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文档简介
- 1 - 2000 吨 /年苯嗪草酮生产厂项目 一、项目的国内水平、现状及发展趋势 苯嗪草酮是一种新型的低毒农药。苯嗪草酮生产工艺较为复杂,中控要求严格,技术含量高,目前国内尚无厂家对其进行农药登记。随着我国农药产业的结构调整和低毒农药日益广泛的应用,苯嗪草酮的需求也日益增长,据不完全统计, 2008 年 2010 年苯嗪草酮的市场需求量分别为 800吨、 1000吨、 1300吨,平均年增长率为 随着我国低毒农药的推广以及淘汰高毒农药的步伐加快,预计在未来几年内我国对苯嗪草酮的市场需求量将达到2000 4000吨左右。 二、国内相关产品与技术发展水平 目前国内主要依赖进口来满足市场需求,并且进口价格较高。由于苯嗪草酮生产技术难度较大,工艺控制精确度高。该产品在国内的规模化工业生产企业目前只有河北万全一家。 三、项目立项的必要性阐述 1、市场需求及应用前景 随着我国低毒农药技术水平的迅速发展及国家农药产业政策的结构性调整,高毒高危害性农药逐步淡出市场,农药的低毒化、低危害化、低残留性将是我国医药农药产业发展的必然方向,可见苯嗪草酮未来的市场需求和应用前景将十分的广阔。 2、项目社会经济效益 苯嗪草酮的广泛使用,必然利于低副 作用、低毒、低危害农药的推广和生产,利于高毒高危害农药的淘汰,从而加速国家医药农药领域产业政策的调整步伐。 由于近年来人们健康观念和环保意识的增强,高毒高危害性产品的应用范围愈来愈窄,人们对渴望应用更多更好的环境友好性产品。对于农业领域,低毒高效农药的使用势必会大大缓解目前我国日益紧迫的环境压力,所以苯嗪草酮的广泛使用对环境保护将起着不可替代的作用。 3、项目推广应用的领域 苯嗪草酮主要应用于农药工业。 - 2 - 在农药领域,苯嗪草酮是一种低毒、高效、低危害、低残留的杂环类农药。 4、项目达到的技术水平 南通德和希化 工有限公司的苯嗪草酮生产技术成熟完善,中间控制手段先进,产品质量标准高。据了解,该产品整个工业化工艺技术水平和中控技术处于国内同类型企业的先进水平。 四、项目的实施方案 1、技术特点、关键技术和关键工艺 该项目的技术特点是生产工艺技术含量高,工艺流程适中,工艺参数控制精度高,生产使有的溶剂均为有机溶剂,主要是无水甲醇。工艺用水量极少。整个生产过程只有少量洗涤污水产生。 该项目的关键技术在于工艺参数的精确控制和剧毒易燃易爆原材料的安全防护、安全使用以及氰根的高转化率。对于酯化反应中苯甲酰氰的水解采取惰性气体保 护措施,以提高安全性和中间产品的收率。 该项目的关键工艺为酯化反应制备苯甲酰甲酸甲酯和及成啶反应制备产品苯嗪草酮。中间体苯甲酰甲酸甲酯市售价格很高,此步反应的好坏直接关系到整个产品的成本,成啶反应的好坏则直接影响产品的质量。 2、产品的理化性质 1 、产品名称: 苯嗪草酮 2 、化学名称: 44,5361,2,45酮 4,4 3 、分子式: 4 、分子量 : 5 、苯嗪草酮结构式 N 6 、理化性质 - 3 - 纯品为淡黄色无臭结晶体,熔点 蒸气压 100 )、 210)。相对密度: )。溶解度( 20, g/L):水 丙醇 醇 23、乙醇 氯甲烷 30己酮 10苯 酸中稳定,在强碱中不稳定。 2 ): 410d( 740h( 230h( 7 、毒性 急性经口 mg/大鼠约 1200、小鼠约 650、狗 1000。大鼠急性经皮 000mg/兔皮肤及眼睛无刺激性,大鼠急性吸入 4h) 空气。饲喂试验 2 年无作用剂量( mg/料):大鼠 250、狗 鳟鱼 96h) 326。 8 、 制剂 与分析方法 70%可湿性粉剂。 分析。 9 、 作用 机理 光合作用抑制剂。杂草叶片可以吸收苯嗪草酮,但主要是通过根部吸收,再输送到叶子内,药剂通过抑制光合作用中的希尔反应而起到杀草的作用。 10、 适用作物 糖用甜菜和饲料甜菜。其在土壤中半衰期很据土壤类型不同而有所差异,范围为一周到三个月。 11、 防治对象 主要用 于防除 单子叶和双子叶杂草如龙葵、早熟禾、桑麻、小野芝麻、看买娘、猪秧秧等。 12、 应用技术 作播前或播后苗前处理时,若春季干旱、低温、多风,土壤风蚀严重,整地质量不佳而又无灌溉条件时,都会影响除草效果。