各种标准溶液标定_第1页
各种标准溶液标定_第2页
各种标准溶液标定_第3页
各种标准溶液标定_第4页
各种标准溶液标定_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、实验一 0.2mol/L NaOH标准溶液标定一. 实验目的1. 学习碱标准溶液浓度的标定方法。2. 进一步练习滴定操作和减量法称量。3. 初步掌握酸碱指示剂的选择方法。二. 实验原理酸碱标准溶液是采用间接法配制的,其准确浓度必须依靠基准物进行标定。标定碱溶液用的基准物很多,下面为最为常用的邻苯二甲酸氢钾方法:邻苯二甲酸氢钾,是一种二元弱酸的共轭碱,它的酸性较弱,在标定 NaOH 溶液到达等当点时反应产物是邻苯二甲酸钾钠,在水溶液中显微碱性,化学计量点pH=9.1,pH 突跃范围在8.110.1, 因此可用酚酞为指示剂,反应如下:结果计算:M=204.2g/mol三. 仪器与试剂仪器:电光分析

2、天平(0.1mg),滴定管 (碱式,50mL)。试剂:NaOH 标准溶液 (0.2mol / L),邻苯二甲酸氢钾(基准试剂),酚酞指示剂(0.2%)。四. 实验步骤1. 按仪器洗涤的标准方法,将所要使用的锥形瓶、碱式滴定管、移液管、量筒洗干净,并检查碱式滴定管是否漏水,移液管是否完整。2. 用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾1.0g(准确至0.0001g),置于250 mL 洗净的锥形瓶中。3. 加入50 mL 蒸馏水溶解, 必要时可用小火温热溶解。冷却后,加酚酞指示剂12 滴。4. 用NaOH溶液洗涤碱式滴定管三次,每次使用约5-8mL,洗涤时,将NaOH溶液从滴嘴放出,洗涤结束后,加入NaO

3、H溶液到0刻度线上方,观察是否有气泡,若有,按正确排气泡方式,赶出气泡,调节液面到0刻度。5. 将滴定管放在裴氏夹的右边,一边摇荡,一边滴定用NaOH 溶液滴定,滴定速度不易太快,最快只能成串滴出。直至溶液呈浅红色,且摇动后在半分钟内不褪色,即为终点。根据邻苯二甲酸氢钾的质量m 和所用NaOH 标准溶液的体积VNaOH,计算 NaOH标准溶液的浓度c。放置空气中时间长了,溶液呈现的淡红色会慢慢褪去,这是由于溶液吸收了CO2,溶液的碱性减弱,使酚酞红色褪去。五. 实验结果列表记录实验数据及计算结果记录与报告示例如下:实验数据记录表m1=VNaOH=m2=CNaOH=m1-m2=六. 思考题1.

4、标定NaOH 溶液时,基准物邻苯二甲酸氢钾为什么要称1 g 左右?称得太多或太少有何不好?2. 作为标定用的基准物应该具备哪些条件?3. 本实验中所使用的称量瓶、锥形瓶是否必须都烘干?为什么?实验二 0.2mol/L HCl标准溶液标定一. 实验目的1. 学习酸标准溶液浓度的标定方法。2. 进一步练习滴定操作和减量法称量。3. 初步掌握酸碱指示剂的选择方法。二. 实验原理标定是准确测定标准溶液浓度的操作过程。间接法配制的标准溶液浓度是近似浓度,其准确浓度需要进行标定。标定HCl标准溶液的基准物质有:无水碳酸钠、硼砂(Na2B4O710H2O)等,这两种物质比较,硼砂更好些,因为它摩尔质量比较大

5、。硼砂标定HCl的反应式为:Na2B4O7 + 2HCl + 5H2O = 4H3BO3 + 2NaCl由于硼砂在空气中易失去部分结晶水而风化,因此应保存在相对湿度在60%的干燥器中。本实验采用无水Na2CO3标定HCl,其反应式为Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O + CO2等当点时溶液pH 3.83.9,可选用甲基橙为指示剂。由于Na2CO3易吸水,因而预先于180 下充分干燥,并保存于干燥器中。结果计算:M=106.0g/mol三. 仪器与试剂仪器:电光分析天平(0.1mg),滴定管 (酸式,50mL)。试剂:HCl 标准溶液 (0.2mol / L),无水碳酸钠(基

6、准试剂),甲基橙指示剂(0.1%)。四. 实验步骤1. 按仪器洗涤的标准方法,将所要使用的锥形瓶、酸式滴定管、移液管、量筒洗干净,并检查酸式滴定管是否漏水,移液管是否完整。2. 用减量法准确称取碳酸钠0.3g(准确至0.0001g),置于250 mL 锥形瓶中。3. 加入50 mL 蒸馏水溶解,加甲基橙指示剂12 滴。4. 用欲标定的HCl溶液洗涤酸式滴定管三次,每次使用约5-8mL,洗涤时,就将HCl溶液从滴嘴放出,洗涤结束后,加入HCl溶液到0刻度线上方,调节液面到0刻度。5. 将滴定管放在裴氏夹的右边,一边摇荡,一边滴定用HCl 溶液滴定,滴定速度不易太快,最快只能成串滴出。用欲标定的H

