GJB 1405A-2006 装备质量管理术语

FLFL016016GJBGJB1405A1405A 206206代替 GJB1405-1992、 GJBz20357-1997装备质量管理术语TermsTermsforforequipmentsequipmentsqualityqualitymangementmangement206206 0505 1717发 布 发 布 发 布发 布206206 1010 0101实 施 实 施 实 施实 施中 国 人 民 解 放 军 总 装 备 部 中 国 人 民 解 放 军 总 装 备 部 中 国 人 民 解 放 军 总 装 备 部中 国 人 民 解 放 军 总 装 备 部批 批 批批准 准 准准GJB1405A 2006I前 言本标 准对 GJB1405-1992质 量管 理术 语和 GJBZ20357-1997武 器装 备订 购与 质量 监督 术语 进行了 合并 修订 。 修 订 中吸纳 GB/T19000-2000质 量管 理体 系基 础和 术语 、 GJB1405-1992质 量管 理术语 和 GJB9001A-2001质 量管 理体 系要 求 有关 术语 的内 容。本标准发布实施后代替 GJB1405-1992质量管理术语和 GJBZ20357-1997武器装备订购与质量 监 督 术 语 ， GJBZ20357-1997即行 废止 。本标 准与 原标 准相 比， 主要 有下 列变 化： a)标准 名称 改为 装 备 质 量 管 理 术 语 ；b)标准 结构 上调 整了 原有 章、 条， 增加 了前 言和 参考 文献 的内 容；c)术语 条目 的选 取上 增加 了装 备科 研、 使用 和其 他有 关内 容， 术语 条目 保留 原标 准的 122条中 的85条， 新增 加了 110条， 本标 准现有 195条；d)在编 写格 式和 表述 规则 上按 GJB0 2001军 用标 准文 件编 制工 作导 则 的规 定进 行了 修订 ；e)对原 标准 中的 部分 术语 进行 了修 改。本标 准附录 A是规 范性 附录 。本标 准由 中国 人民 解放 军总 装备 部综 合计 划部 、电 子信 息基 础部 提出 。 本标 准起 草单 位： 中国 人民 解放 军空 军驻 上海 地区 军事 代表 局。本标 准 主 要 起 草 人：潘正 树、蒋林 初、辛宏 毅、周烈 忠、张津 雅、朱伯 伟、李金 海、沈良 康、 王 国文。GJB1405A 20061装备质量管理术语1范围 本标 准规 定了 装备 科研 、生 产、 使用 和采 购过 程中 涉及 装备 质量 管理 的常 用的 术语 和定 义。本标 准适 用于 装备 质量 管理 国家 军用 标准 的制 定、 应用 及其 相关 活动 。2基本 术语2.1装备 equipment实施 和保 障军 事行 动所 配备 的武 器、 武器 系统 及其 配套 军事 技术 器材 等的 统称 。注 1：装备在研制、定型、生产阶段亦称军工产品。注 2：装备也是产品。2.2产品 product过程 的结 果。注：有下述四种通用的产品类别： 服务（如运输） ; 软件（如计算机程序、字典） ; 硬件（如发动机机械零件） ; 流程性材料（如润滑油）。许多 产品 由不 同类 别的 产品 构成 ，服 务、 软件 、硬 件或 流程 性材 料的 区分 取决 于其 主导 成分 。 例如 ： 外 供 产品 “ 飞机 ” 是由 硬件 （ 如 轮胎 ） 、 流 程性 材料 （ 如 ： 燃 料 、 润 滑 油） 、 软 件 （ 如 ： 电子信 息控 制软 件、 驾驶 员手 册） 和服 务（ 如： 培训 空地 勤人 员、 质量 访问 ）所 组成 。软件 由信 息组 成， 通常 是无 形产 品并 可以 方法 、论 文或 程序 的形 式存 在。 硬件 通常 是有 形产 品， 其量 具有 计数 的特 性。 流程 性材 料通 常是 有形 产品 ，其 量具 有连 续的 特性 。硬件 和流 程性 材料 经常 被称 之为 货物 。 2.3成品 finishedproduct已完 成全 部生 产过 程并 检验 合格 的产 品。 注 1：成品亦称产成品、制成品。注 2：供方不再继续加工，就提供给顾客使用或其他承制单位进一步加工的产品（如备品配件、外包件等），都可 视为成品。2.4军用 软件 militarysoftware使用 于军 事目 的的 实现 某个 或某 些特 定功 能的 计算 机程 序、 数据 、有 关资 料及 其承 载平 台的 统称 。2.5质量 qualityGJB1405A 20062一组 固有 特性 满足 要求 的程 度。 注 1：术语 “ 质量 ” 可使用形容词如差、好或优秀来修饰。注 2： “ 固有的 ” （其反义是 “ 赋予的 ” ）就是指在某事或某物中本来就有的，尤其是那种永久的特性。