药剂科工作总结新版本

斗工作总结一：药剂科药品经营、业务情况二：

药事质控进展情况三：缺陷与持续改进四：

明年工作展望汇报内容■中

成

药

西

药

的

销

售■

饮

片

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品

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液

室

工

作

情

况一

、

业

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工

作

方

面2014年1月至2014年11月西药中成药业务工作方面药品供应及销售业务工作方面

药品供应及销售

2014年1月至2014年11月饮片、颗粒剂业务工作方面药品配液情况2014年1月至2014年11月药剂科设置与人员配备药品采购与保障开展处方点评工作国家基药优先使用情况抗菌药物的合理使用药物安全性监测与药品不良反应七、临床药师开展的工作八、

药剂科质量与安全管理小组活动九、

特殊药品的管理二、

质控进展情况药事和药物使用管理与持续改进9大项内容一、二、

三、四、五、六、参与全院抗菌药物的监测、每月统计合理用药监测指标严格执行分级管理目录及按照《国家抗微生物感染指

南》点评处方与病历采取限制使用限量使用对抗菌药品使用量不正常现象进

行干预二

、

质

控

进

展

情

况1.抗菌药物的合理应用1)2)3)一、抗菌药物处方数比例

—

—二、

静脉注射剂处方数/每百张门诊处方

·三、

住院患者使用抗菌药物率——41.4%四、

住院患者抗菌药物使用强度——34.73

五、

药费收入占医疗总收入比重——55.48

六、

抗菌药占西药出库金额比重——19.48七、常用抗菌药物种类与可提供药敏试验种类比例

八、

采购抗菌药物品种数

—

—

34种九、

门急诊静脉抗菌药物使用强度——55.952014年合理用药监测指标图表2013与2014

年使用强度比对：抗生素使用强度对比对科内各部门“质控点”的检查成立药剂科药事质控小组设定质控课题：科室——部门——小组二

、

质

控

进

展

情

况2质控小组的工作情况1)2)3)住院药

用诊门质量与安全管理小组临床药饮片■4.14.8.1

由科主任和具

备资质的人员组成质量

与安全管理小组■4.14.8.2对药剂科有明

确的质量与安全控制指

标，科室能开展定期评

价活动，持续改进药事

管理工作质量与安全管理小组质量与安全管理小组

课

题时间年

月

日科室性院药房参加人员活

动

内

客项

目结

果项

目结果调角区有温度、湿度监控记录摆药机有分装记录。差错己录效期药品有标识分装药品有记录有完整的药品标识药品摆放整齐，不能润放药是定位分区体现先进先出原则出院荷药有用药注意事项提示医嘱审核有记录，有反馈摆药室配各常用药品药师检查病区药品符合基数

。特殊级抗生系使用申请单留存高危、易混消药品有标识特殊管理药品有相应制度和落实实行双人和基数管理、专柜，定位专管药师知晓病区特殊管理药品基

数、定期检查。有记录麻精药品实行五专是方保存符合规定时隔医师签字里样于药构科参加各类培训参调率(≥70%)不合格药品有登记存放红区退药程序荷合规定重点监测指标(月册)医嘱用药问题统计用药差错境计数期药品统计缺药告知统计本

月

蒙陷整包基理的日标海情质量与安全管理小组课题

——各药房的质控点3-rrB-2*7CeY¥B

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果调和区有温度、湿度应控记录提药机有分能记录、差错记录效期药品有标识分装药昌有记录有完整的药品标识药品挥放整齐。不能湿放药品定位分区体现先进先出原用出院带药有用药注意事项提示医嘱审核有记录，有反需摆药室配备常用药品商师检查病区药品符合基数

。特殊级抗生素使用中请单留存高危、易混滑药品有标识特殊管理药品有相应制度和落实完行双人和基数管理、专柜、定位专管药师知晓病区特殊管理药品基数、定期检查。有元录。麻精药品实行五专必方保存符合规定时限医师签字留样于药剂科参加各类培训参测帝(≥70%)不合格药晶有登记存故红区退药程序符合规定重点监测指标(

月份)医嘱用药月题统计用药差请统计效期药品统计缺药告知统计本月

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P5M9W29498与到敷质量与安全管理小组课题——各药房的质控点0S248l至e开#

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科质量管理小组活动记录的望

2.

