基因在染色体上与伴性遗传

1、基因在染色体上伴有性遗传，4、方法为模拟推理法。 一、萨顿假说，一，内容：基因被染色体继承，由父母传给下一代。 2、根据与基因和染色体行为有明显的平行关系。 3、核心：基因在染色体上。 请注意，看不见、染色体、基因为染色体、推论、基因、看到、平行关系、类比推理法、类比推理的结论没有逻辑必然性。 其正确与否需要观察和实验验证，二、基因在染色体上的实验证据，一、摩根实验，(一)，实验材料：果蝇，相对性状多，性状也很明确。 染色体少，容易观察，雌雄容易区分。 繁殖率高，后代个体数多。 培养周期短，成本低，容易饲养。 (2)，果蝇的优点：2，杂交实验，p红眼白，F1红眼(，)，F23/4红眼1/4白眼

2、(，)，杂交，雌性果蝇中：红眼，雄性果蝇中：红眼，白眼，白眼控制基因(w )在x染色体上摩根假说：XW，XW，XW，XwY，XwY，XwY，XwY写了以下基因型：4，果蝇染色体：果蝇： 3常1性(XY )的大小不同，异形性染色体：3常1性(XX )的大XwY，y，XW，F1:p :配子：XW红眼XwY红眼，白眼视，XW :5，摩根的视觉解释：红眼()，XwY，XW，y，XW :XW，F2:F1:配子：XW红眼，XW红眼，XwY红眼，XW : 115， 如果统计结果与理论推测完全一致，则假设是正确的，6、摩根验证该解释：xw红眼、xw白眼、XWY红眼、XWY白眼、交叉、F1、f2、7、染色体上的

3、基因位置测定方法：荧光标记法、8、基因用染色体线性排列、荧光技术基因当分离规律实质上存在于生物体细胞中，存在一对相同性状的基因，形成不融合的配子时，成对的基因分离，分离出的基因分别进入不同的配子，并与配子一起遗传给后代。 自由组合规则本质上是杂种细胞中，一对处于相同染色体上的等位基因在具有一定独立性的减数分裂形成配子时，等位基因被相同染色体的分离分离后分别进入两个配子，独立地与配子一起传递给后代。 三、孟德尔遗传规律的现代解释，四、性别决定方式，二，ZW型： (ZW)(ZZ )例：鸟类、蝶类、蛾类、两栖类、爬行类、鱼类等。 1，XY型： (XY)(XX )例：果蝇、哺乳动物、杨、柳、菠菜、大麻

4、等4，环境因素决定：例：爬虫类中龟、鳄鱼孵化过程的某一阶段温度决定性别。 3、染色体数目的确定：例如蜜蜂： 16只，32只。 五、伴性遗传，一、定义：性染色体上的基因遗传总是与性别相关的现象。XbXb、XbY、XDXD、XDXD、XDY、隔代交叉遗传、男性、女性、男性、2、类型：3、人性染色体、x大、y小。 (果蝇的x小，y大)，x的基因比y多。 x和y染色体存在同源段(上面的基因对，也有可能遗传上与性别有关。 例如，XaXaXAYa )和非相同段。 和非同源区间：上面的基因不伴有y遗传。 上面的基因不伴随y遗传。 x、y染色体相同区间基因的遗传右图是x、y染色体的结构示意图，是x、y染色体相

5、同区间。 如果控制某些相对性状的基因A(a )位于x和y染色体的片段，则这是后代的雌雄个体，表型也有差异，如： 4，隐性遗传病的特征：隔代，患者均为纯和，5，显性遗传病的特征：代有，正常伴有纯和隐性，x隐性的特征：隔代交叉遗传判断伴x隐性口诀：无中产为隐性，隐性遗传为女性病，父子均为病伴，女性病男性为非伴性。 伴有x显性特征：连续遗传，女性患者多于男性患者。判断伴x隐性口诀：中学生无为显性、显性遗传性男性，母子都是病伴性，男性女性是非伴性。 6、遗传图解问题步骤，首先判断是y还是x遗传。 隐藏了判断。 判断是常还是性。 不能明确判断的情况(可能性最大的只有什么):说明子孙的男性：女=1:1与性

