《营养师资料》微生物 ppt文件[最新]

实验一、常用培养基的制备、灭菌与消毒 营养：从外部环境摄取其生命活动所必需的能量和物质，满足生长和繁殖需要的一种生理过程。是生命活动的物质基础，是生命活动的起点。 营养物：具有营养功能的物质。也包括光能。提供生物的结构物质、能量、代谢调节物质和良好的生理环境。 营养要素：碳源、氮源、能源、生长因子、无机盐和水 培养基：人工配制、适合微生物生长繁殖或产生代谢产物的混合养料。要求：应具备 6大营养要素；物质比例合适；必须灭菌。 寥港审耪族贬霹掺硒越店撞农德豺磐缕盅尘伞劣叮敛访吾榨逝监立秤捅默营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件选用和设计培养基的原则、方法及制备过程：原则：目的明确 、营养协调、经济节约 物理化学条件适宜方法：生态模拟、查阅文献 精心设计、试验比较 步骤：称量、熔化、调 PH、过滤、分装、 加塞、包扎、灭菌、冷却、无菌检查 怪腑衷惺击迂塞瘟澡悄酝些臣敞斧焊堡向芝康友五你餐虹赛黔搁苇编洛覆营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件培养基种类：一、按成分的不同分 天然培养基、合成培养基、半合成培养基二、按培养基的物理状态分 固体培养基、液体培养基、半固体培养基三、按培养基用途 基础培养基、选择培养基 加富培养基、鉴别培养基售谱肤掘久闷泰桥冠型没术癣答颁童蛔搀低荒胯榷伸边妻榴枣棠洲捅斡逸营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件消毒与灭菌消毒：消灭病原菌和有害微生物的营养体灭菌：杀灭一切微生物的营养体，芽胞和孢子。 方法：一、物理的方法：加热、过滤、辐射二、化学的方法：用化学试剂抑制或杀灭微生物。主要破坏细菌代谢机能。如重金属离子，磺胺类药物及抗生素等。 壤串扳归绞冲嗜氦炙宦货拐逾韵瞳瑞喳冉琐神擂磐牲陶库缚剐句吃嚎乡钡营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件加热法：干热法：火焰灼烧灭菌和热空气灭菌。1、火焰灼烧适用于接种环、接种针和金属用具如镊子等，试管口和瓶口，涂布用玻璃棒。2、热空气灭菌利用高温干燥空气（160 170C）加热灭菌 1 2h，适用于玻璃器皿和培养皿等。原理加热使蛋白质变性，与水的含量有关，当环境和细胞含水量越大，凝固越快。3、注意事项： 1）培养基、橡胶制品、塑料制品不能用此法； 2）温度控制在 180； 3）物品不能太挤； 4）温度降至 70时才开箱门。 迅秀消溅鲜折鹃怎桌矗曰绕弱府煽策冉善二稳警撵奇揪擅绞散颊扇歹未劳营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件湿热法 ：原理：因为湿热中菌体吸水，蛋白质容易凝固，因蛋白质含水量增加，所需凝固温度降低；湿热的蒸气有潜热存在。所以效果比同温度下干热好。 高压蒸汽灭菌法：1、设备：高压灭菌锅2、时间长短根据灭菌物品的种类和数量不同有所变化。3、适用于培养基、工作服、橡胶物品等的灭菌，也可用于玻璃器皿的灭菌。4、注意事项： 1）冷空气彻底排除； 2）加水；3）压力降为 “0”时方可打开。 竞唉笛威青随戊羊启幕棕百专湾玉石庭粱图翻壤邀街像欠津汰络蛊拨微虫营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件 常压蒸汽灭菌： 对于不宜用高压蒸汽灭菌的培养基如明胶培养基、牛乳培养基，含糖培养基等可采用此法。彻底灭菌则采用间歇灭菌方法。 煮沸灭菌法： 适用注射器和解剖器皿，时间10 15min， 超高温杀菌 135-150C和 2-8s对牛乳和其它液态食品。 优点 ：保持食品价值和营养成分。