光学分析法---分子光谱分析法

1、分子频谱分析，分子频谱概述，原子频谱和分子频谱分子光谱的生成分子吸收分析-紫外可见分光光度法分子发光分析，原子水平和分子能量水平，1s，2s，2p，每个分子的能量等级不同，所以每个分子的分子光谱也不同。在紫外线可见的频谱区域，分子光谱的生成主要与外部电子级转移有关。有机化合物的外层电子的能量级可以分为，N，*，*等，跳跃通常发生在，N，*，*轨道之间。*之间的跳跃最强。无机离子(主要是电镀层离子)的外层D或F轴合轨道在配体场中分裂后，能量级之间的转移会引起弱跳跃。一些武器及有机化合物在强烈的电荷转移转移、电荷转移转移、外部辐射被特定的武器或有机化合物照射时，一个电子从系统的一部分转移到另一部分

2、，可能发生吸收带，即电荷转移转移转移。有机化合物的分子频谱，转移通常发生在，N，*，*轨道之间。一般吸收光谱主要是n *吸收带(弱)n *吸收带(弱)*吸收带(强)，*肝转移最强。特别是轭上包含两键或域外电子的有机化合物，具有强烈的紫外线吸收。常见的发射光谱主要是* n吸收带(弱)*吸收带(强)分子中电子偏离程度高，结构刚性强，取代器是电子替代器，一般可以提高分子的发射。结构刚度效应、替代基效应、有机化合物的外层轨道、紫外可见分光光度法、紫外吸收光谱主要用于有机化合物的定性分析和定量分析，还可以用多波长方法检测2-3个成分。)紫外可见分光光度计的基本组成部分与可见分光光度计相似。主要区别在于照

3、明(UV区域光源为氘等)和采样池(在UV区域使用石英材质)牙齿不同。根据仪器结构，紫外可见分光光度计可以分为单光束紫外可见分光光度计、双光束紫外可见分光光度计、双波长紫外可见分光光度计、多通道紫外可见分光光度计。双光束紫外可见分光光度计、双光束分光光度计对光源强度变化对吸光度测量的影响、双波长紫外可见分光光度计、双波长分光光度计、双波长吸光度计几乎同时测量，可以测量背景强的浊度样品、多通道紫外可见分光光度计、光二极管阵列探测器、数百等，频谱信噪比优于现有扫描仪器。尤其用于动态分析、在线分析、过程分析、有机化合物定性分析、生色团分析。不能保证紫外线吸收光谱相同，是同一化合物有机物分子结构研究。推

4、断分子中包含的官能团。异构体的区分；纯度检查：用于判断弱吸收物质中的强吸收物质，高灵敏度、光度定量分析，原理：兰伯维尔定律A=bc实验条件选择：波长、窄宽度、吸光度值、显色剂(必要时选择性、灵敏度高)、显色剂灵敏度值标准曲线的斜率、分子发光分析、分子发光的基本过程、分子发光分析的分类、分子荧光分析、分子磷光分析介绍化学发光、分子刺激过程、单个和三重态振动弛豫内转换荧光发射外转换系统之间的磷光发射、发光过程的能量变化、振动弛豫(振动弛豫)、凝聚相体系中受激发状态(如S1和S2)的分子牙齿过程减振减振过程的发生很快。约10-12s是每个振动能量级别之间的小箭头，表示振动平滑、内部过渡。如果S2的低

5、振动能量水平与S1的高振动动能水平的能量相似或重叠，则分子可以在S2的振动能量水平上以不发射的方式转换到与S1的能量相同的振动能量水平。牙齿过程称为内部转换内部转换的时间大约也发生在10-12s内的转换过程。振动松弛和内部转换过程(10-12s)也在产生三重状态的电子能量水平之间发生。刺激后分子很快返回到电子第一次发生的单状态S1的最小振动能量水平，因此高于第一次发生状态的荧光发射很少。荧光发射对于大多数分子来说，当处于第一发生单状态S1的最小振动能量水平时，分子返回基态的过程可能比振动弛豫和内部转换过程慢得多。发射光子跳跃到基态S0的每个振动能量级别的牙齿过程称为荧光发射。A3牙齿表示的波长

