放射肿瘤学基础ppt演示课件

放射肿瘤学基础 1. 第一节： 肿瘤模型体系 常见的肿瘤模型包括： 1、移植性实体瘤动物模型 2、人类肿瘤异种移植模型 3、多细胞球状体体外肿瘤模型 2. 肿瘤的传代方式 ：从一代动物移植到 下一代。 实验动物 ：兄妹交配近亲繁殖。 方法： 无菌分离肿瘤细胞，给同系受 体动物每只皮下接种 110 4 106个肿 瘤细胞，数天或数周接种部位出现可 触及的肿瘤。 一、 移植性实体瘤动物模型 3. 特点： 重复性、稳定性、定量性好 因常用小鼠故对人体缺乏反应性 实体瘤的评价参数 ： 1、肿瘤生长速率： 通过测量肿瘤大小 （平均直径或体积）表示肿瘤生长 速率的快慢。样本量要大。 4. 实验中每天或每两天（由肿瘤生长速率而 定）测量肿瘤大小，所得结果用时间（横坐 标）与肿瘤大小（纵坐标）绘制肿瘤曲线。 当肿瘤长到一定大小时（大鼠： 8 10mm； 小鼠 2 4mm）则可进行多种方案处理，观 察处理后肿瘤生长速率的变化。 一是从照射时算起，肿瘤再长到与照射当时 同等大小所需的时间； 一是从照射时算起，肿瘤长到指定大小所需 的时间（ TX射线 ），与对照组肿瘤长到同等大 小所需时间（ T肿瘤 ）相比较。 5. 2、 TCD50 TCD50即 50%肿瘤控制剂 量（ 50% tumor control dose） 评价某种放射治疗方案对肿瘤的抑 制程度； 测定方法： 将有同等大小肿瘤的荷 瘤动物分组 不同剂量局部照射肿 瘤 定期观察 分析（以肿瘤局部 控制率为纵坐标，照射剂量为横坐 标制图） TCD50。 6. 3、稀释测定技术 方法 ：荷瘤动物 照射 取瘤 制细胞 悬液 计数 倍比浓度稀释 接种 观 察肿瘤出现情况 计算 50%动物发生肿 瘤的肿瘤数（ TD50） 将受 0剂量照射的荷瘤动物的 TD50与受不 同剂量照射的荷瘤动物的 TD50值相比， 分别计算出各剂量的存活分数。 存活分数 TD50对照 TD50照射 7. 4、肺集落测定 方法： 荷瘤动物原位照射肿瘤后 取瘤 制成单细胞悬液 将已知数量的单细胞 悬液注入受体动物 3 周后处死动物 计 数肺集落形成数。 将受不同剂量原位照射的肿瘤细胞注入 受体动物后所形成的肺集落数与 0剂量照 射形成的肺集落数相比，可求出各照射 剂量下的存活分数，并绘制出肿瘤细胞 经体内照射后的剂量存活曲线。 8. 5、体内体外测定技术 采用体外集落形成方法，测定体内照射 后肿瘤细胞存活率的方法。 方法： 将受不同剂量体内局部照射的肿 瘤取出，分别制备单细胞悬液，将一定 数量的细胞种入培养皿中，在离体条件 下培养 10 14天后，存活细胞可形成集 落，计数集落，计算出存活的肿瘤细胞 数， 与 0剂量下存活的肿瘤细胞数相比 ，得出某剂量下细胞的存活分数 。 9. 二、人类肿瘤异种移植模型 多种人类肿瘤细胞可以在免疫缺陷的动物中以异种 移植生长。通常用于异种移植的受体动物为裸鼠 优点： 保留人类的核型及各自的反应特性。 缺点： 排斥反应； 移植肿瘤细胞在小鼠体内发生动力学和细胞选择， 出现乏氧细胞； 移植肿瘤在小鼠体内维持人类肿瘤的组织学特性， 而基质组织则来源于小鼠。在对人类肿瘤细胞异种 移植物的研究中，血管系统的供应起十分重要的作 用，因此，所得结果的确切性则较鼠类肿瘤的研究 差。 10. 三、体外肿瘤模型系统 多细胞球状体 某些肿瘤细胞在培养中形成多细胞球 状体，即每通过一次细胞分裂，子细 胞粘在一起形成球形细胞团，随培养 时间增加，细胞团逐渐增大，有时可 成为由数百万细胞组成的一个大细胞 团。 