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月

缺

陷内药师下临床积极宣传药品不良反应报告的重要性，对医

护进行现场培训药师参加不良反应专项监测收集工作，截止到11月份，共收集31例，

(2013年13例)比同期增加18例O药事质控与持续改进

3.药

品

不

良

反

应医务科制定药品不良反应上报奖惩办法123每月抽查25%的门急诊科室医生处方进行合理

用药点评临床药师要对抗生素治疗用药病例及一

类切口

病例约300份进行阅读筛选，确定的病历上会

点评每月10日处方点评，确定末尾病例及讨论病

例，药训公布。药事质控与持续改进4.处方点评1231

毒麻精药品2

易混淆3高危高浓度电解质药事质控与持续改进5.加强特殊药物的管理高危药品高危药品高危药品高危药品高危药品看似

看○似>

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看似

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看似

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看似2多规多规多规多规205多规多规多规多规看似看似看似看似▲多规多规多规多规▲多规多规规

规5●多20多▲■在特殊药品管理方面我

们强化毒、麻、精神药

品管理，严格履行相关

制度，执行“五专”管

理，每月对各科室备用

品种的数量和使用情况

进行检查，在特殊药品

的购进、

验收、贮藏及

使用的全部环节中严格

把关，确保我院用药安

全

。药事质控与持续改进

5.特殊药品的管理给我来1瓶安定!超药品说明书用药的相关法律责任问题研究邵

抓

卢军融。1.南束中医药大学

江苏南京

21

00462.江苏高牧兽医职业技术学院

江苏泰州

225300摘

要目的：为规范药品生产企业的药品说明书，促进医务人员安全合理用药提供有益借鉴。

方法：从法学角度剖析医务人员和药品生产企业是否应该承担超药品说明书用药导致纠纷的民事责任，并引用法条加以阐释。结论：在医务人员正确覆行规定义务的情况下，医务人员不需要承担超药品说明书用药引发纠纷的责任，药品生产企业则应当为此而承担相应

张处方中出现的情的屎事责任。

U,对]甘方利应们明具力们：相本

于题列册机力书用划是力24%,日思是力级的24%,其中以儿科和妇科为主，占66.26%。门诊超药品说明书用药情况包括超适应证用药、超低年龄给药、超禁忌证用药、改变药物溶媒等。结论：超

药品说明书用法有符合循证医学,循证药学；有属于不合理用药，应引起临床重视。建议制定法规，定期修改药品说明书。中国医院药学杂志2009年第29卷第11期Chin

Hosp

Pharm」,2009·医院调剂·正确认识并有效规范超说明书用药行为黄亮，申向黎,陈力，王丽，张伶俐

(四川大学华西第二医院，四川成都610041)[摘要]

目的：探讨“超说明书用药”存在的原因以及规范

“超说明书用药”行为的策略。方法：对比分析国内外相关概

念、案例、政策法规-结果：临床药物治疗中，“超说明书用

药”必然存在且情况复杂，规范医疗机构中“超说明书用药”

行为必领明确其人法性结论；在分

利用诊位规范军院处关键词

药品说明书；门诊；调查分析Survey

and

Ana

lysis

of

Outpa

tien

tDrug

UZHANGWei'(Dept

ofPhamacy,Nanjing儿科超药品说明书用药的调查分析薛丽萍，汪

填(黑龙江省医院道外院区药剂科，哈尔溪市

150056)中图分类号

R95文献标识码C文章编号

10010408(2008)04-0315-(摘要目的：了解我院儿科超药品说明书用葫的情况，促进临束分理用药。方法：参服相

3-4月儿科门诊的3142份处方进行调变分析。结果：超药品说明书用药的处方345份，!

(71.39%);表现形或主要为年龄(52.2经)和追应证(30.5%)超范围；药物种类主要为呼吸系论：超葫品说明书用葫在儿科临床胶普遍，符含循证萌学，情学和伦理学的精神，但进背法学

关键词

药品说明书；儿科：调查分析Survey

and

Anal

ysis

ofDrug

Use

that

Goes

Beyond

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Li-ping,WANG

Qi(Dept.ofPharmacy,DaowaiAreaofHeilongji150056,China)ABSTRACTOBJECTIVE:Ta

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h超说明书情况■1.

所治疗

的病无其他药可用■2.有

指南和

文

献

支持■

3.患者知情■

4.治病而不是研究■5.

有共识或

经

药

事委员会审核通

过超

说明书用

药

如

何

免

责

?措施：制定《超说明书用药监管制度》

《超说明用药备案申请

2

表》

《超说明用药知情同意书》。药师检查，科室申请备案、药事委员会审核通过。3

现有备案：超说明书概念：是指临床实际使用药品的适应证、给药方法或剂量不在具有法律效力的说明书之内的用法，包括年龄、给药

1

剂量、适应人群、适应证、用药方法或给药途径等与药品说明书中的用法不同的情况，又称超范围用药药事质控与持续改进

6.超说明书情况1

处方集2

基药使用情况3

现状药事质控与持续改进7.红桥医院处方集基药目录1监测的病种：社区获得性肺炎2

监

测

项目：

用

药医

嘱

干

预

、

出

院

医

嘱

审

核

、药学监测重点：经济性用药、药品不良反应、药品选择

3

及适宜性药事质控与持续改进8.临床路径合理用药监测2014年，药事等级评审共涉及

4

4条目，

由

于客观条件