以看成是（）A、三位B、四位C、五位D、三位和四位30.发泡量检查在读取每片的体积数时，应先记录二位有效数字，在计算得平均发泡体积后，再修约至个位数。31.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查32.常用的等渗调节剂有（）A、碳酸氢钠B、氯化钠C、葡萄糖D、苯甲醇33.HPLC法测定某样品的有关物质样品溶液经分离检出几个杂质峰，杂质峰与主峰之间，杂质峰之间分离度均小于1.0，按中国药典2005年版归一法计算其杂质含量为1.2%，按中国药典2005年版自身对照法计算其杂质含量为2.8%，色谱图归一法表明杂质质量为1.3%。34.药品质量标准的基本内容（）A、凡例、注释、附录、用法用量B、正文、索引、附录C、凡例、正文、附录D、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏35.用移液管取样，液体流尽后还应至少贴壁多长时间？（）A、 10sB、 15sC、  18sD、 20s36.下列哪些植物药用部位是根（）A、细辛B、何首乌C、百合D、防风E、川乌37.药品检验工作的基本程序应有（）A、合理取样B、鉴别试验C、杂质检查D、含量测定38.药物杂质检查要求应（）A、不允许有任何杂质B、符合分析纯的规定C、不允许有对人体有害的物质存在D、符合色谱纯的规定E、不超过药品质量标准对该药杂质限量规定39.以下制剂中中国药典规定需检查粒度的有（）A、混悬型凝胶剂（50-100倍显微镜下检视3片均不能检出大于180µm的粒子）B、散剂（局部用）C、颗粒剂（双筛分法）D、混悬型注射剂E、混悬型眼用半固体制剂40.朗伯-比尔定律的数学表达式是 （）A、A=-lgLB、A=-lgEC、A=-lgTD、A=-lgC41.中国药典（2000年版）中采用旋光度法测定含量的药物是（）A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐40氯化钠注射液C、维生素E注射液D、盐酸普鲁卡因注射液42.如需将炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在500～600℃。43.重量差异检查如遇到超出重量差异限度的药片，宜另器保存，供必要时复核用。44.中国药典2005年版一部》采用（）或电感耦合等离子体质谱法测定重金属和有害元素的品种，并首次规定了含（） 的限度。45.络合滴定中，金属指示剂比配的条件（）A、指示剂与金属离子生成的络合物颜色应与指示剂本身颜色一致B、指示剂与金属离子生成的络合物颜色应与指示剂本身颜色有明显的区别C、指示剂与金属离子生成的络合物的稳定性小于金属-EDTA络合物D、指示剂金属络合物的稳定性大于金属-EDTA络合物E、在PH2-10之间能完全电离46.药物分子结构中含（）基，均可与三氯化铁发生反应，产生有色的配位化合物，以示鉴别。47.不同晶型的药物具有相同的红外图谱。48.使用碘量法测定Vc的含量，已知Vc的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/l），相当于Vc的量为（）（1ml碘相当于8.806mgVc）A、17.61mgB、8.806mgC、88.06mgD、176.1mgE、1.761mg49.测量溶液PH值时，常以（）为指示电极，（）为参比电极，浸入被测溶液即组成电池。50.四氮唑比色法可用于测定的药物是（）。A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮51.阿司匹林在生产中，由于乙酰化不完全或贮藏中水解产生对人体有害的物质（）。52.配制碘滴定液时加入的碘化钾，其作用是消除碘中氧化性杂质。53.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？54.辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（） 。55.下列各物质可作抗氧剂的是（） A、亚硫酸氢钠B、酒石酸C、焦亚硫酸钠D、色氨酸56.用硫代乙酰胺法检查重金属，其pH值范围应控制在 （）A、2.0～3.5B、3.0～3.5C、6.0～6.5D、7.0～8.5E、9.0～6.557.《中国药典2005年版一部》附录中紫外-可见分光光度法的含量测定方法一般有：对照品比较法、吸收系数法、比色法三种。58.精密度是指（）A、测得的测量值与真实值接近的程度准确度B、测得的一组测量值之间接近的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常试验条件下，对同一分析所得结果的重现程度重现性E、对供试品准确而专属的测定能力专属性59.准确度表示分析结果与（）接近程度。60.《中国药典2005年版一部》收载药材及饮片、（）、成方制剂和单味制剂。61.硫色素反应是（）的特有反应。62.中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期校正，吸收度准确性用（）A、比色用氯化钴溶液检定B、1%的碘化钠溶液检定C、比色用重铬酸钾溶液检定D、用重铬酸钾硫酸溶液检定E、比色用硫酸铜溶液检定63.由于氢氧化钠易吸收空气中的水分和CO2 ，所以其标准溶液应采用（）法配制。64.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）。A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应65.氧化还原法中常用的滴定液有（）碘滴定液硫酸铈滴定液硫代硫酸钠。A、碘滴定液B、硫酸铈滴定液C、锌滴定液D、高氯酸滴定液E、硝酸银滴定液66.在药品的生产过程中出现的机会较多，而且在人体内又易积蓄中毒的重金属杂质是（）。A、银B、铅C、汞D、铜67.薄层色谱边缘效应是指在不饱和的容器中，用强极性和弱极性两种溶剂混合的展开剂展开，产生薄层的两边缘处斑点走的快，而在薄层中间的斑点走的慢的现象。68.