GBT6890-2000锌粉

GB/T68902000前曰1本标准是在GB/T68901986锌粉的基础上，根据近十多年来锌粉生产发展及使用情况，参照国际标准ISO35491995色漆用锌粉进行的修订，修订主要内容如下1将原牌号进行了重新划分和修改，即按锌粉化学成分分为一级、二级、三级、四级四个等级，增加了以含锌物料为原料生产的四级锌粉；2）按锌粉粒度分为FZN30,FZN45,FZN9O,FZNL25四种规格，并对相应规格的筛余物规定了最大粒径；3对附录中铅、锡、铁分析方法亦作了修订，并增加了硫元素的分析方法。本标准与GB/T68901986锌粉相比，标准的适用性更强、更广泛。本标准从实施之日起，代替GB/T68901986,本标准中附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G均为标准的附录。本标准由国家有色金属工业局提出。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。本标准起草单位葫芦岛锌厂。本标准主要起草人付跃生、冷希学、朱东萍、冯志维、王向红、周伟、崔安芳。中华人民共和国国家标准GB/T6890一2000锌粉代替GB/T68901986ZINCPOWDER1范围本标准规定了锌粉的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮存。本标准适用于以金属锌或含锌物料为原料，用蒸馏法、雾化法、电热还原法生产的金属锌粉。主要供涂料、染料、冶金、化工及制药等工业部门使用。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T17151979颜料筛余物测定法GB/T53141985粉末冶金用粉末的取样方法GB/T65241986金属粉末粒度分布的测定一一光透法3要求31产品分类311锌粉按化学成分分为一级、二级、三级、四级四个等级。312锌粉按粒度分为FZN30,FZN45,FZN9O,FZNL25四种规格。32化学成分锌粉的化学成分应符合表1的规定。表1匕于刃33粒度及筛余物锌粉的粒度应符合表2的规定。国家质量技术监督局2000一08一28批准2000一12一01实施GB/T6890一2000表2口斗下丫34锌粉用作与饮用水接触的涂料时，杂质铅和锡的含量应分别不大于。OL0OA35生产立德粉用的锌粉，铅含量可不做规定；生产保险粉用的锌粉，除金属锌和筛余物外，其他成分可不规定。36需方如对化学成分或粒度有特殊要求时，由供需双方商定。I7外观锌粉外观呈灰色，锌粉内不应混入外来夹杂物。4试验方法41化学成分分析方法锌粉的化学成分仲裁分析方法按附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G的规定进行。42粒度的测定方法421锌粉粒度分布的仲裁测定方法按GB/T6524中光透法的规定进行。422锌粉筛余物的仲裁测定方法按GB/T1715中甲法的规定进行。5检验规则51检查和验收511锌粉由供方技术监督部门进行检验，保证产品质量符合本标准的规定，并填写质量证明书。512需方应对收到的产品按本标准的规定进行检验，如检验结果与本标准的规定不符时，应在收到产品之日起30天内向供方提出，由供需双方协商解决。如需仲裁，仲裁取样在需方共同进行。52组批锌粉应成批提交验收，每批应由同一规格、等级的锌粉组成（若干个生产批构成一个检验批的时间应不超过7夭）。每批净重不超过5T,53检验项目每批锌粉应进行化学成分、粒度和外观的检验。54仲裁取样和制样541仲裁取样方法按GB/T5314的规定进行。542将所有试样混匀，并缩分至1KG，均匀分成4等份，1份供供方分析用，1份供需方分析用，1份供仲裁分析用，1份备用。55检验结果判定551化学成分的仲裁分析结果与本标准规定不符时，该批为不合格品。552粒度的仲裁测定结果与本标准规定不符时，该批为不合格品。553锌粉的颜色与本标准规定不符时，该批为不合格品；有外来夹杂物时，该桶为不合格品。GB/T6890一20006包装、标志、运输和贮存61包装锌粉用铁桶包装，内衬塑料袋，袋口用绳扎紧，桶盖应牢固并密封。