2.6要求 requirement明示 的、 通常 隐含 的或 必须 履行 的需 求或 期望 。 注 1：特定要求可使用修饰词表示，如产品要求、质量管理要求、顾客要求。注 2：规定要求是经明示的要求，如在文件中阐明。2.7组织 organization职责 、权 限和 相互 关系 得到 安排 的一 组人 员及 设施 。 示例：公司、集团、商行、企事业单位、研究机构、代理商、社团或上述组织的部分或组合。注 1：安排通常是有序的。注 2：组织可以是公有的或私有的。2.8供方 supplier提供 产品 的组 织或 个人 。 示例：承制单位、承制方、制造商、批发商、产品的零售商或商贩、服务或信息的提供方。注 1：供方可以是组织内部的或外部的。注 2：在合同情况下供方有时称为 “ 承包方 ” 。注 3：在装备质量管理领域， “ 供方 ” 亦称为 “ 承制单位 ” 。2.9顾客 customer接受 产品 的组 织或 个人 。示例：使用方、消费者、委托人、最终使用者、零售商、受益者和采购方。 注 1：顾客可以是组织内部的或外部的。注 2：在装备质量管理领域， “ 顾客 ” 亦称为 “ 使用方 ” 。2.10最高 管理 者 topmanagement在最 高层 指挥 和控 制组 织的 一个 人或 一组 人。2.11质量 方针 qualitypolicy由组 织的 最高 管理 者正 式发 布的 该组 织总 的质 量宗 旨和 方向 。 注 1：通常质量方针与组织的总方针相一致并为制定质量目标提供框架。注 2：本标准中提出的质量管理原则可以作为制定质量方针的基础。2.12质量 目标 qualityobjective在质 量方 面所 追求 的目 的。 注 1：质量目标通常依据组织的质量方针制定。注 2：通常对组织的相关职能和层次分别规定质量目标。GJB1405A 200632.13管理 management指挥 和控 制组 织的 协调 的活 动。2.14质量 管理 qualitymanagement在质 量方 面指 挥和 控制 组织 的协 调的 活动 。注： 在 质量方面的指挥和控制活动， 通 常包括制定质量方针和质量目标以及质量策划、 质 量控制、 质 量保证和质 量改进。2.15质量 策划 qualityplanning质量 管理 的一 部分 ，致 力于 制定 质量 目标 并规 定必 要的 运行 过程 和相 关资 源以 实现 质量 目标 。注：编制质量计划可以是质量策划的一部分。2.16质量 控制 qualitycontrol质量 管理 的一 部分 ，致 力于 满足 质量 要求 。2.17质量 保证 qualityassurance质量 管理 的一 部分 ，致 力于 提供 质量 要求 会得 到满 足的 信任 。2.18质量 改进 qualityimprovement质量 管理 的一 部分 ，致 力于 增强 满足 质量 要求 的能 力。 注：要求可以是有关任何方面的，如有效性、效率或可追溯性。2.19持续 改进 continualimprovement增强 满足 要求 的能 力的 循环 活动 。 注： 制 定改进目标和寻求改进机会的过程是一个持续过程， 该 过程使用审核发现和审核结论、 数 据分析、 管 理评 审或其他方法，其结果通常导致纠正措施或预防措施。2.20体系 （系 统） system相互 关联 或相 互作 用的 一组 要素 。2.21管理 体系 managementsystem建立 方针 和目 标并 实现 这些 目标 的体 系。注 ：一个组织的管理体系可有若干个不同的管理系统，如质量管理系统、财务管理系统或环境管理系统。2.22质量 管理 体系 qualitymanagementsystem在质 量方 面指 挥和 控制 组织 的管 理体 系。2， 23质量 手册 qualitymanual规定 组织 质量 管理 体系 的文 件。 注：为了适应组织的规模和复杂程度，质量手册在其详略程度和编排格式方面可以不同。2.24质量 责任 制 qualityliabilitysystem用文 件的 形式 规定 组织 机构 和各 类人 员在 质量 活动 中的 职责 和权 限的 制度 。2.25质量 计划 (质量 保证 大纲 )qualityplan(qualityassuranceprogram)GJB1405A 20064对特 定的 项目 、产 品、 过程 或合 同， 规定 由谁 及何 时应 使用 哪些 程序 和相 关资 源的 文件 。 注 1：这些程序通常包括所涉及的那些质量管理过程和产品实现过程。注 2：通常，质量计划引用质量手册的部分内容或程序文件。注 3：质量计划通常是质量策划的结果之一。2.26质量 监督 qualitysurveillance为了 确保 满足 规定 的要 求， 对组 织、 过程 和产 品的 状况 进行 监视 、验 证、 分析 和督 促的 活动 。 注 1：可由顾客或以顾客名义实施质量监督。