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文档简介

1、般若黑洞 C&C PowerPoint Template,癌性疼痛的药物治疗,癌痛规范化治疗示范病房创建 ,1,学习交流PPT,是指癌症、癌症相关性病变及抗癌治疗所致的疼痛。,癌症疼痛(cancer pain),2,学习交流PPT,癌痛的 分类,肿瘤侵犯所致的疼痛,抗肿瘤治疗所致的疼痛,与肿瘤相关的疼痛,与肿瘤或治疗无关的疼痛,3,学习交流PPT,癌痛的评估,评估原则,(一)相信患者的主诉 (二)全面评估疼痛(NRS、VRS、 Wong-Baker 脸谱法) (三)动态评估疼痛,评估内容,1.疼痛病史(疼痛部位及范围、性质、程度、发作时间及频率、发作相关因素等) 2.肿瘤病史 3.既往史及个人

2、史 4.体格检查及相关实验检查,4,学习交流PPT,癌痛控制的三个标准,三个“3”原则 1.数字评估法的疼痛强度3分 2.患者24小时疼痛危象次数 3(24小时内需要 解救药物次数 3) 3.完成吗啡剂量滴定时间最好在3天内 无痛睡眠,无痛休息,无痛活动 摘自刘淑俊让中国的癌痛患者无痛,5,学习交流PPT,WHO癌症三阶梯止痛治疗原则,1.口服给药 2.按阶梯给药 3.按时给药 4.个体化治疗 5.注意具体细节,6,学习交流PPT,第一阶梯药物:非甾体类药物(NSAIDs),7,学习交流PPT,NASAIDs的使用原则,1. 轻度非炎性疼痛时,首选对乙酰氨基酚,疗效不佳或合并炎性疼痛时再考虑使

3、用NASAIDs。 2. 不推荐同时使用两种NASAIDs,因为疗效不增加,而不良反应增加。 3. 有2种及以上胃肠道危险因素存在时,应考虑加用抑酸药如H2受体拮抗剂、奥美拉唑等药物,如果出现消化道溃疡或出血,停药NASAIDs。 4. 长期服药者,应避免使用非选择性NASAIDs。 5. 老年人首选选择性COX-2抑制剂。 6. 避免非选择性NASAIDs与华法林、肝素或其他抗凝剂合用,合用时可能增加出血风险。 7. 定期监测血压、尿素氮、肌酐、血常规和大便潜血。,8,学习交流PPT,NASAIDs的使用原则,2011指南日限制剂量:布洛芬2400mg/d,对乙酰氨基酚 2000mg/d,吲

4、哚美辛200mg/d,塞来昔布400mg/d。使用非甾体类抗炎药,用药剂量达到一定水平以上时,增加用药剂量并不能增强其止痛效果,但药物毒性反应将明显增加. 如果需要长期使用非甾体类抗炎药,或日用剂量已达到限 制性用量时,应考虑更换为阿片类止痛药;如为联合用药, 则只增加阿片类止痛药用药剂量。,9,学习交流PPT,第二阶梯药物:弱阿片类药物,奇曼丁 ( 盐酸曲马多缓释片 ) 磷酸可待因片 氨酚双氢可待因 氨酚羟考酮 趋势:临床弱化二阶梯,10,学习交流PPT,目前的欧洲共识,WHO-2阶梯阿片类药物*用于未使用过阿片类药物的中度癌痛患者,11,学习交流PPT,第三阶梯药物:强阿片类药物,盐酸吗啡

5、片、针 硫酸吗啡控释片 (美施康定) 盐酸羟考酮控释片(奥施康定 ) 枸橼酸芬太尼注射液 注射用盐酸瑞芬太尼 盐酸哌替啶注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 芬太尼透皮贴剂,12,学习交流PPT,阿片类药物的选择原则,吗啡; 羟考酮; 芬太尼; 没有天花板效应,没有极量限制,可与NSAID合用增加疗效,不可与二阶梯药物合用。,13,学习交流PPT,便秘:长期存在,应积极预防和治疗; 恶心、呕吐:胃复安; 过度镇静:咖啡因,哌甲酯; 尿潴留:注意抗抑郁药; 眩晕:苯海拉明; 瘙痒:避免刺激; 呼吸抑制:临床表现: 呼吸次数减少8次/分,或潮气量减少; 潮式呼吸; 嗜睡状或昏迷; 针样瞳孔; 呼吸暂停、深

6、昏迷死亡; 解救:通畅呼吸道; 阿片拮抗剂:纳络酮0.4mg缓慢静脉推注,严重呼吸抑制2-3分钟重复给药,2mg/500ml葡萄糖或生理盐水,0.004mg/ml iv 直到患者恢复自主呼吸。,14,学习交流PPT,区别“耐受性”与“成瘾性” “耐受性”是原用药剂量达不到原来疗效、必须加大用药量,这是因长时间使用、机体对药物的一种适应状态,不是“成瘾”,应加大用量而不能停药。 “成瘾性”即精神依赖性,是一种脑病、脑部组织受到长期滥用毒品的损害,导致独特行为障碍。 吸毒后产生“上冲感”“欣快感”“破灭感”对所用药品或物质的强烈“渴求”“觅药行为”频繁“用药行为”的恶性循环、即“精神依赖性”。,1