每桶净重分为25KG,40KG,50KGO需方如有特殊要求时，由供需双方商定。62标志621包装桶表面应涂上不易脱落的颜色标志，各包装桶的颜色标志规定如下规格颜色标志FZN30黑色FZN45黄色FZN90绿色FZN125蓝色622包装桶上应注明A）生产厂名称及厂址；B）产品名称；C）净重；D）注册商标；E）防潮、防火、轻放标志。623每个包装桶上应有产品合格证，其上注明A生产厂名称及厂址；B）产品名称；C）批号；D）牌号、等级；E）标准编号；F生产日期。63运输和贮存63门锌粉在运输过程中应防潮、防火、轻放，避免撞击和跌落。632锌粉应贮存在通风、干燥、防火的库房内。64质量证明书睡批锌粉出厂时应附有产品质量证明书，其上应注明A）生产厂名称及厂址；B）产品名称；C）批号；D）牌号、等级、批净重和桶数；E）主要技术指标检验结果及技术监督部门印记；F标准编号；9）出厂日期。65使用说明书每批锌粉出厂时应附有产品使用说明书，说明书内一般应包括下列内容A产品特点；B）主要用途及适用范围；C）主要参数；D）使用注意事项；CS/T6890一2000E）生产厂名称、厂址等。了订货单内容本标准所列材料的订货单（或合同）内应包括下列内容71产品名称。了2牌号。73等级。74数量。了5本标准编号、代号。76其他。CS/T6890一2000附录A（标准的附录）NA2EDTA滴定法测定全锌11A1范围本方法适用于锌粉中全锌含量的测定。测定范围9000990O0A2方法提要试样用盐酸和过氧化氢溶解，在PH56的乙酸一乙酸钠缓冲溶液中，以二甲酚橙为指示剂，用NA2EDTA标准溶液直接滴定。A3试剂A31抗坏血酸（固体）。A32乙酸钠（无水）。A33盐酸P119G/ML。A34氨水（P090G/ML。A35冰乙酸（PL049G/MLOA36盐酸（11AA37氨水（11。A38甲基橙（1G/L,A39二甲酚橙指示剂（5G/L，限2周内使用。A310乙酸一乙酸钠缓冲溶液；称取180G乙酸钠（A32溶于少量水中，加入15ML冰乙酸（A35,用水稀释至1L,混匀。AL11过氧化氢30000A312硫代硫酸钠（100G/L,A313氟化钾（200G/LEA314乙二胺四乙酸二钠（NA2EDTA）标准溶液CC,OHL,N208NA22H20005MOL/LOA3141配制称取186GEDTA二钠盐溶于少量水中，移入1000ML容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，放置3日后标定。A3142标定称取3份01000G金属锌（99990O置于400ML烧杯中，加入10ML盐酸A36,盖_R_表皿，低温溶解，取下冲洗表皿，冷至室温，稀释至50ML，加1滴甲基橙指示剂（A38，用氨水（A37和盐酸（A36调至溶液恰变红色，加入15ML缓冲溶液（A310，加入2滴二甲酚橙指示剂（A39，用待标定的NA担DTA溶液（A314滴定至溶液由紫色变为亮黄色为终点。同时作空白试验。按式（AL计算NA,EDTA标准溶液对锌的滴定系数F二二一M（AI）V一VO式中FNA,EDTA标准溶液对锌的滴定系数，G/ML。称取金属锌质量GV标定时消耗NATEDTA标准溶液的体积，MLVO空白试验消耗NA,EDTA标准溶液的体积，MLEGB/T6890一2000当3次标定结果的极差值不大于0000005G/MI时，取其平均值。否则重新标定。A4分析步骤A41称取试样015G士00001G放入400ML烧杯中，加5ML盐酸（A33,滴入45滴过氧化氢A311，盖上表皿，低温加热至试样完全溶解，取下表皿，用少许水吹洗表皿及杯壁，放冷。A42滴加两滴甲基橙指示剂（A38，用氨水（A37和盐酸（A36调至溶液恰变红色，加01G抗坏血酸（A31溶解，加入15ML乙酸一乙酸钠缓冲溶液（A310,5ML硫代硫钠溶液（A312,5ML氟化钾溶液（A313，摇匀。加入12滴二甲酚橙溶液（A39，用NATEDTA标准溶液（A314）滴定，溶液由紫红色变黄色为终点。A5分析结果的计算与表述按式（A2计算全锌的百分含量FV，一VZN二一篇一二X100二二“二二二二”二“二（A2）式中FNA,EDTA标准溶液对锌的滴定系数，G/MLV,试液消耗NA,EDTA标准溶液的体积，MLVZ空白试验消耗NA,EDTA标准溶液的体积，MLM试样量，9。