XX高危药品管理制度

XX 高危药品管理制度篇一：高危药品管理制度及目录高危药品管理制度 为了加强高危药品管理，参照高危药品分级管理策略及推荐目录 ，同时结合我院用药实际情况，制订如下管理制度。 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。 1、A 级高危险药品应设置专用药柜或专区贮存，高危药品储存处有明显专用标识。 2、B 级、C 级高危药品存放处有明显专用标识。 3、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 4、护理人员执行 A 级高危药品医嘱时，应双人核对后给药。 5、A 级、B 级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医师须加签字。6、门诊药房药师和治疗班护士核发高危药品应进行专门的用药交代。 7、加强高危药品的效期管理，保证先进先出，安全有效。 8、定期和临床医护人员沟通，加强高危药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。 9、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。 附：高危药品目录（XX 年） 高危药品分级管理中各级别的特点：A 级是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护。B 级是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较 A 级低。C 级是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较 B 级低。 1 2 3篇二：高危药品管理制度及高危药品分级管理办法 高危药品管理制度 （一）高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。 （二）高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。 （三） 高危药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。 （四） 高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 （五） 高危药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。 （六） 加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。 （七） 定期和临床医护人员沟通，加强高危药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。 （八） 新引进高危药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。 深圳博爱医院 XX 年 1 月 1 日 高危药品分级管理办法为了加强高危药品的管理，参照中国药学会医院药学专业委员会高危药品分级管理策略及推荐目录 ，同时结合我院实际用药情况，特制订本办法。 一、根据使用频率、患者风险等因素，将我院高危药品分为 A、B、C 三级，实行三级管理。 二、A 级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护，具体包含如下几类（见表1） 表 1 A 级高危药品 1. 应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 2. 病区药房发放 A 级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。 3. 护理人员执行 A 级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 4. A 级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 5. 医生、护士和药师工作站在处置 A 级高危药品时应有明显的警示信息。 三、B 级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较 A 级低，具体有如下几类（见表 2） 1 药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。2. 护理人员执行 B 级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 3. B 级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 4. 医生、护士和药师工作站在处置 B 级高危药品时应有明显的警示信息。 四、C 级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较 B 级低，具体有如下几类（见表 3） C 级高危药品管理措施1. 医生、护士和药师工作站在处置 C 级高危药品时应有明显的警示信息。 2. 门诊药房药师和治疗班护士核发 C 级高危药品应进行专门的用药交代。 篇三：高危药品管理制度高危药品管理制度 高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药 品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，我院参照中国药学会 医院药学专业委员会三级管理相关要求，按此 A、B、C 等级分类法，制订如下管理制度： 一、A 级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高， 一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，应有专用药柜或专区 贮存，药品储存处有明显专用标识。 二、B 级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较 A 级低。药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。 三、C 级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较 B 级低，有明显专用标识。 四、药库将高危药品标示维护在药品信息中，医生、护士和药师工作站在处置高危药品时应有明显的警示信息。五、护理人员执行 A 级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对 后给药。 六、A、B 级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度 给药。超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签字。门诊药房药师和治 疗班护士核发 C 级高危药品应进行专门的用药交代。七、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 八、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 九、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保证安全有效