7、Cl 溶液滴定,直至溶液由黄色恰好变为橙色即为终点。根据碳酸钠的质量m 和所用HCl 标准溶液的体积VHCl,计算 HCl标准溶液的浓度c。在CO2 存在下,终点变色不够敏锐,可在滴定进行至近终点时,将溶液加热煮沸以除去CO2,冷却后继续滴定,此时终点由黄色变为橙色十分明显。五. 实验结果列表记录实验数据及计算结果记录与报告示例如下:实验数据记录表m1=VHCl=m2=CHCl=m1-m2=六. 思考题1加入50mL蒸馏水需要准备量取吗?2为什么本实验使用甲基橙作指示剂?3如果碳酸钠吸有少量水后,测得的盐酸标准溶液浓度是偏高还是偏低?实验三 工业醋酸含量测定一. 实验目的1.熟练掌握滴定管,容

8、量瓶,移液管的使用方法和滴定操作技术2.了解强碱滴定弱酸的反应原理及指示剂的选择3.学会工业醋酸含量的测定方法二. 实验原理工业醋酸中的主要成分是醋酸,此外还含有少量的其他弱酸如乳酸等,用NaOH标准溶液滴定,在化学计量点是呈弱碱性,选用酚酞作指示剂,测得的是总酸度结果计算:M=60.05g/mol三. 仪器与试剂仪器:滴定管 (碱式,50mL)、移液管、容量瓶。试剂:NaOH 标准溶液 (0.2mol / L),酚酞指示剂(0.2%)。四. 实验步骤1. 按仪器洗涤的标准方法,将所要使用的锥形瓶、碱式滴定管、移液管、容量瓶洗干净,并检查碱式滴定管是否漏水,移液管是否完整。2. 用移液管准确移

9、取25.00mL的醋酸试样置于250mL容量瓶中,用蒸馏水稀释到刻度、摇匀。3. 用另一支25mL移液管移取一份上述溶液,置于250mL的锥形瓶中,加入酚酞指示剂12 滴。4. 用NaOH标准溶液洗涤碱式滴定管三次,每次使用约5-8mL,洗涤时,将NaOH溶液从滴嘴放出,洗涤结束后,加入NaOH溶液到0刻度线上方,观察是否有气泡,若有,按正确排气泡方式,赶出气泡,调节液面到0刻度。5. 将滴定管放在裴氏夹的右边,一边摇荡,一边滴定用NaOH 溶液滴定,滴定速度不易太快,最快只能成串滴出。直至溶液呈浅红色,且摇动后在半分钟内不褪色,即为终点。根据NaOH 标准溶液的体积VNaOH,计算工业醋酸含

10、量c。五. 实验结果列表记录实验数据及计算结果记录与报告示例如下:实验数据记录表VHAc=25.00mLVNaOH=CHAc=CNaOH=六. 思考题1如果容量瓶的醋酸溶液没有摇匀,对测定结果有何影响?2滴定结束后,锥形的溶液的红色褪去是什么原因?3移取25mL的醋酸试样到锥形瓶中,如果加入50mL的水,对结果有否影响?实验四 0.1mol/L Na2CO3标准溶液的配制一. 实验目的1.掌握基准物质直接配制标准溶液的方法2.掌握容量瓶的使用方法3. 熟悉天平称量的方法二. 实验原理Na2CO3是常用的基准物质,其标准溶液可以通过直接配制的方法来完成。用分析天平准确称取一定量的Na2CO3,用

11、水溶解后,转到容量瓶中,再用蒸馏水稀释到刻度,便可完成配制。结果计算:三. 仪器与试剂仪器:烧杯、玻棒、容量瓶、电光分析天平(0.1mg)。四. 实验步骤1. 按仪器洗涤的标准方法,将所要使用的烧杯、玻棒、容量瓶洗干净,并检查容量瓶是否漏水。2. 用差减法准确称取基准碳酸钠2.65g(准确至0.0001g),置于100mL烧杯中,加40mL左右的蒸馏水溶液,用玻棒轻轻搅拌。3. 将溶解后的碳酸钠溶液转移至容量瓶中,转移时遵循溶液转移方法。4. 用20mL左右蒸馏水洗涤烧杯,并将洗涤后的溶液转移到容量瓶中,洗涤保持3次以上,每次洗涤后,都必须将洗涤的溶液转移到容量瓶中。5. 继续用烧杯将蒸馏水加到容量瓶中,当溶液的液面到达刻度线1cm下时,改用滴瓶滴加蒸馏

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论