A6允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表AL所列允许差。表AL一于9099止一，一一060一一日附录B（标准的附录）金属锌的测定B1范围本方法适用于锌粉中金属锌含量的测定。测定范围880O990O0B2方法提要在二氧化碳作保护气的条件下，试样中的金属锌与硫酸铁作用（铜盐作催化剂）生成相当量的硫酸亚铁，用高锰酸钾标准溶液滴定，间接计算试样中的金属锌量。B3试剂B31二氧化碳（瓶装、IRM时制备见B41OB32磷酸,OL69G/ML。B33硫酸（119B34甲基红指示剂（1G/L称取010G甲基红溶于100ML的乙醇1十1溶液中。GB/T6890一2000B35硫酸铜溶液（200G/L,称取200GCUSO,5H,O溶于1I_的水中。B36硫酸铁溶液（330G/L称取330GFC,SO,溶于11,的水中，加热至完全溶解。B37高锰酸钾标准溶液B371配制称取20G的高锰酸钾置于3L的烧杯中，加入2L蒸馏水，煮沸1H，冷却，静置至次日。移入2L容量瓶中。用煮沸并冷却的蒸馏水稀释至刻度，充分摇匀。放置至沉淀下降，经玻璃丝或瓷过滤器过滤于棕色瓶中，盖上玻璃塞。B372标定称取072G士00002G无水草酸钠（在105士50C烘箱中干燥1H置于500ML的锥形瓶中，将其溶解于200ML的硫酸B33溶液中，加热至70800C，立即用高锰酸钾溶液滴定至出现淡红色为终点。高锰酸钾对ZN元素的滴定系数计算如式（B1,，MX04879，、F二里荞生专兴二。一（BL）V一VO、一二，式中F一高锰酸钾标准溶液对ZN元素的滴定系数，G/MLM称取草酸钠的质量，9；V标定时消耗高锰酸钾溶液的体积，MLV,空白消耗高锰酸钾溶液的体积，ML04879草酸钠转化为对ZN元素系数。当3次测定的极差值不大于000001G/ML，取其平均值。否则重新标定。B4分析步骤B41二氧化碳的制备B411在一个干燥的750ML的锥形瓶中充满二氧化碳，塞好胶塞。若无二氧化碳，按B412执行。B412在一个750ML的锥形瓶中加入35ML的饱和碳酸氢钠溶液，滴加2滴甲基红指示剂B34，加入10ML，硫酸（B33，在摇动下将瓶内空气赶尽，再继续滴加硫酸（B33直到溶液由黄色变为红色。立即塞好胶塞。B42称取。40G士00002G（差减法称量）试样，迅速打开瓶塞将试样倒入锥形瓶中。立即塞好胶塞，摇动，使试样散开（避免生成聚焦物）。B43向锥形瓶中加入10ML硫酸铜（B35）剧烈摇动1MIN，然后加入50ML的硫酸铁（B36）冲洗锥形瓶颈部，把附在上面的金属粒子冲下去，塞紧锥形瓶口，放置在搅拌器上搅拌或用手摇动直到完全溶解。（需15一30MIN。B44试样完全溶解后，加入20ML磷酸B32及200ML硫酸（B33，立即用高锰酸钾标准溶液滴定至谈红色为终点。随同试样作空白试验。B5分析结果的计算与表述金属锌百分含量按式（B2计算；。，。，、FXV、一VZN）一几一二二二止二二兰X100，。二（B2）M式中F高锰酸钾标准溶液对ZN元素的滴定系数，G/MLV,滴定试样消耗高锰酸钾标准溶液的体积，MLV。一一滴定空白消耗高锰酸钾标准溶液的体积，MLM称取的试样量，9。GB/T6890一2000B6允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表BL所列允许差。表BL卜一一0T8899一一卜一080州附录C（标准的附录）火焰原子吸收光谱法测定铅TC1范围本方法适用于锌粉中铅量的测定。测定范围001O040C2方法提要试料以盐酸、过氧化氢分解，在稀盐酸介质中于原子吸收分光光度计波长2833NM处以空气一乙炔火焰测量铅吸光度，按标准曲线法计算其含量。C3试剂C31盐酸（PL19G/MLAC32过氧化氢300OC33盐酸（110C34硝酸（13,C35铅标准溶液称取01000G金属铅（99990O）于250ML烧杯中，加入10ML硝酸（C34，加热至溶解完全，煮沸除去氮的氧化物，取下冷却，移入1000ML容量瓶中，用水稀至刻度混匀，此溶液1ML含铅01MG,C4仪器原子吸收分光光度计，附铅空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标的仪器均可使用灵敏度在与测量试样溶液的基体相一致的溶液中，铅的特征浓度应不大于02JG/MLO精密度用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1OOO。