烃源岩生烃耗水机制与油气成藏

2422013年4月石油勘探与开发PETROLEUMEXPLORAT10NANDDEVELOPMENTVO140NO2文章编号10000747201302024208DOI1011698PED20130216烃源岩生烃耗水机制与油气成藏王永诗，张守春，朱日房中国石化胜利油田分公司地质科学研究院基金项目中国石油化工股份有限公司科技攻关项目P07009摘要解剖烃源岩自然演化规律，结合生烃实验模拟，对有机质生烃耗水机制进行深入研究，并对生烃耗水量进行计算，研究生烃耗水与油气运移及成藏的关系。模拟实验采用加水液压与不加水柱压2种条件，对比两种情况下有机质演化过程中的地球化学特征，重点研究生烃潜力及碳转化率的变化。研究结果表明，有机质在生烃演化过程中与水相互作用，对干酪根的影响表现为活化部分无效碳，对已降解的产物表现为进一步加氢，导致总生烃潜力增加。在耗水机制研究基础上提出了生烃耗水量的计算方法，对东营凹陷主力烃源岩的计算结果表明，ES烃源岩耗水区间大，耗水量也较大。ES3。、ES3烃源岩生烃耗水区间、耗水量依次变小。生烃耗水对油气运移和成藏有重要影响，可以提高生烃母质碳降解率以增大流体体积，并且增加烃源岩孔隙流体的压力和含油饱和度。生烃耗水和成岩耗水区间相匹配，强化了油气运移的动力，有利于形成自生自储和下生上储油气藏。图6表2参24关键词生烃；耗水量；成藏；模拟；东营凹陷中图分类号TEL222文献标识码AWATERCONSUMPTIONINHYDROCARBONGENERATIONANDITSSIGNIFICANCETORESERVOIRFORMATIONWANGYONGSHI，ZHANGSHOUCHUN，ZHURIFANGGEOSCIENCERESEARCHINSTITUTE，SHENGLIOILFIELDCOMPANY，SINOPEC，DONGYING257015，CHINAABSTRACTTHEGEOCHEMICALEFFECTSOFWATERCONSUMPTIONDURINGHYDROCARBONGENERATIONWERESTUDIEDONTHEBASISOFEVOLUTIONLAWSOFSOURCEROCKSANDSIMULATIONEXPERIMENTSONHYDROCARBONGENERATIONWATERCONSUMPTIONSTATISTICSWEREOBTAINEDINORDERTOSTUDYTHERELATIONSHIPBETWEENWATERCONSUMPTIONDURINGHYDROCARBONGENERATIONANDHYDROCARBONMIGRATIONANDRESERVOIRFORMATIONTHESIMULATIONEXPERIMENTSOFHYDROCARBONGENERATIONWEREPERFORMEDUNDERHYDROUSANDANHYDROUSCONDITIONSFORCORRELATIONTHEGEOCHEMICALCHARACTERISTICSOFORGANICEVOLUTIONUNDERTHESETWOCONDITIONSWEREANALYZEDANDTHEVARIATIONSOFHYDROCARBONGENERATIONPOTENTIALANDCARBONTRANSFORMATIONRATIOWEREEMPHASIZEDTHERESULTSSHOWTHEEFFECTSTHATORGANICMATTERANDWATERHAVEONEACHOTHERDURINGHYDROCARBONGENERATIONPARTOFUNAVAILABLECARBONISACTIVATEDINKEROGENANDHYDROGENISINCREASEDINDEGRADEDPRODUCTS，WHICHLEADSTOTHEINCREASEOFTOTALHYDROCARBONGENERATIONPOTENTIA1ACCORDINGTOWATERCONSUMPTIONMECHANISMS，THEQUANTITATIVEEVALUATIONMETHODOFWATERCONSUMPTIONINHYDROCARBONGENERATIONWASPUTFORWARDANDUSEDINTHESTUDIESOFTHEMAINSOURCEROCKSINTHEDONGYINGSAGBOTHOFTHEWATERCONSUMPTIONANDTHEDEPTHRANGEOFTHEUPPERES4MEMBERARELARGER,WHILETHOSEOFTHELOWERANDMIDDLEES3MEMBERSARESMALLERWATERCONSUMPTIONAFFECTSHYDROCARBONMIGRATIONANDACCUMULATIONBYINCREASINGORGANICCARBONDEGRADATIONRATETOINCREASEFLUIDVOLUMEPOREFLUIDPRESSUREANDOILBEARINGSATURATIONARECONSEQUENTLYINCREASEDTHEMATCHINGRELATIONSHIPBETWEENWATERCONSUMINGHYDROCARBONGENERATIONINTERVALSANDWATERCONSUMINGDIAGENESISINTERVALSENHANCESTHEDYNAMICFORCESOFHYDROCARBONMIGRATION，WHICHBENEFITSTHEFORMATIONOFSELFGENERATINGANDSELFPRESERVINGRESERVOIRSORLOWERGENERATINGANDUPPERPRESERVINGRESERVOIRSKEYWORDSHYDROCARBONGENERATION；WATERCONSUMPTION；RESERVOIRFORMATION；SIMULATION；DONGYINGSAGO引言地下沉积岩中广泛存在地层水，它既是流体势的载体，控制着油气运移的动力条件，也可以作为多种反应的介质，参与成岩作用。研究表明，成岩过程中矿物蚀变造成的“耗水作用”可使地层水大量减少，使储集层呈现低压状态【1。对于烃源岩，有机质生烃是改变流体性质的重要因素，生烃不仅是有机质的反应，其对无机矿物、地层水均有一定程度影响。无机矿物对生烃过程的催化作用已取得了相当多的共识，相比而言，水对生烃的作用还没有引起足够重视。目前，有关认识可归纳为如下几个方面_2。水对有机质生2013年4月王永诗等烃源岩生烃耗水机制与油气成藏243烃有一定抑制作用，其主要原因是水本身具备增压因素，同时干酪根可以交换或结合水分子进入自身结构内而表现为富氢；水与有机质的结合是阶段性的，主要集中在中成岩阶段，大致相当于R值0307；水能够溶人烃源岩已生成的沥青质中，促进加氢反应的进行，即与已形成的有机质进行二次反应。总之，水的存在影响烃产物的组成和数量。本文对有机质生烃耗水机制进行深入研究，并对生烃耗水量进行计算，以研究生烃耗水与油气运移及成藏的关系。L样品与方法本次研究以胜利油区东营凹陷烃源岩为对象代表陆相断陷盆地古近系烃源岩，通过对其自然演化规律的解剖，结合人工模拟，分析生烃耗水的地球化学效应与机制，并以烃源岩的发育特征为基础，计算烃源岩的总体生烃耗水量。东营凹陷主要发育3套主力烃源岩，即沙四段上亚段ES4、沙三段下亚段ES3及沙三段中亚段ES3，系不同沉积环境形成，其中ES在层序上居中，模拟样品即选自该段滨3386井，其地球化学特征如表1所示，可见有机碳含量较高，利于清晰反映相关演化特征。考虑到矿物对生烃过程的影响，且便于对原岩生烃潜力进行分析，本次实验对样品实施全岩粉碎后进行模拟。所用模拟装置为油气生成运移物理模拟系统，该系统有两种高压釜以形成不同实验条件，二者均为圆柱形，且具有直通式内腔，两端可置人不锈钢垫块调整样品位置，端部加盖密封。不同之处在于其一可伸人加压柱施加垂向压力，而另一种不能使用加压柱，但可通过注入流体加压，两种装置施加压力方式均可控。表1模拟样品基本参数嘉萼层位岩性TOCRO21SJ】蓁样品粉碎至粒径018MM以下，分加水液压B1和无水柱压B2两种情况开展实验。由于实验所需样品量较大，根据实验条件分两次取样，为尽可能保持样品一致性，两次取样位置基本相同。