该品除草效果不稳定,尚需与其它除草剂搭配使用,才能保证防除效果。 13、 使用方法 播种前进行喷雾润土处理。使用剂量为 /果因天气和土壤条件不好时,可在播种后出苗之前进行土壤处理。或者在甜菜萌发后,于杂草 1期 进行处理,若甜菜处于四叶期,杂草徒长时,仍可按上述推荐剂量进行处理。甜菜地除草,每亩用 70% - 4 - 可湿性粉剂 330g(含有效成分 230g/亩)兑水 25雾可防除龙葵、桑麻、小野芝麻、早熟禾等杂草。当每亩用药量提高到 470g(含有效成分 320g/亩)时,兑水 25雾处理可防除看买娘、猪秧秧等杂草。 3、 产品生产规模 及指标 1 、 生产规模 : 本项目生产规模为原药 2000 吨 /年。 2 、 质量指标 : 98%的原药 。 五、项目工艺技术方案 1、产品的主 要化学反应方程式 1 、酰肼化反应 C H 3 C O O C 2 H 5 + N H 2 N H 2 . H 2 O C H 3 C O N H N H 2 + C 2 H 5 O H + H 2 苯 2 、氰化反应 l + N a C N + N a C 3 、水解酯化反应 + C H 3 O H+ H 2 H 3H 2 S O 4H 2 O 、苯 甲 酸 甲 酯 4 、成啶反应 H 3+ C H 3 C O N H N H 2 C C O O C H 3N N H C O C H 3+ H 2 3 O H - 5 - C C O O C H 3N N H C O C H 3+ N H 2 N H 2 . H 2 O C C O N H N H 2N N H C O C H 3+ C H 3 O 3 O H 5 、合成反应 N N N H 2 3 N 2C H 3 + H 2 工艺流程简述 1 、苯甲酰氰的制备 经过脱水后的二甲苯在少量真空下,投入已计量好的氰化钠及氰化亚铜,在投料过程中应时常点开搅拌。继续升温共沸脱水,在油水分离器中分出水,二甲苯回反应釜脱水取样测水份合格后降温,将计量好的乙腈一次投入釜内。升温滴加苯甲酰氯。滴加苯甲酰氯完毕后继续升温回流保温,取样合格后降温离心,将母液 用真空抽入氰化母液贮灌待进行精馏,残渣需专用包装及专门存放,待统一“三废”处理。 2 、 苯甲酰甲酸甲酯的制备 将计量好的水先放反应釜内,搅拌下加入已计量好的浓硫酸,并降温到。 同时 将苯甲酸甲酯先抽入到混合液计量罐然后抽入酰氰及所需补加酰氯量,使混合均匀。缓慢滴加混合液,滴加完毕,即取样化验合格后保温 3 小时,慢慢滴加甲醇,并回流保温,等待酰化反应完成后蒸去甲醇。 将反应液打到水洗釜中,分去下层硫酸及水到废水贮罐中,留于水洗釜中的油层,加水进行水洗,将下面的油层通过视镜放入母液贮罐,上 面的水层放出,结晶出硫酸氢铵后入废水贮罐。再将酰酯贮罐原母液打到水洗釜中加水,缓慢加入纯碱(碳酸钠)若干公斤,进行洗涤,并将油层打到水洗釜,加入甲苯,开动搅拌,将下层水层放入废水贮罐中,甲苯放入甲苯贮罐,再将水层打到水洗釜,加甲苯,搅拌下层水层送废水处理系统。 分离后得到的油层为苯甲酰甲酸甲酯的母液,去精馏工段。 - 6 - 3 、肼啶 的 制备 将乙酸乙酯放到反应釜中,控制温度将水合肼缓慢加入到乙酸乙酯中进行反应,反应合格后,蒸出乙醇和水。将计量好的酰酯抽入反应釜,将计量好的甲醇和乙酰肼放入反 应釜,缓缓升温回流,反应完毕后开始滴加水合肼,当反应合乎要求后,将物料抽至结晶釜结晶,放料离心,离心完毕出料 得到的固体为肼啶,母液去回收甲醇 。 4 、苯嗪草酮的制备 将所需甲醇放入高压釜中,将湿肼啶和无水醋酸钠投入釜中,用氮气置换釜内空气,加热升温保温,并蒸出部分甲醇。将物料抽至结晶釜结晶出料,先用离心机将料液甩干,甩干后,再在抽滤槽水洗、抽干,再烘干化验分析含量入库。 