下列统计量可用于衡量测量值的准确程度（）A、误差B、相对误差C、回收率D、相关系数E、精密度69.滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外，可在（）个月内应用。70.色谱法根据其分离原理分为（）按操作分平面＼柱＼电泳  按两相物态液＼气A、吸附色谱B、分配色谱C、离子交换色谱D、排阻色谱E、纸色谱71.硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。A、司可巴比妥B、硫喷妥钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥72.药材中杂质有哪几类？如何检查？73.含量测定项下规定的试验方法，用于测定原料及制剂中有效成分的含量，一般采用（）A、化学方法B、仪器方法C、生物测定法D、经典法74.减少分析测定中偶然误差的方法为（） 。A、 进行对照试验；B、 进行空白试验；C、 进行仪器校正；D、增加平行试验次数。75.在沉淀滴定中，突越范围的大小取决于沉淀的Ksp和滴定溶液的浓度，Ksp越（），突越范围越大。第2卷一.参考题库(共75题)1.药物中属于信号杂质的是（）。A、氰化物B、氯化物C、重金属D、砷2.《中国药典2005年版一部》未收载2000年版药典（一部）中品种有广防已、（）、青木香。3.阿胶检查挥发性碱性物质，供试品定氮前需用硫酸、硫酸钾、硫酸铜消化。4.下列玻璃仪器不能用毛刷刷洗的有： （）A、容量瓶B、试管C、纳氏比色管D、吸收池5.高效液相色谱法系统适用性试验四要素是：色谱柱的理论板数、分离度、重现性、拖尾因子。6.《中国药典2005年版》凡例规定，室温是指 （）A、10～25℃B、20～25℃C、20℃D、25℃E、10～30℃7.对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。A、对氨基酚B、间氨基酚C、对氯酚D、对氨基苯甲酸8.有关药品通用名称，以下说法错误的是（）A、被药品标准采用的通用名称为法定名称B、可用作商标注册C、无论何处生产的同种药品都可用D、按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称E、中国药典委员会制定的药品名称9.关于准确度与精密度说法正确的是： （）A、准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度B、精密度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度C、精密度系指在规定的测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度D、准确度系指在规定的测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度10.药物杂质定量检查所要求的效能指标有（）A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、耐用性11.以硅胶为填充剂，正己烷为流动相的高效液相色谱法属于（）A、正相色谱B、反相色谱C、吸附色谱D、分配色谱12.残留溶剂测定法中，规定选择顶空条件应遵循的原则？13.如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法？14.行政复议申请期限自知道具体行政行为之日起（）内提出复议申请。15.有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、变质的C、被污染的D、末标明有效期的E、更改有效期的16.测定pH值时定位后，再用第二种缓冲液核对仪器示值，误差不应大于（）pH单位A、 ±0.05pHB、 ±0.04pHC、 ±0.03pHD、 ±0.02pHE、 ±0.01pH17.硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）。A、紫色B、兰色C、绿色D、黄色18.有下列情形之一的，为假药 （）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、超过有效期的C、更改生产批号的D、擅自添加着色剂的E、直接接触药品的包装材料未经批准的19.炽灼残渣检查法，《中国药典2005年版》规定的温度是（）A、900～1000℃B、800～900℃C、600～700℃D、700～800℃E、500～600℃20.下述药品标准，具有法律约束力的是 （）A、国家药典B、国际药典C、工业标准D、地方标准E、企业标准21.阴凉处系指不超过（）℃；冷处系指（）℃。22.检查砷装置中塞入醋酸铅棉花，是为了吸收（）A、氢气B、溴化氢C、硫化氢D、砷化氢E、锑化氢23.在设计范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（）A、精密度B、耐用性C、准确度D、线性E、范围24.用于烧伤或严重创伤的外用中药散剂应进行的检查项有粒度、外观均匀度、水分、装量差异（或装量）、微生物限度。25.可不做崩解时限检查的片剂为（）A、控释片B、舌下片C、缓释片D、咀嚼片26.某供试品检查其重金属，如取2.0g，要求含重金属不得过百万分之五，问应取标准铅溶液（10μgPb/ml）多少毫升（）限量检查：L=（C×V）／SA、0.1mlB、1.0mlC、2.0mlD、10mlE、20ml27.用旋光度测定法测定葡萄糖注射剂的含量，用同法读取旋光度2次，取2次平均数计算葡萄糖的含量。28.制剂生产中应按处方量的（）投料。29.不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查（）A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异E、微生物限度30.根据《药品管理法》规定，属于假药及按假药论处的是。（）A、药品所含成分与国家标准规定的成分不符。