加水液压模拟设计200、250、275、300、325、3506个温度点，样品置于高压釜中密封，通过恒压泵向釜内注入蒸馏水水与样品可充分接触，当注满水后维持流体压力在30MPA不变。无水柱压模拟作为对比实验，将温度点设计在主生烃阶段，为275、300、325、350，兼顾压力因素，通过加压柱塞施加30MPA的垂向压力。实验的具体步骤为先将压力加到目标设定值，然后增温，由恒压装置维持既定压力，到达目标温度后，恒温、恒压保持48H，实验主要过程即结束。将温度冷却至60左右，取出混合流体并分离，气体用排水法收集计量，排出油用二氯甲烷萃取并通过恒重法计量，高压釜中的残余岩样取出后晾干待测。本次实验设定条件可反映烃源岩不同演化阶段地层水的影响。实验产物中的气体通过气相色谱仪进行组分测试，获取C一C烃类和CO2含量。残余岩样各取一定量进行如下测定通过氯仿抽提8H获取残留液态烃氯仿沥青“A”；通过ROCKEVAL热解分析获取生烃潜力300获取挥发烃S1、300600获取热解烃；样品经稀盐酸除去无机碳后，利用燃烧法测定全岩的有机碳含量TOC；另有样品经酸碱处理和重液分选等步骤提取干酪根进行镜质体反射率R。测定。2有机质生烃耗水的地球化学效应21有机质自然演化条件下的生烃潜力加水液压和无水柱压生烃实验产物对比表明，加水生烃模拟实验产物与地质实际更为接近4，这显示了水介质对生烃的意义。生烃潜力指数是表示生烃能力大小的有效指标，其定量表达式如下J_G1X1001DC1式表明，如果没有外来烃的加入和内部生成烃类的排出，仅是本身不同赋存状态烃的转化，烃源岩生烃潜力指数应保持不变。当有烃类排出时，生烃潜力指数下降。故在达排烃门限之前，GI代表了原始样品的生烃能力，在进入排烃门限之后，GI代表的是样品的残余生烃能力。东营凹陷3套烃源岩中，ES4和ES均为典型的I型有机质，ES3有机质类型及来源较为复杂，但以II型居多【1。生烃潜力指数、有机质类型指数将有机质各显微组分百分含量进行加权计算再求和取得【8，一般情况下类型指数越大，生烃能力越强随深度的变化如图1所示，3套烃源岩生烃潜力指数总体趋势均为由小变大再变小的过程。ES烃源岩在1500M深度处G，值约为600MGG，在2500M处达到最大值，约为2013年4月王永诗等烃源岩生烃耗水机制与油气成藏245L50200250赠300350400RFF00204060810氯仿沥青“A”MGG0200400600800100015O200250赠藉300350排出油产BMGG020406O8O100围BL加水液压实验曰B2无水柱压实验图2模拟生烃产率与温度的关系耗一定量碳元素。多数情况下加水液压实验液态烃产率高于无水柱压实验，唯有高峰期相反，这一方面有样品性质差异的影响，同时还有不同实验条件的影响。与加水液压实验相比较，无水柱压实验。值增加迟缓，有机质降解慢，生气量较少，排烃率低，反应了同等压力值下柱压条件生烃能力小于水压条件。与原始样品相比，加水液压实验中生烃潜力指数首先经历了一个增加阶段见图3，从275开始，至300325演化阶段生烃潜力指数均有增加，在350时呈下降。生烃潜力指数的上升阶段为烃源岩生烃期，而其下降则是在生烃高峰之后且为大量排烃时期，与自然条件下的演化规律一致。总有机碳含量因降解和排烃逐渐下降，而其中无效碳含量ROC0083生烃潜力指数MGG02004006008OOL000L5O200250赠套300350400气产DMGG01002003001的变化与总生烃潜力恰好是消长关系，在325时出现低谷。无水柱压实验随有机质降解和排烃的进行，总有机碳含量也逐渐下降，其中无效碳含量有下降趋势但变化甚微，生烃潜力并没有明显的改变。两类实验的生烃潜力和碳转化率对比表明，随着生烃的进行，水的加入使部分无效碳活化而转为有效碳；同时，模拟实验中有机质与水作用需要一定的温度范围，已有的研究结果也显示，200350是有机质与高压水易于反应的区间9】，与本次实验结果相吻合。总体演化规律表明，加水液压实验、自然生烃过程中普遍存在使生烃潜力增加的因素，即加氢因素。