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文档简介

恶性淋巴瘤的综合治疗

石远凯中国医学科学院肿瘤医院

恶性淋巴瘤(MalignantLymphoma,ML)

原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,包括一.霍奇金淋巴瘤

(Hodgkin’sLymphoma,HL)

二.非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’sLymphomas,NHL)

ML的病因病因复杂多变,与下列因素有关:

1.病毒感染:

Epstein-Barr(EB)病毒与Burkitt淋巴瘤、伴有免疫缺陷的NHL及HL的发生有关。人类T细胞淋巴瘤/白血病病毒(HTLV-1)。人类疱疹病毒6型(HHV-6)即嗜人B细胞病毒,87%的非洲Burkitt淋巴瘤、其它B细胞淋巴瘤、ALL、AIDS等的血清中滴度增高。

2.免疫缺陷:

遗传性免疫缺陷病、器官移植病人、自身免疫性疾病、AIDS等患者淋巴瘤的发病率增高。

HL的流行病学

1.ML占全部恶性肿瘤的5%,HL发病率趋于稳定。2.美国每年在4万新生ML中,7,000~7,500人为HL,占全年新肿瘤患者的1%。3.在欧美国家HL占ML的40%~50%,我国仅为

10%~15%。4.发达国家HL发病年龄呈双峰曲线,25岁和55岁,发展中国家无双峰。

NHL的流行病学1.发病率和死亡率逐年上升,发病率每年升高

3%~4%。2.位于美国恶性肿瘤发病率的第8位、死亡率第6位(1987年)。3.高度发达国家中的发病率和死亡率均为全部恶性肿瘤的3%~5%。

NHL的流行病学

我国ML的特点1.

ML死亡率居全部恶性肿瘤的第11位(1975-1977年)。2.平均死亡年龄为49.99岁(男48.49岁,女52.06岁);

19.54%死于30岁前。3.死亡率随年龄增加而上升,男女趋势一致,男性高于女性。4.死亡率在低年龄组中所占比例较大。男性死亡年龄第三位(白血病26.97岁,脑瘤40.33岁)女性死亡年龄第四位(白血病28.09岁,脑瘤41.11岁,绒癌41.18岁)

我国ML的特点5.大中城市死亡率和累积死亡率高于农村。6.某些少数民族死亡率高于全国平均水平。7.中部沿海地区的发病率和死亡率较高。8.发病年龄曲线的高峰在40岁左右,无双峰曲线。9.HL所占比例低于欧美诸国。

我国ML的特点10.在NHL中,滤泡型所占比例很低,弥漫型占绝大多数。11.在NHL中,T细胞淋巴瘤比例偏高。(B:T=67%:28.5%)12.在典型T细胞NHL中,蕈样霉菌病和Sezary综合征少见,淋巴母细胞型NHL/白血病及原发于韦氏环伴消化道受侵病例多见。ML典型的临床特征1.无明显原因的淋巴结肿大是临床特征。2.以颈部淋巴结肿大多见。3.颏下淋巴结肿大、滑车上淋巴结肿大时,ML可能性大。4.颌下、腋下、腹股沟淋巴结肿大,应与炎症区别。

纵隔淋巴结肿大(无表浅淋巴结肿大)的处理

1.必须取活检(纵隔镜或开胸探查),穿刺不可靠。2.不作试验治疗,因抗肿瘤药对结核或抗结核药对肿瘤,均可使淋巴结缩小。3.原因及对策: ① 胸腺瘤(前纵隔) 切除±放、化疗 ② 结核 抗结核 ③ 结节病 激素 ④ ML 化、放疗ML病理组织学诊断1.取大而完整的淋巴结①光镜②电镜③免疫酶标2.不宜穿刺诊断剖腹探查在ML诊断中的价值

目的:选择相应的治疗手段

1.

凡用放疗加化疗或化疗的病人,不需剖腹探查分期。

2.

在HL,单一放疗者,需精确分期,因而需剖腹探查分期。

3.