3、产品的工艺流程 该项目以苯甲酰氯、乙酸乙酯、水合肼和氰化钠为起始原料,经过酰肼化、氰化、水解酯化、成啶、合 成等六步主要反应得到产品,总收率 52%,产品含量 98%,其工艺流程示意图如下: 7 氰 化 过 滤 精 馏 水解、酯化 烘 干 成 啶 精 馏 酰 肼 化 合 成 过 滤 过 滤 溶剂乙腈 氰化钠 苯甲酰氯 乙 腈 氯化钠 苯甲酰氰 水 硫 酸 精苯甲酰甲酸甲酯 硫酸氢铵 苯甲酸甲酯 溶剂甲醇 水合肼 粗苯甲酰甲酸甲酯 甲 醇 甲 醇 无水醋酸钠 甲 醇 成 品 甲 醇 精 馏 溶剂二甲苯 水合肼 乙酸乙酯 溶剂苯甲酸甲酯 粗产品 精产品 湿产品 二甲苯 三水醋酸钠 乙酰肼 回收套用 回收套用 回收套用 回收套用 回收套用 烘干套用 洗涤废水 废 水 站 达标排放 8 4、主要原料消耗一览表 表 1 苯嗪草酮项目原料消耗表 原料名称 含量及规格( %) 产品单耗(吨 /吨) 年消耗量(吨) 氰化钠 99 26 苯甲酰氯 98 400 氰化亚铜 99 0 乙腈 99 50 二甲苯 99 70 硫酸 93 400 甲醇 99 260 水合肼 80 840 乙酸乙酯 99 380 醋酸钠 99 20 三乙胺 99 0 溴化钠 99 0 苯甲酸甲酯 99 0 六、主要原料物化性质 1、 氰化钠 分子式: 子量: 化性质: 俗名山奈。无色立方晶体。在空气中潮解。有氰化氢的微弱臭味。有剧毒,熔点 沸点 1496。溶于水,其水溶液发生水解而呈碱性反应。微溶于乙醇。 2、苯甲酸 甲酯 分子式: 子量: 构式: 无色油状液体,沸点 熔点 相对密度( 15/4) 9 本品可燃性液体,注意与火源隔离 ,属低毒类。 3、二甲苯 分子式: 子量: 化性质: 无色流动、具有芳香气味液体。熔点 ,沸点 , ,0 ), 临界温度 界压力 界密度 可与乙醇、乙醚、丙酮和苯混溶。自燃点 500,爆炸极限 4、苯甲酰氯 分子式: 子量: 构式: 色液体,具有特殊刺激性臭味 ,沸点 ,71 (相对密度 0 )折射率 点 72 、二硫化碳及石油类相混溶。可被水、氨或乙醇 分解,生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢,在湿空气 中发烟,有刺鼻气味。 5、甲醇 结构式: 子式: 子量: 化性质: 无色透明易挥发易燃液体。沸点 凝固点 相对密度 20),折射率 点 开口),自燃点 473,蒸汽压 20),能与水以任意比例混溶,其蒸汽与空气可形成爆炸性混合物,爆炸极限为 6% 6、水合肼 分子式: 子量: 10 物化性质: 无色发烟强碱性流体,比重 0%含量 )有强腐蚀性,在空气中吸收二氧化碳,发生烟雾,具有强还原性,与氧化剂接触,会引起自燃自爆,因此包装要密贮,贮运时远离火源。 7、硫酸 分子式: 子量: 化性质:无色透明液体 ,本品有极强有吸水性 ,接触皮肤会引起起严重的烧伤 ,属于一级无机酸腐品 ,操作人员应戴好工作服 ,胶手套和眼镜 .。 8、氰化亚铜 分子式 : N) 分子量: 化性质:外观为 白色单斜结晶粉末或淡绿色粉末 , 熔点 ( ): 473; 不溶于水、稀酸,易溶于浓盐酸 , 不燃。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。与硝酸盐、亚硝酸盐、氯酸盐反应剧烈 , 有发生爆炸的危险。遇酸或露置空气中能吸收水分和二氧化碳分解出剧毒的氰化氢气体 。 9、乙酸乙酯 分子式 : 子量: 化性质:本品外观为 无色澄清液体,有芳香气味,易挥发 , 易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃 ; 熔点 ( ): 沸点 ( ): 相对密度 (水 =1): 相对蒸气密度 (空气 =1): 饱和蒸气压 ( 7 )。 10、乙腈 分子式: 子量: 物化性质: 常温常压下为无色液体,熔点 () ,沸点 ,密度 25/4 ) ,带芳香气味,但久闻则可致嗅觉疲劳而不易感知其存在。易挥发, 24 时,蒸气 11 压为 气密度 ,在空气中的饱和浓度为 20 , 饱和空气密度为 ;溶于水,亦易与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、四氯化碳、氯乙烯等混溶,水溶液不稳定,可水解为醋酸和氨 。 11、三乙胺 分子式: (N 分子量: 化性质: 无色油状液体,有强烈氨臭 。 蒸汽压 0 闪点: 、 氰化钠 分子式: 康危害: 抑制呼吸酶,造成细胞内窒息。吸入、口服或经皮吸收均可引起急性中毒。口服 50 100可引起猝死。非骤死者临床分为期:前驱期有粘膜刺激、 呼吸加快加深、乏力、头痛;口服有舌尖、口腔发麻等。呼吸困难期有呼吸困难、血压升高、皮肤粘膜呈鲜红色等。惊厥期出现抽搐、昏迷、呼吸衰竭。麻痹期全身肌肉松弛,呼吸心跳停止而死亡。长期接触小量氰化物出现神经衰弱综合征、眼及上呼吸道刺激。