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文档简介
感染性休克(septic shock),昆医附一院泌尿外科2016级研究生 李同海,1,主要内容,1、休克概述2、感染性休克的病理生理、临床表现及诊断3、感染性休克的治疗、预后与SOFA评分,2,休克概述,3,休克的概念,有效循环血量 细胞代谢障碍 组织灌注不足 器官功能受损,休克是机体由于各种病因引起有效循环血量锐减、组织灌注不足所导致的细胞代谢障碍和器官功能受损的综合征。,休克 综合征,4,休克发生的动因,休克发生的动因有效循环血量,维持有效循环血量的三个因素:,1 足够的血容量 2 有效的心排血量 3 正常的血管功能,5,休克的发生动因,血容量心泵功能障碍血管功能障碍,休克,6,1 低血容量性休克 Hypovolemic shock2 心源性休克 Cardiogenic shock3 分配性(血管性)休克 Distributive shock 感染性休克 Septic shock 神经性休克 Neurogenic shock 过敏性休克 Anaphylaxis shock,休克的分类,7,感染性休克,8,定 义,感染性休克(septic shock):是指严重感染导致的低血压持续存在,经充分的液体复苏难以纠正的急性循环衰竭,可迅速导致严重组织器官功能损伤,主要死亡原为多器官功能衰竭(MODS),病死率高。,9,概述,感染性休克是微生物与机体之间相互作用的复杂、变化的过程,从病原微生物感染、到早期的全身炎症反应综合征(SIRS)、代偿性抗炎反应综合征(CARS),需要在不同阶段个体化、同一个体阶段化调整和干预。因此,感染性休克的临床干预应该是一个边诊断边治疗的过程。国外的流行病学研究显示感染性休克患者的病死率平均高达 42. 9%,10,感染性休克的危险因素,11,G杆菌:临床最为多见,冷休克 G球菌:暖休克常见病:中毒性痢疾、腹膜炎、泌尿系感染、绞窄性肠梗阻、化脓性梗阻性胆管炎、重症病毒性感染。,主要原因,12,感染性休克的病理生理,1、感染、炎症与免疫反应,13,2、感染休克时微循环的变化,14,临床表现,1、休克代偿期:脏器低灌注血压正常或略低于正常,血流再分布,外周组织和器官灌注减少,引起肢端和面色苍白、发绀、尿量减少神经内分泌系统激活,引起心率和脉搏增快、烦躁不安。部分暖休克患者早期可表现为肢端温暖、皮肤干燥、面色潮红,但组织灌注不良存在,容易漏诊。 2、休克失代偿期:脏器功能不全心脑血供下降,表现为神志烦躁加剧或萎靡、嗜睡,甚至出现神志不清。同时血压进行性下降,组织缺血缺氧加剧,尿量进一步减少或无尿,皮肤可出现花斑,实验室检查提示酸中毒表现。3、难治性休克:多脏器功能衰竭突出表现为循环衰竭、DIC 及 MODS。,15,临床表现,3、难治性休克:多脏器功能衰竭突出表现为循环衰竭、DIC 及 MODS。(1)循环衰竭表现为血压持续下降或难以测出,对血管活性药物反应性差;(2)凝血功能异常,出现 DIC 表现,如出血、皮下瘀斑、贫血等。(3)各器官功能障碍和衰竭可出现各自的临床表现,如肾功能不全出现少尿或无尿,ARDS 患者出现呼吸频率和节律的异常等。,16,诊断,早认识、早诊断、早治疗(1)感染的诊断:存在感染的临床表现、实验室证据或影像学证据。(2)SIRS 的诊断标准: a. 体温 38 或 90 次 /min; c. 过度通气:呼吸 20 次 /mm 或二氧化碳分压(PC02)12109L);或白细胞减少(40 mmHg,或低于正常年龄相关值的 2 个标准差。,17,诊断,(4)组织低灌注标准:a. 高乳酸血症:血清乳酸水平 2 mmol/L;b.毛细血管再充盈时间延长、皮肤花斑或瘀斑。(5)器官功能障碍的诊断标准:,18,感染性休克的诊断流程,19,1、抗感染治疗(1)控制感染源:控制感染是感染性休克的基础治疗措施。需要紧急控制感染灶时(如泌尿系感染、坏死性筋膜炎、腹膜炎、胆管炎、肠梗死)等,对于可控制的感染灶,控制感染源(12 h 内),如果留置导管是感染性休克可能的感染灶,应在建立其他血管通路后立即拔除。(2)早期抗微生物治疗(早、足、快、敏,静滴) a. 治疗时机:控制感染源、确诊感染性休克、1小时内、经验性、尽可能覆盖所有微生物、组织穿透性好。b.疗程:经验性联合治疗不超过 35d,据药敏结果及时降到恰当的单药治疗。对铜绿假单胞菌感染以及部分心内膜炎,无法清除病灶的,建议延长抗菌药物时间。2、器官和循环系统的支持a. 容量复苏:方式: 静脉(心功能好) 肠道(心功能差);晶体(林格)、胶体 (血制品、低右) 时机:一旦确定存在组织低灌注时应当立即进行; 复苏目标:CVP 8 12 mmHg;MAP 65 mmHg;尿量 30 mL/h; 推荐晶体为主,防止胶体从血管渗漏导致肺水肿和心力衰竭的发生,治 疗,20,2、器官和循环系统的支持b . 血管活性药治疗 首选去甲肾上腺素静脉输注 0.1 1 g/(kgmin), 次选择多巴胺 3、免疫调节及炎性控制治疗(氢化可的松、乌司他丁、胸腺肽 1 )恢复血流动力学未恢复,治 疗,不用糖皮质激素,糖
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