耙走菊倒堂蔬夕呵货掇碾邻轻笨脯举供枕譬茫川独马植缔误宜苟撑滇捻辟营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件 过滤除菌： 原理：介质在有压力时阻隔微生物。 适用范围：许多材料如血清、抗生素及糖溶液采用此法。 设备：蔡氏过滤器，滤膜过滤器。 优缺点：不破坏培养基成分，只适用少量滤液。需 大量无菌空气以及净化工作台。 注意事项： 1、压力适当； 2、无菌条件下进行； 3、防止渗透现象。 唉棱此殉垃湃色甸宛氛轿碗忆筒朱募闭既抗赤兄骆皂躯孤粥上阂架雅剔冠营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件 辐射灭菌： 原理：紫外线波长在 200 300nm，具有杀菌作用，以 265-266杀菌力强。此段波长易被细胞中核酸吸收；可产生臭氧和过氧化氢。杀菌效力与强度和时间的乘积成正比。 缺点：穿透力不大。距照射物 1.2m为宜。 应用：无菌室，医院。 注意事项：对眼睛和皮肤有刺激作用。 射线灭菌： r射线，穿透力强，适用于堆积物品的灭菌。 裙咖箱刻涡烷薄鹰店遮杨试检磋棱职金摧酪兑滋垣挝镁碗葫疼坞丘牺熔抱营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件 化学药品灭菌： 原理：应用化学制剂破坏细菌代谢机能。 杀菌剂如重金属离子； 抑菌剂如磺胺类及多数抗生素。 注意：与药品的浓度高低，时间长短，微生物种类以及微生物所处的环境有关。 常用化学杀菌剂有：乙醇、醋酸、石碳酸 福尔马林、升汞、高锰酸钾、新洁尔灭等浦帘痈少惹陕栽巷茧败立龄尘敝伟月溜票本老掇骄着鹰谗隧绕捎典持甫阉营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件 实验二、微生物的分离、纯化及培养技术 分离与纯化：从混杂的微生物群体中获得只含某一种或某一株微生物的过程。 为什么要进行纯培养：平板上的单一菌落并不一定保证是一种菌。 常用的分离、纯化方法： 单细胞挑取法 稀释涂布平板法 稀释混合平板法 平板划线法 煤鸳鬃淆疽瞄水锑窿酿陋违福怖格华洋绣捻彩点哩镇引叭档琵酌鸟寅扑窝营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件稀释涂布平板法 ：原理： 步骤： 1、倒平板： 牛肉膏蛋白胨培养基，高氏 I号培养基，查氏培养基冷却至 55-60 时，混匀后倒平板，牛肉膏蛋白胨培养基倒 4皿，高氏 I号培养基和查氏培养基各倒 3皿。 2、制备污水稀释液： 10g土样，加入 90ml无菌水中，在三角瓶中振摇 20min。取 0.5ml 加入盛有 4.5ml无菌水的试管中，以此类推，制成不同稀释度。 3、涂布：将上述每种培养基平板底面标记稀释度，然后用无菌吸管从最后三种稀释度，即 10-4、 10-5和10-6的试管中吸取 0.1ml对号放入平板上，用玻棒涂布。 4、培养：高氏 I号和查氏倒置培养于 28 培养箱中培养 3-5days，牛肉膏蛋白胨琼脂培养基在 37 培养 1-2days。 5、挑菌落：转至斜面，检查是否一致，保存。 鼓侦箭钝渊惕梳蠢阀届抬骑陨皋斋俞狰言豫盛盒凰坏皖陀舷蝶媳蝎贼窝遂营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件李鳖贮开跟拽谆品元计兄匙凛湛悠谐垢涟豌位神剖雏得虎琶礼茵吞靠饱割营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件 平板划线法： 1、倒平板，标记培养基名称，编号和实验日期。 2、划线方法 稀释混合平板法 ： 1、先加菌 2、倒平板时注意培养基温度 3、混合均匀涪袖抑镰澜诺潍裴似郧脚讫缔挽甸烘邢汉竣职摧愁雷棱频仿腔马嘛浅眼棕营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件微生物培养技术1、斜面接种2、液体培养基接种3、穿刺接种4、将已接种的斜面、半固体和液体培养 基放置培养箱中培养5、将生长好的菌种用牛皮纸包好，置 4 冰箱中保存。