可引起皮疹。 侵 入途径:吸入、食入、皮肤吸收。 急救措施:皮肤接触, 立即脱去污染的衣着,用流动清水或 5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少 20 分钟。就医。 眼睛接触, 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少 15 分钟。就医。 食入, 饮足量温水,催吐。用 1:5000 高锰酸钾或 5硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。 、 苯甲酸甲酯 分子式: 康危害: 吸入、口服或经皮吸收对身体有害。蒸气或雾对眼和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。对呼吸道和皮肤有致敏作用。 侵入途径:吸入、食入、皮肤吸收。 急救措施:皮肤接触,脱去被污染 的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触,立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗。就医。吸入,迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道畅通。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入,饮足量温水,催吐,就医。 、 二甲苯 分子式: 15 健康危害: 二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。急性中毒:短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。慢性影响:长期接触有神经衰弱综合征,女工有月经异常,工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 侵入途径:吸入、食入、皮肤吸收。 急救措施: 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤 ; 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。 、 苯甲酰氯 分子式: 康危害: 对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可因喉、支气管的 痉挛、水肿、炎症,化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 侵入途径: 吸入、食入、皮肤吸收 急救措施: 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少 15 分钟。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少 15 分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 、甲醇 分子式: 康危害:本品 毒性很强,对人体得神经系统和血 液循环系统影响最大,其蒸汽能损害人的呼吸道粘膜和视力。甲醇在水和血液中具有很高得溶解度。因此,进入人体内的甲醇由血液分泌出来,再由肺和肾排出的速度较慢,其排出量为进入量的 70%,因而容易在体内积累。由于甲醇在机体内能缓慢氧化为甲醛和甲酸,而这两种氧化产物也有很高得毒性,因此长时间吸入低浓度的甲醇也是有害的。人误服 5醇就会严重中毒,造成双目失明, 16 大量饮用甲醇会导致死亡。在空气中,甲醇常规浓度为 5mg/ 工业废水允许其排放浓度为不大于 200。 侵入途径:吸入、食入、皮肤吸收。 急救措施 :皮肤接触,脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触,立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗。就医。吸入,迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道畅通。