GB1841-80

中华人民共和国国家标准汽甲白闷.心. 841 _一本标准系聚乙烯、聚丙烯的十氢蔡(含。,6一二叔丁基264稳定剂)溶液，在135下的粘度试验方法。本标准采用乌氏玻璃毛细管粘度计。测定结果用特性粘数示。在一定条件下，可以建立特性粘数和分子量的对应关系，从而求得试样的分子量。、)粘度计:本标准制定的非稀释型(图1)和稀释型(图2)高温乌氏粘度计，在135时，溶2)恒温槽一套:数时，需经露出液面的温度校正。201甲基硅油可作为热介质。(3)秒表:两年经计量单位校验一次。(4)容量瓶:25毫升(5)分度吸管和无分度吸管:10毫升(6)针筒:50或2。毫升。(7)玻璃砂芯漏斗:2号烧结玻璃。(8)溶剂储存管(见图3)。(9)分析天平:10)聚四氟乙烯管:外径约2毫米，长50厘米，若干根。(11)洗耳球、水泵、吸滤瓶、乳胶管和铁架等。国家标准总局发布中华人民共和国化学工业部提出1 月1日实施上海市合成树脂研究所起草841:一环形刻线，要求涂蓝色，色素不落色。毛细管内径精度:0. 44 1 0. 01毫米。 1; 2:号标记见右下图。1非稀释型高温乌氏粘度计加:一环形刻线，要求涂蓝色，色素不落色。毛细管内径精度:0. 44 1 球体积精度:2 : 号标记见右下图。2稀释型高温乌氏枯度计841 )十氢蔡:经硅胶处理过夜，重蒸，取1922)稳定剂:2,6一二叔丁基一4一甲基苯酚，白色结晶粉末。二、)溶液配制在25毫升容量瓶中，精确称取不少于20毫克的均匀待测试样，注人约15毫升溶剂(“的十氢蔡)，在135油浴中溶解30分钟(对高分子最试样，时间更需长些)。不时摇动，以加速溶解。待溶解完全后，用恒温的溶剂滴加至刻度。取出摇匀，放回值温槽中待用。一点法测定特性粘度时，配制溶液的浓度，.。之间。溶液浓度单位:克/毫升。(2)3管上接上乳胶管。面高过约10毫升的溶剂薄人粘度计中。时待气泡消失。管2-、乳胶管，慢慢将溶剂抽人液体上升至止抽气。放开管3上的乳胶管，让液体自由下落。，迅速启动秒表，至刻线m,时，立即停止秒表，并记录时间。启动和停止秒表的瞬时，应是弯月面的最低点与刻线相切的瞬时，观寮时应使刻线前后重亚。其算术平均值，水泵将溶剂抽人吸撼瓶。毖杆滤人粘度计，用针简将该溶液在下三次，通过聚四氟乙烯管，用水泵将该溶液抽人吸撼瓶中。撼杆薄人枯度计中，按e- 得溶液的流经时间t,按1一续两定，其测定次序由稀至浓。用浓度外推方法。其一是配制不同浓度的溶液，按3的手续测定。其二是采用稀释型高温乌氏枯度计进行。测定步骤如下。(1)溶液配制在25毫升容量瓶中，精确称取均匀的待测试样，注人约15奄升经2号砂芯漏斗过滤的溶剂(含。 264的十氢蔡)，在135恒温槽中溶解30分钟(对高分子间更器长些)，不时摇动，加速溶解。溶解完全后，用恒温的已过撼的溶剂滴加至刻度。取出摇匀，放回恒温槽待用。配制溶液浓度范围，液浓度单位:克/毫升。(2)澡的同一支粘度计，按3-(2)于恒温槽中。溶剂经2号玻璃砂芯漏斗，滤人溶剂储存管的球部。液时，将溶液在管内吸上、放下三次。)一手续，测定溶液流经时间t助混合均匀，然后在下至少三次。按3- ( 2)一e得tZ。0和10毫升溶剂，测得t 别为起始浓度C。的1,2/3, 1/2,三、计1/3和1/4倍。)相对粘度(0)n，二t/别为溶液和溶剂流经)。(2)增比枯度(叮:，)刀，二叮，一1(3)比浓粘度(n., /C )，毫升/克。(4)比浓对数粘度C,毫升/克。(5)特性粘数(，)，毫升/克。以由几个浓度的溶液的比浓粘度或比浓对数粘度在方格坐标纸上作图，通过各点作直线，外推至时，纵轴截距即特性粘数助(如图4)。，】图4外推法测定特性粘数示愈图即=(n,