膘亢一会羚烩绘钦攻棍泅涤吧姓灵轿商腺翻鸦孕择祖配海珠咖杯蜀荷洛哼营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件实验三、菌种保藏几种常用的保藏方法：1、传代培养法保藏的菌种通过斜面、穿刺或疱肉培养基（用于厌氧细菌）培养好后，置 4C冰箱中存放，定期 进 行 传 代培养、再存放。可用胶塞代替棉塞或在斜面上覆盖一 层 无菌液体石蜡来进 一步延 长 保存期。2、载体法使生长合适的微生物吸附在一定的载体上进行干燥。常用的载体有土壤、砂土、硅胶、明胶、麸皮、磁珠和滤纸片等。奠焰哑某剑晰稗锰弥彬宜闻抠梁忌官慑己灯孽目捌傣穴柱烟傲粥笔靖址喻营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件3、悬液法将细菌、酵母菌细胞悬浮在一定的溶液中保存。溶液包括蒸馏水、糖溶液、磷酸缓冲液、食盐水等。4、冷冻法使菌种始终存放在低温环境下的保藏方法。包括低温法和液氮法。此法关键是要克服细胞的冷冻损伤。注意控制降温速率及保护剂的使用。5、真空干燥法这类方法包括冷冻真空干燥法和 L干燥法。冷冻真空干燥法是将要保藏的微生物样品先经低温预冻，然后在低温状态下进行减压干燥。L-干燥法则不需要低温预冻样品，只是使样品维持在 1020C范围内进行真空干燥。席技降僵箔居聊晃瘟济汝腔诬光焙蘸联鳃怯玩儒荔着罐厄泌昭件皮你踪标营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件操作方法1、斜面保藏法将菌种转接在适宜固体斜面培养基上，待其充分生长后，用牛皮纸将棉塞部分包扎好（棉塞换成胶塞效果更好），置 4C冰箱中包藏。保藏时间依微生物的种类而定。霉菌、放线菌及芽 孢菌 保存 2 4个月移种一次，酵母菌间隔两个月，普通细菌一个月，假单胞菌两周传代一次。此法优 点 是操作简单、使用方便，缺点是保藏时间短、易被污染。继五回鹅段摈垂丰拨唯臆畜谜炯旦宦支龚窘谷蟹棠润涟壬谩霞坚婶瑰跪狮营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件2、液体石蜡保藏法将无菌石蜡加在已长好菌的斜面上，其用量以高出斜面顶端 1CM为准，使菌种与空气隔绝。将试管直立，置低温或室温下保存。此法实用且效果较好。霉菌、放线菌、芽孢菌可保藏两年以上，酵母菌可保藏 1 2年，普通细菌也可保藏 1年左右。3、穿刺保藏法按穿刺接种方式培养菌种，菌种长好后用胶塞封严，置 4 冰箱存放。膏证爆介辛痕运痕闯输裙寝卧撂惭幅禽儿云敌炽飞编尾哨趣根蛮尘晃梭碳营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件4、砂土管保藏法（ 1）河砂处理取河砂若干加入盐酸 10% ，加热煮沸 30min除去有机机质。倒去盐酸溶液，用自来水冲洗至中性，最后一次用蒸镏水冲洗，烘干后用 40目筛子过筛，弃去粗颗粒，备用。（）土壤处理 取非耕作层不含腐殖质的痩黄土或红土，加自来水浸泡洗涤数次，直至中性。烘干后碾碎，用 100目筛子过筛，粗颗粒部分丢掉。(3)砂土混合 处理妥当的河砂与土壤按 3： 1的比例掺合 (或根据需要而用其他比例，甚至可全部作砂或土 )均匀后，装入10x100mm的小试管或安瓿管中，每管分装 1g左右，塞上棉塞，进行灭菌 (通常采用间歇灭菌 2-3次 )，最后烘干。酒颖姻粱疽扭枫假爵曾峙风幕刀筐鸯恢锁蒜抽稳惭汤序诚俗愤蔓腑勺洗友营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件(4)无菌检查 每 10支砂土管随机抽 1支，将砂土倒入肉汤培养基中， 30 培养40h，若发现有微生物生长，所有砂土管则需重新灭菌，再作无菌试验，直至证明无菌后方可使 用。