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入,饮足量温水,催吐,就医。 、 水合肼 分子式: 康危害: 吸入本品蒸气,刺激鼻和上呼吸道。此外,尚可出现头晕、恶心、呕吐和中枢神经系统症状。液体或蒸气对眼有刺激作用,可致眼的永久性损害。对皮肤有刺激性,可造成严重灼伤。可经皮肤吸收引起中毒。可致皮炎。口服引起 头晕、恶心,以后出现暂时性中枢性呼吸抑制、心律紊乱,以及中枢神经系统症状,如嗜睡、运动障碍、共济失调、麻木等。肝功能可出现异常。慢性影响:长期接触可出现神经衰弱综合征,肝大及肝功能异常。 侵入途径: 吸入、食入、皮肤吸收。 急救措施: 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少 15 分钟。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少 15 分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量温水,催吐。洗胃。就 医。 、 硫酸 分子式: 康危害: 对皮肤、粘膜等组织有强烈的刺激和腐蚀作用。蒸气或雾可引起结膜炎、结膜水肿、角膜混浊,以致失明;引起呼吸道刺激,重者发生呼吸困难和肺水肿;高浓度引起喉痉挛或声门水肿而窒息死亡。口服后引起消化道烧伤以致溃疡形成;严重者可能有胃穿孔、腹膜炎、肾损害、休克等。皮肤灼伤轻者出现红斑、重者形成溃疡,愈后癍痕收缩影响功能。溅入眼内可造成灼伤,甚至角膜穿孔、全眼炎以至失明。慢性影响:牙齿酸蚀症、慢性支气管炎、肺气肿和肺硬化。 17 侵入途径:无。 急救措施: 皮肤接触:立即脱去污染 的衣着,用大量流动清水冲洗至少 15 分钟。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少 15 分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 2 、劳动防护措施 树立 “ 安全就是生产力 ” 的先进观念;制定各种预防措施,做到防患于未然; 按照原材料的化学特性设置仓储设施。如设置危险品库; 仓库具有良好的 通风 条件 ,可存放易燃易爆物品; 制定毒品、危险品装卸、储存、运输 、使用等安全操作规程; 严格执行中华人民共和国安全生产法 、 危险化学品安全管理条例 、 化学危险品安全管理条例实施细则 等国家的法律法规。 按照规范划分易燃易爆区,易燃易爆区内电器设备选用防爆电器,工艺设备管线采用静电接地设施、厂房设置避雷措施、配备合理的消防器材等; 3 、生活卫生设施 、 生产车间内按有关卫生标准规范设有更衣室、淋浴室、卫生间、休息室等,操作人员须穿工作服、防护眼镜和手套。 、 为保证车间的卫生条件,采用易清洗的墙面、地面。 、 车间内采光、通 讯、照明、防暑降温、采暖等均按有关工业卫生标准要求设计。 、 厂区设有医务室。 、 厂区内设有卫生的饮水设施。 九、项目的劳动用工一览表 本项目用人共计 1名,实行四班两倒。项目用工情况详见表 3项目的劳动用工一览表。 18 表 3 项目的劳动用工一览表 人 数 岗 位 白班人数倒班数 夜班人数倒班数 人数总计 酰肼化岗位 2 2 2 2 8 氰化岗位 4 2 4 2 16 水解酯化岗位 6 2 6 2 24 成啶岗位 4 2 4 2 16 脱水岗位 6 2 6 2 24 烘干岗位 2 2 2 2 8 制氮岗位 1 2 1 2 4 分析室 6 2 6 2 24 维修工 3 2 3 2 12 中控室 2 2 2 2 8 总计 144人 十、项目进度与完成期 2007年 1月 2008 年 5月 进行并完成项目的小试工作。 2008年 6月 2009 年 12月 进行并完成项目的中试工作。 2010年 1月 2011 年 4月 进行并完成项目的工业化设计。 十一、项目技术经济指标 1、项目的技术性能指标 1 、生产规模: 2000 吨 /年苯嗪草酮。 2 、产品质量指标:苯嗪草酮原药 98%。 3 、主要原材料消耗:详见表 1苯嗪草酮项目原料消耗表。 4 、产品总平均收率: 52%。 