7、5,学习交流PPT,2010NCCN 阿片类用药一般原则,适当的镇痛剂量 口服为最常见的给药途径 根据前24小时内使用阿片类药物的总剂量(按时和 按需)计算增加剂量 阿片类复方制剂向单纯阿片类转化 约在5个半衰期内达到稳态 如出现难治不良反应,疼痛4分,阿片类减量25% 镇痛不佳或不良反应持续存在,考虑药物的转换 肾功能衰竭患者避免使用吗啡和可待因,16,学习交流PPT,阿片类药物治疗的两个阶段,短效阿片药物的剂量滴定阶段,目的:尽快止痛,确定有效地止痛剂量,稳定控制疼痛。,缓控释阿片药物的维持阶段,延长给药间隔,简化治疗不必因夜间服药而影响睡眠。,17,学习交流PPT,未使用阿片类药物患者及

8、阿片类药物未耐受患者滴定,18,学习交流PPT,阿片类药物耐受患者滴定,19,学习交流PPT,对于未使用过阿片类药物的中、重度癌痛患者,推荐初 始用药选择短效制剂,个体化滴定用药剂量,当用药剂量调 整到理想止痛及安全的剂量水平时,可考虑换用等效剂量的 长效阿片类止痛药。 对于已使用阿片类药物治疗疼痛的患者,根据患者疼痛强 度,按照表1要求进行滴定。 对疼痛病情相对稳定的患者,可考虑使用阿片类药物控释 剂作为背景给药,在此基础上备用短效阿片类药物,用于治 疗爆发性疼痛。,20,学习交流PPT,21,学习交流PPT,维持用药,我国常用的长效阿片类药物包括:吗啡缓释片、羟考酮缓 释片、芬太尼透皮贴剂

9、等。在应用长效阿片类药物期间,应 当备用短效阿片类止痛药。当患者因病情变化,长效止痛药 物剂量不足时,或发生爆发性疼痛时,立即给予短效阿片类 药物,用于解救治疗及剂量滴定。解救剂量为前24小时用药 总量的10%-20。每日短效阿片解救用药次数大于3次时, 应当考虑将前24小时解救用药换算成长效阿片类按时给药。 阿片类药物之间的剂量换算,可参照换算系数表(见表 2)。换用另一种阿片类药时,仍然需要仔细观察病情,并个 体化滴定用药剂量。 如需减少或停用阿片类药物,则采用逐渐减量法,即先减 量30,两天后再减少25,直到每天剂量相当于30mg口服 吗啡的药量,继续服用两天后即可停药。服用两天后即可停

10、药。,22,学习交流PPT,23,学习交流PPT,芬太尼贴剂的使用,在躯干或上臂未受刺激及未受辐射的平整皮肤表面上贴 用。最好选择无毛发部位如有毛发。应在使用前剪除(勿用 剃须刀剃除)。在使用芬太尼贴前可用清水清洗贴用部位。不能使用肥皂油剂。洗剂或其它有机溶剂因其可能会刺激皮肤或改变皮肤的性质。在使用本贴剂前皮肤应完全干燥。 打开密封袋后立即使用。在使用时需用手掌用力按压 2 分钟以确保贴剂与皮肤完全接触尤其应注意其边缘部分。 可以持续贴用 72 小时。在更换贴剂时。应更换粘贴部 位。几天后才可在相同的部位重复贴用。 注意皮肤的残留; 单胺氧化酶抑制剂,24,学习交流PPT,处方管理,25,学

11、习交流PPT,处方管理,常用量:初次使用病人,需提供相应证据,专用病历应有剂量滴定和用药方案记录;长期使用病人需增加剂量,应提供相应证据; 处方必须体现按时给药,q4h,q12h等,不可qid,bid等。 门诊处方允许同时开具即释片或注射剂,以备爆发痛急救; 住院病人按医嘱执行;关注是否为每天处方。,26,学习交流PPT,本院可供麻醉药品,麻醉药品: 吗啡:注射液10mg,吗啡片5mg,缓释片30mg; 芬太尼:贴剂25ug/h; 羟考酮:缓释片5mg,10mg,40mg;,27,学习交流PPT,处方管理(8分),为门(急)诊癌痛患者开具麻、精一药品符合 处方管理办法有关规定(6分) 评价方法

12、: 抽取门(急)诊麻醉药品处方20张,处方基本信息、诊断 、药物通用名、规格、用法用量、处方量应符合处方管 理办法规定; 模拟麻醉药品处方,看其处方限量,对大剂量处方的操作 流程。 检查细则: 每张不合格处方扣1分,最多扣除6分,28,学习交流PPT,处方管理(8分),能够结合患者的病情,给予合适剂量的止痛药物(2分) 评价方法: 取病区麻醉药品处方5张,根据病历号调取电子病历 审核药物选择是否符合疼痛评估,剂量是否符合滴定剂量 若是滴定用药,用药否符合滴定规范 是否有联用两种缓控释阿片类药物的不合理处方 是否有非术后癌痛处方“杜冷丁”的不合理处方 检查细则: 一例不符合扣1分,最多扣2分,29,学习交流PPT,患者宣教,鼓励患者主动向医护人员描述疼痛的程度; 止痛治疗是肿瘤综合治疗的重要部分,忍痛对患者有害无 益; 多数癌痛可通过药物治疗有效控制,患者应当在医师指导 下进行止痛治疗,规律服药,不宜自行调整止痛药剂量和止 痛方案; 吗啡及其同类药物是癌痛治疗的常用药物,在癌痛治疗时 应用吗啡类药物引起成瘾的现象

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