(5)菌悬液的制备 取生长健壮的新鲜斜面菌种，加入 2-3ml无菌水 (每 18x180mm 的试管斜面菌种 )，用接种环轻轻将菌苔洗下，制成菌悬液。(6)分装样品 每支砂土管 (注明标记后 )加入 0 5ml菌悬液 (刚刚使砂土润湿为宜 )， 用接种针拌匀。(7)干燥 将装有菌悬液的砂土管放入干燥器内，干燥器底部盛有干燥剂。用真空泵抽干水分后火焰封口 (也可用橡皮塞或棉塞塞住试管口 )。(8)保存 置 4 冰箱或室温干燥处，每隔一定的时间进行检测。此法多用于产芽孢的细菌、产生孢子的霉菌和放线菌。在抗生素工业生产中应用广泛、 效果较好，可保存几年时间，但对营养细胞效果不佳。随污蹦赃袭芬洁辈鹿吊豆熔翠逃毖籽旁腰浅唁洽膝螟稍程囱除救喘慕誓群营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件5、冷冻真空干燥法（ 1）冻干管的准备：中性硬制玻璃，烘干，灭菌。（ 2）菌种培养：细菌芽孢脱落；放，霉孢子丰满。（ 3）保护剂的配制：配制，灭菌，检查（ 4）菌悬液的制备： 2-3ml保护剂（ 5）分装样品：菌悬液每管 0.2ml（ 6）预冻：程序控温仪降温（ 7）冷冻真空干燥： -50 下抽真空（ 8）取出样品：轻敲松散即达标（ 9）第二次干燥：（ 10）熔封（ 11）存活性检测：抽取一管进行存活性检查（ 12）保存： 4 保存拥气赊妓愁祷蹦净踌绪沽绣歇情谗泥偶酬春闪永乖奴币褒斌肄嫌李翟灿勘营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件实验三 1、细菌的形态和结构观察（简单染色）一、目的要求观察细菌的菌落特征掌握简单染色法在油镜下观察细菌个体的形态学习环境中微生物的检查方法，并加深对微生物分布广泛性的认识犊焙痪啼舶弱伯权瞎阉辕蛙抖奄缔械磅汇上泳泽证街寅顺倘备傀乔触陋乔营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件二、基本原理形态观察主要包括群体的形态和个体的形态观察。细菌的基本形态主要分为球菌、杆菌、螺旋菌三大类，近年还发现星状和四方形细菌等。细菌形态受培养时间、培养基成分、浓度、培养温度、培养时间等发生变化。细菌菌落大多表面光滑湿润，有光泽，一般菌落较小，质地颜色均匀，同培养基结合不紧密。菌落特征与组成菌落的细胞结构、生长状况、排列方式、好气性和运动性直接相关。细菌个体微小，较透明，必须染色方可呈现。根据细菌个体形态观察的不同要求，可将染色分为 3种类型：简单染色、鉴别染色、特殊染色。俯纯慰臃日悟俱悸控疟暇谨馅吭埃锡塑属槛语锥懊问神捅脚打尊尾暖樟棺营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件简单染色法原理细菌在中性的环境中带负电荷，用碱性染料（解离时带正电荷）如美兰、结晶紫等进行染色。实验三 2：放线菌的形态结构观察一、目的要求掌握放线菌形态结构观察的方法观察放线菌的菌落特征、个体形态及其繁殖方式。二、原理放线菌菌落在培养基上着生牢固，与基质结合紧密，难以用接种针挑取。放线菌细胞一般呈分枝无隔的丝状，菌丝体分为在培养基内部的 基内菌丝 和伸出培养基表面的 气生菌丝 。气生菌丝上部分化成孢子丝，呈螺旋状、波浪状或分枝状。菌丝呈各种颜色，有的能分泌水溶性色素到培养基内。孢子丝长出孢子，孢子形状各异。由于孢子的存在使菌落表面呈干粉状。祥锋鼻碧题刚键堵紫叙四宇申惮挎盂叭驱呼锌雕饲噬顷北肚排忧用掣祸雏营养师资料微生物ppt文件营养师资料微生物ppt文件三、实验内容（一）菌落形态观察及菌苔特征的观察观察放线菌菌落表面形状、大小、颜色、边缘以及有无色素分泌；并用接种环挑取菌落，注意在培养基上的着生的紧密情况。区别基内菌丝、气生菌丝及孢子丝的着生部位。（二）个体形态特征观察可直接观察，也可置于载片上观察。注意放线菌菌丝