在儿童或NHL,剖腹探查分期需慎重。

综合治疗的概念根据不同肿瘤、不同病理类型及亚型、不同生物学行为、不同病期及发展趋向、不同机体的行为状态及重要脏器功能,有计划的、合理的应用现有的各种治疗手段,以期最大限度的保护机体,最大限度的杀伤肿瘤,达到提高治愈率、改善患者生活质量的目的。

综合治疗的关键1.病理分型、亚型及临床分期 二者综合考虑,是制定合理治疗计划的关键。2.重视首程治疗及足够的巩固治疗

CR后2周期,总数≥6周期。3.严密观察病情改变,及时调整治疗计划 机体、肿瘤、治疗手段。4.有关科室密切协作 内科→全身治疗 外科、放疗科→局部治疗霍奇金淋巴瘤(HL)的综合治疗HL分型的演进与临床意义

Gall与MalloryJackson与ParkerRay会议相对发生率预后 (1942) (1947)(1965)(%) 副肉芽肿型淋巴细胞为主型10~15最好

HL 结节硬化型30~70良好 肉芽肿型混合细胞型20~40不好霍奇金肉瘤肉瘤型 淋巴细胞消减型5~10最差

各型HL的临床特点亚型特点结节硬化型青年多见、常伴有纵隔巨大肿块。淋巴细胞消减型常伴有B症状(发热,盗汗,原因不明的体重下降>10%)常伴结外器官受侵常伴骨髓受侵治疗:根据临床分期选择治疗方案,与组织学亚型关系不大。HL的病理特点

1.S-R细胞(Sternberg-Reed细胞)

2.Hodgkin's细胞

3.肿瘤性组织细胞

4.反应细胞成分:淋巴细胞 各种炎症细胞毛细血管 纤维母细胞胶元纤维

影响HL的预后因素1.B症状2.年龄>45岁3.晚期4.对治疗的反应(4~5周期达CR者其缓解期明显延长)。5.结外病变,如肝、胸膜受侵等。HL的疗效病期发生率(%)预期治愈率(%)ⅠA1095ⅡA3085ⅠB,ⅡB1070Ⅲ1A1585Ⅲ2A1065ⅢB1560Ⅳ1050

HL的治疗原则

ⅠA期:次全淋巴结照射,根治量。

ⅠB、ⅡA-B期: 全淋巴结照射,根治量,加用联合化疗3-4周期。

ⅢA期及各期之淋巴细胞消减型、大纵隔:联合化疗3周期→全淋巴结照射,根治量→联合化疗3周期。

ⅢB、ⅣA-B期:以联合化疗为主,必要时加局部放疗。HL的治疗1.Ⅰ、Ⅱ期HL单一放疗可治愈,联合化疗的治愈率与放疗类似。2.全身联合化疗加局部放疗为目前Ⅰ、Ⅱ

期HL的标准治疗模式。3.儿童HL即使为Ⅰ、Ⅱ期,也应以全身化疗为主,不宜进行局部放疗,特别是根治性放疗。

影响Ⅰ、Ⅱ期HL预后的因素1.年龄≤50岁2.无巨大纵隔肿物3.ESR〈50mm/min、无B症状,或

ESR〈30mm/min、伴B症状4.病变范围限于1-3个淋巴结区(横膈同侧)

TubianaM,Blood73:47;1989CossetJM,EurJCancer11:1847,1992不同方式治疗早期(ⅠA-ⅡB

)HL的疗效 例数10年复发率P值 10年总生存率P值更广泛放疗

31.3% 77.1% 1974 <0.00001 >0.05少于广泛野的放疗

43.4% 77.0%放疗+化疗

15.8% 79.4% 1688 <0.00001 >0.05单一放疗

32.7% 76.5%23组随机对比研究的综合分析 SpechtLetal,JCO,16:830;1998放疗剂量对预后好*的早期(ⅠA-

ⅡB

)HL的疗效放疗剂量5年DFS5年OS广泛野30Gy+受侵部位10Gy81%98%广泛野40Gy70%93%P值0.0260.067随机分组,n=376(剖腹探查分期)

*良好预后因素:无巨大纵隔肿物无脾受侵无结外病变

ESR〈30mm/min,B症状,或

ESR〈50mm/min,无B症状受侵范围〈3个

DuhmkeE,etal.IntJRadiatBiolPhys36:315,1996

放疗范围对CSⅠA-

ⅡA期HL疗效的影响

TubianaM,etal.Blood.73:47;1989

单纯斗篷野放疗对未经选择的CSⅠ

-

Ⅱ期HL不够,加上Vinblastine类化疗只能部分地减少复发。

SutcliffeSB,etal.JCO.3:393,1985

单纯斗篷野放疗对预后好的CSⅠ

-

Ⅱ期HL的10年DFS为54%,〉20%的CSⅠ

-

Ⅱ期患者有隐匿的膈下病变。

GanesanJS,etal.BrJCancer62:314;1990

单纯斗篷野放疗对CS1A患者的10-15年DFS为58-81%。

放疗范围对PSⅠA-

ⅡA

期HL疗效的影响放射范围9年累积复发率9年OS

单纯斗篷野31%94%

斗篷+锄形野30%91%P值NSNS随机分组,15年DFS(P=0。62)和OS(P=0。69)均无差异入组标准:≤40岁结节硬化型,淋巴细胞为主型

ESR〈70mm/min

GanesanTS,etal.Br.J.Cancer62:314,1990OptimumChemotherapyforFavorableStageⅠ

-

ⅡHLRegimensNo.ofptsoutcome5-yearDFS5-yearOSA:VBMx63588%94%+regionalRT(36Gy)B:STLI(s)/TLI(s)4393%98%(30-40Gy,boost40-44Gy)P=0.60P=0.56Eligibility:CSⅠA-

