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文档简介

治疗效果总体良好。Dalmau等(2007)发现抗N-甲基-D-天冬氨酸受体 性疾病(autoimmunediseases,ADs)并存，如抗NMDAR抗体合并01重叠抗体产生机制-amino-3-hydroxy-5-methyl1.4表位扩散02不同类型重叠抗体的AEdemyelinatingdiseasesCNS-IIDDs相关抗体而出现重叠CNS-IIDDs (overlappingsyndromeofMOG-ab(overlappingsyndromeofAQP4-IgG-positiveNMO的疾病是临床表现相似的视神经脊髓炎谱系病(neuromyelitisoptica而脊髓MRI异常在AQP4抗体阳性患者更常见，高达91.3%,且病灶主MOG抗体病患者脊髓MRI异常率较低，约为50%,病灶主要位于胸髓Fan等研究报道MNOS起病年龄为3-25岁，儿童多于成人，Martinez-Hernandez等研究发现5-57岁患者均可出现。与经典抗NMDAR脑炎不同的是，MNOS女性患者比率较低，为35.2%-38%。而抗NMDAR脑炎患者主要分布于年轻女性人群中，且50%-58%的抗几乎全部有异常异常率明显高于抗NMDAR抗查中,小部分(约20%)MNOS患者发现脊髓病变。与MNOS患分患者恢复至基线水平。约2/3的ANOSMartinez-Hernandez等对846例抗NMDAR脑炎患者进行脑脊液和血对卵巢畸胎瘤预测效果最好(约71%)。故GFAP抗体对于抗NMDAR抗卵巢畸胎瘤切除，总体预后相对良好，但是50%重叠抗体患者出现抗ADs,AE患者合并桥本甲状腺炎最多(约5.42%),随后依次为系统性红发生率均高于中国同种疾病的背景流行率。约53.3%的重叠抗体患者在AE发病前已确诊为ADs(发病间隔时间为2个月至12年),44.4%患者住院期间同时诊断为AE和ADs,2.2%的ADs是在AE发病1年后确诊，富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(leucine-采用2种或2种以上免疫治疗的患者比例明显高于ATAbs阴性组，间接某些抗体的存在对抗NMDAR抗体脑炎的不良预后具有提示意义，如国内外报道了许多AE同时表达2种甚至3种抗神经元相关抗体，最为频强直，疼痛、肿瘤出现率方面较两类单抗

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