B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。C、所标明的适应症和功能主治超出规定范围的。D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。E、药品成分的含量不符合国家标准的。31.开办药品经营企业必须具备哪些条件？32.钾盐焰色反应颜色为（）A、砖红色B、鲜黄色C、蓝色D、紫色E、棕色33.平均片重0.30g以下的片剂应使用感量为（）天平。A、0.1mgB、0.2mgC、1mgD、10mgE、0.1g34.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限。35.具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差（）A、精密度B、准确度C、定量限D、相对误差E、偶然误差36.《中国药典2005年版》规定紫外-可见分光光度法测定中，溶液的吸光度应在0.3～0.6之间时误差最小。37.注射剂生产时使用活性炭的目的是（）A、吸附热原B、增加药物稳定性C、助滤D、吸附色素38.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是（）39.试述可见异物检查时，各类供试品的光照度各是多少？40.除另有规定外，试验用水均指（）。41.下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）。A、异烟肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因42.HPLC法测定时对系统的适用性试验要求有（）A、理论塔板数B、分离度，除另有规定外，定量分析时分离度应大于1.5C、重复性试验取对照液进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2%D、拖尾因子，除另有规定外，峰高法定量时T应在0.90～1.00之间。43.高效液相色谱法填充剂的性能及色谱柱的填充直接影响待测物的保留行为和分离效果。44.紫外光区的波长范围（）45.在pH值为10.5的溶液中加入酚酞指示剂数滴，溶液变为黄色。46.用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞E、硫化铅47.下列哪些因素影响药物的溶出速度（）A、搅拌速度B、助溶剂的用量C、药物的分散度D、温度48.取样量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）49.容量分析的种类有（）A、非水溶液酸碱滴定法B、中和法C、络合法D、银量法E、重氮化法50.中国药典规定取某药2.00g，精密称定系指称取的重量可为（） 。51.制剂生产洁净区的洁净度要求为（）A、10000级B、100级C、大于10000级D、100000级52.Beer-Lambert定律A=-lgT=ECL中，A、T、E、L分别代表（）A、A吸光度T光源E吸收系数L液层厚度（cm）B、A吸光度T透光率E吸收度L液层厚度（cm）C、A吸光度T温度E吸收系数L液层厚度（cm）D、A吸光度T透光率E吸收系数L液层厚度（cm）E、A吸光度T透光率E吸收系数L液层厚度（mm）53.中国药典规定的对照品（）A、用作色谱测定的内标物质B、配制标准溶液的标准物质C、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D、浓度已知的标准溶液E、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）54.处方：氯霉素2.5g 氯化钠 9.0g 羟苯甲酯0.23g 羟苯丙酯 0.11g 蒸馏水加至100ml 关于0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有（）A、氯化钠为等渗调节剂B、羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂C、可加入助悬剂D、氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解55.提取中和法常适合于一些碱性较强的（）类药物的分析。56.检查重金属杂质，加入硫代乙酰胺试液，其作用是稳定剂。57.在薄层层析中化合物斑点的Rf值是指：（） 。A、溶剂前沿移离薄层板底边的距离与化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值B、溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值C、化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值D、化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值58.硫酸盐溶液加氯化钡试液，即发生白色沉淀；分离，沉淀在硝酸中溶解。59.测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是（）A、重量法B、酸碱滴定C、络合滴定D、高锰酸钾滴定E、亚硝酸钠滴定60.《中国药典2005年版一部》水分测定常用方法有烘干法、甲苯法、减压干燥法和气相色谱法。61.用色谱法分离能形成氢键的组分一甲胺、二甲胺、三甲胺，应选用（）固定液进行分离。62.在药物分析中，精密度是表示该法的（）A、测量值与真值接近程度B、一组测量值彼此符合程度C、正确性D、重现性E、专属性63.下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比64.液体样品的采取方法。65.全蝎头胸部呈绿褐色，前面有1对短小的螯肢及1对较长大的钳状脚须，腹面有足4对，均为7节，末端各具2爪钩。66.高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求理论板数、分离度等须符合系统适应性的各项要求，分离度一般须（）67.