2、产品的技术标准 苯嗪草酮原药采用企业标准 Q/要质量指标如下: 表 4 苯嗪草酮原药质量指标 项 目 指 标 外 观 淡黄色结晶 含量, % 98 水分, % 1 19 3、项目的国产化程度 本项目所有的原材料及生产设备机械全部采用国产设备。 4、项目的经济效益 该项目建成投产并达到设计能力后,可生产苯嗪草酮原药 2000吨,产品销售价格为 吨,按目前市场行情测算,若产品销售渠道畅通,预计可实现年销售收入 23000万元,利润 6000万元,经济效益可观。 十二、项目资金估算及资金筹措 1、固定资产投资估算 本项目的主要工艺设备共计 109台,总价 1200 万元 。工艺设备清单详见附表 1:主要工艺设备一览表。 本项目总投资为 4100 万元。其中固定资产投资 3100 万元;建筑及公用工程投资 1780万元;流动资金 1000万元。项目建设费用估算详见附表 2:项目固定投资估算一览表。 2、项目资金来源 企业资本金 1260万元,银行贷款 1200万元,其余 1640万元由企业自筹解决。 3、产品成本及费用估算 1 、原辅材料及能源动力按设计年消耗量及财务价格计算。 2 、工人工资及福利费。项目定员 144 人,职工年平均工资 按 18000 元 /人计算,福利费按工资总额的 14%提取。正常年工资及福利费总计为 296万元。 3 、折旧费。折旧费以新增固定资产部分为基准进行计算,其中建筑物与构筑物原值为1780万元,残值为 5%,折旧年限为 20年;设备原值为 1200万元,残值为 5%,折旧年限为10年。经计算项目折旧费为 详见附表 3:固定资产折旧费估算表。 4 、摊销费。项目无形资产原值为 50万元,分 10年摊销,每年 5万元。 详见附表 4:无形及递延资产摊销估算表 。 5 、维修费。按折旧费的 40%提取,年维修费为 6 、其他费用。其他费用包括销售费用、管理费用、财务费用扣除其中的工资及福利费、折旧费、摊消费和维修费后的所用费用,每年按 20 万元计。 20 详见附表 5:单位产品成本估算表和附表 6:总成本费用估算表。 4、销售收入和销售税金及附加估算 产品销售价格根据市场情况及财务评定定价原则确定,即 吨。项目缴纳增值税,税率 17%。详见附表 7:销售收入和销售税金及附加估算表。 5、 投资回收期估算 根据本项目全部投资现金流量表计算的评价指标如下: 1 、所得税后 内部收益率 =净现值( 13%) =元 投资回收期 =两年后可收回所有投资。 2 、所得税后 内部收益率 =净现值( 13%) =元 投资回收期 =一年半后可收回所有投资。 21 附表一 主要工艺设备数量及投资概算一览表 序 号 设备名称 规格型号 材料材质 数量(台 /套 ) 单价 (万元) 总价 (万元) 1 氰化反应釜 5000L 搪瓷 2 6 12 2 氰化离心机 1200 L 不锈钢 2 3 6 3 氰化精馏塔 5000L 不锈钢 1 20 20 4 水解反应釜 5000L 搪瓷 2 6 12 5 酯化反应釜 5000L 搪瓷 2 6 12 6 酯化洗涤釜 5000L 搪瓷 1 6 6 7 酯化精馏塔 5000L 不锈钢 2 20 40 8 酰肼合成釜 5000L 搪瓷 1 6 6 9 成啶反应釜 5000L 搪瓷 2 6 12 10 成啶结晶釜 5000L 搪瓷 2 6 12 11 成啶离心机 1200 L 不锈钢 2 3 6 12 脱水釜 5000L 不锈钢 2 8 16 13 脱水蒸馏釜 5000L 不锈钢 1 8 8 14 脱水结晶釜 5000L 不锈钢 1 8 8 15 脱水离心机 1200 L 不锈钢 2 3 6 16 二甲苯精馏塔 5000L 不锈钢 1 20 20 17 甲醇精馏塔 不锈钢 1 20 20 18 水冲泵 360m3/h 2 16 19 片式冷凝器 30瓷 3 3 9 20 片 式冷凝器 20瓷 2 2 4 21 片式冷凝器 15瓷 2 22 列管冷凝器 30锈钢 1 6 6 23 制氮机组 1 22 22 24 氰化计量罐 2000L 不锈钢 2 4 8 25 酯化计量罐 2000L 不锈钢 3 4 12 26 原料储罐 6 20 120 27 中间储罐 12 3 36 28 泵类 42 1 29 管件配件 150 150 30 电器仪表 220 220 31
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