注 2：质量监督可包括为防止过程或产品随时间推移而变质或降级所进行的观察和监视的控制。2.27质量 认证 qualitycertification经国家认可的第三方认证机构确认并通过合格证书和合格标志证明某一组织或产品符合其相应标准和 规范 的活 动。 注 1：质量认证也称合格认证，分为产品质量认证和质量管理体系认证。注 2：质量管理体系认证还须予以注册公布。2.28审核 audit为获 得审 核证 据并 对其 进行 客观 的评 价，以 确 定满 足审 核准 则的 程度 所进 行的 系统 的、独 立 的检 查并形 成文 件的 过程 。注：内部审 核， 有时 称第 一方 审核 ，用 于内 部目 的， 由组 织自 己或 以组 织的 名义 进行 ，可 作为 组织 自我 合格 声明 的基础；外部审核包括通常所说的 “ 第二方审核 ” 和 “ 第三方审核 ” ；第二方审核由组织的相关方（如顾客）或由其他人员以相关方的名义进行；第三方审核由外部独立的组织进行。2.29质量 信息 qualityinformation各种 报表 、资 料和 文件 承载 的有 关质 量活 动的 有意 义的 数据 。2.30质量 信息 管理 qualityinformationmanagement对质 量信 息进 行收 集、 传递 、处 理、 贮存 和使 用等 的管 理活 动。2.31特性 characteristic可区 分的 特征 。 注 1：特性可以是固有的或赋予的。注 2：特性可以是定性的或定量的。注 3：有各种类别的特性，如： 物理的（如：机械的、电的、化学的或生物学的特性）； 感官的（如：嗅觉、触觉、味觉、视觉、听觉）； 行为的（如：礼貌、诚实、正直）； 时间的（如：准时性、可靠性、可用性）； 人体工效的（如：生理的特性或有关人身安全的特性）；GJB1405A 20065 功能的（如：飞机的最高速度）。2.32可靠 性 reliability产品 在规 定的 条件 下和 规定 的时 间内 完成 规定 功能 的能 力。2.33维修 性 maintainability产品 在规 定的 条件 下和 规定 的时 间内 ，按 规 定的 程序 和方 法进 行维 修时 ，保 持 或恢 复到 规定 状态 的能力 。 2.34安全 性 safety不导 致人 员伤 亡、 危害 健康 及环 境， 不给 设备 或财 产造 成破 坏或 损失 的能 力。2.35保障 性 supportability装备 的设 计特 性和 计划 的保 障资 源满 足平 时战 备和 战时 使用 要求 的能 力。2.36通用 性 commonability产品 满足 多组 使用 要求 的能 力。2.37互换 性 interchangeability两个 或多 个产 品在 性能 、 配 合 和寿 命上 具有 相同 功能 和物 理特 征， 而 且 除了 调整 之外 ， 不 改 变产 品本身 或与 之相 邻产 品便 能将 一个 产品 更换 成另 一个 产品 时所 应具 有的 能力 。 2.38规范 specification阐明 要求 的文 件。 注： 规 范可能与活动有关 （ 如： 程 序文件、 过 程规范和试验规范） 或 与产品有关 （ 如： 产 品规范、 性 能规范和图 样 ） 。2.39图样 drawing按专 门规 定的 线条 、符 号、 比例 等规 则表 示物 体的 结构 、规 格、 尺寸 、形 状及 技术 要求 的图 纸。2.40文件 document信息 及其 承载 媒体 。 示例：记录、规范、程序文件、图样、报告、标准。 注：媒体可以是纸张，计算机磁盘、光盘或其它电子媒体，照片或标准样品，或它们的组合。2.41过程 process一组 将输 入转 化为 输出 的相 互关 联或 相互 作用 的活 动。 注 1：一个过程的输入通常是其他过程的输出。注 2：组织为了增值通常对过程进行策划并使其在受控条件下运行。注 3：对形成的产品是否合格不易或不能经济地进行验证的过程，通常称之为 “ 特殊过程 ” 。2.42程序 procedure为进 行某 项活 动或 过程 所规 定的 途径 。 注 1：程序可以形成文件，也可以不形成文件。注 2：当程序形成文件时，通常称为 “ 书面程序 ” 或 “ 形成文件的程序 ” 。含有程序的文件可称为 “ 程序文件 ” 。GJB1405A 200662.43记录 record阐明 所取 得的 结果 或提 供所 完成 活动 的证 据的 文件 。 注 1：记录可用于为可追溯性提供文件，并提供验证、预防措施和纠正措施的证据。注 2：通常记录不需要控制版本。2.44能力 capability组织 、体 系或 过程 实现 产品 并使 其满 足要 求的 本领 。2.45效率 efficiency达到 的结 果与 所使 用的 资源 之间 的关 系。2.46评审 review为确 定主 题事 项达 到规 定目 标的 适宜 性、 充分 性和 有效 性所 进行 的活 动。 