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胆囊类癌大头医生编辑整理英文名称carcinoldofgallbladder

类别肿瘤科/腹部肿瘤/胆囊肿瘤ICD号C23概述类癌是一种相对罕见的内分泌肿瘤,来源于神经内分泌组织的kultchitsky细胞。大约占所有消化道肿瘤的2%。

流行病学第一例胆囊类癌由Joel于1929年报告。Deehan等综合文献共报告了27例胆囊类癌。一般认为,胆囊类癌十分罕见,占所有胃肠道类癌的0.2%~2%,占所有类癌的1%。男女均可发病,但女性多于男性,约为2∶1。Deehan报告的发病平均年龄为64岁。病因类癌是一种相对罕见的内分泌肿瘤,来源于神经内分泌组织的kultchitsky细胞。胆囊类癌多发生于胆囊底部。发病机制临床表现本病缺乏特异的临床表现。大部分患者有急性或慢性胆囊炎的病史。表现为右上腹闷胀样不适伴有厌油、食欲不振等。个别患者因肿物过大或靠近胆总管而引起肝外胆道梗阻,造成梗阻性黄疸或胆管炎发作。类癌综合综合征的发生率较低,占7%左右。并发症个别患者因肿物过大或靠近胆总管而引起肝外胆道梗阻。实验室检查如出现胆道梗阻,则血中胆红素升高。其他辅助检查大约60%的病人在接受B超检查时均可发现胆囊内有低回声的占位病变,直径一般在2cm以下。诊断鉴别诊断本病需和胆囊胆固醇性息肉、胆囊炎性息肉、腺瘤样息肉、胆囊腺肌增生及胆囊癌相鉴别。B超检查胆固醇性息肉常多发、有蒂,呈强回声。炎性息肉单发或多发,体积常<1.0cm,呈中等回声。腺瘤样息肉单发或多发,体积为0.5~2.0cm,和胆囊类癌不易鉴别。胆囊腺肌增生症是胆囊的增生性改变,特点是过度增生的胆囊黏膜间肌层陷入。造影时,在胆囊顶部有局限的充盈缺损,但有造影剂进入其中央。胆囊癌和本

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