用最低浓度的标准溶液（不是“零”标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的050O0工作曲线线性将工作曲线按浓度等分成5段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于08A仪器工作条件见表CLGS/T6890一2000表C1卜AKNM2833牛一摆一MMNML/75024井Z,IHTI/MIN12C5分析步骤C51试料按表C2称取试样，精确至00001GO表C2口一特李C52空白试验随同试料做空白试验。C53测定C531将试料（C51置于250ML烧杯中，加1015ML盐酸（C33）和1ML过氧化氢C32，盖上表皿，低温加热至溶解完全，煮沸片刻，冷却，按表C2移入容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。C532使用空气一乙炔火焰，于原子吸收分光光度计波长2833NM处，与标准溶液系列同时，以水调零测量溶液的吸光度，减去试料空白溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的铅浓度。C54工作曲线的绘制移取0,100,200,300,400,500ML,铅标准溶液（C35）于100ML容量瓶中，分别加入10MI,盐酸（C33以水稀释至刻度，混匀。以铅浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。C6分析结果的计算与表述按式（CD计算铅的百分含量。，。，、CVX10一6PBYO士一二一二二石匕立X100，。（C1）M式中。自工作曲线上查得的铅浓度，KG/MLV试液体积，M1,M试料的质量GC7允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表C3所列允许差。GB/T6890一2000表C3产重幸立月附录D（标准的附录）火焰原子吸收光谱法测定铁童D1范围本方法适用于本标准正文部分所有等级铁量的测定。测定范围00100400O0D2方法提要试料以盐酸、过氧化氢分解，在稀盐酸介质中于原子吸收分光光度计波长2483NM处以空气一乙炔火焰测量铁吸光度，按标准曲线法计算其含量。D3试剂D31盐酸（PL19G/MLD32过氧化氢（300O。D33盐酸99990O）于250ML烧杯中，加入10ML硝酸（D34，加热至溶解完全，煮沸除去氮的氧化物，取下冷却，移入1000ML容量瓶中，用水稀至刻度混匀，此溶液1ML含铁01MGAD4仪器原子吸收分光光度计，附铁空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标的仪器均可使用灵敏度在与测量试样溶液的基体相一致的溶液中，铁的特征浓度应不大于010JG/ML,精密度用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的10肠。用最低浓度的标准溶液（不是“零”标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的050工作曲线线性将工作曲线按浓度等分成5段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于08仪器工作条件见表DLOGS/T6890一2000表DLADRH二，二，端,篇4V试液体积，ML；M试料的质量，GD7允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表D3所列允许差。表D3产份幸仕攀习CS/T6890一2000附录E（标准的附录）火焰原子吸收光谱法测定福TE1范围本方法适于锌粉中福量的测定。