11. 特点： 有一定组织学特性与体内肿瘤生长相似 中心为非周期性类 G1期细胞乏氧性细 胞 更好的模拟了体内实体瘤，有利于增敏 剂和化疗药物的研究。 缺点 ： 必须是悬浮生长细胞，成团生长，不分 离 12. 细胞群的组成 1）非同步的周期细胞 2）非周期性的类 G1期细胞 3）非周期性的类 G1期乏氧细胞 13. 第二节 低氧及再氧合 一、乏氧细胞 氧含量非常低的细胞，对辐射不敏感 肿瘤由两部分细胞组成。一部分是含 氧细胞，对辐射敏感 ；另一部分是乏 氧细胞 (1020%)，对辐射不敏感 14. 15. 16. 17. 二、组织氧合 改变组织氧合状况，提高临床上对肿瘤 放射治疗的治愈率 1、高压氧舱 2、照射同时，于常压下吸入含有 95 氧气与 5二氧化碳的混合气体 3、照射前给病人吸入 10氧气的方法 4、采用传递修饰剂（如氟碳乳剂），由 于它携带大量的氧，能进入组织的乏氧 区后放出氧 18. 三、乏氧细胞再氧合 分次照射后乏氧细胞变成为氧合细 胞的现象 乏氧细胞再氧合是临床肿瘤放射治 疗中，小剂量分次照射方案制定的 重要细胞学基础。 19. 第三节 肿瘤细胞动力学 研究肿瘤细胞群的增殖动力学，是 观察细胞的运动，以形容一个细胞 群的生长来说明肿瘤细胞总数的变 化，而不是个体细胞的循环； 由于正常细胞群和肿瘤细胞群增殖 动力学的差异，射线对它们产生不 同的影响和损伤，通过改变影响因 素，扩大损伤差异，为提高肿瘤治 疗疗效提供细胞学基础。 20. 一、正常组织的增殖动力学 人体的细胞群根据其功能，可以分为以 下几组 : 1、休止细胞群：没有细胞分裂或 DNA成 分改变 2、增殖不稳定的细胞群：在机体的生命 期内不断增殖，但速度渐慢，增殖略大 于丢失。 3、更新或增殖稳定的细胞群 4、肿瘤细胞群 21. 1、正常组织的增殖动力学 受自动稳定控制系统的控制：到一定程 度细胞增殖就会停止，主要有 2种生长控 制： 1）直接作用于细胞群，由子代细胞产生 的对细胞增殖的反馈作用； 2）作用于细胞周围环境，可以同时对几 种细胞群起作用 此外，神经调节、营养、温度等也起 一定的调节作用。 22. 2、肿瘤细胞群的增殖动力学 肿瘤是生物体内按自身规律增殖的细胞群 ，它的增殖不受机体的正常稳定控制系统约 束。 1）肿瘤内的细胞群 分裂细胞：处于周期中的细胞，有一定的细 胞周期时间。 静止细胞： G0期细胞，保持生长能力。 无增殖能力的细胞：从肿瘤治疗角度看已死 亡。 破碎细胞 23. 2）确定肿瘤生长速率主要考虑以下因 素 细胞周期时间 ：不同类型肿瘤细胞的细胞 周期时间不同；同一肿瘤在不同情况下也 有细胞周期时间的不同。 在人类肿瘤中，许 多研究指出，细胞周期时间在 15h到 100 h， 平均 2.3d 。 生长分数（ growth fraction） ：细胞群体 中有增殖能力的细胞数与细胞总数之比值 ： 24. 细胞丢失 有以下几个途径： 营养不良性坏死 远离血管的细胞； 细胞增殖死亡 死于免疫打击 转移 脱落 结论 如果细胞周期时间短、生长比例 较高、细胞丢失少，那么肿瘤生长较快 。 25. 肉瘤与癌： 肉瘤细胞丢失系数低于 癌细胞丢失系数。大剂量照射后， 当癌细胞的新生暂时终止或减低时 ，原有的癌细胞则因其高丢失系数 不断死亡并被清除，肿瘤缩小。而 肉瘤则不同，由于其丢失系数低， 在同样的辐射剂量下，体积缩小慢 。尽管从长远看，两种肿瘤的治愈 率可能是相同的，而近期内肉瘤则 比癌对射线表现出相对的抗性。 26. 