ⅡAorCSⅠB-

ⅡBwithonlynightsweatswithoutlargemediastinaldisease(>1/3maximumthoracicdiameter)or≥2extranodalsitesofdiseaseStanfordRandomizedClinicalTrialHorningSJ,etal.JCO.15:1736;1997OptimumChemotherapyforFavorableStageⅠ

-

ⅡHLRegimensNo.ofptsoutcome6-yEFS6-yRRS6-yOSA:EBVPx6+IFRT(36Gy)16890%92%98%B:STLI(S)16681%81%96%P=0.50P=0.004P=0.156Eligibility:CSⅠA-

ⅡBwithoutage>50ESR≥50mminA;≥30mminB

≥4sitesofdiseaselargemediastinaldisease(≥0.35maximum/thoracicratio)CSⅠA,NS/LP,age<40,ESR<50mmEORTCRandomizedClinicalTrialCardeP,etal.PASCO1997,P.13aOptimumChemotherapyforFavorableStageⅠ

-

ⅡHLRegimensNo.ofptsoutcomeFUFFTFsurvivalARTalone18022mo87%97%[STLI-spleen(30Gy)+IFRT(40Gy)]BABVDx2+RT18596%98%(RTregimenasinA)P=0.05P=NSEligibility:CSⅠA-

ⅡB

withoutlargemediastinoalmass(=0.33m/tratio)massivesplenicinvolvementESR≥50mminA;≥30mminB

≥3involvedareasGSHGHD7TeschH,etal.Blood1999,p.486aCTaloneVSRTaloneinFavorableStageⅠ

-

ⅡHLEligibilityRegimensNo.ofptsoutcome8-yFFP8-ysurvivalPSⅠA-

ⅡAA:STLI4576%93%B:MOPPx64464%56%P>0.05P<0.001ItalianProspectiveRandomizedTrialBitiGP,etal.JCO10:378;1992CTaloneVSRTaloneinFavorableStageⅠ

-

ⅡHLRegimensNo.ofptsoutcome10-yFFP10-ysurvivalA:STLI4167%85%B:MOPPx64182%90%P0.270.68Eligibility:PSⅠA-

ⅡB

withoutlargemediastinaldiseasePSIAperipheralnodesNCIRandomizedTrialLongoDL,etal.JCO9:906.1991CTaloneVSCombinedModalityTherapyRegimensNo.ofptsoutcome7-yDFS7-ysurvivalA:CVPPx6+IFRT(30Gy)8277%92%B:CVPPx69170%91%P=NSP=NSEligibility:CSⅠ

-

Ⅱwithoutage>45

≥3regionsofdiseasebulkydiseaseGATLA/GLATHEMRandomizedTrial

PavlovskyS,etal.JNtlCancerInst80:1466;1988CTaloneVSCombinedModalityTherapyRegimensNo.ofptsoutcome5-yEFS5-ysurvivalA:CVPPx33980%91%B:CVPPx64184%92%P=0.83P=0.64Eligibility:CSⅠ

-

ⅡwithfavorableprognosticfeaturesGALTARandomizedTrialPavlovskyS,etal.JCO.15:2652;1997

早期HL治疗的建议

ABVDx4周期受累区36~40Gy放疗+4~6周期化疗斗篷野25~30Gy,随后受累区加量至

36~40Gy,+4周期化疗MOPPVSABVDplusRTforStageⅡB-ⅢBHLStrategyCR7-yFFP7-yOS(%)(%)(%)MOPPx3-RT-MOPPx3826368ABVDx3-RT-ABVDx3929171P<0.02<0.002<0.003n=232SantoroA,etal.JCO5:27;1987MOPPVSABVDinStageⅢB-ⅣBHLRegimensCR(%)5yearFFS(%)ABVD8161MOPP6950P<0.01<0.01CALGBRandomizedTrialCanellosGP,etal.NEJM327:1478;1992ABVDVSMOPP/ABVDforAdvancedHLRegimensNo.ofptsCR5-yFFS5-yOS(%)(%)(%)ABVD115816173MOPP/ABVD1238265