测定范围0010YO040E2方法提要试料以盐酸、过氧化氢分解，在稀盐酸介质中于原子吸收分光光度计波长2288NM处，以空气一乙炔火焰测量IN的吸光度，按标准曲线法计算其含量。E3试剂E31盐酸（PL19G/ML。E32过氧化氢3000。E33盐酸（11。E34硝酸（1十3,E35福标准溶液称取01000G金属IG999900）于250ML烧杯中，加入10ML硝酸（E34，加热至溶解完全，煮沸除去氮的氧化物，取下冷却，移入1000ML容量瓶中，用水稀至刻度混匀，此溶液1ML含锡01MGE4仪器原子吸收分光光度计，附福空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标的仪器均可使用灵敏度在与测量试样溶液的基体相一致的溶液中，镐的特征浓度应不大于01PG/ML,精密度用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的100O。用最低浓度的标准溶液（不是“零”标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的。，50O0工作曲线线性将工作曲线按浓度等分成5段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于08仪器工作条件见表EL表EL比一价宁TMAPTA421MJFT一Z,AAIMMNML/MINI/MIN1502I50I10E5分析步骤E51试料按表E2称取试样，精确至00001GOGB/T6890一2000表E2一攀一洲MI1000E52空白试验随同试料做空白试验。E53测定E531将试料（E51置于250ML烧杯中，加1015ML盐酸（E33）和1ML过氧化氢E32，盖上表皿，低温加热至溶解完全，煮沸片刻，冷却，按表E2移入容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。E532使用空气一乙炔火焰，于原子吸收分光光度计波长2288NM处，与标准溶液系列同时，以水调零测量溶液的吸光度，减去试料空白溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的锅浓度。E54工作曲线的绘制移取。,100,200,300,400,500ML锡标准溶液（E35）于100ML容量瓶中，分别加入10ML盐酸（E33以水稀释至刻度，混匀。以锡浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。E6分析结果的计算与表述按式（EL计算福的百分含量CDC“VX101X100M，一（EL）式中。自工作曲线上查得的福浓度，JG/MLV试液体积，ML；M试料的质量，9。E7允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表E3所列允许差。表E3二一节勺GB/T6890一2000附录F（标准的附录）重皿法测定酸不溶物含量F1范围本方法适用于锌粉中酸不溶物含量的测定。F2方法提要试样用盐酸和少量硝酸溶解，过滤，洗涤残渣，烘干，称至恒重，重量法计算酸不溶物的含量。F3试剂F31盐酸（PL19G/ML。F32硝酸（P142G/MLF33盐酸（110F34盐酸（149,F35硝酸银溶液（10G/LOF4仪器玻璃增涡4号（G4漏斗）。F5分析步骤称取LOG士001G试样于300ML锥形瓶中，加入100ML盐酸（F33，盖上表皿，煮沸溶解（1560MIN，加入1ML硝酸（F32，煮沸10MIN，取下冷却，用已恒重的玻璃增祸过滤，用热的盐酸（F34洗涤5次，用水洗涤烧杯和残渣至无氯离子（用硝酸银（F35检查），将柑祸放入烘箱（105士50C烘1H，取出增涡，放入干燥器中，冷却至室温，称至恒重。F6分析结果的计算与表述按式（F1计算酸不溶物的百分含量酸不溶物（，一M,M丛100F1，式中M,增涡与残渣的总重量GM2柑祸重量，9；M称取试样量，GF7允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表F1所列允许差。表F1卜一0103一粉一平003,于一GB/T6890一2000附录G（标准的附录）重T法测定硫里G1范围本方法