要比较样本均值与标准值之间是否存在显著性差别，可采用（）A、t检验法B、F检验法C、G检验D、4d法68.取某 碱药物，加水溶解，加稀铁氰化钾试液，即灶蓝绿色，该药物应为（）。A、磷酸可待因B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡69.增加平行测定次数，可以减少测定的（）误差。70.用古蔡氏法检查砷时，为什么要在反应液中加入碘化钾、氯化亚锡以及要在导管中塞入醋酸铅棉花？71.从影响中药作用的观点来看，以下论述何者是错误的 （）A、中药应采收有时B、中药煎煮时间愈长，则煎出的成分愈多，作用愈强C、中药经过炮制可增效或减毒D、道地药材的药理作用一般优于非正品药材E、同样的药物和剂量，如果剂型不同其药理作用强度也可不同72.下列滴定液需用棕色瓶放置的是： （）A、硝酸银滴定液B、硫代硫酸钠滴定液C、高锰酸钾滴定液D、亚硝酸钠滴定液73.PH＝11.54是（）位有效数字；5.3587保留四位有效数字是（）74.配制氢氧化钠标准溶液，要求（）A、临用新配，用新沸放冷的水溶解B、先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量用新沸放冷的蒸馏水稀释至所需的浓度C、为消除氢氧化钠中可能含有的少量Na2CO3，配制时需加少量HCLD、标准液配制后应过滤E、氢氧化钠加水溶解后需加水煮沸1小时，以除去Na2CO375.气相色谱分析中，为提高某对物质的分离度，可采取（）：A、升高柱温B、降低载气流速C、更换色谱柱D、降低柱温E、提高载气流速第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：正确2.参考答案：正确3.参考答案：错误4.参考答案：A,C,D,E5.参考答案：A6.参考答案：C7.参考答案： 1.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；2.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的； 3.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的； 4.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的； 5.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的； 6.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣压物品的。8.参考答案：A,C,D9.参考答案：D10.参考答案：E11.参考答案：A,B,C,D12.参考答案：A13.参考答案：错误14.参考答案：正确15.参考答案：D16.参考答案：错误17.参考答案：法定技术标准18.参考答案： 19.参考答案：正确20.参考答案：A21.参考答案：B,C,D,E22.参考答案：B23.参考答案：A,B,C,D24.参考答案：错误25.参考答案：D26.参考答案：B,C,E27.参考答案：C,D28.参考答案：A29.参考答案：B30.参考答案：正确31.参考答案：A32.参考答案：B,C33.参考答案： ①该试验结果可靠性分析 ②有关物质检查时是否必须精密称样 ③样品溶解时定溶体积准确性对结果的影响 ④进样量准确性对结果的影响 ⑤分离度小于1.0，应如何解决 ⑥自身对照溶液稀释准确性对结果的影响 ⑦两种方法结果不一致的可能原因34.参考答案：D35.参考答案：B36.参考答案：A,B,D,E37.参考答案：A,B,C,D38.参考答案：E39.参考答案：A,B,C40.参考答案：C41.参考答案：A,B42.参考答案：正确43.参考答案：正确44.参考答案：原子吸收；铅、镉、汞、砷、铜45.参考答案：B,C46.参考答案：酚羟47.参考答案：正确48.参考答案：B49.参考答案：玻璃电极；饱和甘汞电极50.参考答案：A51.参考答案：水杨酸52.参考答案：正确53.参考答案： ①有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 ②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 ③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 ④有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。54.参考答案：赋形剂和附加剂55.参考答案：A,C,D56.参考答案：B57.参考答案：正确58.参考答案：B59.参考答案：真实值60.参考答案：植物油脂和提取物61.参考答案：维生素B162.参考答案：D63.参考答案：间接64.参考答案：A65.参考答案：A,B66.参考答案：B67.参考答案：正确68.参考答案：A,B,C69.参考答案：370.参考答案：A,B,C,D71.参考答案：C72.参考答案： 药材中杂质有 1.来源与规定相同，但其性状或部位与规定不符； 2.来源与规定不同； 3.无机杂质，如砂石、泥块等。 检查方法： 1.取规定量的供试品，摊开，用肉眼或放大镜观察，将杂质拣出；如其中 有可筛分的杂质，则通过适当的筛，将杂质分出。73.参考答案：A,B,C74.参考答案：D75.参考答案：小第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案：B2.参考答案：关木通3.参考答案：错误4.参考答案：A,C,D5.参考答案：错误6.参考答案：E7.参考答案：A8.参考答案：B9.参考答案：A,C10.参考答案：A,B,C,E11.参考答案：A,C12.参考答案： （1）应根据供试品中残留溶剂的沸点选择顶空平衡温度。对沸点较高的残留溶剂，通常选择较高的平衡温度；但此时应兼顾供试品的热分解特性，尽量避免供试品产生的挥发性热分解产物对测定的干扰； （2）顶