目前在进行原始生烃潜力恢复时，一般认为该指标是不变的，从本次研究来看与实际情况并不相符。TOC|O2468LOL2150200嚣SO赠I趔I300350400无效碳含量0246目B1加水液压实验曰B2无水柱压实验图3模拟演化中有机碳含量与总生烃潜力的变化关系3生烃耗水机制及耗水量计算31有机质生烃耗水机制生烃潜力指数的变化是生烃耗水的综合反映，以作为生烃耗水的证据。前人研究得到的一些化学组分分析参数更直接地证实水参与了生烃过3,1016，但是难以进行定量分析。水参与生烃过程在氢同位素上可有明显反映，如HOERING将D2O加入经抽提的如如122334POOO0O2加如P赠套OOOO0O2加如砌赠石油勘探与开发综合研究VB140NO2MESSEL页岩样品进行实】，并利用分子探针进行分析，结果表明存在氘元素的取代作用，含氢的基团与D0发生了交换反应，且各基团中的氘元素是不均质的。LEWAN采用WOODFORD页岩在300、330和360条件下进行72H含水无水对比生烃模拟【引，在样品密封时注入HE增压，分析表明，含水实验与无水实验产物存在明显差异，含水实验生烃潜力更大，降解率更高，干酪根更富氢，甚至出现。值降低现象。本文实验除了加水与不加水的区别外，还有不同加压方式的影响。烃类组分非常复杂，但其分子主要以CH键、CC键和C一0键3种方式结合。根据现有研究成果，水参与生烃可以包括几种过程，即水可与羰基、烷基碳、自由基反应，直接形成烃类或中间产物，另外还可以使烯烃加氢形成饱和烃类3近临界水和醛类、酯类、酮类中的羰基相互作用，以酯类为例，其化学反应式如下，OIIROCH厂R2H20_HRHRCO22H2水可直接与烷基碳相互作用“】，如C。或C。一烷烃在地层条件下100150，40MPA能与水反应生成CO和少一个碳的烷烃25C9H202H2O28C8HL8CO2烃类产物中多含自由基，自由基也可与水分子发生作用，如水分子和烷基中的自由基直接反应，可以生成醛和醇等，并提供氢源，以生成醛为例CH2H2O；CH2O三H2烯烃转换为烷烃的反应也已获证实，在325、35MPA的水溶液中乙烯可转变为乙烷】。石油形成期间烷基、自由基与水的反应在热力学上是有利的。尽管有些反应机理还有待证实，但其有助于认识烃源岩中有机质各种复杂的化学反应。上述反应中有些过程能够脱氢，可以作为氢源加人到有机质中，地下和实验室加水模拟形成的产物中少见游离氢这一事实也证明了这一点，而其中含氧的负离子通过一系列中间反应最后可以生成新的基团或与有机质中脱出的碳元素结合形成CO。由于有机质的不断降解使其化学键不饱和程度加大，外来氢元素可以作为补充，故耗水过程多发生在主生烃期，与干酪根、可溶有机质中的碳元素降解和转化密切相关。水的存在既有利于干酪根降解，也有利于沥青质和烃类的进一步转化。由于不同类型烃源岩各演化阶段生烃机制存在差异1，耗水特征也会有明显不同。生烃过程是多级连续的变化序列，早期以形成重质油为主，进一步降解逐渐生成较为轻质的油乃至气态烃，产物越来越富氢。根据水对生烃的作用及东营凹陷烃源岩的演化规律，将生烃耗水过程相应分为低成熟生烃耗水、成熟生烃耗水和高成熟生烃耗水3个阶段。低成熟生烃耗水阶段。12，干酪根自身降解的能力已近枯竭，绝大部分可降解的有效碳消耗殆尽，但仍有部分烃类生成，主要是一些凝析油、湿气或者干气。这一阶段降解能力有限，耗水量并不大。在一些模拟实验中，高温、高演化阶段的单质碳元素与水反应生成甲烷F20，但地下温度远低于实验室条件，况且高演化的烃源岩大多已处于紧密压实阶段，也很难提供充足的氢源。32生烃耗水量及主要区间地下烃类组成异常复杂，难以准确测定各种微观组分，对一些化学反应的认识还处于定性程度，通过化学方程式也难以对反应物和生成物进行定量测定，故物质变化量可作为估算耗水量的重要依据。根据有机质和水之间氢元素的交换关系，耗水量可以通过如下关系式估算9H22式表明，生烃量对耗水量有重要影响。生成物除大分子的液态产物、C1一C5烃气、非烃气N、CO2等外，还有C6一C1挥发烃。挥发烃在取样过程中不易保存，难以定量实测。有机质降解过程的实质是上述元素在各产物中进行再分配，水的加人可改变氢、氧元素的量。