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短腰畸形大头医生编辑整理英文名称shortlumbus类别骨科/先天性发育性及遗传性疾病/腰骶部畸形ICD号Q79.8概述先天性短腰畸形较之先天性短颈畸形明显为少见，且其中部分病例伴有短颈畸形。病因病因不明，有些可能与外伤有关。发病机制此种畸形主要有以下3种病理解剖类型。

1.先天性脊椎崩裂、滑脱此种现象较多见，主要是由于椎弓的两个化骨中心未融合成一体之故。在机体发育过程中，随着个体体重的增加、运动与过去强度的强化以及各种外伤因素等，均可在假关节的基础上造成椎体滑脱，滑脱的程度愈严重，短腰畸形也愈明显。

2.先天性椎体融合以2节椎体融合成一块者为多见，在腰椎段罕有3节以上椎体融合成一块的。由于此种病例直接来诊者较少，故多在体检时发现。发病机制临床表现临床检查，按常规进行，并注意腰段是否较常人为短，应测量双侧腋中线处肋骨角至髂骨嵴之间的距离。并发症先天性脊椎崩裂，可并发椎体滑脱。其他辅助检查1.X线检查至少需后前位与侧位2个平面摄片，最好同时摄左、右斜位，尤其是对椎弓根融合不良者。以判定畸形的程度及进一步观察椎体滑脱情况。

2.其他检查单纯畸形一般勿需更为复杂的检查，但对合并马尾神经或脊神经根症状者，应酌情选择CT、MRI、CTM或脊髓造影等。诊断本病的诊断主要依据临床特点及X线所见。对合并颈(多见)、胸(少见)畸

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