75CALGBRandomizedTrialCanellosGP,etal.NEJM327:1478;1992ABVDVSMOPP/ABVforAdvancedHLRegimensNo.ofptsCR5-yFFS5-yOS(%)(%)(%)ABVD433726687MOPP/ABV419756784

DugganD,etal.PASCO16:13a,1997(abstr43)Comparisonofmajor,irreversibletoxicitiesofABVDandMOPP/ABVDToxicityFrequency(%)ABVDMOPP/ABVDDeathduringtreatment1-21-2Cardiac,symptomatic<5<5Pulmonary,symptomatic0-60-6Infertility,male0>50Infertility/menopause,female020-80*Leukemia/myelodysplasia<13-5Solidtumors??????*agedependent:<25%ifage<20y;>70%ifage>30y

ConnorsJM,ASHEducaBook.1999,P278Major,Irreversible

ToxicitiesofMOPP/ABVDMOPP/ABVD6-8monthsmen:>50%occurspermanentazoospermiawomen:<20years--retainovarianfunction>30years--enterprematuremenopause

TheBestCurrentlyIdentifiedChemotherapyRegimensforHL——ABVDNewRegimensforAdvancedHLEscalated

BEACOPP(BLM、Etoposide、ADM、CTX、VCR、PCZ、PDN)plusirradiation

maybesuperiortoCOPP/ABVD

plusirradiation

GHLSGDiehlV,etal.JCO.16:3810.1998PrognosticFactorsforAdvancedStageHLSevenpredictors

1.Malegender2.Ageover45years3.Stage4disease4.Hemoglobin<105g/L5.WBC>15x109/L6.lymphocytecount<0.6x109/Lor<8%ofWBCdifferential7.Serumalbumin<40g/L≤3ofthesefactors(80%ofpatientspresentatdiagnosis)—PFSis70%≥4ofthesefactors(20%ofpatientspresentatdiagnosis)—PFS<50%n>5000withadvancedHLHasencleverD,etal.NEJM.339:1506;1998

影响复发HL解救治疗的因素

1.年龄

2.复发时的病变范围

3.缓解持续时间

4.是否伴有全身症状SalvageTreatmentforRelapseafterRTofEarlyStageHL

StageatRelapse10yearDFSⅠAandⅡA90%ⅢA58%ⅣAorB34%ConventionalsalvageCTissufficientinpatientswithlimitedstageshavingnosystemicsymptomsonrecurrenceandarenotconsideredcandidatesforHDCTwithASCT

StanfordstudyRoachMD,etal.JCO8:623;1992PrognosticFactorsafterTreatmentofRelapsefromPrimaryRTPrognosticFactors10yearsurvival(%)OScausespecificDFSHistologyaNS+LP63MC+LD47HistologybNS67MC55age(y)c<257225-3968>3951ChemotherapydABVD81MOPP54a:HealeyEACancer71:2613;1993b:HorwichA,EurJCancer33:848;1997c:HorwichA,EurJCancer33:848;1997d:SantoroA,CancerTreatRep70:343;1986SalvageCTforRelapseafterCombinationCTofHL

incidentprospectedsurvival(%)0fallcases8year20yearprimaryprogressive≈10%0earlyrelapseswithin≈15%1112monthsofCRlaterelapsesafterCR≈15%22lasting>12monthsNCIaftermoppLongoDL,etal.JCO.10:210;1992

SalvageCTforRelapseafterCombinationCTofHL

lifeexpectancyprimaryrefractory<1.5yearsshirtinitialremission2.5years(median,CR2<30%)laterelapse>4years(median,CR2>80%)

FisherRI,ETAL.AnnInternMed90:761;1979

复发HL的治疗1.化疗达CR后<1年复发者,原方案化疗的CR率仅20%,故需改用新化疗方案。2.化疗达CR后>1年复发者,用原方案化疗的再次CR率达95%,观察10年以上,其无复发生存率为45%,故用原方案化疗即可。SalvageRTforRelapseafterCombinationCTReferenceNo.of5-yFFS5-yOSAdversePrognosticpts(%)(%)FactorsforFFSWirthA522657Bsymptoms,age,extentofpriorCTBradaM44*3848ExtranodalsitesLeighBR284063DurationofresponseWirthA,IntJRadiatOncolBiolPhys39:599;1997BradaM,AnnOncol3:131,1992LeighBR,IntJRadiatOncolBiolPhys27:855,1993*23/44treatedwithSRTalone;21/44,SRTplusCTHDCTforfirstrelapsed

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