伴性遗传公开课

LOGO同是受精卵发育的个体 ,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是男孩？我为什么是女孩？同是受精卵发育的个体 ,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？(一 ) 性别决定性别决定和伴性遗传雌雄异体的生物决定性别的方式1、概念：2、 常染色体：3、 性别决定的类型与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体 型性别决定 型性别决定性染色体 ：(二 ) 伴性遗传1、 概念2、色盲的发现拓展：伴性遗传特点比较3、伴隐性遗传的特点类 型 伴 隐 性 遗传 伴 显 性 遗传 伴 Y遗传特点、男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传、女性患者多于男性患者、连续相传只传男不传女（限雄遗传）作业：、达标检测作业：、达标检测小调查小调查 以下两副图中你看到了什么 ?(提示 :一个是动物 ,一个是数字 ) 骆驼 58红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。色盲的发现？ 袜子颜色的故事约翰 道尔顿，英国化学家、物理学家， “近代化学之父 ”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作 论色盲 ）伴性遗传经科学研究发现，红绿色盲症是 由位于 X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联 ，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴 X隐性遗传病探究探究 红绿色盲症遗传的特点这个家系图反映的基本情况：（ 1）每个符号代表的情况？（ 2）每个个体可能的基因型？（ 3）家族中可能的婚配情况？男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（ 1 16）罗马数字（ I IV） 代（ 1）每个符号代表的情况？性别 女 () 男 ()表现型 正常 正常 (携带者)色盲 正常 色盲基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（ 2）每个个体可能的基因型？女性XX 男性XY红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着 X染色体向后代传递的染色体向后代传递的 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY（ 3）家族中可能的婚配情况？ XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 要求：1、以小组为单位， 每个同学至少分析 二种 婚配结果，正确写出 遗传图解 推导过程 ；（由组长安排分工合作）2、小组讨论 分析结果 ，最后形成结论 ；3、每小组推荐一名同学 汇报探究结果， 展示 推导过程并分析 讲解 。推导六种婚配的结果推导六种婚配的结果 子代色盲发病率子代色盲发病率注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的 序号一致 ；2、分别得出每种情况 男性 和 女性 的 发病率 ；3、要 形成结论 ，得到红绿色盲遗传的特点。探究探究 红绿色盲症遗传的特点 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲男： 50% ，女： 0男： 100% ，女： 0无色盲男： 50% ，女： 50%都色盲男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。探究探究 红绿色盲症遗传的特点四种 婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXb XBY XbXbXBXB XBXb XBY XbY XBXb XbYXBXb XbXb XBY XbY IIIIIIIV交叉遗传交叉遗传女 男男 女XBYXbYXBXBXBXb XBY XbXbXBXB XBXb XBY XbY XBXb XbYXBXb XbXb XBY XbY IIIIIIIV四种 婚配方式组合成一个家系：探究探究 红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXb XBY XbXbXBXB XBXb XBY XbY XBXb XbYXBXb XbXb XBY XbY IIIIIIIV隔代遗传隔代遗传男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传伴 X隐性遗传病的特点探究探究 红绿色盲症遗传的特点结论返回巩固应用巩固应用 伴 X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。1652 3 498710(1)图中 9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、 XBXB B、 XBXb C、 XBY D、 XbYA、 XBXB B、 XBXb C、 XBY D、 XbYDAB巩固应用巩固应用 伴 X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。1652 3 498710(3)8号基因型是 XBXb可能性是 。 1 21 4解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY1 ： 1： 1： 1 1 21 210号是携带者的概率= = 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。巩固应用巩固应用 伴 X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。1652 3 4987101 4解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY1 ： 1： 1： 1 1 21 2男孩是色盲的概率= = (5)7号和 8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。巩固应用巩固应用 伴 X隐性遗传病1652 3 498710解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY1 ： 1： 1： 1 1 41 2生育色盲男孩的概率= ( 1) =(5)7号和 8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7号和 8号生育色盲男孩的概率 。 1 81 8 1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。巩固应用巩固应用 伴 X隐性遗传病（ 7）XbY XBXbXBXb XbXb XBY XbY1 ： 1： 1： 1 （ 6）XBY XBXBXBXB XBXb XBY X Y1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。1 21 2生育色盲男孩的概率= () = 1 21 8返回进一步探究进一步探究 以下是某种 伴 X染色体遗传病 的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？1125432 761832 4 8765 9进一步探究进一步探究 以下是某种 伴 X染色体遗传病 的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因解释： 假设反证法。假设其是隐性基因，则 I代 2号 和 II代 3号 母女均为 XaXa。从 II代 3号的基因型可知，其父母 I代 1号和 2号必有一个 Xa基因，所以 I代 1号 基因型为 XaY，为 患者 。假设与事实不符，所以 假设错误 。伴 X显性遗传病进一步探究进一步探究 以下是某种 伴 X染色体遗传病 的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病 连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因解释：男患者的基因型 XAY， XA为其母亲传递来 （ Y只能由父亲传递），由此可推知其 母亲 基因型 必有 一个 XA ，则表现为患者 ；男患者生育过程中， 把 XA传递给了女儿 ，把 Y传递给了儿子，所以 女儿 基因型 必有 一个 XA ，为 患者 。伴 X显性遗传病进一步探究进一步探究 以下是某种 伴 X染色体遗传病 的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病 连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因伴 X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。伴 X显性遗传病下肢 X光片显示骨骼的变形