标准解读
《YY/T 1231-2014 肌酐测定试剂(盒)(肌氨酸氧化酶法)》是针对采用肌氨酸氧化酶方法进行血清或血浆中肌酐浓度检测的试剂(盒)所制定的标准。该标准规定了此类试剂(盒)的技术要求、试验方法、标签及说明书等内容,旨在确保产品质量和临床应用的安全有效性。
技术要求部分详细描述了肌酐测定试剂(盒)的基本性能指标,包括但不限于准确性、精密度、线性范围等。其中,准确性指的是测试结果与真实值之间的偏差应在允许范围内;精密度反映了多次测量同一样本时结果的一致性;而线性范围则指出了在一定浓度区间内,随着样品中肌酐含量的变化,检测信号能够保持良好线性关系的最大跨度。
此外,该标准还对稳定性进行了规定,即在特定条件下保存一段时间后,产品仍需满足其标称的功能特性。这不仅涵盖了开瓶前后的储存稳定性,还包括了开瓶使用过程中可能遇到的各种情况下的表现。
对于包装、标签以及使用说明书中应包含的信息也做了明确规定,如生产日期、有效期、批号、主要成分及其浓度、适用仪器类型、操作步骤、注意事项等关键内容,以保证用户能够正确理解和使用该类产品。
最后,标准中列出了相应的检验规则,用于指导生产厂家如何通过抽样检查来验证每批次产品的质量是否符合要求,并提供了具体的试验方法供参考执行。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2014-06-17 颁布
- 2015-07-01 实施
©正版授权
文档简介
ICS11100 C44 . 中华人民共和国医药行业标准 YY/T12312014 肌酐测定试剂 盒 肌氨酸氧化酶法 ( )( ) Creatininetestreaentkit Methodofsarcosineoxidase g ( )2014-06-17发布 2015-07-01实施 国家食品药品监督管理总局 发 布 中 华 人 民 共 和 国 医 药 行 业 标 准肌酐测定试剂 盒 肌氨酸氧化酶法 ( )( ) YY/T12312014 * 中 国 标 准 出 版 社 出 版 发 行 北京市朝阳区和平里西街甲 号 2 (100029) 北京市西城区三里河北街 号 16 (100045) 网址 : 服务热线 :400-168-0010年 月第一版 2014 9 * 书号 :1550662-26185 版权专有 侵权必究 YY/T12312014 前 言 本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 。 本标准由国家食品药品监督管理总局提出 。 本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会 归口 (SAC/TC136) 。 本标准起草单位 北京市医疗器械检验所 日立高新技术 上海 国际贸易有限公司北京分公司 上 : 、 ( ) 、海荣盛生物药业有限公司 柏定生物工程 北京 有限公司 雅培贸易 上海 有限公司 、 ( ) 、 ( ) 。 本标准主要起草人 王军 毕春雷 张咏梅 张正强 徐东焕 王雪峰 : 、 、 、 、 、 。 YY/T12312014 肌酐测定试剂 盒 肌氨酸氧化酶法 ( )( )1 范围 本标准规定了肌酐测定试剂 盒 肌氨酸氧化酶法 的技术要求 试验方法 标签 使用说明书 包 ( )( ) 、 、 、 、 装 运输和贮存 、 。 本标准适用于使用肌氨酸氧化酶法对血清 血浆 尿液中肌酐浓度进行定量检测的肌酐测定试剂 、 、 盒 包括手工试剂和在半自动 全自动生化分析仪上使用的试剂 ( ), 、 。 本标准不适用于苦味酸法的肌酐测定试剂 盒 ( )。 本标准不适用于干式肌酐测定试剂 盒 ( )。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 。 , ( ) 。 国际单位制及其应用 GB3100 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 校准品和质控物质赋值的 GB/T214152008 计量学溯源性 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 YY/T0316 医疗器械 用于医疗器械标签 标记和提供信息的符号 第 部分 通用要求 YY/T0466.1 、 1 :3 要求 31 外观 . 符合生产企业规定的正常外观要求 。32 装量 . 液体试剂的净含量应不少于标示值 。33 试剂空白吸光度 . 试剂空白吸光度应符合生产企业给定范围 。34 分析灵敏度 . 测试 肌酐时 吸光度变化率符合生产企业给定范围 100mol/L , 。35 线性区间 . 测试血清或血浆样本 试剂线性在 区间内 , 30,1500mol/L(37 ) : 线性相关系数 r 应不小于 a) | 0.990;
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