尽管CO2气体可由无机成因碳酸盐生成，但在模拟温度较低的条件下生成无机成因CO的规模并不大2022。故可选取碳元素作为参照对轻质挥发烃的产率进行补偿计算，如下式CVCOCRCECG3挥发油的碳量乘以转换系数取122即得到挥248石油勘探与开发综合研究VB140NO2生烃耗水深度区间大，耗水量也大。耗水强度最大区域出现在烃源岩埋藏较深的利津洼陷和民丰洼陷。各套烃源岩的耗水区间和高峰期存在明显差异，除由于降解率的差异造成耗水率不同外，埋深也影响明显，耗水期出现的顺序与烃源岩的埋深顺序一致。4生烃耗水作用的地质意义41生烃耗水对烃源岩孔隙流体的影响生烃过程中既吸收水分子，也释放CO，最终导致生烃潜力增加。消耗水的体积如下式ZWMWPW9H口W05耗水造成烃的体积增加量如下式AMP6生烃早期以生油为主，按水密度为1GCM、油平均氢元素含量为12、油密度为085GCM计算，则有一。一9HPW117由7式可知VW，显然生烃耗水总体为一流体体积增加过程，即便只形成液态油，与损耗水量相比总体积也可增加约10，对流体增压有利，因而更利于排烃，利于油气运移。由以上分析可见，耗水作用可直接提高烃产率，根据生烃潜量增加率，在主生烃阶段可以提高含油饱和度约1020。相应地，烃源岩含油饱和度的增加也可使其更早进入排烃门限、增加排烃效率。42生烃耗水与成岩耗水的关系一般的成岩作用可划分为早成岩和晚成岩两个阶段早成岩阶段包括A、B两个成岩期；晚成岩阶段有A、B、C3个成岩期，每个成岩期次都会发生不同的演化过程，并由此构成不同的成岩演化序列。其中主要发生在晚成岩阶段A期的矿物蚀变作用需要水的参与，蚀变过程主要为矿物的高岭石化和绿泥石化。济阳坳陷古近系晚成岩阶段A期一般发生在埋深22003300M，考虑到蒙脱石脱水及压实作用与生烃耗水相抵消，有效成岩耗水区间在25003500M。相比较而言，泥岩生烃耗水区间在15004000M，跨度大于砂岩耗水区间。研究区烃源岩多发育于盆地中部，耗水高峰在25004000M。砂、泥岩在25003500M段均处于耗水阶段，该深度段也是大多数烃源岩进入排烃门限的主要阶段。4I3生烃耗水与油气成藏东营凹陷油气藏集中发育于25003500M，尤其是低渗透浊积砂体油气藏，与成岩耗水作用的有效区间范围一致，且深部储集层28003500M以含油为主，中深部储集层20002800M以含水为主。结合盆地埋藏史分析，油藏形成时期均处于耗水阶段，特别是明化镇组沉积时期，为东营凹陷乃至整个济阳坳陷大多油气藏最终成藏时期，正处于砂岩有效耗水的高峰期。该阶段泥岩处于异常压力期，地层水基本处于封闭系统环境中，岩石压实量小，地层没有大量水排出，黏土矿物蚀变脱水较少，生烃耗水在该深度段十分明显，是为有效耗水区间。与泥岩不同，砂岩耗水造成流体体积减小、孔隙压力降低，有利于改善压差和储集层物性，利于油气从烃源岩向砂岩充注。从匹配关系看，生烃耗水出现在主生烃期，砂岩成岩的主要耗水区间浅于泥岩生烃耗水，原有的垂向压力梯度得到了进一步增强。生烃过程中水的加人提高了生烃潜力，有效地提高了生排烃效率，应在今后的烃源岩评价中加以重视。东营凹陷生烃耗水作用既有利于生油窗内自生自储油气藏的形成，也有利于增加深层和浅层的压力梯度，形成下生上储的油气藏。5结论将实验模拟与地质分析相结合，研究了烃源岩演化过程中耗水的地球化学效应。有机质在生烃演化过程中能够吸收水分，补充氢元素，增大总生烃潜力。耗水作用主要发生在主生烃期，伴随着有机质的降解而进行，其对干酪根的影响主要表现为使其中的无效碳活化降解，对已降解产物加氢生成更为富氢烃类或过渡产物。生烃耗水过程有明显的阶段性。结合耗水机制提出了生烃耗水量的计算方法，对东营凹陷主力烃源岩的计算结果表明，ES烃源岩耗水区间大，耗水量也较大。ES烃源岩生烃耗水区间小，耗水量也较小，其中ES烃源岩耗水量高于ES3烃源岩。生烃耗水对油气运移和成藏有重要影响，生烃虽然损耗了部分孔隙水，但可使生烃量增加，耗水生烃总体为一流体体积增加过程，不但可以增加孔隙流体的压力，还可以提高含油饱和度。