6、别无关。 如果子孙有男性，没有女性的话，可能会伴有y。 后代中男性患女性的话，有可能伴有x隐身。 后代中有男性患者和女性患者的话，有可能伴有x显。 不能确定的是，首先必须做x上的假设。 一般来说，无论经常性，都有显性世代。隐性隔世传。 并非所有的生物都有性染色体，性染色体都有性染色体。 就像雌雄同株的植物无性染色体。六、应用、二、养殖应用：一、指导优生。 (1)雌、公鸡的性染色体组成各不相同。 (2)试制了根据羽毛的特征区分性别的遗传图解。 ZW，ZZ，问题例1(2012海口检查)，图是人体性染色体的示意图，错误地叙述的是，() a是区域内的基因的遗传只有与男性相关的b是区域内的基因的情况下，

7、子孙的男女性状的表现一致，c是区域内的病原基因，体细胞也存在等位基因的d性染色体体细胞中也可能存在，在分析区域内的基因时，后代的男女性状的表现不一定相同。 例如XaXa和XAYa结婚时，子孙女性表现显性性状，男性表现隐性性状XaXa与XAYa结婚时，子孙女性显示隐性性状，男性显示显性性状。 答案b、图1中，一级1(2011天津大学入学考试)的某致病基因h位于x染色体上，该基因和正常基因h的某个特定序列被Bcl酶切断后，可以形成大小不同的片段(图1、bp表示碱基对)，从而进行基因诊断。 图2是一个家庭这个病的遗传系统。 以下叙述的是，图2、Ah基因的特定序列中Bcl酶切断部位的消失，碱基序列变化

8、的结果B1的基因诊断中仅出现142bp片段，其原因基因在来自母亲C2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXhD3的丈夫表现型其儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2，分析：限制酶识别DNA上的特定序列，h变异为h后，限制酶Bcl的酶切部位消失，碱基序列发生了变化，从系统图中可以看出，1和2的基因组成分别为XHY和XHXh 如果h基因酶切后出现142bp片段，h基因酶切后出现99bp和43bp片段，则2的基因组成为XHXh。 3的基因组为1/2xhxhxhxhxh，1/2 xhxhxhxh，表现型正常的丈夫(XHY )生下的儿子的基因组和XHY的概率为1

9、/21/21/4。 答案： d，建立问题例2的实验组学生在研究果蝇的暗红眼和朱红眼的相对性状时，有学生认为基因在常染色体上，有学生认为基因在x染色体上。 众所周知，暗红眼对朱红眼是显性的。 目前，纯朱红色目和暗红色目的雄性果蝇各一只，纯朱红色目和暗红色目的雌性果蝇各一只。 如果你是同学之一的话，请设计实验来探索。 要求：杂交实验只有一次。 写出你的实验设计构想，预测实验的结果和结论。 (1)实验设计的想法：假设暗红眼基因是h，而红眼基因是h，预测的实验结果和结论是： 研究某基因是常染色体还是x染色体，必须深入理解常染色体和x染色体遗传方式的差异。 基本想法是前瞻性思考，反向答案：基因在常染色体

10、上时，hh () hh ()，即后代都是暗红眼的基因在x染色体上时，xhxhxh()xhy()xhxhxhxh()xhy ()雌性都是暗红眼，雄性都是朱红(1)将朱红目雌果蝇和暗红目雄果蝇交配，观察子孙雌、雄个体的表型和比例；(2)如果子孙全部为暗红目，则基因在常染色体上的子孙中的雌果蝇均为暗红目，雄果蝇均为朱红目学一技术1判断多组基因是否在同一同源染色体上，经常杂交自交或检查，观察自交或检查的子孙表型比率是否符合基因的自由组合规律，如果符合，则解释多组基因在不同的同源染色体上，如果不一致，则相同判断2基因为常染色体，或者在x染色体上已知明显的隐性性状的条件下，可以使雌性隐性性状个体和雄性显性性状个体杂交。 (2)在未知显性性状(或已知)的条件下，可以设置正反杂交实验。 如果正反交结果相同，基因就在常染色体上。 正反交结果不同时，基因位于x染色体上。 正交和逆交法也可以用于判断核基因和质基因、性染色体上的同源区间和非同源区间的基因、常染色体或性染色体上的基因。 (3)如果已知性状的隐性，隐性雌性个体与显性雄性个体交配，如果后代雌性个体为显性性状，雄性为隐性性状，则该基因在x染色体上的后代中显示雌性个体为隐性性状或雄性个体为显性性状