示例：管理评审、设计和开发评审、顾客要求评审和不合格评审。2.47项目 project由一 组有 起止 日期 的、 相 互 协调 的受 控活 动组 成的 独特 过程 ， 该 过 程要 达到 符合 包括 时间 、 成 本 和资源 的约 束条 件在 内的 规定 要求 的目 标。 2.48等级 grade对功 能用 途相 同但 质量 要求 不同 的产 品、 过程 或体 系所 作的 分类 或分 级。2.49试验 test按照 程序 确定 一个 或多 个特 性。2.50验证 verification通过 提供 客观 证据 证明 规定 要求 已得 到满 足的 认定 。注：认定可包括下述活动，如： 变换方法进行计算； 将新设计规范与已证实的类似设计规范进行比较； 进行试验和演示； 文件发布前的评审。2.51确认 validation通过 提供 客观 证据 对特 定的 预期 用途 或应 用要 求已 得到 满足 的认 定。 注：确认所使用的条件可以是实际的或是模拟的。2.52报废 scrap按规 定要 求对 不合 格产 品或 装备 批准 其停 止、 废弃 使用 所采 取的 措施 。3装备 科研 术语3.1装备 科研 equipmentscientificresearch发展 新型 装备 和改 进、 提高 现役 装备 作战 使用 性能 进行 的科 学研 究及 相关 管理 活动 。GJB1405A 200673.2预先 研究 beforehandresearch装备 发展 过程 中， 验证 应用 研究 成果 用于 型号 发展 的可 能性 与实 用性 的技 术储 备的 研究 工作 。 注：预先研究简称预研，又称预先发展。3.3型号 研制 programdevelopment按战 术技 术要 求和 使用 要求 ，设 计和 试制 新型 号装 备的 工程 技术 活动 。3.4装备 仿制 equipmentmodelling对进 口装 备进 行实 物测 绘制 造， 或用 引进 的定 型图 样等 技术 资料 进行 制造 的活 动。3.5装备 改型 equipmentretrofit在原 型号 基础 上进 行改 进并 给予 区别 标识 的活 动。3.6装备 改装 equipmentmodification已经 定型 生产 的装 备在 使用 过程 中进 行的 局部 加装 、换 装活 动。3.7立项 论证 set-upprojectdemonstration对装 备项 目能 否成 立进 行论 述与 证明 并形 成报 批文 件的 活动 。 注 1：论证的内容主要包括：装备的作战使命任务，主要作战使用性能，初步总体方案，研制周期、经费概算，预 研关键技术突破和经济可行性分析，作战效能分析，订购价格与数量预测，命名建议等。注 2：经批准的装备研制立项，是组织研制项目招标、开展装备研制工作、制定装备研制计划和订立装备研制合同的依据。3.8方案 论证 conceptdemonstration对装 备研 制多 种设 计方 案进 行论 述与 证明 及择 优的 过程 。3.9风险 分析 riskanalysis对特 定的 不希 望事 件发 生的 可能 性（ 概率 ）及 发生 后果 综合 影响 的分 析活 动。3.10仿真 验证 emulationverification在装 备系 统的 模型 上进 行试 验证 实的 过程 。 注：仿真验证又称模拟验证。3.11研制 周期 developmentcycle从装 备立 项、 工程 研制 、设 计定 型到 生产 定型 的时 间总 和。3.12战术 技术 指标 tacticalandtechnicalperformanceindexes武器 装备 的作 战、 使用 性能 的标 值。3.13研制 程序 developmentprocedure装备 研制 所规 定的 途径 。 注：研制程序一般划分为论证阶段、方案阶段、工程研制阶段、设计定型阶段和生产定型阶段。3.14设计 和开 发 designanddevelopment将要 求转 换为 产品 、过 程或 体系 的规 定的 特性 或规 范的 一组 过程 。GJB1405A 20068注 1：术语 “ 设计 ” 和 “ 开发 ” 有时是同义的，有时用于规定整个设计和开发过程的不同阶段。注 2：设计和开发的性质可使用修饰词表示（如产品设计和开发或过程设计和开发）。3.15工程 研制 engineeringdevelopment按照 批准 的研 制总 要求 进行 的具 体设 计、 试制 、试 验的 过程 。3.16设计 规范 designspecification阐明 产品 设计 过程 应遵 循的 技术 准则 、程 序、 方法 等基 本要 求的 文件 。3.17产品 规范 productspecification阐明 产品 应符 合的 要求 及其 符合 性判 据等 内容 的文 件。3.18试验 规范 te