与砂岩耗水区间相匹配，可以有效地增加储集层和烃源岩层之间的压力差，有利于形成自生自储和下生上储油气藏。符号注释生烃潜力指数，MGG；L挥发烃含量，MGG；热解烃含量，MG；C_一总有机碳含量，；生烃耗水量，G；生烃潜力的增加量，G；仔一烃类中氢元素百分含量，；G演化到某一阶段形成的挥发2013年4月王永诗等烃源岩生烃耗水机制与油气成藏249烃的碳量，G；CO原始样品的碳量，G；CR演化到某一阶段残余样品的碳量，G；CE演化到某一阶段排出油的碳量，G；C演化到某一阶段生成气体的碳量包括烃类和CO2，G；CD降解生烃所占的碳量，G；毛总生烃量，G；耗水的体积，ML；户水的密度，GCM；A耗水造成烃体积的增量，ML；PP烃类的密度，GCM。参考文献【1】张善文成岩过程中的“耗水作用”及其石油地质意义J沉积学报，2007，255701707ZHANGSHANWEN“WATERCONSUMPTION”INDIAGENETICSTAGEANDITSPETROLEUMGEOLOGICALSIGNIFICANCEJACTASEDIMENTOLOGICASINICA，2007，2557017072彭传圣湖相碳酸盐岩有利储集层分布以渤海湾盆地沾化凹陷沙四上亚段为例J石油勘探与开发，2011，384435443PENGCHUANSHENGDISTRIBUTIONOFFAVORABLELACUSTRINECARBONATERESERVOIRSACASEFROMTHEUPPERES4OFZHANHUASAG，BOHAIBAYBASINJPETROLEUMEXPLORATIONANDDEVELOPMENT，2011，384435443【3】LEWANMDEXPERIMENTSONTHEROLEOFWATERINPETROLEUMFORMATIONJGEOCHIMICAETCOSMOCHIMICAACTA，1997，6117369137234黄第藩，秦匡宗，王铁冠，等煤成油的形成与成烃机理M北京石油工业出版社，1995182HUANGDIFAN，QINKUANGZONG，WANGTIEGUAN，ETA1FORMATIONANDHYDROCARBONGENERATIONMECHANISMOFCOALDERIVEDOILMBEIJINGPETROLEUMINDUSTRYPRESS，1995182【5】秦建中，刘井旺，刘宝泉，等加温时间、加水量对模拟实验油气产率及地化参数的影响J石油实验地质，2002，242152157QINJIANZHONG，LIUJINGWANG，LIUBAOQUAN，ETA1HYDROCARBONYIELDANDGEOCHEMICALPARAMETERSAFFECTEDBYHEATINGTIMEANDADDEDWATERAMOUNTINTHESIMULATIONTESTJPETROLEUMGEOLOGYEXPERIMENT，2002，242152157【6】王瑞飞，沈平平，赵良金深层储集层成岩作用及孔隙度演化定量模型以东濮凹陷文东油田沙三段储集层为例FJ石油勘探与开发，2011，385552559WANGRUIFEI，SHENPINGPING，ZHAOLIANGJINDIAGENESISOFDEEPSANDSTONERESERVOIRSANDAQUANTITATIVEMODELOFPOROSITYEVOLUTIONTAKINGTHETHIRDMEMBEROFSHAHEJIEFORMATIONINTHEWENDONGOILFIELD，DONGPUSAG，ASANEXAMPLEJPETROLEUMEXPLORATIONANDDEVELOPMENT，2011，3855525597】周新科，许化政，李丽丽地层水相态变化与深盆气形成机理以鄂尔多斯盆地上古生界为例J】L石油勘探与开发，2012，394452457ZHOUXINKE，XUHUAZHENG，LILILIPHASECHANGEOFFORMATIONWATERANDTHEFORMATIONOFDEEPBASINGASACASEFROMTHEUPPERPALEOZOIC，ORDOSBASINJPETROLEUMEXPLORATIONANDDEVELOPMENT，2012，394452457【8】中国石油天然气总公司透射光一荧光干酪根显微组分鉴定及类型划分方法S】SYT51251996，1997CNPCTRANSMISSIONLIGHTFLUORESCENTLIGHTKEROGENMACERALAPPRAISALANDTYPEPARTITIONMETHODSSYT51251996，1997【9】董全辉，王狲稠油水热裂解反应中有机化合物与过热水作用的研究进展J内蒙古石油化工，2009，3522120125DONGQUANHUI，WANGCHONGPROGRESSINRESEARCHONTHEACTIONBETWEENTHEORGANICCOMPOUNDANDTHESUPERHEATEDWATERDURINGAQUATHERMOLYSISOFHEAVYOILJINNERMONGOLIAPETROCHEMICALINDUSTRY,2009，352212012510】ROWLANDSJ，AARESKJOLDK，XUEMINGETA1HYDROUSPYROLYSISOFSEDIMENTSCOMPOSITIONANDPROPORTIONSOFAROMATICHYDROCARBONSINPYROLYSATESJORGANICGEOCHEMISTRY,1986，101033104011】COMETPA，MCEVOYJ，GIGERETA1HYDROUSANDANHYDROUSPYROLYSISOFDSDPLEG75KEROGENACOMPARATIVESTUDYUSINGABIOLOGICALMARKERAPPROACHJORGANICGEOCHEMISTRY,1986，9417118212EGLINTONTI，ROWLANDSJ，CURTISCD，ETA1KEROGENMINERALREACTIONSATRAISEDTEMPERATURESINTHEPRESENCEOFWATERJORGANICGEOCHEMISTRY,19861O1041105213】HOERINGTCTHERMALREACTIONSOFKEROGENWITHADDEDWATER，HEAVYWATER，ANDPUREORGANICSUBSTANCESJORGANICGEOCHEMISTRY，1984，5426727814】SCHIMMELMANNA，LEWANMD，WINTSCHRPDHISOTOPICOFRATIOSOFKEROGEN，BITUMEN，OI1，ANDWATERINHYDROUSPYROLYSISOFSOURCEROCKSCONTAININGKEROGENTYPESI，II，ANDIIJGEOCHIMICAETCOSMOCHIMICAACTA，1999，63223751376615SCHIMMELMANNA，BOUDOUJLEWANMD，ETA1EXPERIMENTALCONTROLSONDHANDCCRATIOSOFKEROGEN，BITUMENANDOILDURINGHYDROUSPYROLYSISJORGANICGEOCHEMISTRY,2001，328L009L0L816MASTALERZM，SCHIMMELMANNAISOTOPICALLYEXCHANGEABLEORGANICHYDROGENINCOALRELATESTOTHERMALMATURITYANDMACERALCOMPOSITIONJORGANICGEOCHEMISTRY,2002，33892193117HELGESONHC，KNOXAM，OWENSCE，ETA1PETROLEUM，OILFIELDWATERS，ANDAUTHIGENICMINERALASSEMBLAGESARETHEYINMETASTABLEEQUILIBRIUMINHYDROCARBONRESERVOIRSJGEOCHIMICAETCOSMOCHIMICAACTA，1993，57143295333918】SEEWALDJSEVIDENCEFORMETASTABLEEQUILIBRIUMBETWEENHYDROCARBO