第四节 肿瘤细胞对辐射的反应 27. 一、辐射对肿瘤细胞群的影响 增殖活跃的细胞对射线敏感 照射后细胞群内细胞周期再分布可以改 变细胞群的敏感性 正常细胞一般增殖比较缓慢， PLD明显； 肿瘤细胞增殖比较活跃， PLD较少 生长慢的肿瘤，照射后体积退缩慢 肿瘤组织受照后，可有再生长加速现象 正常细胞受照后， 细胞增殖周期恢复正 常快，肿瘤较慢。 28. 29. 二、肿瘤的剂量效应曲线 正常组织和肿瘤组织均有一个 S形的 剂量效应曲线，即在较小剂量时无 致死效应，随着剂量增高，致死效 应迅速增大； 在肿瘤致死效应约 80 90处的 照射剂量能使肿瘤细胞全部被消灭 。而此剂量已超过正常组织的耐受 量。 30. 组织损伤 肿瘤控制 A B 31. 百分比 0 50 100 百分比 0 50 100 局部肿瘤消除 最适 并发症 无并发症 局部控制 A B 最适 并发症 无并发症 无并发症 局部控制 32. 三、肿瘤细胞体内照射的存活曲线 体内肿瘤照射后肿瘤细胞的存活曲线是双 相性。 第一相的存活率重要与肿瘤的有氧细胞有 关；第二相的存活率主要与乏氧细胞有关 。 33. 四、肿瘤组织放射敏感性 影响肿瘤放射敏感性的因素 器官起源 氧合作用 增殖程度 分化程度 细胞在细胞周期中的位置 34. 各种肿瘤的放射敏感性 高敏感性肿瘤 白血病、淋巴瘤、何杰金氏病、骨髓瘤 、髓母细胞瘤、精原细胞瘤、横纹肌肉 瘤及其它未分化型肿瘤 放射敏感性 肿 瘤 种 类 敏感性肿瘤 基底细胞癌、鳞状上皮癌、子宫癌或乳 腺的腺癌 抗拒性肿瘤 除子宫和乳腺以外其它部位的腺癌、畸 胎瘤、间皮瘤、分化好的肿瘤 35. 第五节 放射治疗中的分次照射 一、 分次照射中的生物因素 ,即四个 “ R” ： 1、 放射损伤的修复 (Repair )； SLD: PLD: 正常组织在照射后出现反应的时间及其 与剂量的关系决定于组织或器官内的干 细胞、增殖性细胞和功能性增殖特点 。 36. 早反应组织 是指放射反应常在放疗早期出现， 轻至中度反应在治疗后很快恢复。如粘膜红斑 、溃疡等； 晚反应组织 ：放射损伤常在放疗结束后一段时 间出现，常难以恢复，如放射性肺炎，放射性 脊髓损伤、放射性肌肉萎缩等。放疗时应避免 这种损伤 。 原因： 主要与相关靶细胞的细胞增殖动力学有关，也 就是与靶细胞更新的速度有关。相关的靶细胞更新速 度快，那么，辐射效应的出现较早，而更新速度慢， 则辐射效应的出现较迟。对于照射后出现的早期或急 性反应的靶细胞基本上已明确，但对产生后期反应的 靶细胞却不完全清楚。 37. 38. 39. 40. 2、细胞再增殖 (Repopulation） 对根治性放射治疗，肿瘤再增殖的临床意义在 于 ： 1）不必要的延长治疗时间对治疗不利 2）如果由于急性反应严重，治疗期间必 须有一个间隔，间隔时间应尽量短。 3）如果不能缩短总的治疗时间，分段治 疗不是最好的治疗设计 4）由于非医疗原因治疗间断，有时需要 追加治疗，根治性治疗病例可以一天内 给予 2次治疗。 5）增殖快的肿瘤必须快速治疗。 41. 3、细胞周期内的再分布 （ Redistribution ）； 4、肿瘤内乏氧细胞再氧合 （ Reoxygenation ） 42. 第六节 放疗与其它疗效的联合应用 43. 一、放射治疗与手术联合应用 1、术前放射治疗 2、术后放射治疗 3、术中放射治疗 44. 二、与化学药物治疗联合应用 1、细胞对化疗药物和电离辐射反应 的比较 敏感性不同 细胞的 SLD和 PLD不同 氧效应不同 抗拒性不同 45.