6、约为10-8s荧光发射荧光发射过程，外部转换，激发态分子与溶剂以及其他溶质分子之间的相互作用和能量转移等过程称为外部转换外部转换过程。因为这是荧光或磷光的竞争过程，所以牙齿过程会减弱或消失发光强度。这被称为“突然毁灭”或“关闭”，跨越系统。系间转移是徐璐不同多重状态之间的无辐射转移。牙齿过程是发生状态的电子改变自旋状态，分子多重性改变的结果。当两种能量状态的振动能量水平重叠时，提高牙齿转移概率的S1-T1转移是系统间跳跃的例子。也就是说，从单一状态向三重状态的转移是低单状态振动能量水平和高三重态振动能量水平重叠的牙齿转移是“禁止阻塞”的。处于此状态的分子经过系间跳跃达到发生三重态后，经过快速振

7、动弛豫，达到第一次发生三重态(T1)的最低振动能量水平。通过T1状态分子发射的光子返回基态的过程称为磷光发射。磷光发射是徐璐不同多状态之间的过渡(即T1-S0)，因此属于“禁止阻挡”转移，因此磷光的寿命比荧光长得多，约为10-3到10s。因此，从磷光样品中去除光后，经常可以观察到后发光现象，但不能观察到荧光发射。单、三重状态、单、三重状态的区别在于电子自旋方向不同，刺激三重状态的是低能量水平。在单一复本状态下，两个电子平行旋转，单一状态分子具有磁性，复本状态的平均寿命约为10-8s，三重状态分子具有顺磁性，复本状态的平均寿命为10-4 1s或更高(通常S和T分别表示单一和三重状态)。分子荧光分

8、析、荧光杨紫产率荧光激发频谱、发射光谱和特性荧光光谱仪荧光光谱技术的应用、荧光杨紫产率、发光分子数与总激发态分子数的比值，或吸收物质后发射荧光的光子数与吸收的激发光的光子数的比值。Kf主要取决于分子的化学结构，Ki主要取决于化学环境。、荧光激发频谱、荧光激发频谱是通过固定发射波长、扫描激发波长获得的荧光强度。激发波长的关系曲线激发光谱反映在恒定发射波长下。徐璐不同激发波长激发的荧光的相对效率激发光谱可用于荧光物质的识别，进行荧光测量时，可以选择适当的激发波长、荧光发射光谱。荧光光谱也称为荧光发射光谱，通过固定发生波长从扫描发射(即荧光测量)波长获取的荧光强度-发射波长的关系曲线反映在荧光发射光

9、谱荧光发射光谱相同的发生条件下。在不同波长下，分子的相对发射强度荧光发射光谱可用于荧光物质的识别，在荧光测量时，可以选择适当的测量波长或过滤器、荧光光谱的特征。斯托克斯变位分子的荧光发射波长总是与其吸收(发生)光谱的波长长对称规则一些有机化合物的发射光谱和吸收光谱相比有镜像对称关系。原因是基态和第一个单一发生状态的振动能量水平差异很小。荧光发射光谱的形状包括发生波长、吸收和发射光谱的镜像关系、荧光光谱仪、荧光光谱仪由光源、这里的单色仪、样品池、发射单色仪、检测记录系统等组成。荧光光谱仪为了提高检测灵敏度，以垂直于发光光的方向检测荧光。光源可以使用激光光源提高传感灵敏度，荧光光谱仪基本部件，应用

10、荧光分析法，分子荧光光谱可以提高荧光分析的灵敏度和选择性，分子荧光光谱主要定量分析，荧光强度和浓度成比例直接分析和间接分析，多组荧光测量基因研究和检查，间接荧光分析，荧光转换，荧光熄灭，荧光分析的灵敏度和选择性，发光强度，提高荧光分析的灵敏度。一般来说，荧光分析的灵敏度比分光光度计高2 4倍。通过选择适当的刺激和释放波长，可以避免共存成分的干扰。荧光强度与浓度成正比。这些关系仅适用于低浓度溶液。高浓度时，如果荧光强度和浓度不成比例，可以提高光源强度，提高荧光分析的灵敏度。一般使用标准曲线法进行荧光定量分析。分子磷光分析简介，磷光强度受环境影响很大。低温磷光、室温磷光强度和浓度的关系等于荧光强度。化学发光分析简介，化学发光是化学反应释放的化学能量刺激系统的化学物质分子。化学发光系统一般是氧化还原反应系统，同时要求